硝苯吡啶对腹腔神经节突触传递的阻断作用

作     者：翟进 马如纯 

作者机构：安徽医科大学生理教研室 

出 版 物：《生理学报》 (Acta Physiologica Sinica)

年 卷 期：1990年第42卷第1期

页      面：29-36页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主　　题：硝苯吡啶 乙酰胆碱 突触传递 交感神经节 豚鼠 阻断作用 降压机理 

摘      要：本文应用细胞内记录技术,观察了钙通道阻滞剂硝苯吡啶(nifedipine)对离体豚鼠腹腔神经节突触传递的影响。硝苯吡啶(0.1—lOμmol/L)不影响所检细胞的静息膜电位,膜电阻及细胞内刺激引起的动作电位,但能显著阻断 N-型胆碱能的突触传递;并且这种作用可被低钙模拟、高钙拮抗。硝苯吡啶(10μmol/L)也不影响突触后膜对乙酰胆碱(ACh)的敏感性;但在高钾克氏液中,能减少微小兴奋性突触后电位(mEPSPs)的频率;在低钙和高镁克氏液中,能减少量子含量,而对量子大小无影响。结果表明,治疗量的硝苯吡啶(0.1μmol/L)通过阻滞突触前膜钙内流及 ACh 的量子性释放,产生突触阻断作用。这可能是硝苯吡啶降压机理的一个组成部分。