检索结果-南通市图书馆

CD_(19)靶向的嵌合抗原受体T细胞治疗儿童急性B淋巴细胞白血病孤立性睾丸复发2例及文献复习

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中华实用儿科临床杂志 2022年第5期37卷 382-385页

作者：杨琪瑜卢俊翟宗陈广华胡绍燕陆叶李天丹丁朦朦王易苏州大学附属儿童医院血液肿瘤科苏州215000 苏州大学附属第一医院血液肿瘤科江苏省血液研究所苏州215006

报道苏州大学附属儿童医院血液肿瘤科于2019年5月及12月收治的2例CD19靶向的嵌合抗原受体T(CD_(19)CAR-T)细胞治疗的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)孤立性睾丸复发(ITR)患儿的诊疗经过及结果,探讨CD_(19)CAR-T细胞治疗相较于传统放化疗的疗... 详细信息

报道苏州大学附属儿童医院血液肿瘤科于2019年5月及12月收治的2例CD19靶向的嵌合抗原受体T(CD_(19)CAR-T)细胞治疗的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)孤立性睾丸复发(ITR)患儿的诊疗经过及结果,探讨CD_(19)CAR-T细胞治疗相较于传统放化疗的疗效,并对相关文献进行复习。2例患儿均经细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学诊断为B-ALL,分别于初诊第60个月及第38个月经睾丸活检术确诊为ITR,随后行CD_(19)CAR-T细胞输注,CAR-T细胞输注数量分别为7.0×10^(6)/kg和1.5×10^(7)/kg。输注CD_(19)CAR-T细胞7~10 d后睾丸白血病细胞浸润消失,均获得完全缓解。其中例2患儿治疗后发生细胞因子释放综合征并免疫效应细胞相关性神经毒性综合征,经药物干预治疗后好转。提示CD_(19)CAR-T细胞治疗儿童ITR效果良好,或可替代睾丸切除或局部放疗成为B-ALL患儿ITR的新型治疗方法。

关键词：儿童 CD_(19)靶向的嵌合抗原受体T细胞孤立性睾丸复发髓外复发

17例Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者单倍体异基因造血干细胞移植疗效分析

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中华血液学杂志 2014年第2期35卷 170-172页

作者：周洁周海侠张日吴德沛苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所 215006

研究表明，20％～30％成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者表达BCR-ABL癌基因产物，这种癌基因产物是由费城染色体（Ph）的t（9；22）染色体易位所致，Ph染色体阳性（Ph＋）已经成为ALL重要的独立预后因素…。

关键词：急性淋巴细胞白血病 Ph染色体阳性异基因造血干细胞移植白血病患者疗效分析单倍体 BCR-ABL 癌基因产物

免疫性血小板输注无效对恶性血液病异基因造血干细胞移植患者的影响

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中国实验血液学杂志 2021年第6期29卷 1923-1928页

作者：左元玲翟菊萍李勇蒋敏崔庆亚唐晓文赵益明张建明苏州大学附属第一医院输血科江苏苏州215000 苏州大学附属第一医院血液科江苏苏州215000 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所江苏苏州215000 苏州市立医院检验科江苏苏州215002

目的:探讨血小板抗体在血液病患者中产生的特点,研究免疫性血小板输注无效对恶性血液病异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者临床预后的影响。方法:回顾性分析2014年7月1日-2019年7月1日苏州大学附属第一医院利用Capture-P方法鉴定血小... 详细信息

目的:探讨血小板抗体在血液病患者中产生的特点,研究免疫性血小板输注无效对恶性血液病异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者临床预后的影响。方法:回顾性分析2014年7月1日-2019年7月1日苏州大学附属第一医院利用Capture-P方法鉴定血小板抗体阳性患者的性别、年龄、疾病、血小板输注、CD34;细胞数和移植预后等临床资料。结果:5年内,共有913例血小板抗体鉴定阳性血液病患者(7.28%),女性(513例)多于男性(400例),其中520例恶性血液病(急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和骨髓增生异常综合征)患者抗体阳性率(10.27%、8.01%和7.20%)明显不同(P血液病患者allo-HSCT预后不良的风险因素。

关键词：血小板抗体免疫性血小板输注无效恶性血液病异基因造血干细胞移植预后

异基因造血干细胞移植治疗NPM1基因突变阳性骨髓增生异常综合征14例临床疗效

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中华血液学杂志 2023年第1期44卷 66-69页

作者：王依陈佳薛胜利韩悦唐晓文仇惠英吴德沛王荧苏州大学附属第一医院血液内科江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006

NPM1基因突变主要见于急性髓系白血病(AML),但也存在于骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)[1]。在MDS患者中,NPM1基因突变率约为4%[2-3]。NPM1基因突变阳性MDS患者往往具有原始细胞比例高、病程侵袭和易向AML转化的特点,预... 详细信息

NPM1基因突变主要见于急性髓系白血病(AML),但也存在于骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)[1]。在MDS患者中,NPM1基因突变率约为4%[2-3]。NPM1基因突变阳性MDS患者往往具有原始细胞比例高、病程侵袭和易向AML转化的特点,预后分层多隶属中/高危组,具有异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)适应证[1,4-5]。NPM1基因突变AML患者具有独立的预后特征[6]。本研究对近年来在本中心接受allo-HSCT治疗的14例NPM1基因突变阳性MDS患者进行回顾性分析。

关键词：骨髓增生异常综合征异基因造血干细胞移植临床疗效原始细胞预后分层高危组

DSP30和IL-2在慢性淋巴细胞白血病常规染色体检测中的应用

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中华血液学杂志 2020年第2期41卷 143-148页

作者：刘恒芳黄海雯白淑潇公艳蕾吴春晓金正明王元元杨倩张俊仇惠英陈苏宁潘金兰苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006

目的研究未甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸寡脱氧核苷酸(DSP30)和IL-2在慢性淋巴细胞白血病(CLL)常规染色体检测中的价值。方法DSP30联合IL-2刺激CLL细胞增殖,CLL细胞培养72 h后进行染色体制备,采用R显带法进行核型分析。对85例患者进行FIS... 详细信息

目的研究未甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸寡脱氧核苷酸(DSP30)和IL-2在慢性淋巴细胞白血病(CLL)常规染色体检测中的价值。方法DSP30联合IL-2刺激CLL细胞增殖,CLL细胞培养72 h后进行染色体制备,采用R显带法进行核型分析。对85例患者进行FISH检测,与同期核型结果进行比较。结果89例CLL患者中,无分裂象者5例,84例(94.38%)患者染色体分析成功,51例检测出染色体异常,异常检出率为60.71%(51/84),复杂核型者占52.94%(27/51)。对85例CLL患者进行了FISH检测,FISH探针为D13S25、RB1、P53、ATM、cen12。FISH检测结果显示74例异常,异常检出率为87.06%(74/85),其中复杂核型2例,占2.70%(2/74)。85例进行FISH检测的CLL患者中,50例常规染色体核型分析异常,30例核型正常,5例无分裂象,异常检出率为62.50%(50/80);其中FISH检测异常而核型正常者25例,核型异常而FISH检测正常者4例,两者结合检测出异常者78例,异常检出率91.76%。FISH检测到的13q-异常率明显高于常规核型分析(69.41%对16.67%,P0.05)。常规核型分析对复杂异常的检出率(50.98%)高于FISH(2.70%)。另外,根据FISH结果进行预后分层的11例低危和9例中危患者均为复杂核型,根据核型结果被归为高危组。结论DSP30联合IL-2可以提高CLL患者常规染色体异常的检出率,对复杂异常核型的检测更为有效。FISH异常检出率高于常规核型分析方法,对缺失片段较小的13q-异常更为敏感,两者结合不仅将染色体异常检出率提高至91.76%,还可对CLL患者进行更为准确的预后分层,为临床提供更多信息。

关键词：白血病,淋巴细胞,慢性 DSP30 白细胞介素2 细胞遗传学原位杂交,荧光

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原发免疫性血小板减少症的治疗进展

中国实验血液学杂志 2021年第3期29卷 983-987页

作者：李昕雨何杨阮长耿江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院江苏苏州215006

原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由自身免疫机制介导的血液系统疾病。当前,原发ITP的治疗目标是保证患者外周血小板数处于一个安全水平,以防止患者出现严重的出血症状。近两年,新型药物阿伐曲泊帕、福坦替尼已被美国食品药品监督管... 详细信息

原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由自身免疫机制介导的血液系统疾病。当前,原发ITP的治疗目标是保证患者外周血小板数处于一个安全水平,以防止患者出现严重的出血症状。近两年,新型药物阿伐曲泊帕、福坦替尼已被美国食品药品监督管理局批准用于成人ITP的治疗,而rozanolixizumab、efgartigimod、PRTX-100、地西他滨以及阿托伐他汀等药物也在早期的临床试验中展现了一定的疗效。本篇综述将就当前用于成年原发ITP患者临床治疗的各类方法进行概述,并讨论近年来各新型疗法的研究进展。

关键词：原发免疫性血小板减少症治疗阿伐曲泊帕 rozanolixizumab 阿托伐他汀

hnRNP U在急性髓系白血病中临床意义及致病机制研究

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中华血液学杂志 2022年第9期43卷 745-752页

作者：徐春丽陈玙朱婷婷孙振江储剑虹苏州大学医学部造血干细胞移植研究所、苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所、血液学协同创新中心苏州215000 皖南医学院第二附属医院血液科芜湖241000

目的研究RNA结合蛋白核不均一核糖核蛋白U(hnRNP U)在急性髓系白血病(AML)中临床意义及致病机制。方法基于数据库(GEPIA)和本中心数据比较hnRNP U在AML患者及健康对照者中表达情况;通过Cbioportal数据库下载Beat AML数据集(158例), 按照... 详细信息

目的研究RNA结合蛋白核不均一核糖核蛋白U(hnRNP U)在急性髓系白血病(AML)中临床意义及致病机制。方法基于数据库(GEPIA)和本中心数据比较hnRNP U在AML患者及健康对照者中表达情况;通过Cbioportal数据库下载Beat AML数据集(158例), 按照hnRNP U表达水平分为高表达组(89例)和低表达组(69例)并对两组临床特征进行比较;选择hnRNP U高表达的Kasumi-1和MOLM-13细胞系, 敲低hnRNP U后通过CCK-8检测细胞增殖能力, 利用Annexin Ⅴ-APC/7-AAD抗体检测细胞凋亡情况, 通过定量分析DNA含量(PI染色)检测细胞周期变化及克隆形成实验检测细胞集落形成能力等方面研究hnRNP U对人AML细胞系生物学行为的影响;利用Western blot法研究敲低hnRNP U后对DDR(DNA Damage Response)通路蛋白cleaved-PARP、p-H2A.X表达的影响。结果①泛癌分析发现hnRNP U在AML中高表达, AML患者外周血单个核细胞中hnRNP U mRNA表达水平显著高于健康对照者(0.0315±0.0042对0.0195±0.0006, P<0.01);②hnRNP U高表达组中位发病年龄为56(2~87)岁, hnRNP U低表达组中位发病年龄为65(8~85)岁, hnRNP U高表达组较低表达组发病年龄更早(t=-2.681, P=0.007), 且合并FLT3突变比例更高(χ^(2)=4.069, P=0.044);③敲低hnRNP U后Kasumi-1、MOLM-13细胞增殖受抑, 细胞凋亡率增高, 集落形成能力减弱, 细胞周期阻滞在G2/M期, 与对照组比较, 差异均有统计学意义(P值均<0.05);④敲低hnRNP U可引起DDR通路上cleaved-PARP、p-H2A.X蛋白表达上调。结论 hnRNP U在AML中高表达, 敲低hnRNP U后可抑制AML的发生发展, 其可能是通过激活DDR通路发挥作用。

关键词： hnRNP U 白血病髓系急性 DDR通路

SIL-TAL1融合基因阳性急性T淋巴细胞白血病19例临床分析

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中华血液学杂志 2023年第2期44卷 132-136页

作者：王丽君陈玙向萌杨小飞陈苏宁苏州大学第一附属医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006

目的分析伴有SIL-TAL1融合基因急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者的临床、分子生物学和预后特征,以提高对该疾病的认识。方法回顾性分析2014年1月至2022年2月苏州大学附属第一医院收治的19例SIL-TAL1融合基因阳性T-ALL患者临床资料,并与... 详细信息

目的分析伴有SIL-TAL1融合基因急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者的临床、分子生物学和预后特征,以提高对该疾病的认识。方法回顾性分析2014年1月至2022年2月苏州大学附属第一医院收治的19例SIL-TAL1融合基因阳性T-ALL患者临床资料,并与同期收治的196例SIL-TAL1融合基因阴性T-ALL患者比较。结果19例SIL-TAL1阳性T-ALL患者中,男16例(84.2%),女3例(15.8%),诊断时中位年龄15(7~41)岁;与SIL-TAL1阴性患者相比,SIL-TAL1阳性T-ALL患者年龄更低(P0.05);接受造血干细胞移植后,SIL-TAL1阳性与SIL-TAL1阴性T-ALL患者3年OS率分别为60.9%和74.4%(HR=2.070,P=0.071);3年无复发生存(RFS)率分别为49.2%和70.6%(HR=2.275,P=0.040),SIL-TAL1阳性T-ALL患者3年RFS率显著低于SIL-TAL1阴性T-ALL患者。结论伴SIL-TAL1融合基因的T-ALL患者发病年龄更低,HGB、WBC更高,接受造血干细胞移植后预后较差,复发期短。

关键词：白血病,T淋巴细胞,急性 SIL-TAL1融合基因造血干细胞移植预后

MXRA7基因对急性B淋巴细胞白血病REH细胞功能的影响

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中国实验血液学杂志 2023年第1期31卷 50-56页

作者：马鲲鹏孙振江沈莹王宜强林丹丹苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所苏州大学医学部江苏苏州215000

目的:发掘基质重塑相关7(MXRA7)基因与急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的关联,并探究MXRA7对B-ALL细胞系REH细胞生物学功能的影响。方法:通过Blood Spot数据库检索并分析MXRA7在血液疾病中的表达情况。应用Real-time q PCR检测B-ALL细胞株69... 详细信息

目的:发掘基质重塑相关7(MXRA7)基因与急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的关联,并探究MXRA7对B-ALL细胞系REH细胞生物学功能的影响。方法:通过Blood Spot数据库检索并分析MXRA7在血液疾病中的表达情况。应用Real-time q PCR检测B-ALL细胞株697、REH细胞中MXRA7的表达水平;采用慢病毒介导的sh RNA干扰技术敲低REH细胞中MXRA7的表达,通过CCK-8实验检测细胞增殖、PI染色检测细胞周期、Annexin V和7-AAD流式染色检测细胞凋亡、Western blot检测凋亡通路相关蛋白的表达。结果:数据库分析显示MXRA7在B-ALL患者中高表达,Real-time q PCR结果表明MXRA7在细胞株697、REH细胞中也存在较高表达;敲低MXRA7后REH细胞增殖能力降低,且细胞G_(0)/G_(1)期比例升高;阿糖胞苷处理后,敲低MXRA7的REH细胞凋亡比例升高,且Caspase-3及Caspase-9活化水平升高。结论:敲低MXRA7可通过抑制REH细胞增殖、增加REH细胞对阿糖胞苷的敏感性等来减弱REH细胞的恶性程度。这些结果提示MXRA7可能成为B-ALL治疗的潜在靶点。

关键词：基质重塑相关7 急性B淋巴细胞白血病细胞凋亡药物敏感性