乳糖化-去甲斑蝥素纳米粒在大鼠体内的药动学研究

作     者：周奕 望开鹏 管敏 贝永燕 许静玉 王文娟 张学农 ZHOU Yi;WANG Kai-peng;GUAN Min;BEI Yong-Yan;XU Jing-yu;WANG Wen-juan;ZHANG Xue-nong

作者机构：苏州大学药学院药剂学教研室江苏苏州215123 苏州大学06届药学本科生江苏苏州215123 

出 版 物：《抗感染药学》 (Anti-infection Pharmacy)

年 卷 期：2010年第7卷第2期

页      面：90-93页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家科技支撑计划课题资助(编号:2006BAI09B00) 国家科技部科技型中小企业技术创新基金(立项代码:07C26223201333) 江苏省"六大人才高峰"资助项目 国家大学生创新实践课题(编号:57315924) 

主　　题：乳糖化-去甲斑蝥素 纳米粒 高效液相色谱法 药动学 

摘      要：目的:研究乳糖化-去甲斑蝥素(lactosyl-norcantharidin,Lac-NCTD)水溶液及纳米粒2种制剂在大鼠体内药动学特征。方法:建立测定大鼠血浆中Lac-NCTD的HPLC检测法,并用3P97软件进行药动学拟合。结果:Lac-NCTD能与血浆中其他成分较好分离,在0.1～100μg/mL范围内线性关系良好。与Lac-NCTD水溶液相比,Lac-NCTD纳米粒的AUC及t1/2β显著增加,分别为Lac-NCTD水溶液的8.96倍和1.68倍,清除率显著降低(P0.01)。结论:与水溶液相比,Lac-NCTD制备成纳米粒制剂后能显著改变药物在大鼠体内的药动学特征,延长了药物在体内的循环时间,有利于更好地发挥抗肿瘤效果。