检索结果-南通市图书馆

隐丹参酮调控PKM2抑制内皮细胞血管新生的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2018年第11期41卷 2685-2689页

作者：陆张璐丁嘉丽祝骥王萃杨贞卢德赵浙江中医药大学生命科学学院浙江杭州310053 浙江中医药大学附属第三医院浙江杭州310005

目的:研究隐丹参酮是否通过调控PKM2表达而抑制内皮细胞血管新生。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),采用紫草素抑制PKM2的表达,DASA-58激活PKM2,并用隐丹参酮进行干预,MTT法检测不同浓度隐丹参酮对HUVECs增殖的影响;细胞划痕实验及... 详细信息

目的:研究隐丹参酮是否通过调控PKM2表达而抑制内皮细胞血管新生。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),采用紫草素抑制PKM2的表达,DASA-58激活PKM2,并用隐丹参酮进行干预,MTT法检测不同浓度隐丹参酮对HUVECs增殖的影响;细胞划痕实验及管腔形成实验观测HUVECs迁移及管腔形成能力,qPCR和Western blot分别检测HIF-1α、VEGF、PKM2 mRNA和蛋白表达,并用免疫荧光观察PKM在细胞内分布。结果:隐丹参酮对HUVECs具有呈浓度依赖性的抑制作用,DASA-58激活PKM2后,VEGF、HIF-1α mRNA和蛋白质表达上调,细胞迁移能力与成血管能力增加经隐丹参酮干预后,VEGF、HIF-1α、PKM2 mRNA和蛋白表达显著降低,细胞迁移能力与成血管能力降低。结论:PKM2高表达能促进新血管生成,隐丹参酮可能通过调控PKM2发挥抗血管新生的作用。

关键词：隐丹参酮血管新生丙酮酸激酶M2型动脉粥样硬化

隐丹参酮与丹参酚酸类化合物的心肌保护作用及对eNOS/GRK2的调节作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

隐丹参酮与丹参酚酸类化合物的心肌保护作用及对eNOS/GRK2的调节...

作者：许佳慧郑州大学

学位级别：硕士

心肌缺血再灌注损伤会加速心肌死亡,严重威胁人类健康。丹参是心血管疾病常用中药,其活性成分主要分为脂溶性丹参酮类(隐丹参酮(Cryptotanshinone,CT)和水溶性的丹参酚酸类(丹参素(Danshensu,DSS)和原儿茶酸(Protocatechuic acid,PCA),... 详细信息

心肌缺血再灌注损伤会加速心肌死亡,严重威胁人类健康。丹参是心血管疾病常用中药,其活性成分主要分为脂溶性丹参酮类(隐丹参酮(Cryptotanshinone,CT)和水溶性的丹参酚酸类(丹参素(Danshensu,DSS)和原儿茶酸(Protocatechuic acid,PCA),对心血管系统均有一定的保护作用,但两者作用机制、途经有所不同。本课题组通过建立心肌缺血再灌注模型及Western Blot研究隐丹参酮和丹参酚酸类化合物(Salvianolic acids,SAs)联用的心肌保护作用,探讨化合物联用对eNOS/GRK2的调节作用。方法:体外建立大鼠心肌细胞缺氧-复氧(Hypoxia-reoxygenation,HR)模型。以单硝酸异山梨酯(10μM)为阳性对照药,检测CT(1、3和10μM)、DSS和PCA(3、10和30μM)、CT与DSS、CT与PCA联用的细胞保护作用。并测定培养液中的LDH、MDA和SOD的含量。体内建立大鼠心肌缺血再灌注损伤(Ischemia-reperfusion injury,IRI)模型。将大鼠随机分为:正常组、假手术组、模型组、阳性(单硝酸异山梨酯)组、CT组(10、20和40 mg/kg)、DSS组(30、60和120 mg/kg)、PCA组(30、60和120 mg/kg)、CT和DSS联用组、CT和PCA联用组。检测各组的心肌梗死率、血浆CK-MB、LDH、MDA和SOD含量。利用Western Blot检测体内、体外各组的eNOS和GRK2蛋白表达水平的变化。结果:体外,HR会使心肌细胞活力下降(0.627±0.021)。高浓度CT、PCA和DSS能显著增加因HR损伤降低的细胞活力(0.778±0.035、0.713±0.036和0.886±0.046),CT与PCA和DSS联用后细胞活力显著高于单用(0.866±0.027和0.902±0.023)。LDH、MDA和SOD与细胞活力值相符。体内,IR可以增加心肌梗死率(54.0%±3.4%)。CT的低浓度组可以更好的减少心肌梗死率(20.0%±2.1%)。PCA的低浓度组效果更好(17.4%±3.3%),但低、中和高浓度组间没有显著性差异。DSS高剂量组表现出较好的心肌保护作用(19.2%±5.7%)。而CT与PCA和DSS联用后在所测浓度下,都有较好的心肌保护能力,与单用时有显著性差异(11.5%±1.4%和14.4%±3.5%)。CK-MB、LDH、MDA和SOD值与心肌梗死率相符。体内、外的Western Blot实验表明,相比于模型组,CT能通过增加心肌细胞中eNOS的磷酸化水平,增加p-eNOS/GRK2的水平,起到保护心肌的作用。相比于CT,PCA、DSS能显著降低GRK2蛋白表达水平,但对于eNOS的表达影响较小,也提高p-eNOS/GRK2的相对水平。相比于单用,CT与PCA及DSS联用后可以显著增加eNOS磷酸化水平并降低GRK2表达水平,p-eNOS/GRK2相对水平增加显著。与组织中p-eNOS/GRK2水平变化相一致。结论:CT与PCA和DSS联用可以显著增加p-eNOS/GRK2水平,保护心肌。表明其心肌保护作用机制与调节eNOS/GRK2平衡相关。本论文探讨了CT与PCA和DSS对eNOS/GRK2的调节机制,初步阐明了化合物的作用机制。为深入研究其心血管保护机制奠定基础,为丹参的进一步开发与临床应用提供科学依据,为中药多组分、多靶点在心肌保护作用及其机制研究方面提供思路。

关键词：心肌缺血再灌注隐丹参酮丹参酚酸 eNOS GRK2

隐丹参酮对人胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响及其机制

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

北京中医药大学学报 2015年第7期38卷 457-461页

作者：邓凤春于占江杨钰赵红晔王滨周丽齐齐哈尔医学院解剖教研室黑龙江161006 齐齐哈尔医学院第三附属医院普外科齐齐哈尔医学院生理教研室

目的探讨隐丹参酮(CPT)对人胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响及其机制。方法用不同浓度的CPT作用于人胃癌细胞SGC-7901,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖的活力;流式细胞术检测细胞凋亡的变化;Real Time RT-PCR法检测细胞凋亡相关蛋白... 详细信息

目的探讨隐丹参酮(CPT)对人胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响及其机制。方法用不同浓度的CPT作用于人胃癌细胞SGC-7901,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖的活力;流式细胞术检测细胞凋亡的变化;Real Time RT-PCR法检测细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、p53和p21 mRNA表达的变化;Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、p53和p21表达的变化。结果 CPT作用于人胃癌细胞SGC-7901 24 h后,可明显抑制细胞生长,诱导细胞发生凋亡;在转录水平上调促细胞凋亡蛋白Bax和p53 mRNA的表达,下调抑制细胞凋亡蛋白Bcl-2 mRNA的表达;在翻译水平上调促细胞凋亡蛋白Bax和p53的表达,下调抑制细胞凋亡蛋白Bcl-2的表达。结论 CPT对人胃癌细胞SGC-7901具有诱导凋亡的作用,其机制可能与线粒体途径相关。

关键词：隐丹参酮人胃癌细胞SGC-7901 细胞增殖细胞凋亡线粒体途径

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

隐丹参酮抑菌作用机制研究

中国药学杂志 2012年第21期47卷 1706-1710页

作者：李昌勤赵琳薛志平康文艺河南大学中药研究所河南开封475004

目的研究隐丹参酮对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs-SA)3种金黄色葡萄球菌的抑菌活性及抑菌机制。方法采用纸片扩散法测定隐丹参酮的抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC),液体培养... 详细信息

目的研究隐丹参酮对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs-SA)3种金黄色葡萄球菌的抑菌活性及抑菌机制。方法采用纸片扩散法测定隐丹参酮的抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC),液体培养法测定其半数抑菌浓度(IC50值),并通过测定隐丹参酮与3种金黄色葡萄球菌作用前后电导率变化、碱性磷酸酶(AKP)的含量变化、胞外蛋白含量变化和SDS-PAGE电泳蛋白谱带变化,初步阐明隐丹参酮对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌的抑菌机制。结果由抑菌圈、最低抑菌浓度和半数抑菌浓度可以看出,隐丹参酮对金黄色葡萄球菌的抑制作用略强于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌;经隐丹参酮作用后,3种金葡菌的电导率、碱性磷酸酶及胞外蛋白含量均增大,SDS-PAGE电泳显示蛋白谱带也明显发生变化。结论隐丹参酮对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用,隐丹参酮破坏细菌细胞壁和细胞膜的结构,导致细胞膜通透性增加,进而使细胞内容物外泄;同时隐丹参酮对细菌蛋白质的合成有一定影响,使菌体内蛋白质减少,影响和阻碍细胞内蛋白质的表达,最终导致细菌正常生理功能的丧失。

关键词：隐丹参酮抑菌作用机制金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

隐丹参酮对宫颈癌Hela细胞增殖及细胞凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2010年第1期35卷 118-121页

作者：叶因涛徐文清仲巍中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所药物室天津市分子核医学重点实验室天津300192

目的：研究隐丹参酮对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用及对细胞周期和凋亡的影响。方法：MTT法检测不同浓度隐丹参酮分别存24，48，72h对Hela细胞的抑制作用；流式细胞仪（FCM）检测隐丹参酮对Hela细胞周期和凋亡的影响；Westernblot法... 详细信息

目的：研究隐丹参酮对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用及对细胞周期和凋亡的影响。方法：MTT法检测不同浓度隐丹参酮分别存24，48，72h对Hela细胞的抑制作用；流式细胞仪（FCM）检测隐丹参酮对Hela细胞周期和凋亡的影响；Westernblot法检测E6，p53，p21蛋白的表达。结果：不同质量浓度（0．5～16mg·L-1）隐丹参酮对Hela细胞的毒性均有明显剂量和时间依赖性，其24，48，72h的IC50值分别为17．8，8．17，6．55mg·L-1；隐丹参酮可使Hela细胞细胞周期的构成发牛明显的变化并诱导细胞凋亡。Westernblot表明，隐丹参酮作用Hela细胞后HPVE6的蛋白水平表达逐渐降低，p53和p21的蛋白水平表达逐渐升高。结论：隐丹参酮对宫颈癌Hela细胞有较强的细胞毒性，其作用机制可能是使Hela细胞生长停滞舟G0／G1期并诱导细胞凋亡，使s期细胞比例降低；抑制HPVE6的蛋白的表达，使p53功能恢复，启动凋亡，从而起到杀伤肿瘤的作用。

关键词：宫颈癌 Hela细胞隐丹参酮细胞凋亡蛋白p53 蛋白p21

隐丹参酮对绝经后骨质疏松症牙槽骨骨丢失及其破骨细胞的作用机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

隐丹参酮对绝经后骨质疏松症牙槽骨骨丢失及其破骨细胞的作用机制...

作者：张翕上海交通大学

学位级别：硕士

目的绝经后骨质疏松症是目前中老年人常见的全身骨代谢性疾病。越来越多的研究提供的证据表明,绝经后骨质疏松症也发生在人的牙槽骨。中药丹参是中医临床上最为常用的中药之一,隐丹参酮是其特征性成分之一。本研究为明确隐丹参酮对破骨... 详细信息

目的绝经后骨质疏松症是目前中老年人常见的全身骨代谢性疾病。越来越多的研究提供的证据表明,绝经后骨质疏松症也发生在人的牙槽骨。中药丹参是中医临床上最为常用的中药之一,隐丹参酮是其特征性成分之一。本研究为明确隐丹参酮对破骨细胞形成的影响及作用机制,选取骨质疏松小鼠作为动物模型,探索隐丹参酮用于防治破骨细胞过度活化所造成的牙槽骨绝经后骨质疏松症的效果。方法在本研究中,体外分离培养小鼠骨髓单核细胞(BMMS)和单核巨噬细胞系(RAW264.7细胞系)定向分化为破骨细胞,利用CCK-8、流式细胞术观察隐丹参酮对破骨细胞增殖及凋亡的影响;利用TRAP染色和骨片吸收明确隐丹参酮对破骨细胞分化和骨吸收功能的影响;利用免疫荧光、Western Blot及PCR等技术动态观察隐丹参酮在破骨细胞分化过程中对基因、蛋白水平变化的影响情况并明确作用机制。体内选取3月龄的雌性C57BL/6J小鼠作为实验动物。通过双侧卵巢摘除术(OVX)方法,建立骨质疏松小鼠模型。在隐丹参酮药物干预期间,应用双色荧光标记观察骨矿化速率,并采集小鼠血清和上颌牙槽骨进行Micro-CT分析、共聚焦显微镜扫描、苏木素伊红染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色、酶联免疫吸附实验等检测,在组织学水平分析隐丹参酮对牙槽骨的影响。结果在体外试验中发现,隐丹参酮在药物浓度为6.25μM时即对细胞的增殖表现出明显的抑制作用,半数抑制剂量为16.54μM。在0.8μM、1.57μM和3.125μM的安全浓度范围内,隐丹参酮明显抑制破骨细胞形成数量和大小(p隐丹参酮干预后,骨体积分数、骨小梁厚度和数目明显增加(p隐丹参酮是通过阻断JNK/MAPKs信号通路来抑制破骨细胞的形成;(2)本研究提示隐丹参酮可以防治绝经后骨质疏松症小鼠的牙槽骨骨丢失,从而为临床上牙槽骨发生骨质疏松性骨吸收的治疗提供新的思路和方法。

关键词：破骨细胞骨质疏松隐丹参酮牙槽骨骨丢失 RANKL

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

隐丹参酮衍生物合成及其血管舒张活性筛选

隐丹参酮衍生物合成及其血管舒张活性筛选

作者：周佳慧郑州大学

学位级别：硕士

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)是一种用于治疗心血管疾病的常用中药,隐丹参酮(cryptotanshinone)是丹参的主要脂溶性成分,研究表明它具有抗氧化、舒张血管的作用,但水溶性较差,很难进入体内循环系统,因此,对其进行结构修饰-主要是将... 详细信息

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)是一种用于治疗心血管疾病的常用中药,隐丹参酮(cryptotanshinone)是丹参的主要脂溶性成分,研究表明它具有抗氧化、舒张血管的作用,但水溶性较差,很难进入体内循环系统,因此,对其进行结构修饰-主要是将隐丹参酮与水溶性好的芳香酸类化合物杂化合成,得到整体极性改善、活性增强、作用靶点增多的衍生物,以发挥两者的协同作用;并且通过大鼠胸主动脉环灌流模型来检测这些衍生物的血管舒张活性。1.隐丹参酮衍生物的合成研究在PhCl中以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)为电子转移载体,将隐丹参酮与芳香酸类化合物进行拼合,得到了42个新的隐丹参酮酯类衍生物(17,18,19-三甲基-1,2,3,4-四氢菲-[13,14-b]二氢呋喃-11,12-二酮-1-苯甲酸酯DCT-01-01;17,18,19-三甲基-1,2,3,4-四氢菲-[13,14-b]二氢呋喃-11,12-二酮-1-苯乙酸酯DCT-01-11;17,18,19-三甲基-1,2,3,4-四氢菲-[13,14-b]二氢呋喃-11,12-二酮-1-苯丙酸酯DCT-01-20等衍生物),并初步分析了不同的芳香酸类化合物对反应收率的影响:(1)随着芳香酸类化合物碳链的延长反应收率逐渐降低;(2)对比苯甲酸系列的衍生物发现,给电子基团在间位时的反应收率较高,吸电子基团在邻、对位时的反应收率较高;(3)对比苯乙酸系列的衍生物发现,给电子基团在邻、对位时的反应收率较高,吸电子基团在间位时的反应收率较高。这可能与羧基负离子的稳定性以及空间位阻有关。同时,也确定了隐丹参酮衍生合成的最佳条件,并且每种酸与隐丹参酮反应后得到的产物为非对映异构体,经NMR、MS、X-单晶衍射法、旋光法测定,非对映异构体中极性较小产物的C-1为“S”构型,极性较大产物的C-1为“R”构型。2.隐丹参酮衍生物对大鼠胸主动脉血管环舒张活性的保护作用研究通过大鼠胸主动脉环灌流模型来检测隐丹参酮及其衍生物在1×10M浓度下对1×1066 M浓度的NE预收缩的大鼠胸主动脉环的活性作用,结果发现,得到的这42个衍生物对NE引起的血管环舒张作用,与隐丹参酮相比活性均没有得到显著提高。通过比较所有衍生物的药理活性结果,可初步得出以下分析:(1)以苯甲酸、苯乙酸为母核的衍生物药理舒张活性作用相当;(2)在非对映异构体中,绝大部分C-1为“R”构型衍生物的舒张活性稍大于与之对应的C-1为“S”构型衍生物的舒张活性。本论文首次进行了隐丹参酮与芳香酸类化合物的合成研究,得到了42个新的隐丹参酮酯类衍生物,初步分析了不同的芳香酸类化合物对反应收率的影响并确定了各衍生物的空间构型。合成的衍生物血管舒张活性没有得到显著提高,但极性均得到了改善;而且初步的心肌细胞保护实验结果表明,部分衍生物对心肌细胞保护作用强于隐丹参酮。本课题为隐丹参酮的进一步衍生合成提供参考价值。

关键词：隐丹参酮衍生物合成血管环舒张活性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

隐丹参酮诱导胃癌细胞凋亡机制的研究

隐丹参酮诱导胃癌细胞凋亡机制的研究

作者：吴丹丹黑龙江八一农垦大学

学位级别：硕士

目的:胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一。在我国,因胃癌死亡的人数远高于世界平均水平,严重威胁人们的健康及生命。因此,寻找一种高效、安全、价格低廉的抗癌药物势在必行。隐丹参酮是由唇形科植物丹参的干燥根和根茎中提取出来化合物... 详细信息

目的:胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一。在我国,因胃癌死亡的人数远高于世界平均水平,严重威胁人们的健康及生命。因此,寻找一种高效、安全、价格低廉的抗癌药物势在必行。隐丹参酮是由唇形科植物丹参的干燥根和根茎中提取出来化合物单体,具有抗菌、抗炎及抗癌等多种药理作用,但其具体的分子药理机制尚不清楚。隐丹参酮具有抗肿瘤活性,并已经在肺癌及前列腺癌细胞中得到证实。本研究利用异种移植瘤裸鼠模型和胃癌细胞系,从动物、细胞及分子水平上,阐明了隐丹参酮对胃癌细胞的杀伤作用、阻滞细胞周期作用、诱导凋亡作用及相关信号转导途径,为临床治疗胃癌提供一定的理论依据。方法:本论文利用噻唑蓝比色法检测细胞存活率;利用Annexin V/PI双染法、流式细胞术及蛋白质免疫印迹法检测细胞凋亡情况;利用流式细胞术和蛋白质免疫印迹法检测细胞周期阻滞情况;利用蛋白质免疫印迹法检测细胞内MAPK、AKT及STAT3信号通路相关蛋白的表达情况;利用流式细胞术和蛋白质免疫印迹法检测隐丹参酮诱导细胞凋亡过程中对活性氧水平的影响;利用异种移植瘤裸鼠模型检测肿瘤生长情况及药物毒性作用;利用免疫组织化学染色法检测移植瘤裸鼠的肿瘤组织中MAPK和STAT3信号通路相关蛋白的表达情况。结果:体外实验结果显示:隐丹参酮对12种胃癌细胞均具有良好的杀伤作用;隐丹参酮能够通过抑制Bcl-2和pro-caspase-3蛋白的表达;促进Bad和cleaved-caspase-3蛋白的表达,诱导胃癌AGS细胞发生凋亡;隐丹参酮通过抑制cyclin B1和CDK 1/2蛋白的表达,诱导胃癌MKN-28细胞G2/M期周期阻滞;隐丹参酮能够促进p-JNK和p-p38蛋白的表达,抑制p-ERK、p-AKT及p-STAT3的表达;隐丹参酮能够加剧细胞内活性氧的累积进而诱导胃癌细胞的凋亡。体内实验结果显示:隐丹参酮能够抑制移植瘤裸鼠皮下肿瘤的生长,同时移植瘤裸鼠体重无变化,对血常规指标无影响,对主要脏器无毒副作用;隐丹参酮能够促进移植瘤裸鼠肿瘤组织中p-JNK、p-p38及cleaved-caspase-3蛋白的表达,抑制p-ERK蛋白和p-STAT3蛋白的表达。结论:隐丹参酮通过细胞内活性氧介导的MAPK、AKT及STAT3信号途径,诱导胃癌细胞发生凋亡及周期阻滞,同时抑制体内肿瘤的生长。

关键词：隐丹参酮胃癌凋亡活性氧 MAPK AKT STAT3

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

隐丹参酮对人非小细胞肺癌抑制作用的研究

隐丹参酮对人非小细胞肺癌抑制作用的研究

作者：陈靓大连医科大学

学位级别：硕士

目的：研究隐丹参酮对体外人非小细胞肺癌A549细胞模型和体内人非小细胞肺癌荷瘤小鼠成瘤模型的抑制作用。方法：1.培养人非小细胞肺癌A549细胞，予以隐丹参酮干预，MTT法检测细胞生长情况，检测细胞集落形成情况，FCM检测细胞周期，Re... 详细信息

目的：研究隐丹参酮对体外人非小细胞肺癌A549细胞模型和体内人非小细胞肺癌荷瘤小鼠成瘤模型的抑制作用。方法：1.培养人非小细胞肺癌A549细胞，予以隐丹参酮干预，MTT法检测细胞生长情况，检测细胞集落形成情况，FCM检测细胞周期，Realtime-PCR检测相关细胞周期调控因子，以及利用Western Blot检测细胞周期相关蛋白表达及细胞凋亡调控因子。2.构建人非小细胞肺癌荷瘤小鼠模型，移植部位皮下给予隐丹参酮，检测小鼠生长及成瘤情况，并对肿瘤瘤块行免疫组化检测凋亡相关因子原位表达情况。结果：体外人非小细胞肺癌A549细胞模型研究发现隐丹参酮能抑制肿瘤细胞增殖及细胞集落形成，阻滞肿瘤细胞生长于细胞周期G2/M期，此期的细胞周期蛋白经Western Blot方法检测提示Cyclin B1、CDK1和CDC25C表达下调、P21CIP1/WAF1表达上升，而细胞凋亡调控因子Bcl-2下降、P53和Bax上调，促使细胞发生凋亡。Realtime-PCR检测显示CCNB1(cyclin B1)、CDK1(CDC2)和CDC25C表达均下调(2倍)。体内小鼠模型研究发现隐丹参酮可减缓荷瘤小鼠体重下降，比对照组小鼠精神状态好，其瘤体生长速度减缓。病理学检测提示肿瘤异种移植呈现相对于对照组的低密度浸润，同时存在有显著无活力的肿瘤细胞。而TUNEL检测提示隐丹参酮可促进肿瘤瘤体内的凋亡小体增多。免疫组化则提示，隐丹参酮可以促进瘤体的P53， Bax，Caspase3表达而抑制Bcl2的表达。结论：体外人非小细胞肺癌A549细胞模型及体内人非小细胞肺癌荷瘤小鼠模型实验显示，隐丹参酮能够有效抑制肿瘤细胞增殖，使细胞周期受到阻滞，促进肿瘤细胞凋亡，并可改善小鼠生存状况，减缓瘤体形成和生长，起到一定的抗肿瘤作用。

关键词：隐丹参酮非小细胞肺癌肿瘤抑制细胞周期凋亡调控因子