检索结果-南通市图书馆

植物乳植杆菌发酵天麻酶解液的工艺优化及活性成分分析

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食品工业科技 2025年

作者：李晶晶李君翔李媛媛孔箭范伟兵靳婉君赖晶张春江杨平荣甘肃中医药大学药学院兰州大学生命科学学院甘肃农业大学动物医学院广州采芝林药业有限公司甘肃广药白云山中药科技有限公司甘肃省药品检验研究院甘肃省药品监督管理局

深层液态发酵被认为是一种提高传统中药植物化学性能与代谢的方法。本研究用响应面法优化天麻酶解工艺，筛选发酵天麻酶解液（Gastrodiaenzymatichydrolyzate，GEH）的最适宜植物乳植杆菌，单因素考察最优发酵条件，并分析发酵前后活性... 详细信息

深层液态发酵被认为是一种提高传统中药植物化学性能与代谢的方法。本研究用响应面法优化天麻酶解工艺，筛选发酵天麻酶解液（Gastrodiaenzymatichydrolyzate，GEH）的最适宜植物乳植杆菌，单因素考察最优发酵条件，并分析发酵前后活性成分的变化。研究植物乳植杆菌LZU-J-TSL6和植物乳植杆菌LZU-LJY-1Q1以1:1的比例发酵GEH，并对其理化性质、抗氧化活性和代谢组学特征进行了分析。结果表明，在液料比30:1（mL/g）、酶解时间2h、酶解温度67℃和加酶量0.5%的条件下，天麻素和对羟基苯甲醇的含量最高；在发酵时间18h、发酵温度37℃和接菌量3%(108CFU/mL)的条件下，发酵天麻酶解液（FermentedGastrodiaenzymatichydrolyzate，FGEH）中活菌数最高。此外，与未发酵GEH相比，FGEH的可滴定酸、总多糖和总酚酸含量分别提高419.35%、12.72%和32.61%，ABTS、DPPH、OH-自由基清除能力分别提高24.27%、38.96%、17.78%。中药全靶代谢组学分析表明，与GEH相比，FGEH中鉴定出N-（1-脱氧-1-果糖基）亮氨酸和龙胆三糖等56种显著上调的代谢物，天麻素和L-天冬氨酸等35种显著下调的代谢物；FGEH主要影响ABC 转运蛋白和半乳糖等KEGG通路。本研究为植物乳植杆菌发酵药食同源中药的开发提供理论依据。

关键词：天麻酶解液混菌发酵理化性质抗氧化活性全谱代谢组学

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1168批药品监督检验结果的分析及建议

时珍国医国药 2012年第8期23卷 2099-2100页

作者：张志根浙江省衢州市食品药品检验所 324002

2011年我所接收市、县（市、区）药品监督部门监督检查抽样的药品1168批次,经检验不合格药品188批次,不合格率为16.1%。1 168批检验的药品中,浙江辖区内生产的药品239批次,占抽验总数的20.5%,不合格药品17批次,不合格率占抽验总数的1.5%... 详细信息

2011年我所接收市、县（市、区）药品监督部门监督检查抽样的药品1168批次,经检验不合格药品188批次,不合格率为16.1%。1 168批检验的药品中,浙江辖区内生产的药品239批次,占抽验总数的20.5%,不合格药品17批次,不合格率占抽验总数的1.5%,占被抽浙江辖区内生产药品的7.1%;浙江辖区外生产药品929批次,占抽验总数的79.5%,不合格药品171批次,

关键词：药品检验结果分析建议

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进口人血白蛋白境外生产现场检查分析与探讨

中国现代应用药学 2024年第18期41卷 2466-2470页

作者：张平王元沈泓颜若曦国家药品监督管理局食品药品审核查验中心北京100076 浙江省食品药品检验研究院杭州310052

采用数据库查询、文献综述和境外检查实证研究相结合的方法,本文以进口人血白蛋白现状及相关生产现场检查情况为研究对象,重点对近10年来进口人血白蛋白境外检查缺陷进行分类分布统计和典型缺陷分析,探讨境外血液制品企业生产质量管理... 详细信息

采用数据库查询、文献综述和境外检查实证研究相结合的方法,本文以进口人血白蛋白现状及相关生产现场检查情况为研究对象,重点对近10年来进口人血白蛋白境外检查缺陷进行分类分布统计和典型缺陷分析,探讨境外血液制品企业生产质量管理共性问题并提出相关建议,为境外企业持续提升生产质量管理水平提供参考,为进一步强化对相关进口人血白蛋白的检查实效提供借鉴。

关键词：人血白蛋白境外检查药品生产质量管理

ICP-MS法测定胶囊用明胶中铬、铜、砷、镉、铅及测量不确定度

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海峡药学 2015年第10期27卷 44-46页

作者：朱琳娇陈运动浙江省绍兴市食品药品检验中心绍兴312071

目的建立ICP-MS法同时测定胶囊用明胶中铬、铜、砷、镉、铅5种有害元素含量的方法,并评定该方法的测量不确定度。方法用硝酸微波消解样品,ICP-MS同时检测胶囊用明胶中5种有害元素的含量。并通过数学模型,计算方法的不确定度。结果 5种... 详细信息

目的建立ICP-MS法同时测定胶囊用明胶中铬、铜、砷、镉、铅5种有害元素含量的方法,并评定该方法的测量不确定度。方法用硝酸微波消解样品,ICP-MS同时检测胶囊用明胶中5种有害元素的含量。并通过数学模型,计算方法的不确定度。结果 5种元素的方法检出限分别为0.075、0.141、0.039、0.013、0.099ng·m L^-1,、线性关系良好（r〉0.9995）,回收率为95%~105%,RSD小于10%,并提出了元素的测量不确定度评定程序。结论本方法灵敏、准确、便捷,可同时测定胶囊用明胶中5种有害元素。且ICP-MS的稳定性是测量准确性的关键。

关键词：胶囊用明胶元素 ICP-MS 不确定度

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动物来源中药材、饮片质量现状及原因分析

中国中药杂志 2015年第21期40卷 4309-4312页

作者：丁晴仇雅静房克慧胡浩彬吴越江苏省无锡药品检验所江苏无锡214028 泰州市食品药品检验所江苏泰州225300 扬州市食品药品检验检测中心江苏扬州225009 江苏省食品药品监督检验研究院江苏南京210008

通过检验数据分析、文献查阅、中药材市场调研等方式,对动物来源中药材、饮片的质量情况进行汇总,并深入剖析存在的突出问题,从而反映其质量现状,并为促进动物来源中药材、饮片质量管理的完善,监管政策的制、修订和检验标准的提高提供... 详细信息

通过检验数据分析、文献查阅、中药材市场调研等方式,对动物来源中药材、饮片的质量情况进行汇总,并深入剖析存在的突出问题,从而反映其质量现状,并为促进动物来源中药材、饮片质量管理的完善,监管政策的制、修订和检验标准的提高提供参考。

关键词：动物来源中药材、饮片质量现状原因分析

基于UPLC-MS/MS测定烘焙咖啡豆中美拉德产物F3-A含量

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食品与发酵工业 2020年第23期46卷 228-232页

作者：王东旭胡奇杰王凤丽王新财厉芬陈褚建湖州市食品药品检验研究院浙江湖州313000

为建立超高效液质联用法(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测烘焙咖啡豆中美拉德产物[5-(5,6-dihydro-4H-pyridin-3-ylidenemethyl)furan-2-yl]methanol(F3-A)含量的分析方法,并基于该方法检测不同烘焙模式下烘焙咖啡豆中F3-A含量,样品采用1 mol/L HCl溶液超声提取,MCX固相萃取小柱纯化,经Waters ACQUITY UPLC BEH C 18色谱柱分离后,在串联质谱负离子多反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明,F3-A在10~2000μg/kg线性关系良好,决定系数达到0.999,加标回收率在85.7%~93.3%,相对标准偏差为2.56%~3.97%。烘焙咖啡豆样品检测显示,随烘焙程度增加,F3-A含量先升后降,其中轻度烘焙F3-A含量最高。咖啡豆品种、烘焙时间和温度是F3-A形成主要影响因素,F3-A形成最佳条件为:肯尼亚AA++咖啡豆200℃烘焙10 min,F3-A含量达到329.5μg/kg。

关键词：咖啡豆美拉德产物超高效液相质谱联用烘焙

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GC测定非诺贝特制剂中十二烷基硫酸钠含量

中国现代应用药学 2018年第11期35卷 1649-1651页

作者：林丽琴靖雅石云峰杭州市食品药品检验研究院杭州310022 浙江省食品药品检验研究院杭州310004

目的建立非诺贝特制剂中十二烷基硫酸钠的GC测定方法。方法采用HP-5(30 m×0.53 mm,2.65μm)毛细管柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,程序升温,直接进样,以十二烷醇为对照品外标法测定十二烷基硫酸钠的含量。结果十二烷醇在0.165～1.... 详细信息

目的建立非诺贝特制剂中十二烷基硫酸钠的GC测定方法。方法采用HP-5(30 m×0.53 mm,2.65μm)毛细管柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,程序升温,直接进样,以十二烷醇为对照品外标法测定十二烷基硫酸钠的含量。结果十二烷醇在0.165～1.32 mg·mL^(-1)内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 5。国内企业产品的十二烷基硫酸钠用量远低于安全用量,但部分国内企业可能存在过量添加和非法添加的问题。结论本方法准确,专属性强,可作为非诺贝特制剂中十二烷基硫酸钠的检测方法。

关键词：非诺贝特制剂十二烷基硫酸钠含量测定气相色谱法

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不同产地栝楼子中部分金属元素及砷的比较

医药导报 2012年第1期31卷 82-83页

作者：王新财陈晓平钱亚芳陈柯浙江省湖州市食品药品检验所 310300

目的分析浙江、安徽、山东省等不同产地栝楼子样品中部分金属元素及砷含量。方法建立相关检测方法,并采用原子吸收法检测栝楼子中的铅、铜、锰、锌、铁、镁,采用原子荧光光度光度计法检测栝楼子中的砷、汞。结果16份样品检测数据显示铅... 详细信息

目的分析浙江、安徽、山东省等不同产地栝楼子样品中部分金属元素及砷含量。方法建立相关检测方法,并采用原子吸收法检测栝楼子中的铅、铜、锰、锌、铁、镁,采用原子荧光光度光度计法检测栝楼子中的砷、汞。结果16份样品检测数据显示铅、砷、汞的含量有一定的差异,铜、锰、锌、铁、镁的含量差别不大。结论各样品中铅、砷、汞、铜均符合行业规定,与其他元素相比镁的含量均处较高水平。

关键词：栝楼子金属元素砷原子吸收原子荧光

差示扫描量热法在化学药品对照品纯度分析中的应用

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中国新药杂志 2017年第10期26卷 1115-1118页

作者：刘毅吴建敏鲁涓李玉巍宁保明林兰中国食品药品检定研究院北京100050 江苏省常州市药品检验所常州213002 青海省食品药品检验所西宁810016

目的:重点介绍差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)在安替比林、异丙安替比林等化学药品对照品纯度分析中的应用性研究。方法:结合DSC、高效液相色谱法和容量法等分析化学药品对照品的量值情况,同时进行DSC纯度分析... 详细信息

目的:重点介绍差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)在安替比林、异丙安替比林等化学药品对照品纯度分析中的应用性研究。方法:结合DSC、高效液相色谱法和容量法等分析化学药品对照品的量值情况,同时进行DSC纯度分析的适用性研究。结果:安替比林和异丙安替比林的DSC纯度分析、高效液相色谱纯度分析和容量分析结果分别为99.9%和99.7%,100.0%和100.0%,100.2%和100.2%,无明显差异。结论:DSC特别适用于化学药品对照品的纯度分析,积极推进了热分析技术在药品检验领域的应用和发展。

关键词：差示扫描量热法热重分析法化学药品对照品热分析