检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

少棘蜈蚣纤溶活性蛋白的抗血栓作用

中国药理学通报 2007年第8期23卷 1088-1092页

作者：陈少鹏韩雅莉郭桅李兴暖汕头大学理学院广东汕头515063 广东工业大学轻工化工学院生物工程系广东广州510090

目的研究少棘蜈蚣(Scolopendra subspinipes mutilans ***)纤溶活性蛋白的抗血栓作用。方法采用离子交换层析和分子筛等制备法从少棘蜈蚣中纯化到蜈蚣纤溶酶(Scolopendra subspinipes mutilans *** fibrinolyti cenzyme,SSFE),用纤维蛋白平板检测酶活力,常规方法检测了SSFE溶血性和出血性,进行了SSFE体外溶栓和体内溶栓实验,并检测了凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)3个标准化指标。结果PAGE显示SSFE为单一组分,具有纤溶活性;证明SSFE无致出血性且无致溶血活性,低、中、高剂量SSFE使小鼠APTT和TT均明显延长,中剂量SSFE对PT有延长作用,而高剂量作用不明显。结论蜈蚣纤溶酶具有抗血栓作用。

关键词：蜈蚣纤溶活性蛋白抗血栓作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地鳖纤溶活性蛋白的纯化及性质研究

生物工程学报 2006年第4期22卷 639-643页

作者：韩雅莉李张伟广东工业大学轻工化工学院生物工程系广州510090 汕头大学理学院汕头515063

通过硫酸铵分段沉淀、DEAE-纤维素柱和SephadexG-75柱层析从雌地鳖(Eupolyphagesinensiswalker)体内分离纯化到一种相对分子质量约为41.3kD的纤溶活性蛋白,纤维蛋白平板测定表明,该蛋白具有纤溶作用,经SDS-PAGE电泳显示为一条带,含糖量... 详细信息

通过硫酸铵分段沉淀、DEAE-纤维素柱和SephadexG-75柱层析从雌地鳖(Eupolyphagesinensiswalker)体内分离纯化到一种相对分子质量约为41.3kD的纤溶活性蛋白,纤维蛋白平板测定表明,该蛋白具有纤溶作用,经SDS-PAGE电泳显示为一条带,含糖量为10.5%。其水解纤维蛋白的比活力为547.86u/mg。该成分受蛋白抑制剂和丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF的抑制,但EDTA对其影响不大,提示该成分属于丝氨酸蛋白酶类。该成分在40℃下基本稳定,最适温度40℃,最适pH为8.0,其激活纤维蛋白溶解酶(PLG)的机制与尿激酶(UK)有一定区别。推测其可能是一种新的地鳖纤溶酶组分。

关键词：地鳖纤溶活性蛋白分离纯化性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑蚂蚁纤溶活性蛋白的分离纯化及其性质研究

基因组学与应用生物学 2015年第2期34卷 284-289页

作者：冼永权谭竹钧韩雅莉广东工业大学轻工化工学院广州510006

通过硫酸铵分段盐析、DEAE-52离子交换和Sephacryl S-100分子筛层析从黑蚂蚁（Polyrhachis vicina Roger）中纯化到一种纤溶活性蛋白,再通过SDS-PAGE凝胶电泳测定其分子质量,Braford法测定蛋白浓度,蒽酮硫酸法测定其含糖量,纤维蛋白平... 详细信息

通过硫酸铵分段盐析、DEAE-52离子交换和Sephacryl S-100分子筛层析从黑蚂蚁（Polyrhachis vicina Roger）中纯化到一种纤溶活性蛋白,再通过SDS-PAGE凝胶电泳测定其分子质量,Braford法测定蛋白浓度,蒽酮硫酸法测定其含糖量,纤维蛋白平板法测定其酶活性。并研究温度、pH改变及不同金属离子对其活性的影响。结果显示,分离得到的活性蛋白具有纤溶活性,其分子质量约为25 kD,蛋白浓度为2.8041 mg/mL,糖含量为8.171 4%,酶活力为67.455 2 U/g。研究表明,该活性蛋白最适温度为45℃,最适pH为3.0,pH在4.0-8.0基本稳定,Na^＋、K^＋对其酶活性影响较小,Mg^2＋对该酶纤溶活性有强烈的激活作用,而Zn^2＋、Ba^2＋、Mn^2＋、Ca^2＋等对此酶活力有没明显的抑制作用。

关键词：黑蚂蚁纤溶活性蛋白分离纯化纤溶活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

福寿螺纤溶活性蛋白的纯化及性质研究

食品工业科技 2009年第6期30卷 76-79页

作者：陈明军谭竹钧刘兵李穗晶张冬梅广东工业大学轻工化工学院广东广州510006

通过硫酸铵分段沉淀、DEAE-32纤维素柱和SephadexG-75柱层析,从福寿螺(Ampullarum crossean)体内分离纯化出一种相对分子质量约为40kDa的纤溶活性蛋白,紫外光谱法测定表明,该蛋白具有纤溶作用,经SDS-PAGE电泳显示为一条带。研究表明,该... 详细信息

通过硫酸铵分段沉淀、DEAE-32纤维素柱和SephadexG-75柱层析,从福寿螺(Ampullarum crossean)体内分离纯化出一种相对分子质量约为40kDa的纤溶活性蛋白,紫外光谱法测定表明,该蛋白具有纤溶作用,经SDS-PAGE电泳显示为一条带。研究表明,该蛋白作用最适pH为8.0,最适温度为59℃,热稳定性较好,金属离子Na+对酶的活力无影响,而K+、Mg2+、Ca2+可提高此蛋白酶的活力。采用平板法测定此蛋白酶的血纤维蛋白溶解活性,证明此酶具有强烈的纤溶活性。

关键词：福寿螺纤溶活性蛋白分离纯化性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

土鳖虫纤溶活性蛋白抗小鼠血栓形成作用研究

中药药理与临床 2008年第5期24卷 44-46页

作者：李兴暖韩雅莉九江学院医学院生理病生教研室汕头大学医学院中心实验室汕头515041 广东工业大学轻工化工学院广州510090

目的:研究土鳖虫纤溶活性蛋白的抗凝、纤溶和抗血栓形成作用。方法:小鼠灌胃土鳖虫纤溶活性蛋白后,取血浆测定白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT),测定组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和其抑制物(PAI)的活性;... 详细信息

目的:研究土鳖虫纤溶活性蛋白的抗凝、纤溶和抗血栓形成作用。方法:小鼠灌胃土鳖虫纤溶活性蛋白后,取血浆测定白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT),测定组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和其抑制物(PAI)的活性;用角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成,测量尾部血栓形成的长度。结果:土鳖虫纤溶活性蛋白能够显著延长小鼠TT,使t-PA活性增强,同时抑制PAI的活性,显著抑制角叉菜胶所致的尾部血栓形成。结论:土鳖虫纤溶活性蛋白能部分抑制凝血途径,激活纤溶系统,抑制血栓形成。

关键词：土鳖虫纤溶活性蛋白抗凝纤溶血栓形成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地鳖虫纤溶活性蛋白组分抑制肿瘤作用研究

时珍国医国药 2011年第5期22卷 1149-1151页

作者：李兴暖牛力赵勇九江学院.基础医学院江西九江332000

目的地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体内外肿瘤的抑制作用。方法用MTT法、流式细胞术和AnnexinV-FITC/PI双荧光染色分别检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞增殖、细胞周期及凋亡情况的影响;用S180荷瘤小鼠检测地鳖虫纤溶活性蛋... 详细信息

目的地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体内外肿瘤的抑制作用。方法用MTT法、流式细胞术和AnnexinV-FITC/PI双荧光染色分别检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞增殖、细胞周期及凋亡情况的影响;用S180荷瘤小鼠检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分的体内抑瘤作用。结果地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞具有抑制细胞增殖、改变细胞周期并能诱导细胞凋亡的作用,对S180荷瘤小鼠具有抑瘤作用。结论地鳖虫纤溶活性蛋白组分具有一定的抑制肿瘤作用。

关键词：地鳖虫纤溶活性蛋白抑瘤作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黄黑小斑蝥纤溶活性蛋白分离纯化及性质研究

时珍国医国药 2012年第3期23卷 550-552页

作者：汪威韩雅莉吴艳玲谭竹钧孙建平代春迎广东工业大学轻工化工学院广东广州510006

目的以药用斑蝥(Mylabris)为原料,从其中分离纯化得到一种具有纤溶性的蛋白MFP(Fibrinolyric Protein of Myla-bris)。方法采用硫酸铵分段盐分、透析和DEAE-32纤维素离子交换层析等纯化方法进行分离纯化,SDS-PAGE电泳测定其分子量,纤维... 详细信息

目的以药用斑蝥(Mylabris)为原料,从其中分离纯化得到一种具有纤溶性的蛋白MFP(Fibrinolyric Protein of Myla-bris)。方法采用硫酸铵分段盐分、透析和DEAE-32纤维素离子交换层析等纯化方法进行分离纯化,SDS-PAGE电泳测定其分子量,纤维蛋白平板法测定其纤溶活性。结果该目的蛋白相对分子质量约为95.5 kD,其水解纤维蛋白的相对比活力为14.7 u/mg;该成分在35℃下最稳定,65℃及以上活性丧失,金属离子K+,Na+对其活力无影响,Mn2+,Ca2+对其有明显抑制作用,最适pH为6.0。结论研究分离出的斑蝥活性蛋白确为一种具有纤溶性的蛋白组分,并证明其纤溶作用机理为纤溶酶原激活;体外溶栓实验表明,其对血栓的溶解具有一定作用;溶血实验结果表明,该纤溶活性蛋白溶液无溶血反应。

关键词：斑蝥纤溶活性蛋白分离纯化性质

斑蝥纤溶活性蛋白的提取纯化及其作用性质研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

斑蝥纤溶活性蛋白的提取纯化及其作用性质研究

作者：汪威广东工业大学

学位级别：硕士

本文首次从斑蝥体内提取纯化得到一种活性蛋白,并对其抗血栓和抗癌作用进行了初步的研究。采用硫酸铵盐析法对其蛋白质进行提取,用DEAE-32纤维素层析柱对所分离斑蝥蛋白粗提液进行纯化,得到相对分子质量约为95.5kD的单一组分蛋白。经检... 详细信息

本文首次从斑蝥体内提取纯化得到一种活性蛋白,并对其抗血栓和抗癌作用进行了初步的研究。采用硫酸铵盐析法对其蛋白质进行提取,用DEAE-32纤维素层析柱对所分离斑蝥蛋白粗提液进行纯化,得到相对分子质量约为95.5kD的单一组分蛋白。经检测,斑蝥活性蛋白具有纤溶活性,每毫克斑蝥活性蛋白相当于14.7尿激酶国际标准活力单位,其蛋白浓度为***-1,糖含量为11.084%。本实验还研究了不同理化因素对斑蝥活性蛋白的影响。该活性成分在35℃下最稳定,65℃及以上活性丧失,金属离子K+、Na+对其活力无影响,Mn2+、Ca2+对其有明显抑制作用,1%的SDS和1%的巯基乙醇则可完全抑制其活力。最适pH为6.0-7.0。实验还对斑蝥活性蛋白进行了红外吸收检测,结果表明,斑蝥虫活性蛋白可能是一种含有糖结构的蛋白质。实验还采用急性毒性实验对斑蝥活性蛋白的安全性进行初步研究,结果表明斑蝥活性蛋白安全。同时对斑蝥活性蛋白的溶血性做了检测,其溶血率小于5%,不引起体外红细胞的明显溶血,安全性好。对斑蝥活性蛋白进行体外溶栓实验,结果表明其具有溶栓作用,并且血凝块的溶解率随着斑蝥活性蛋白浓度的增加而增加。血栓与恶性肿瘤转移关系密切。因此,本文通过斑蝥活性蛋白对乳腺癌细胞(MCF-7),肺癌细胞(A549)和小鼠腹水瘤细胞(S180)的抑制作用实验,MTT法测定斑蝥纤溶活性蛋白对以上细胞体外增殖的影响,纤溶活性蛋白按照不同浓度分别作用于细胞24h和48h,结果显示其中对S180、A549细胞细胞的抑制效果较好,对MCF-7细胞抑制作用不明显,由此显示斑蝥纤溶活性蛋白对于肿瘤细胞的抑制作用具有选择性。然而它含有的溶栓活性蛋白组分是否有直接杀伤肿瘤细胞的作用、其抑制作用机理等尚待进一步研究。另外,它的抑制血管生成作用具体途径及其机制也还需进一步研究加以证实。

关键词：斑蝥分离纯化纤溶活性蛋白抗血栓抗癌

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

黑蚂蚁纤溶活性蛋白的分离纯化及其性质研究

黑蚂蚁纤溶活性蛋白的分离纯化及其性质研究

作者：冼永权广东工业大学

学位级别：硕士

蚂蚁种类繁多,数量庞大,分布广泛,资源丰富,是世界最庞大和最兴旺的昆虫之一,而且历史悠久,据统计已存在地球长达1亿年。其具有生命力强,寿命长、营养丰富等特点。其中蛋白质含量极高,且含有多种人体所必需的氨基酸、微量元素和矿物质... 详细信息

蚂蚁种类繁多,数量庞大,分布广泛,资源丰富,是世界最庞大和最兴旺的昆虫之一,而且历史悠久,据统计已存在地球长达1亿年。其具有生命力强,寿命长、营养丰富等特点。其中蛋白质含量极高,且含有多种人体所必需的氨基酸、微量元素和矿物质。因此,蚂蚁不仅具有较高的食用和营养价值,而且具有极为独特的保健和药用价值,越来越受到人们的青睐。随着社会和经济的不断发展,蚂蚁的食用价值和药用价值也不断的被开发,应用前景十分广阔。本文首次从干黑蚂蚁体内分离纯化得到1种纤溶活性蛋白,并对此蛋白的一些性质进行了初步的研究。采用硫酸铵逐级盐析法对其蛋白质进行提取分离,并利用DEAE-52纤维素离子交换层析和Sephacryl S-100葡聚糖凝胶过滤层析柱对分离所得的黑蚂蚁的蛋白粗提液进行纯化,经SDS凝胶电泳检测,得到相对分子质量约为25kD的多肽单链。经纤溶活性平板法检测,该蛋白硫酸铵盐析最佳饱和度浓度为30%-90%,具有较强纤溶活性,其酶活力为101.1735U/ml,经检测,每克黑蚂蚁纤溶活性相当于67.4552尿激酶国际标准活力单位,Braford法测定蛋白浓度,经计算可知其蛋白浓度为2.8041mg/ml,蒽酮硫酸法测定其含糖量,可测得糖含量为8.1714%,表明了该蛋白可能是一种糖蛋白。本实验研究了不同温度、pH值对黑蚂蚁纤溶活性蛋白酶活性的影响。结果表明,该酶最适反应温度为45℃,说明该蛋白耐热性较差,pH在3.0该蛋白酶活力最高,而pH在4.0-8.0范围内,该酶活力基本保持稳定;此外,本实验还研究了一系列的物化因子对目的蛋白酶活性的影响。实验证明：(1) Na+、K+、Mg2+、Zn2+、Ba2+、Mn2+、Ca2+对该酶均有不同程度的影响,其中,Na+、K+对其酶活性影响较小,Mg2+对该酶纤溶活性有强烈的激活作用,而Zn2+、Ba2+Mn2+、Ca2+等对此酶活力有明显的抑制作用;(2)不同抑制剂、表面活性剂与变性剂对黑蚂蚁纤溶活性蛋白活性的影响不同,其中红霉素几乎对其纤溶活性没影响;肝素钠对其活力的影响较小;青霉素对其酶活性有较弱的促进作用;而PMSF对其酶活性具有较强的抑制作用;而用β-巯基乙醇、吐温-20、DFP、SDS则对该此酶活力有强抑制作用;(3)超声破、紫外线对黑蚂蚁纤溶活性蛋白活性的影响不同,其中,在超声波作用下,随着超声波的频率的增大和处理时间的延长,黑蚂蚁纤溶活性蛋白的酶活力明显的下降。功率相同时,时间越长,酶活性受到抑制越大,活性下降越明显;时间相同时,功率越大,超声波对目的蛋白的作用越强,酶活性抑制效果越明显,下降越明显;在紫外线的照射下,随着时间的不断增长,紫外线对目的蛋白的影响越大,酶活性下降越明显,下降幅度越大。

关键词：黑蚂蚁纤溶活性蛋白分离纯化纤溶活性研究