检索结果-南通市图书馆

丹参酮II;-丹酚酸B共载脂质体水凝胶制备及性能考察

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年

作者：罗玺许小琪刘冬榕王纠韩兵时军广东药科大学中药学院汕头市科学技术协会中国医学科学院整形外科医院广东省局部精准递药制剂工程技术研究中心

目的制备丹参酮II;-丹酚酸B共载脂质体水凝胶（Lip-Gel@TSA/SAB），并进行离体皮肤渗透动力学研究。方法采用薄膜分散-pH梯度法制备丹参酮II;-丹酚酸B共载脂质体，再进一步负载于氧化透明质酸/琥珀酰壳聚糖，制得水凝胶Lip-Gel@TSA/SA...

目的制备丹参酮II;-丹酚酸B共载脂质体水凝胶（Lip-Gel@TSA/SAB），并进行离体皮肤渗透动力学研究。方法采用薄膜分散-pH梯度法制备丹参酮II;-丹酚酸B共载脂质体，再进一步负载于氧化透明质酸/琥珀酰壳聚糖，制得水凝胶Lip-Gel@TSA/SAB，进行扫描电子显微镜（SEM）表征；HE染色法研究Lip-Gel@TSA/SAB皮肤刺激性；动态透析法研究Lip-Gel@TSA/SAB的体外释药规律；改良Franz扩散池法研究Lip-Gel@TSA/SAB体外透皮渗透和真皮层滞留性能，计算并拟合药物释放模型。结果脂质体在透射电子显微镜（TEM）下呈球状或类球状层状囊泡结构，平均粒径为（189.50±1.57）nm，粒度多分散系数（polydispersityindex，PDI）为0.246±0.030，平均ζ电位为（-18.73±1.41）mV。Lip-Gel@TSA/SAB呈橘红色，质地均匀，内部为三维多孔网状结构。体外透皮试验表明，TSA-SABLips/Gel中TSA、SAB在48h内单位面积累积透过量分别为（17.55±1.01）、（918.99±50.83）μg/cm;，真皮滞留量分别为（10.07±0.75）、（36.12±2.06）μg/cm;，符合Hixon-crowell方程和一级动力学模型。结论Lip-Gel@TSA/SAB处方工艺合理，具有良好的透皮吸收性能和药物真皮滞留性能。

关键词：

补骨脂素中空黏附微球胃滞留特性及体内外相关性研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

世界科学技术-中医药现代化 2023年第1期25卷 56-62页

作者：刘元芬冯敏锭王纠江苏卫生健康职业学院南京211800 广东药科大学新药研发中心广东省药物新剂型重点实验室广州510006 广东药科大学药学院广东省高校药物缓控释制剂工程技术研究中心广州510006 广东药科大学中药学院广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广州510006

目的评价所制备的补骨脂素胃滞留中空黏附微球体内外胃滞留特性并探索其在大鼠体内外吸收相关性。方法通过乳化溶剂挥发法制备中空黏附微球,并对其胃内漂浮性、粘附性、滞留率和胃组织内药物浓度进行研究,通过测定不同时间药物体外溶出... 详细信息

目的评价所制备的补骨脂素胃滞留中空黏附微球体内外胃滞留特性并探索其在大鼠体内外吸收相关性。方法通过乳化溶剂挥发法制备中空黏附微球,并对其胃内漂浮性、粘附性、滞留率和胃组织内药物浓度进行研究,通过测定不同时间药物体外溶出度和大鼠体内药物血药浓度得到中空黏附微球体外释放百分率和体内吸收百分数,采用Wagner-Nelson法对体内外吸收相关性进行分析。结果补骨脂素中空黏附微球胃内滞留率和胃内滞留药物浓度在2 h、4 h和6 h分别为78.7%±4.2%/13.95±4.92μg·mL^(-1),77%±10.41%/8.83±1.6μg·mL^(-1)和8.3%±18.9%/2.85±2.67μg·mL^(-1),胃腔平均通过时间(MPT)为5.66±0.55 h,体外释放平均驻留时间(MRT)为(4.36±0.35)h,体内吸收平均驻留时间(MRT)为(9.06±1.25)h;体内吸收百分数和体外释放百分率相关性分析得到两者相关系数R为0.9471,表明补骨脂素中空粘附微球体内外吸收相关性良好。结论中空黏附微球制剂体外漂浮性、粘附性,胃内滞留药物浓度结果显示其具有显著的胃滞留特性,而且体内外吸收相关性良好,体外释放数据能够预测大鼠体内的药动学行为。

关键词：补骨脂素中空黏附微球体内外相关性胃滞留给药系统

丹参酮II;-丹酚酸B共载脂质体制备、表征及对人成纤维细胞生物学特性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年

作者：刘锐萍詹燕珊许小琪罗玺王纠韩兵时军广东药科大学中药学院汕头市科技馆广东省药物新剂型重点实验室中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院广东省局部精准递药制剂工程技术研究中心

目的制备丹参酮II;(tanshinone II;，TSA)和丹酚酸B（salvianolic acid B，SAB）共载脂质体（TSA-SAB脂质体），并考察其对人皮肤成纤维细胞（human skin fibroblasts，HSF）增殖的抑制作用。方法薄膜分散-pH梯度法制备出TSA-SAB脂质...

目的制备丹参酮II;(tanshinone II;，TSA)和丹酚酸B（salvianolic acid B，SAB）共载脂质体（TSA-SAB脂质体），并考察其对人皮肤成纤维细胞（human skin fibroblasts，HSF）增殖的抑制作用。方法薄膜分散-pH梯度法制备出TSA-SAB脂质体，对其形态、粒径分布、ζ电位、包封率、初步稳定性、体外释药行为和透皮性能等进行表征；CCK-8法、细胞划痕法和Transwell小室法分别考察TSA-SAB脂质体对HSF细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响；Western blotting法考察其对基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2，MMP2）和I型胶原（type I collagen，COL-I）蛋白表达水平的影响。结果 TSA-SAB脂质体粒径为（189.50±1.57）nm，ζ电位为（-18.73±1.41）mV，粒子分散系数为0.246±0.030，TSA和SAB包封率分别为（87.93±0.97）%和（91.20±0.47）%，稳定性良好，表现出持续缓慢的释药行为和良好的透皮性能，且能抑制HSF细胞的增殖、迁移和侵袭（P＜0.01），同时显著增加MMP2的合成，降低COL-I的表达（P＜0.01）。结论所制备的TSA-SAB脂质体粒径分布均匀，稳定性良好，包封率高，可延缓释放速率，提高药物的透皮性，对HSF细胞的增殖、迁移和侵袭均有较好的抑制作用，同时能提高MMP2的表达，抑制COL-I的过度生成，表明TSA-SAB脂质体可能对增生性瘢痕有防治作用。

关键词：

丹参酮Ⅱ_(A)-丹酚酸B共载脂质体水凝胶制备及性能考察

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年第10期53卷 2977-2984页

作者：罗玺许小琪刘冬榕王纠韩兵时军广东药科大学中药学院广东广州510006 汕头市科学技术协会广东汕头515031 中国医学科学院整形外科医院北京100144 广东省局部精准递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

目的制备丹参酮Ⅱ_(A)-丹酚酸B共载脂质体水凝胶(Lip-Gel@TSA/SAB),并进行离体皮肤渗透动力学研究。方法采用薄膜分散-pH梯度法制备丹参酮Ⅱ_(A)-丹酚酸B共载脂质体,再进一步负载于氧化透明质酸/琥珀酰壳聚糖,制得水凝胶Lip-Gel@TSA/SAB... 详细信息

目的制备丹参酮Ⅱ_(A)-丹酚酸B共载脂质体水凝胶(Lip-Gel@TSA/SAB),并进行离体皮肤渗透动力学研究。方法采用薄膜分散-pH梯度法制备丹参酮Ⅱ_(A)-丹酚酸B共载脂质体,再进一步负载于氧化透明质酸/琥珀酰壳聚糖,制得水凝胶Lip-Gel@TSA/SAB,进行扫描电子显微镜(SEM)表征;HE染色法研究Lip-Gel@TSA/SAB皮肤刺激性;动态透析法研究Lip-Gel@TSA/SAB的体外释药规律;改良Franz扩散池法研究Lip-Gel@TSA/SAB体外透皮渗透和真皮层滞留性能,计算并拟合药物释放模型。结果脂质体在透射电子显微镜(TEM)下呈球状或类球状层状囊泡结构,平均粒径为(189.50±1.57)nm,粒度多分散系数(polydispersity index,PDI)为0.246±0.030,平均ζ电位为(−18.73±1.41)mV。Lip-Gel@TSA/SAB呈橘红色,质地均匀,内部为三维多孔网状结构。体外透皮试验表明,TSA-SAB Lips/Gel中TSA、SAB在48 h内单位面积累积透过量分别为(17.55±1.01)、(918.99±50.83)μg/cm^(2),真皮滞留量分别为(10.07±0.75)、(36.12±2.06)μg/cm^(2),符合Hixon-crowell方程和一级动力学模型。结论Lip-Gel@TSA/SAB处方工艺合理,具有良好的透皮吸收性能和药物真皮滞留性能。

关键词：脂质体水凝胶皮肤渗透动力学丹参酮Ⅱ_(A) 丹酚酸B 薄膜分散-pH梯度法透明质酸琥珀酰壳聚糖动态透析法透皮吸收

丹参酮ⅡA微针抑制瘢痕增生的作用及机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药新药与临床药理 2022年第4期33卷 461-467页

作者：詹燕珊赖建辉郭思旖王纠韩兵时军广东药科大学中药学院广东广州510006 广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院北京100144 广东省局部精准递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

目的考察丹参酮ⅡA(TSA)微针对瘢痕增生的抑制作用及机制。方法(1)动物实验:将42只新西兰兔随机分成正常组、模型组、空白微针组、阳性药物组(2.5%积雪草总苷)以及丹参酮ⅡA微针(TSA-MN)低、中、高剂量组[(173.93±3.55)μg、(421.44±6... 详细信息

目的考察丹参酮ⅡA(TSA)微针对瘢痕增生的抑制作用及机制。方法(1)动物实验:将42只新西兰兔随机分成正常组、模型组、空白微针组、阳性药物组(2.5%积雪草总苷)以及丹参酮ⅡA微针(TSA-MN)低、中、高剂量组[(173.93±3.55)μg、(421.44±6.67)μg、(619.94±12.39)μg]。通过新西兰兔耳腹侧面制备创口使其增生,得到兔耳增生性瘢痕模型,连续观察28 d;模型复制成功后给药干预,每日1次,连续21 d。采用HE染色观察增生性瘢痕组织病理形态变化,并测量瘢痕增生指数(SEI)和成纤维细胞密度;采用ELISA法检测兔血清中转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素4(IL-4)水平。(2)细胞实验:采用体外培养人皮肤成纤维细胞,分为空白对照组、空白微针组、丹参酮ⅡA原料药组(4μg·mL^(-1))以及丹参酮ⅡA微针高、中、低剂量组(6、4、2μg·mL^(-1))。采用Western Blot法检测人皮肤成纤维细胞中TGF-β1、Smad7蛋白表达。结果与正常组比较,模型组兔血清中的TGF-β1、IL-2、IL-4水平及兔耳增生性瘢痕组织SEI值均明显升高(P<0.05)。与模型组比较,丹参酮ⅡA微针中、高剂量组兔血清的IL-2、TGF-β1水平及兔耳增生性瘢痕组织SEI值、成纤维细胞密度均明显降低(P<0.05),丹参酮ⅡA微针高剂量组兔血清的IL-4水平明显降低(P<0.05)。Western Blot实验结果表明,与空白对照组比较,丹参酮ⅡA微针中、高剂量组人皮肤成纤维细胞的TGF-β1蛋白表达明显下调(P<0.05,P<0.01),丹参酮ⅡA微针低、中、高剂量组人皮肤成纤维细胞的Smad7蛋白表达显著上调(P<0.01)。结论丹参酮ⅡA微针有抑制增生性瘢痕的作用,可能与调节TGF-β1/Smad通路及其抗炎作用有关。

关键词：丹参酮ⅡA 微针增生性瘢痕 TGF-β1/Smad通路抗炎作用新西兰兔人皮肤成纤维细胞

分子极性对玉米蛋白载金合欢素及其钠盐行为的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2023年第9期46卷 2278-2283页

作者：高颂何垚臻葛铭晨刘顺芳王亚晶王纠广东药科大学新药研发中心/广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 广东药科大学药学院/广东省药物缓控释制剂工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学中药学院/广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006 常州大学制药与生命科学学院江苏常州213164

目的:研究分子极性对玉米蛋白纳米粒载药及释药行为的影响。方法:采用改良两相喷雾法制备载药纳米粒;透射电镜和扫描电镜观察纳米粒中活性分子包埋情况;动态透析法研究金合欢素及其钠盐纳米粒体外释放行为。结果:在优化工艺下,金合欢素... 详细信息

目的:研究分子极性对玉米蛋白纳米粒载药及释药行为的影响。方法:采用改良两相喷雾法制备载药纳米粒;透射电镜和扫描电镜观察纳米粒中活性分子包埋情况;动态透析法研究金合欢素及其钠盐纳米粒体外释放行为。结果:在优化工艺下,金合欢素及钠盐玉米蛋白纳米粒的粒径分别为(223.2±11.3)nm和(183.7±17.1)nm,电位分别为(-33.1±2.3)mV和(-23.3±3.8)mV,载药量分别为(4.50±0.26)%和(3.06±0.21)%;电镜观察金合欢素纳米粒表面粗糙,钠盐纳米粒表面较光滑;两种纳米粒的体外释放行为与Ritger-Peppas、Weibull拟合优度分别大于0.99和0.98。结论:非极性分子金合欢素包埋在纳米粒内部,极性分子金合欢素钠盐部分吸附在纳米粒表面;金合欢素及其钠盐玉米蛋白纳米粒的体外释放行为符合Ritger-Peppas和Weibull模型。

关键词：玉米蛋白纳米粒分子极性金合欢素

乙氧基血根碱纳米乳的制备及其口服生物利用度研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2023年第3期46卷 713-717页

作者：冯敏锭高颂马安琪邓启仪杨玮欧燕香王纠广东药科大学新药研发中心/广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 广东药科大学药学院/广东省药物缓控释制剂工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学中药学院/广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006 广州中医药大学第一附属医院广东广州510405

目的:制备乙氧基血根碱纳米乳,并对其进行质量评价和生物利用度研究。方法:采用低能自乳化法制备乙氧基血根碱纳米乳,伪三元相图优化处方;采用透射电镜观察纳米乳形貌与大小、动态光散射技术测定粒径和Zeta电位;采用高速离心法、稀释法... 详细信息

目的:制备乙氧基血根碱纳米乳,并对其进行质量评价和生物利用度研究。方法:采用低能自乳化法制备乙氧基血根碱纳米乳,伪三元相图优化处方;采用透射电镜观察纳米乳形貌与大小、动态光散射技术测定粒径和Zeta电位;采用高速离心法、稀释法和放置法考察纳米乳的稳定性;最后采用UPLC-MS/MS检测大鼠体内血药浓度,对其进行药动学研究。结果:纳米乳处方为0.5%乙氧基血根碱、24.0%聚氧乙烯氢化蓖麻油、6.0%聚甘油油酸酯、20.0%中链甘油三酯和49.5%超纯水;载药纳米乳平均粒径为78.9±0.2 nm,Zeta电位为-17.0±0.2 mV;乙氧基血根碱纳米乳的AUC_(0→t)值(14.50±1.94 h·mg/L)为混悬液的3.89倍,C_(max)(2.65±0.45 mg/L)为混悬液的5倍,口服纳米乳的生物利用度(50.1%)为口服混悬液(12.9%)的3.88倍。结论:乙氧基血根碱纳米乳制备工艺简单且质量稳定,大鼠药动学结果显示纳米乳能够提高乙氧基血根碱的生物利用度,为乙氧基血根碱的进一步研究和应用提供理论和实验依据。

关键词：乙氧基血根碱纳米乳低能自乳化口服生物利用度

丹参酮Ⅱ_(A)-丹酚酸B共载脂质体制备、表征及对人成纤维细胞生物学特性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2022年第9期53卷 2633-2641页

作者：刘锐萍詹燕珊许小琪罗玺王纠韩兵时军广东药科大学中药学院广东广州510006 汕头市科技馆广东汕头515000 广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院北京100144 广东省局部精准递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

目的制备丹参酮Ⅱ_(A)(tanshinoneⅡ_(A),TSA)和丹酚酸B(salvianolic acid B,SAB)共载脂质体(TSA-SAB脂质体),并考察其对人皮肤成纤维细胞(human skin fibroblasts,HSF)增殖的抑制作用。方法薄膜分散-pH梯度法制备出TSASAB脂质体,对其形态、粒径分布、ζ电位、包封率、初步稳定性、体外释药行为和透皮性能等进行表征;CCK-8法、细胞划痕法和Transwell小室法分别考察TSA-SAB脂质体对HSF细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;Western blotting法考察其对基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和I型胶原(type I collagen,COL-I)蛋白表达水平的影响。结果TSA-SAB脂质体粒径为(189.50±1.57)nm,ζ电位为(-18.73±1.41)m V,粒子分散系数为0.246±0.030,TSA和SAB包封率分别为(87.93±0.97)%和(91.20±0.47)%,稳定性良好,表现出持续缓慢的释药行为和良好的透皮性能,且能抑制HSF细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.01),同时显著增加MMP2的合成,降低COL-I的表达(P<0.01)。结论所制备的TSA-SAB脂质体粒径分布均匀,稳定性良好,包封率高,可延缓释放速率,提高药物的透皮性,对HSF细胞的增殖、迁移和侵袭均有较好的抑制作用,同时能提高MMP2的表达,抑制COL-I的过度生成,表明TSA-SAB脂质体可能对增生性瘢痕有防治作用。

关键词：丹参酮Ⅱ_(A) 丹酚酸B 脂质体人皮肤成纤维细胞增生性瘢痕

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸帕唑帕尼片的制备及体外溶出度评价

广东药科大学学报 2023年第1期39卷 1-6页

作者：刘元芬王纠江苏卫生健康职业学院江苏南京211800 广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 广东药科大学新药研发中心广东广州510006 广东省高校药物缓控释制剂工程技术研究中心广东广州510006 广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

目的制备盐酸帕唑帕尼片(pazopanib hydrochloride table, PZH),测定其质量分数并考察PZH自制片的体外溶出行为,为PZH的质量控制提供参考。方法自制PZH片剂(200 mg规格);采用HPLC法测定PZH片的质量分数;建立紫外分光光度法测定PZH片... 详细信息

目的制备盐酸帕唑帕尼片(pazopanib hydrochloride table, PZH),测定其质量分数并考察PZH自制片的体外溶出行为,为PZH的质量控制提供参考。方法自制PZH片剂(200 mg规格);采用HPLC法测定PZH片的质量分数;建立紫外分光光度法测定PZH片的溶出度,考察PZH片在水、0.1 mol/L盐酸溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 4.5乙酸盐缓冲液(含0.75%SDS)4种介质中的溶出曲线。结果 HPLC方法测定自制PZH片中药物质量分数达到要求,3批样品的质量分数为(99.76±1.03)%;pH 4.5乙酸盐缓冲液(含0.75%SDS)最适合作为PZH片的溶出介质;自制的PZH片与原研药物的溶出度相比较分析,相似因子为68。结论所建立的PZH片体外溶出度测定方法简单、方便、准确度高;自制的PZH片与原研药的体外溶出行为具有相似性。

关键词：盐酸帕唑帕尼片体外溶出度一致性评价仿制药相似度分析