环氧化酶-2特异抑制剂SC236对NF-κB活性的阻断作用

作     者：樊晓明 王振宇 

作者机构：复旦大学附属金山医院内科上海200540 香港大学玛丽医院内科 

出 版 物：《中华微生物学和免疫学杂志》 (Chinese Journal of Microbiology and Immunology)

年 卷 期：2003年第23卷第10期

页      面：749-752页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金 

主　　题：环氧化酶-2特异抑制剂 SC236 NF-κB活性 阻断作用 非甾体类抗炎药 抗肿瘤 抗炎 

摘      要：目的 探讨环氧化酶 2抑制剂的抗炎和抗肿瘤作用机理。方法 利用NF κB报告基因暂时转染人胃上皮细胞 ,使用环氧化酶 2特异抑制剂SC2 36和PMA共同处理转染的细胞后 ,双重虫荧光素酶系统鉴定基因的活性。用免疫蛋白印迹法检测NF κB亚单位IκB α和p6 5的含量。结果 在人胃上皮细胞AGS和MKN2 8细胞内 ,SC2 36有效地抑制NF κB介导的基因转录。SC2 36的作用比非特异性环氧化酶抑制剂阿斯匹林更强大。SC2 36与阿斯匹林的作用点不同 ,SC2 36对PMA引起的IκB α的磷酸化或降解没有作用 ,SC2 36的作用点在于抑制p6 5亚单位的核易位。结论 环氧化酶 2特异抑制剂的抗炎和抗肿瘤作用可能部分地通过抑制NF κB发挥作用。特异的COX 2抑制剂抑制NF κB活性的作用点不同于非特异的环氧化酶抑制剂。