七氟醚对糖尿病大鼠离体心脏心室肌Cx43 Ser368磷酸化水平的影响

作     者：王子君 高鸿 王贵龙 曹莹 易菁 刘艳秋 Wang Zijun;Gao Hong;Wang Guilong;Cao Ying;Yi Jing;Liu Yanqiu

作者机构：贵阳市第二人民医院麻醉科贵阳550000 贵州医科大学第三附属医院都匀558000 贵州医科大学麻醉学院贵阳550025 贵州医科大学附属医院麻醉科贵阳550004 

出 版 物：《中华麻醉学杂志》 (Chinese Journal of Anesthesiology)

年 卷 期：2019年第39卷第9期

页      面：1067-1070页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100217[医学-麻醉学] 10[医学] 

基　　金：贵州省卫生计生委科学技术基金项目(gzwjkj2016-1-007) 

主　　题：麻醉药,吸入 糖尿病 连接蛋白类 

摘      要：目的评价七氟醚对糖尿病大鼠离体心脏心室肌缝隙连接蛋白43丝氨酸368位点(Cx43 Ser368)磷酸化水平的影响。方法清洁级健康成年雄性SD大鼠24只,3月龄,体重180~220 g。采用腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg的方法制备大鼠糖尿病模型。糖尿病模型制备成功的大鼠建立Langendorff离体心脏灌注模型16个,采用随机数字表法分为2组(n=8):糖尿病组(D组)和七氟醚组(DS组)。另取8只正常大鼠建立Langendorff离体心脏灌注模型作为对照组(C组)。平衡灌注K-H液15 min后,C组和D组继续灌注K-H液30 min,DS组灌注饱和2.5%七氟醚K-H液30 min。于灌注末行S1S2程控刺激,记录室性心律失常(VA)诱发情况和诱发VA的最大PCL,并计算传导速度(CV)。采用Western blot法检测心室肌磷酸化Cx43 Ser368(p-Cx43 Ser368)的表达。结果与C组比较,D组VA诱发率升高,诱发VA的最大PCL延长,CV减慢,p-Cx43 Ser368表达上调(P0.05);与D组比较,DS组VA诱发率减少,诱发VA的最大PCL缩短,CV增快,p-Cx43 Ser368表达下调(P0.05)。结论七氟醚稳定糖尿病大鼠心室肌电传导功能的机制与降低Cx43 Ser368的磷酸化水平有关。