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育龄期女性全子宫切除术后认知功能变化的前瞻性研究

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中国实用妇科与产科杂志 2021年第7期37卷 757-761页

作者：王艳汤丽丽王丽平史曼沈杨任慕兰东南大学附属中大医院妇产科江苏南京210009 南京市江宁医院妇产科江苏南京211100 东南大学医学院江苏南京210009

目的探讨育龄期女性行全子宫切除术对认知功能的影响。方法选择2017年3月至2018年1月在东南大学附属中大医院妇科因子宫非恶性疾病行全子宫切除的育龄期女性患者58例为全子宫切除组;同期行单纯子宫肌瘤剔除的育龄期女性患者60例为对照... 详细信息

目的探讨育龄期女性行全子宫切除术对认知功能的影响。方法选择2017年3月至2018年1月在东南大学附属中大医院妇科因子宫非恶性疾病行全子宫切除的育龄期女性患者58例为全子宫切除组;同期行单纯子宫肌瘤剔除的育龄期女性患者60例为对照组。在术前、术后1个月及术后1年时分别对两组患者进行认知功能评估[简易智能精神状态量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]、改良Kupperman绝经指数评分、血清抗米勒管激素(AMH)及脑源性神经营养因子(BDNF)的检测。结果MoCA量表评估下全子宫切除组术后1年时认知功能障碍发生率与对照组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.295,P=0.587);MMSE量表评估下两组均未出现认知功能障碍患者。全子宫切除组患者术后1年的绝经症状发生率显著高于对照组(P=0.006),也显著高于自身术后1个月(P=0.008)及术前(P=0.002)。全子宫切除组患者术后1年的血清AMH及BDNF水平均显著低于对照组(P神经营养因子的显著下降。

关键词：认知功能全子宫切除脑源性神经营养因子卵巢功能育龄期

情绪表达性和大五人格在表情和情绪体验关系中的调节作用

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情绪表达性和大五人格在表情和情绪体验关系中的调节作用

PRPS1基因功能缺失性突变导致X-连锁非综合征性DFN2型耳聋

心理学与创新能力提升——第十六届全国心理学学术会议

作者：陈建文张秋颖华中科技大学教科院重庆师范大学教科院迈阿密大学教育与人类发展学院

作为探讨个体内在心理和外在行为关系的重要领域,外在面部表情和内在情绪体验的一致性问题是近年来心理学研究的热点问题。本研究基于Gross(1998)的情绪表达行为产生模型,提出假设:面部表情与情绪体验之间的一致性受到情绪表达性(表达动... 详细信息

作为探讨个体内在心理和外在行为关系的重要领域,外在面部表情和内在情绪体验的一致性问题是近年来心理学研究的热点问题。本研究基于Gross(1998)的情绪表达行为产生模型,提出假设:面部表情与情绪体验之间的一致性受到情绪表达性(表达动机)和大五人格(表达倾向)两个特征因素的调节。然后设计两个实验(积极情绪条件下和消极情绪条件下),结果表明:(1)快乐情绪条件下,快乐情绪体验与快乐面部表情显著正相关,积极情绪表达性与快乐面部表情显著正相关,神经质与快乐面部表情显著负相关。

关键词：面部表情情绪体验情绪表达性人格

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中华耳科学杂志 2010年第1期8卷 1-8页

作者：韩冰李建忠程静金占国李旭王幼勤 Maria Bitner-Glindzicz 孔祥银许恒 Albena Kantardzhieva Roland D Eavey Christine E Seidman Jonathan G Seidman 陈正一戴朴滕脉坤 Denise Yan 刘学忠袁慧军韩东一中国人民解放军总医院耳鼻咽喉科北京100853 南京军区福州总医院耳鼻咽喉头颈外科福州350025 中国科技大学生命科学院微量物理学合肥国家实验室合肥230026 中国科学院结构生物学重点实验室合肥230026 贵州省人民医院听力中心贵阳550002 伦敦大学儿童健康学会临床和分子遗传学部伦敦WC1N 1EH 上海第二医科大学和中国科学院生命科学上海研究所健康科学中心上海200025 哈佛医学院马萨诸塞眼耳医院耳鼻咽喉科Eaton-Peabody实验室波士顿02114 哈佛医学院遗传学部波士顿02115 哈佛休斯医学研究所美国马萨诸塞州波士顿02115 迈阿密大学耳鼻咽喉科美国佛罗里达州迈阿密FL33136

本文报道了一个X连锁非综合征型语后聋的中国家系,该家系的致聋基因定位于X染色体一个遗传间距为5.41cM、物理距离为15.1Mb的区域,与已知的DFN2位点重叠。对此家系及以前报道的3个国内外DFN2家系进行PRPS1基因突变筛查,鉴定出PRPS1基因... 详细信息

本文报道了一个X连锁非综合征型语后聋的中国家系,该家系的致聋基因定位于X染色体一个遗传间距为5.41cM、物理距离为15.1Mb的区域,与已知的DFN2位点重叠。对此家系及以前报道的3个国内外DFN2家系进行PRPS1基因突变筛查,鉴定出PRPS1基因的4种不同错义突变。通过对酶分子结构的分析,及来自于患者的红细胞和成纤维细胞的体外酶活性测定,证实这些突变可导致磷酸核糖焦磷酸(PRPP)合成酶1活性下降。通过原位杂交,我们证实Prps1在小鼠的前庭和耳蜗毛细胞中皆有表达,并且在毛细胞中持续表达,出生后在螺旋神经节中仍有表达。PRPS1作为第二个X染色体上发现的非综合征型耳聋基因,是进行X连锁遗传性聋基因诊断很好的候选基因。

关键词：耳聋基因突变 PRPS1 DFN2 X-连锁遗传

常染色体显性遗传非综合征性耳聋(DFNA)致病基因定位克隆研究

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常染色体显性遗传非综合征性耳聋(DFNA)致病基因定位克隆研究

褪黑素减轻高糖诱导的大鼠视网膜米勒细胞氧化应激

中国遗传学会功能基因组学研讨会

作者：袁慧军孙勍孙悍军陶然程静杨淑芝曹菊阳冯国鄞戴朴刘学忠韩东一贺林解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军总医院耳鼻咽喉研究所上海交通大学Bio-X生命科学研究中心美国迈阿密大学医学院耳科研究所

耳聋具有高度的遗传异质性,迄今已定位了51个常染色体显性遗传非综合征型耳聋 (autosomal dominant non-syndromic sensorineural hearing loss,DFNA)基因位点,20个DFNA相关基因被克隆。本研究收集了两个DFNA大家系,家系中有血缘关系的...

耳聋具有高度的遗传异质性,迄今已定位了51个常染色体显性遗传非综合征型耳聋 (autosomal dominant non-syndromic sensorineural hearing loss,DFNA)基因位点,20个DFNA相关基因被克隆。本研究收集了两个DFNA大家系,家系中有血缘关系的家族成员分别为170和113人, 对其中73和33名家族成员进行了详细的病史调查、全身检查和耳科学检查,提示两个DFNA大家系分别有39和22人有不同程度的迟发性感音神经性听力下降,未见前庭及其他系统的异常。应用

关键词：

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神经解剖学杂志 2023年第4期39卷 439-442页

作者：李悦廉井财上海新视界中兴眼科医院上海200050 上海交通大学医学院附属瑞金医院眼科上海201801

目的:研究褪黑素对高糖(HG)诱导的大鼠视网膜米勒细胞的保护作用。方法:从新生大鼠视网膜分离培养米勒细胞,用CCK⁃8实验检测含不同浓度葡萄糖的培养液对米勒细胞活性的影响。用褪黑素和高糖培养液分别处理米勒细胞,乳酸脱氢酶(LDH)检测... 详细信息

目的:研究褪黑素对高糖(HG)诱导的大鼠视网膜米勒细胞的保护作用。方法:从新生大鼠视网膜分离培养米勒细胞,用CCK⁃8实验检测含不同浓度葡萄糖的培养液对米勒细胞活性的影响。用褪黑素和高糖培养液分别处理米勒细胞,乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒检测培养上清中LDH含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒检测米勒细胞中SOD的活性,用反应性活性氧(ROS)检测试剂盒检测米勒细胞中ROS的水平。结果:高糖培养液可导致米勒细胞培LDH释放增多(P米勒细胞中SOD活性及降低ROS的含量(P米勒细胞氧化应激损伤。

关键词：褪黑素高血糖视网膜 Müller细胞大鼠

吉兰-巴雷综合征疾病谱:用新的标准重新分类

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2019年第6期26卷 401-404页

作者：代飞飞李亚桐陈柳茜李晨曦王佳伟首都医科大学附属北京同仁医院神经内科 100730

目的回顾分析2015—2019年在北京同仁医院出院诊断为吉兰-巴雷综合征(GBS)或相关的疾病40例,依据新的临床分类及其诊断标准将病例重新分类;描述重新分类后各疾病表型的临床特点。方法收集40例来自2015—2019年北京同仁医院出院诊断为GB... 详细信息

目的回顾分析2015—2019年在北京同仁医院出院诊断为吉兰-巴雷综合征(GBS)或相关的疾病40例,依据新的临床分类及其诊断标准将病例重新分类;描述重新分类后各疾病表型的临床特点。方法收集40例来自2015—2019年北京同仁医院出院诊断为GBS或相关疾病的患者的临床资料〔其中米勒-费舍综合征(MFS)6例,可能的MFS 7例,GBS 17例,可能的GBS 3例,GBS脑神经型2例,可能的GBS脑神经型3例,GBS叠加MFS 2例〕,出院诊断根据2010年中国吉兰-巴雷综合征诊治指南的标准建立。依据2014年Wakerley等提出的新的GBS疾病谱临床分类及其诊断标准对40例病例重新分类;描述重新分类后各表型的临床特点(性别、年龄、病前感染史)、脑脊液表现、免疫治疗情况;与经典GBS表型患者对比分析相比其他表型患者的脑脊液表现及临床预后情况。结果上述40例患者依据新的分类及诊断标准重新分类诊断为:经典GBS 3例(7.5%),下肢瘫痪型GBS 1例(2.5%),经典GBS叠加其他表型6例(15.0%),包括叠加眼外肌麻痹2例及叠加面肌无力、咽-颈-臂型无力/MFS/面肌无力、急性咽型无力/MFS、急性咽型无力/面肌无力/眼外肌麻痹各1例;下肢瘫痪型GBS叠加其他表型3例(7.5%),包括叠加眼外肌麻痹2例、叠加面肌无力1例;急性咽型无力叠加眼外肌麻痹1例(2.5%);经典MFS 4例(10.0%);急性眼外肌麻痹14例(32.5%);急性眼睑下垂1例(2.5%);经典MFS叠加面肌无力2例(5.0%);急性眼外肌麻痹叠加其他表型5例(15.0%),包括叠加面肌无力2例,叠加急性瞳孔散大3例。关于脑脊液表现和临床预后,其余表型与经典GBS表型相比,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论依据GBS疾病谱的新的临床分类及其诊断标准,可以将既往临床表现不典型的但又有证据支持属于GBS疾病谱的疾病表型得到较为准确的诊断分型,避免漏诊。

关键词：吉兰-巴雷综合征米勒-费舍综合征诊断表型

中脑星形胶质细胞源性神经营养因子在视网膜Müller细胞中诱导激活p44/42丝裂原活化蛋白激酶信号通路的实验研究

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中华眼科医学杂志（电子版） 2019年第6期9卷 328-334页

作者：裴雪婷卢建民 Yiwen Li Rong Wen 首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科学与视觉科学重点实验室100730 大连医科大学第一附属医院眼科 116011 美国迈阿密大学巴斯康•帕默眼科研究所 33136

目的中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)可能对视网膜光感受器细胞和视网膜神经节细胞具有保护性作用。但是其作用机制还不清楚。本研究探索MANF在视网膜上的作用通路,为其在眼科的应用奠定基础。方法选用Sprague-Dawley雄性大鼠25... 详细信息

目的中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)可能对视网膜光感受器细胞和视网膜神经节细胞具有保护性作用。但是其作用机制还不清楚。本研究探索MANF在视网膜上的作用通路,为其在眼科的应用奠定基础。方法选用Sprague-Dawley雄性大鼠25只,体重0.2~0.25 kg。采用数字表法,随机将大鼠分为未处理组和处理组。其中,未处理组5只,处理组左眼注射重组人MANF10μg (3μl),右眼注射磷酸盐缓冲液(PBS)3μl,分别于注射后0.5 h、1 h、2 h及4 h四个时间点取材视网膜,每个时间点5只大鼠。新生大鼠视网膜分离培养原代Müller细胞,100ng/ml MANF处理细胞后,在不同时间点收集细胞Western blot检测磷酸化p44/42丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的表达水平,冰冻切片免疫组化检测MANF诱导活化的磷酸化p44/42MAPK在视网膜上的定位。以Image J图像分析软件分析图像,Western blot条带密度比值和免疫荧光强度为计量资料以(x±s)表示;各时间点与未处理组组间,采用独立样本t检验的方法进行比较。结果 SD大鼠玻璃体腔注射MANF后,磷酸化p44/42MAPK的表达在0.5 h就开始明显升高,1 h达到高峰,较对照玻璃体腔注射PBS组和未处理组差异均具有统计学意义(t=21.18,4.41;P神经保护作用机制。MANF直接作用于视网膜Müller细胞,可能通过与Müller细胞的相互作用起到细胞保护性作用。

关键词：中脑星形胶质细胞源性神经营养因子 P44/42丝裂原活化蛋白激酶信号通路视网膜 Miiller细胞

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人工智能心理学研究的知识图谱分析

自然辩证法通讯 2021年第2期43卷 10-19页

作者：刘鸿宇彭拾王珏南京农业大学马克思主义学院江苏南京210095 东南大学机械工程学院江苏南京211100 东南大学人文学院江苏南京211100

借助CitespaceⅢ对选自WoS的人工智能心理学研究文献进行知识图谱探析,结合自动聚类视图与议题标签展现了人工智能心理学领域的6个知识聚类:#0人工智能解决问题议题;#1人工与人类认知共性议题;#2人工智能学习议题;#3人工智能脑科学议题... 详细信息

借助CitespaceⅢ对选自WoS的人工智能心理学研究文献进行知识图谱探析,结合自动聚类视图与议题标签展现了人工智能心理学领域的6个知识聚类:#0人工智能解决问题议题;#1人工与人类认知共性议题;#2人工智能学习议题;#3人工智能脑科学议题;#4人工智能环境认知议题;#5人工智能表征议题。在深入探究各聚类的核心与热点知识的基础上分析了人工智能心理学发展的各阶段特征:1.上世纪50年代图灵和米勒等人对机器认知与学习等概念的猜想与初探;2.70-90年代纽厄尔、西蒙和莱尔德等人基于模块记忆与层级分析对人工智能信息处理模型的系统性构建;3.本世纪初基于神经生理学的降维数据认知理论的发展;4.当下人工智能贝叶斯大脑与深度学习理论的兴起。

关键词：人工智能心理学大数据知识图谱认知理论深度学习

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对米勒-费舍尔综合征的再认识

中华全科医学 2012年第11期10卷 1683-1684页

作者：郭虎卢孝鹏徐瑾郑帼江苏省南京医科大学附属南京儿童医院神经科南京市210008

目的提高对米勒-费舍尔综合征诊断与治疗的认识。方法回顾分析2007年3月-2012年3月6例米勒-费舍尔综合征的临床资料,结合国内外报道及研究进展,探讨对米勒-费舍尔综合征的再认识。结果 6例米勒-费舍尔综合征患儿中共济失调6例,表现为步... 详细信息

目的提高对米勒-费舍尔综合征诊断与治疗的认识。方法回顾分析2007年3月-2012年3月6例米勒-费舍尔综合征的临床资料,结合国内外报道及研究进展,探讨对米勒-费舍尔综合征的再认识。结果 6例米勒-费舍尔综合征患儿中共济失调6例,表现为步态不稳、指鼻不准,甚至不能行走,球麻痹3例,表现为饮水呛咳,声调下降,言语不清,眼肌麻痹6例,表现为眼球运动受限,部分上睑下垂,部分眼球震颤,腱反射消失6例表现为膝腱反射、跟腱反射消失;头颅CT或MRI正常6例,脑脊液蛋白-细胞分离6例,电生理检查提示周围神经损害6例。结论米勒-费舍尔综合征是格林-巴利综合征的变异型,眼肌麻痹、共济失调、腱反射消失是其主要特点,多伴有脑脊液蛋白-细胞分离和周围神经损害,预后良好。

关键词：米勒-费舍尔综合征共济失调眼肌麻痹腱反射消失