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B7-H4单抗3C8的纯化及对肿瘤免疫逃逸的阻断作用研究

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中国药科大学学报 2017年第4期48卷 461-468页

作者：陈亚莉李安琪张宁玥章良苏州大学药学院苏州215123

采用Protein G亲和色谱及DEAE阴离子交换柱色谱分离纯化精制鼠源性B7-H4单克隆抗体3C8,结合流式检测可与B7-H4/293T转基因细胞株结合的目标抗体组分,获得了纯化的鼠源性B7-H4单克隆抗体3C8。反相柱色谱检测其纯度为93%,SDS-PAGE凝胶电... 详细信息

采用Protein G亲和色谱及DEAE阴离子交换柱色谱分离纯化精制鼠源性B7-H4单克隆抗体3C8,结合流式检测可与B7-H4/293T转基因细胞株结合的目标抗体组分,获得了纯化的鼠源性B7-H4单克隆抗体3C8。反相柱色谱检测其纯度为93%,SDS-PAGE凝胶电泳鉴定证明经过两步柱色谱,目标抗体的纯度大大提高。流式细胞术检测发现3C8只与B7-H4/293T转基因细胞株结合,不与Mock/293T细胞结合,并且3C8也不与B7家族其他成员的转基因细胞株结合。激光共聚焦实验显示3C8可特异性染色B7-H4/293T转基因细胞,Western blot实验发现,以3C8作为一抗,B7-H4/293T转基因细胞有阳性条带而Mock/293T细胞没有条带。用3C8作为一抗进行免疫组化,结果显示,前列腺癌和肾癌组织特异性高表达B7-H4分子,而前列腺癌旁组织和肾癌癌旁组织B7-H4呈阴性表达。T细胞体外实验显示,B7-H4-Ig可特异性与活化T细胞结合,但3C8可阻断这种结合作用,并可逆转T细胞增殖抑制作用及T细胞因子分泌抑制作用。

关键词：单克隆抗体3C8 B7-H4 纯化负性共刺激免疫逃逸阻断作用

环氧化酶-2特异抑制剂SC236对NF-κB活性的阻断作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第10期23卷 749-752页

作者：樊晓明王振宇复旦大学附属金山医院内科上海200540 香港大学玛丽医院内科

目的　探讨环氧化酶 2抑制剂的抗炎和抗肿瘤作用机理。方法　利用NF κB报告基因暂时转染人胃上皮细胞 ,使用环氧化酶 2特异抑制剂SC2 36和PMA共同处理转染的细胞后 ,双重虫荧光素酶系统鉴定基因的活性。用免疫蛋白印迹法检测NF κB... 详细信息

目的　探讨环氧化酶 2抑制剂的抗炎和抗肿瘤作用机理。方法　利用NF κB报告基因暂时转染人胃上皮细胞 ,使用环氧化酶 2特异抑制剂SC2 36和PMA共同处理转染的细胞后 ,双重虫荧光素酶系统鉴定基因的活性。用免疫蛋白印迹法检测NF κB亚单位IκB α和p6 5的含量。结果　在人胃上皮细胞AGS和MKN2 8细胞内 ,SC2 36有效地抑制NF κB介导的基因转录。SC2 36的作用比非特异性环氧化酶抑制剂阿斯匹林更强大。SC2 36与阿斯匹林的作用点不同 ,SC2 36对PMA引起的IκB α的磷酸化或降解没有作用 ,SC2 36的作用点在于抑制p6 5亚单位的核易位。结论　环氧化酶 2特异抑制剂的抗炎和抗肿瘤作用可能部分地通过抑制NF κB发挥作用。特异的COX 2抑制剂抑制NF κB活性的作用点不同于非特异的环氧化酶抑制剂。

关键词：环氧化酶-2特异抑制剂 SC236 NF-κB活性阻断作用非甾体类抗炎药抗肿瘤抗炎

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7种中药对实验性口腔癌阻断作用的研究

上海口腔医学 2004年第1期13卷 34-37页

作者：张为新胡慧芳李伟国周曾同上海第二医科大学附属第九人民医院口腔医学院口腔内科上海200011

目的:筛选对实验性口腔癌的发生有阻断作用的有效中草药。方法:选用金黄地鼠410只,随机分为阳性对照组、阴性对照组和7个实验组(马尾连,山豆根,山慈菇,石菖蒲,白芷,莪术,瓜蒌)。采用二甲基苯并蒽涂搽颊囊黏膜,诱发金黄地鼠口腔癌,分别用... 详细信息

目的:筛选对实验性口腔癌的发生有阻断作用的有效中草药。方法:选用金黄地鼠410只,随机分为阳性对照组、阴性对照组和7个实验组(马尾连,山豆根,山慈菇,石菖蒲,白芷,莪术,瓜蒌)。采用二甲基苯并蒽涂搽颊囊黏膜,诱发金黄地鼠口腔癌,分别用7种中药的水煎液灌胃,干预癌变过程。取颊囊标本行组织病理学观察,研究7种中药对口腔癌发生的阻断作用。结果:山豆根与莪术组动物的颊囊黏膜异常增生发生率明显低于阳性对照组,而其他5组动物的颊囊黏膜的异常增生率与阳性对照组无显著性差异。结论:中药山豆根和莪术对实验性口腔癌的发生有明显的阻断作用。

关键词：中药实验性口腔癌化学预防药物筛选阻断作用组织病理学颊囊黏膜异常增生

细胞外Ba^(2+)对内向整流钾通道的阻断作用

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生理学报 2000年第1期52卷 50-54页

作者：谢安臧益民第四军医大学基础部生理学教研室西安710032

实验采用双微电极电压箝 (TEV)法研究Ba2 +对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。细胞外Ba2 +浓度分别为 0 ,1,3 ,10和 10 0 μmol/L ,K+浓度分别为 10和 90mmol/L ,可见快速开通道阻断剂Ba2 +对IRK1的瞬间电流 (... 详细信息

实验采用双微电极电压箝 (TEV)法研究Ba2 +对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。细胞外Ba2 +浓度分别为 0 ,1,3 ,10和 10 0 μmol/L ,K+浓度分别为 10和 90mmol/L ,可见快速开通道阻断剂Ba2 +对IRK1的瞬间电流 (施加电压后 1ms)的阻断作用依赖Ba2 +、K+、时间和电压 ;但对IRK1的开关特性几乎无影响 ,IRK1对之不通透。三级指数拟合的结果表明 :细胞外Ba2 +低浓度 ( 1和 3 μmol/L)时 ,Ba2 +与K+相互竞争同一结合位点 ,随着Ba2 +浓度的增加 ,时间常数不增加但拟合的权数却呈浓度依赖性增加 ,所以失活过程随Ba2 +浓度的增加越来越快 ;细胞外Ba2 +高浓度 ( 10和 10 0 μmol/L)时 ,时间常数随Ba2 +浓度的增加而减少 ,拟合的权数却呈浓度依赖性减少 ,失活过程也越来越快 ,说明Ba2 +作用位点由通道的表面进入了通道更深的部位。上述结果提示 ,Ba2 +对IRK1的阻断存在两种不同的机制。细胞外K+浓度为 90mmol/L和Ba2 +浓度为 3 0 μmol/L时 ,Mg2 +或Mn2 +可与Ba2 +争夺结合位点 ,随着Mg2 +或Mn2 +浓度增加 ,失活过程逐渐减缓 ,Ba2 +在通道中的结合点也逐渐离开通道 ,Mg2 +能而Mn2 +不能进入通道较深处阻断通道。

关键词： Ba^2+ 内向整流钾通道电压箝阻断作用

甲基蓝对阿片类物质产生耐受和依赖的阻断作用

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药学学报 1999年第8期34卷 576-581页

作者：臧梦维孟爱民沈琦孙越汪青刘景生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室

目的：探讨鸟苷酸环化酶（ｓＧＣ）抑制剂甲基蓝（ＭＢ）对阿片耐受和依赖的阻断作用。方法：体外培养ｉＮＯＳ稳定表达的神经细胞做为模型，竞争性蛋白结合法、放免法和３ＨＡｒｇ转化３ＨＣｉｔ法检测胞内ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ水平... 详细信息

目的：探讨鸟苷酸环化酶（ｓＧＣ）抑制剂甲基蓝（ＭＢ）对阿片耐受和依赖的阻断作用。方法：体外培养ｉＮＯＳ稳定表达的神经细胞做为模型，竞争性蛋白结合法、放免法和３ＨＡｒｇ转化３ＨＣｉｔ法检测胞内ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ水平和ＮＯＳ活性，激光共聚焦扫描技术测定胞内Ｃａ２＋浓度。观察ＭＢ对δ阿片激动剂ＤＰＤＰＥ和吗啡预处理细胞４８ｈ及纳洛酮戒断，对胞内ｃＧＭＰ，ｃＡＭＰ含量、［Ｃａ２＋］ｉ和ＮＯＳ活性的影响。结果：ＭＢ可明显抑制阿片激动剂长时程所致ｃＧＭＰ含量增加（Ｐ＜００１），对ｃＡＭＰ含量、［Ｃａ２＋］ｉ和ＮＯＳ活性的变化无影响。结论：ＭＢ通过抑制ｓＧＣ活性，使ＮＯｃＧＭＰ通路下调，减缓阿片耐受和依赖的发生。

关键词：药理依赖阿片类阻断作用甲基蓝

血管紧张素Ⅰ型受体反义寡核苷酸对大鼠肾脏局部肾素-血管紧张素系统的阻断作用

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中华肾脏病杂志 2005年第4期21卷 199-203页

作者：刘英莉马骥孙晶陆福明刘少军林善锬顾勇复旦大学附属华山医院肾脏科上海200040

目的研究血管紧张素Ⅰ型受体(AT1)反义(AS)寡核苷酸(ODN)对大鼠肾脏局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的阻断作用。方法采用单侧肾动脉注射+原位电穿孔的方法, 将AT1 AS-ODN导入到Wistar大鼠的一侧肾脏,观察以FITC荧光标记的ODN在肾脏的... 详细信息

目的研究血管紧张素Ⅰ型受体(AT1)反义(AS)寡核苷酸(ODN)对大鼠肾脏局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的阻断作用。方法采用单侧肾动脉注射+原位电穿孔的方法, 将AT1 AS-ODN导入到Wistar大鼠的一侧肾脏,观察以FITC荧光标记的ODN在肾脏的转移位置,以AT1放射自显影定量分析的方法观察转移基因的时间-效应曲线。在基因转移3d后以 RT-PCR、Western印迹及免疫组织化学方法检测肾脏AT1的mRNA和蛋白表达与分布,并与正义(Sen)ODN转移、假注射+肾脏原位电穿孔(Sham)作为对照。结果FITC标记的ODN在基因转移10 min后主要定位于转移侧肾脏的肾小球,而对侧肾脏FITC荧光阴性。AT1放射自显影定量分析显示在基因转移后的3 d内,结合有血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的AT1较未转移的对侧肾脏减少约70％。AT1 AS-ODN基因转移后3 d,转移侧肾脏AT1 mRNA水平较对侧肾脏下降约 43％,蛋白水平下降约67％,而与AT1 Sen-ODN和Sham组转移侧肾脏比较,AT1的mRNA水平下降分别约47％和51％,蛋白水平下降分别约63％和71％。免疫组化检查发现AT1的阻断以系膜区的表达减少为主。结论本研究所用的单侧肾动脉注射+原位电穿孔的基因转移方法成功地抑制了单侧肾脏的肾小球AT1受体的表达,为研究全身性疾病肾损害中肾脏局部RAS的短

关键词：局部肾素-血管紧张素系统阻断作用 Ⅰ型受体反义寡核苷酸大鼠血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) Western印迹免疫组织化学方法 AS-ODN mRNA水平放射自显影 RT-PCR FITC标记免疫组化检查基因转移方法动脉注射定量分析蛋白水平

HIV-1辅受体的配体细胞内双表达对病毒感染的阻断作用

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中华传染病杂志 2004年第2期22卷 106-109页

作者：白雪帆张颖李光玉王平忠孙永涛黄长形第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心西安710038

目的　观察Ⅰ型人免疫缺陷病毒 (HIV 1)辅受体的配体———RANTES和SDF 1α双表达于人淋巴细胞对各种嗜性HIV 1毒株感染的阻断作用。方法　用 pLNCX R K S K重组逆转录病毒液感染原代人外周血淋巴细胞 (PBLs) ,抗神经生长因子受体 (NGFR... 详细信息

目的　观察Ⅰ型人免疫缺陷病毒 (HIV 1)辅受体的配体———RANTES和SDF 1α双表达于人淋巴细胞对各种嗜性HIV 1毒株感染的阻断作用。方法　用 pLNCX R K S K重组逆转录病毒液感染原代人外周血淋巴细胞 (PBLs) ,抗神经生长因子受体 (NGFR) 免疫磁珠法分离转化成功的PBLs,流式细胞仪检测筛选效率 ;HIV 1M嗜性、T嗜性和双嗜性毒株攻击转化PBLs ,检测HIV 1逆转录酶活性和 p2 4抗原分泌 ,以观察抗HIV 1感染的作用 ;同时进行转化PBLs表面CD3、CD4、CCR2、CCR5和CXCR4表达及破伤风毒素刺激后3 H 胸苷 (thymidine)掺入量检测 ,观察HIV 1辅受体配体的双表达对人PBLs正常生物学功能的影响。结果　抗 NGFR 免疫磁珠法获得了转化成功的PBLs,流式细胞仪检测发现pLNCX R K S K转染组 92 %以上的PBLs鼠抗NGFR标记物为阳性 ;HIV 1M嗜性、T嗜性和双嗜性毒株攻击后 ,pLNCX R K S K转化PBLs可以见到明显的逆转录酶活性和 p2 4抗原分泌抑制 ,并且在感染后第 12～ 2 0天时抑制作用最强 ;pLNCX R K S K转化PBLs表面CD3、CD4和CCR2表达水平无明显变化 ,而CCR5和CXCR4表达水平降低 ;破伤风毒素刺激后的转化PBLs仍具有主动增殖的能力。结论　HIV 1辅受体的配体通过在人PBLs内双表达 ,使HIV 1两类主要辅受体表型剔除。

关键词： HIV-1 辅受体配体细胞内双表达病毒感染阻断作用基因疗法

黑大豆种皮花色苷对亚硝胺体内外合成的阻断作用

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中国粮油学报 2012年第1期27卷 25-28页

作者：吴春陈林林李俊生哈尔滨商业大学食品工程学院省高校食品科学与工程重点实验室哈尔滨150076

在模拟人体胃液的条件下,通过测定N-二甲基亚硝胺(NDMA)的阻断率、NO2-的形成量和清除率,研究了黑大豆种皮花色苷(BSCA)体外对亚硝化反应的抑制活性;以血清谷丙转氨酶为测定指标,通过动物试验考察了BSCA体内对亚硝胺合成的阻断作用。结... 详细信息

在模拟人体胃液的条件下,通过测定N-二甲基亚硝胺(NDMA)的阻断率、NO2-的形成量和清除率,研究了黑大豆种皮花色苷(BSCA)体外对亚硝化反应的抑制活性;以血清谷丙转氨酶为测定指标,通过动物试验考察了BSCA体内对亚硝胺合成的阻断作用。结果表明,BSCA能明显阻断亚硝胺的化学合成,其最大阻断率为85.9%,对亚硝酸钠具有较好的清除活性,最大清除率为70.4%;其对硝酸盐还原酶还原NO3-为NO 2-的抑制率可达53.7%。体内阻断亚硝胺合成的实验中,BSCA组血清谷丙转氨酶显著低于对照组(P阻断作用。

关键词：黑大豆种皮花色苷亚硝胺阻断作用体内外

半胱氨酸对1，2，3-苯三酚自氧化的阻断作用——应用于研究微量硒(Ⅵ)锰(Ⅱ)及氟对SOD活力的影响

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理化检验（化学分册） 2007年第9期43卷 782-783,785页

作者：赵先英刘毅敏赵华文杨旭第三军医大学药学院化学教研室重庆400038

超氧化物歧化酶（SOD）是一类重要的金属酶,能催化超氧阴离子自由基（O）发生歧化反应：2O2＋2H^＋↑SOD→H2O2＋O2从而将其清除。根据金属辅基的不同,可将其分为铜、锌-SOD、锰-SOD、铁-SOD三类。文献[1,2]证明,SOD活力受微量元素铜、... 详细信息

超氧化物歧化酶（SOD）是一类重要的金属酶,能催化超氧阴离子自由基（O）发生歧化反应：2O2＋2H^＋↑SOD→H2O2＋O2从而将其清除。根据金属辅基的不同,可将其分为铜、锌-SOD、锰-SOD、铁-SOD三类。文献[1,2]证明,SOD活力受微量元素铜、锌、铁的影响较大。本试验用半胱氨酸阻断法测定了不同浓度的硒（Ⅵ）、锰（Ⅱ）、氟（F^-）对SOD活力的影响。

关键词： SOD活力锰(Ⅱ) 半胱氨酸微量硒阻断作用自氧化超氧阴离子自由基超氧化物歧化酶