检索结果-南通市图书馆

生命的化学 2009年第1期29卷 134-137页

作者：聂光军岳文瑾安徽工程科技学院生物化学工程系芜湖241000

纳豆激酶是一种枯草杆菌酶,具有较强的纤溶活性和溶栓功能,是一种治疗心脑血管疾病的理想候选药物。目前,纳豆激酶分离方法、纳豆激酶功能、结构及其应用、纳豆激酶工程菌构建已成为纳豆激酶的研究热点,也成为未来纳豆激酶研究的导向。

关键词：纳豆激酶基因工程菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳豆激酶微生物生产研究进展

大豆科学 2022年第6期41卷 740-746页

作者：高梦迪苏钱琙李杰樊学晶王朝阳邓立高李坚斌广西大学轻工与食品工程学院广西南宁530000

纳豆激酶是一种纤维蛋白降解酶,最初从纳豆芽孢杆菌发酵的蒸煮大豆中分离提取。与现有的纤溶酶相比,纳豆激酶因显示出溶纤活性强、效率高和无副作用的优点而备受关注,但其用量大、产量低、成本高的特点阻碍了其广泛应用,提高纳豆激酶产... 详细信息

纳豆激酶是一种纤维蛋白降解酶,最初从纳豆芽孢杆菌发酵的蒸煮大豆中分离提取。与现有的纤溶酶相比,纳豆激酶因显示出溶纤活性强、效率高和无副作用的优点而备受关注,但其用量大、产量低、成本高的特点阻碍了其广泛应用,提高纳豆激酶产量和活性一直是推进纳豆激酶发展的重点。本文介绍纳豆激酶高产菌株的来源、常用筛选方法和高产菌株诱变方法,综述了微生物发酵纳豆激酶发酵条件优化、低成本培养原料替代及基因工程等相关研究进展,旨在为高产纳豆激酶的研究提供思路,为纳豆激酶大规模推广应用奠定基础。

关键词：纳豆激酶菌株筛选菌株诱变发酵优化生产原料基因工程

纳豆激酶的微生物生产及其生理功能的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业科技 2022年第14期43卷 435-444页

作者：姚明静杨杨范婧赵祥颖任丽琨边鑫邢童林朱鹏宇孙智慧张娜哈尔滨商业大学食品工程学院黑龙江省食品科学与工程重点实验室黑龙江哈尔滨150076 齐鲁工业大学(山东省科学院)山东省食品发酵工业研究设计院山东省食品发酵重点实验室山东济南250013

随着人们生活水平的提高,血栓病患者呈逐渐增多的趋势。现有的溶栓药物中,纳豆激酶因其半衰期长、特异性强、副作用小、可直接口服等优点而引起了广大关注。本文结合近年来国内外的相关研究成果,详述了纳豆激酶的结构特征、纤溶活性和... 详细信息

随着人们生活水平的提高,血栓病患者呈逐渐增多的趋势。现有的溶栓药物中,纳豆激酶因其半衰期长、特异性强、副作用小、可直接口服等优点而引起了广大关注。本文结合近年来国内外的相关研究成果,详述了纳豆激酶的结构特征、纤溶活性和抗血栓活性的作用机制,总结了纳豆激酶的现有生产菌株及利用发酵优化及基因工程和蛋白质工程提高酶产量或改善酶学特性等方面的进展,阐述了纳豆激酶的生理功能,最后对纳豆激酶应用面临的挑战和未来发展趋势进行了展望,以期为纳豆激酶的进一步研究提供理论依据。

关键词：纳豆激酶枯草芽孢杆菌微生物发酵生产生理功能

纳豆激酶对高糖缺氧诱导的视网膜色素上皮细胞损伤的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

眼科新进展 2022年第10期42卷 763-768页

作者：杨倩薛瑢董怡辰范夏莲余川万光明郑州大学第一附属医院眼科河南省郑州市450052

目的探讨纳豆激酶(NK)对高糖缺氧导致的人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)损伤的保护作用。方法不同浓度的葡萄糖和氯化钴(CoCl_(2))诱导培养ARPE-19细胞24 h后,观察细胞形态变化,采用CCK-8法检测ARPE-19细胞活性。Western blot和RT-qPCR... 详细信息

目的探讨纳豆激酶(NK)对高糖缺氧导致的人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)损伤的保护作用。方法不同浓度的葡萄糖和氯化钴(CoCl_(2))诱导培养ARPE-19细胞24 h后,观察细胞形态变化,采用CCK-8法检测ARPE-19细胞活性。Western blot和RT-qPCR检测紧密连接蛋白-1(ZO-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白细胞介素(IL)-1β、IL^(-1)8的表达情况,筛选最佳葡萄糖和CoCl_(2)浓度构建体外高糖缺氧的细胞模型。CCK-8法筛选合适的NK浓度,将ARPE-19细胞分为正常糖组(5.5 mmol•L^(-1)葡萄糖,NC组)、高糖+CoCl_(2)组(25.0 mmol•L^(-1)葡萄糖+200μmol•L^(-1) CoCl_(2),HG+CoCl_(2)组)和NK处理组(1.0μmol•L^(-1) NK+25.0 mmol•L^(-1)葡萄糖+200μmol•L^(-1) CoCl_(2),NK+HG+CoCl_(2)组),采用Western blot和RT-qPCR检测各组ARPE-19细胞中ZO-1、HIF-1α及VEGFA的蛋白和mRNA表达水平。结果CCK-8法检测结果显示,与NC组比较,CoCl_(2)浓度高于200μmol•L^(-1)的干预组中ARPE-19细胞的活性均明显降低(均为P<0.01),且细胞形态发生明显改变。Western blot和RT-qPCR检测结果显示,与NC组比较,200μmol•L^(-1) CoCl_(2)的干预组ARPE-19细胞中HIF-1α和VEGFA的蛋白和mRNA与IL^(-1)β和IL^(-1)8的mRNA的表达水平均明显增加(均为P<0.01),而ZO-1蛋白的表达水平均明显降低(均为P<0.05)。CCK-8法检测结果显示,当NK浓度高于1.0μmol•L^(-1)时,ARPE-19细胞的活性较NC组均明显下降(均为P<0.01)。与HG+CoCl_(2)组比较,NK+HG+CoCl_(2)组ARPE-19细胞中HIF-1α、VEGFA蛋白和mRNA的表达水平均显著降低(均为P<0.001),而ZO-1蛋白的表达水平明显上升(P<0.05)。结论NK可以降低高糖缺氧损伤的ARPE-19细胞中HIF-1α及VEGFA的蛋白和mRNA表达水平,对高糖缺氧引起的细胞损伤具有保护作用。

关键词：纳豆激酶人视网膜色素上皮细胞高糖缺氧血管内皮生长因子A

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳豆激酶分离纯化和酶活性测定的研究进展

色谱 2019年第3期37卷 274-278页

作者：法芸张金玲赵海杰刘会洲中国科学院大学北京100049 中国科学院青岛生物能源与过程研究所山东青岛266101 潍坊海关山东潍坊261041

该文对纳豆激酶的分离纯化和酶活性测定进行了综述。重点讨论了溶剂沉淀法、柱层析法、磁性微球吸附法、膨胀床法、反相胶束法、三相分割法等分离方法。对酶活性的不同测定方法进行了讨论和比较。提出了将核酸适配体识别技术用于纳豆激... 详细信息

该文对纳豆激酶的分离纯化和酶活性测定进行了综述。重点讨论了溶剂沉淀法、柱层析法、磁性微球吸附法、膨胀床法、反相胶束法、三相分割法等分离方法。对酶活性的不同测定方法进行了讨论和比较。提出了将核酸适配体识别技术用于纳豆激酶分离纯化和酶活性测定的可行性。

关键词：分离纯化纳豆激酶酶活性综述

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳豆激酶的固定化研究

纳豆激酶的固定化研究

作者：王儒雅吉林大学

学位级别：硕士

纳豆激酶具有溶栓、降血压、降血脂以及神经保护等药用价值。与传统的药物相比,纳豆激酶的底物特异性较强,并且在使用后不会出现局部出血等副作用,有望成为新型心血管疾病治疗以及神经保护药物。纳豆激酶最突出的优势在于它的安全性和... 详细信息

纳豆激酶具有溶栓、降血压、降血脂以及神经保护等药用价值。与传统的药物相比,纳豆激酶的底物特异性较强,并且在使用后不会出现局部出血等副作用,有望成为新型心血管疾病治疗以及神经保护药物。纳豆激酶最突出的优势在于它的安全性和具有一定的抗消化液降解的特点。虽然该优势可能不是很强,但却为纳豆激酶的治疗目的可以通过口服给药的形式达成提供了可能。为了尽量降低纳豆激酶在口服给药过程中的被降解或者失活,以提高其以完整的形式通过胃肠道而被吸收,增强纳豆激酶的治疗效果,需要提高纳豆激酶口服后的稳定性。酶的固定化处理是指使用化学或者物理的手段将酶固定在合适的载体材料上,对酶的空间结构以及活性部位进行良好的保护,在提高了酶的稳定性和重复使用性的同时,最大限度的保留了酶的高效催化能力和底物专一性。壳聚糖来源丰富、便宜易得、安全无毒,有良好的吸附能力和成膜能力,并且具有良好的生物相容性以及生物降解性,是一种公认的安全功能材料。本文以壳聚糖微球为载体,对纳豆激酶进行固定化。通过本论文的研究,取得如下主要的结果:1.本文通过中和滴定法制备壳聚糖微球,通过戊二醛将游离的纳豆激酶FA3及NK(以下分别简称为FA3、NK)通过共价结合法进行固定化处理。依据时间、温度、p H、戊二醛浓度的单因素实验结果,按照L(3)设计九组正交实验,对纳豆激酶的固定条件进行优化,正交实验的三因素分别为温度、p H、戊二醛浓度。对正交实验结果分析可得,FA3及NK的最佳固定化的条件分别为30℃,p H 6.0,1.0%(V/V)戊二醛;30℃,p H 6.0,戊二醛浓度1.5%(V/V)。使用最佳固定条件得到的固定化的纳豆激酶FA3和NK(以下分别简称为i FA3、i NK)的(表观)比活力分别是FA3、NK比活力的7倍和15倍。2.对iFA3、iNK和FA3、NK的酶学性质进行测定并分析发现,i FA3与FA3的最适p H均为3.0,固定化的处理对FA3的p H改变适应性影响甚微,而NK在经过固定化处理之后的最适p H发生明显的酸移,从p H 6.0变为p H 3.0,并且i NK对p H改变的适应性显著增强。FA3、NK的最适温度为50℃,固定化处理之后它们的最适温度提升为60℃,并且对温度改变的适应能力均有明显的增强。固定化的处理显著增强了FA3和NK在酸性到弱碱范围内的稳定性以及热稳定性。固定化处理极大的改善了纳豆激酶的储存稳定性,ifa3的储存半衰期为58天,i NK的储存半衰期为86天,而FA3和NK分别在储存80天、第90天后酶活基本丧失。在重复使用20次后,i FA3、i NK的酶活力仍均能保持在初始酶活的50%以上,它们的操作半衰期分别为25次、37次,固定化的处理使纳豆激酶稳定的重复使用成为可能。相对于FA3、NK,i FA3和i NK对唾液、模拟胃液、模拟肠液的消化抗性有了极大的提升,其中对模拟胃液及模拟肠液的消化抗性的提升尤为显著。i FA3和i NK在经过模拟胃液消化120 min之后,酶活力依然分别能保持初始酶活力的60%、65%以上,在经过模拟肠液消化12 h之后,酶活力均能保持初始酶活力的60%以上,远远高于游离纳豆激酶对初始酶活力的保留。3.使用间接酶联免疫吸附测定法(间接ELISA),对i FA3、i NK以及FA3、NK对细胞外β-淀粉样蛋白1-42(Aβ42)的单体、寡聚体、纤维(Aβ42单体、寡聚体、纤维分别缩写为Aβ42M/Aβ42O/Aβ42F)三种形式的降解效果进行测定分析并比较,发现固定化的处理使纳豆激酶对Aβ42M/Aβ42O/Aβ42F的降解率有一定的提升,并且显著提升了纳豆激酶对Aβ42M/Aβ42O/Aβ42F的降解速率。综上所述,纳豆激酶经固定化处理之后,不但提高了酶活力及稳定性,而且加快了纳豆激酶对Aβ42的降解速率、提升了纳豆激酶对Aβ42的降解水平。并且该固定化酶的制备条件简单、成本低、安全性能良好,为纳豆激酶的合理应用奠定基础,对纳豆激酶口服制剂的研制提供新思路,显著提升了纳豆激酶在医药方面应用的潜力。

关键词：纳豆激酶壳聚糖中和滴定法固定化酶酶学性质 β-淀粉样蛋白1-42

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

纳豆激酶传递体凝胶剂的研制

纳豆激酶传递体凝胶剂的研制

作者：刘兴华青岛科技大学

学位级别：硕士

纳豆激酶（Nattokinase,NK）作为一种微生物酶,对于血栓、高血压、高血脂及动脉粥样硬化等心脑血管疾病的预防及治疗具有良好的功效,常用其口服给药的制剂形式。但纳豆激酶口服给药过程中容易受到化学氧化而发生降解或直接变性失活,较... 详细信息

纳豆激酶（Nattokinase,NK）作为一种微生物酶,对于血栓、高血压、高血脂及动脉粥样硬化等心脑血管疾病的预防及治疗具有良好的功效,常用其口服给药的制剂形式。但纳豆激酶口服给药过程中容易受到化学氧化而发生降解或直接变性失活,较难以整体直接透过胃肠道达到吸收的目的,应用局限性较大。针对上述缺点,本课题研制了一种纳豆激酶的经皮给药制剂——传递体凝胶剂,旨在通过无创的经皮给药方式使纳豆激酶免受pH、酶及肠道菌群的影响,克服纳豆激酶的稳定性差及大分子难吸收的缺点,以提高生物利用度。具体研究内容如下:第一部分:纳豆激酶传递体凝胶剂的制备研究（1）纳豆激酶传递体的工艺研究。选用卵磷脂、吐温80为囊材,采用薄膜分散—超声法制备纳豆激酶传递体,以包封率为指标,通过单因素和响应面优化实验筛选得到纳豆激酶传递体的最优工艺与处方为:囊材质量比3.85:1,脂药质量比10:0.7,超声时间6.5 min。验证性试验显示,纳豆激酶传递体包封率为（72.30±1.32）%。（2）纳豆激酶传递体混悬液冻干工艺考察。以粒径、外观性状为指标,利用单因素和正交试验确定了纳豆激酶传递体的最佳冻干条件为:甘露醇为冻干保护剂,预冻温度为-80℃,预冻时间为14 h,甘露醇与脂类质量之比为1:1。（3）纳豆激酶传递体的结构表征。结果显示,所制备的纳豆激酶传递体为类球形,粒径为（172.30±3.06）nm,电位为（-39.07±1.20）mV,分散性良好;DSC和FTIR结果均显示,纳豆激酶由于被包裹于传递体囊泡内特征峰消失,表明纳豆激酶传递体形成。（4）纳豆激酶传递体凝胶剂的制备。采用在空白凝胶剂内“后加入”传递体冻干样品的成型方法。以药物含量均匀度、黏度进行综合评分,利用二次回归正交旋转组合设计试验考察凝胶剂的最佳处方条件为:丙三醇浓度16%,卡波姆浓度1%,pH值6.3。第二部分:纳豆激酶传递体凝胶剂的体外释药及经皮渗透性研究（1）采用透析法进行体外释药行为考察,结果表明,纳豆激酶传递体凝胶剂具有一定的缓释作用,药物释放符合Higuchi模型,且Ritger-peppas模型拟合结果中n=0.389＜0.45,药物以Fick形式扩散。（2）采用Franz扩散池法进行经皮渗透性试验,结果显示,纳豆激酶传递体凝胶剂的经皮渗透效果更好,约为其脂质体凝胶剂的4倍,验证了传递体携带大分子纳豆激酶透过皮肤屏障进入血液循环的可行性;确定了最佳促渗剂为3%氮酮,纳豆激酶传递体凝胶剂累计透皮百分比为（55.26±3.02）%。第三部分:纳豆激酶传递体凝胶剂质量标准的建立及稳定性考察建立了一套符合2020版《中国药典》要求的纳豆激酶传递体凝胶剂的质量检测体系,并对其稳定性进行考察。结果显示:所制备的纳豆激酶传递体凝胶剂外观呈均匀细腻凝胶状,pH为（6.35±0.07）,黏度为（265.47±2.93）Pa.s;该制剂的稳定性良好,最佳储存温度为4℃。第四部分:纳豆激酶传递体凝胶剂的安全性及体外溶栓性评价利用活体家兔进行皮肤刺激性试验以评估其安全性,结果显示家兔皮肤未见红肿、斑块等现象,表明其安全性良好。体外溶栓性实验显示,纳豆激酶传递体凝胶剂具有良好的溶栓效果,且溶栓过程较为缓慢,具有一定的缓释作用。综上,本课题成功研制出了一种可供大分子纳豆激酶经皮给药的新剂型——纳豆激酶传递体凝胶剂,该传递体凝胶剂制备工艺简单,稳定性和安全性良好,且具有良好的经皮渗透效果,为纳豆激酶防治心脑血管疾病提供一种新的制剂形式,为后续大分子生物酶类外用制剂的研究奠定一定的理论基础。

关键词：纳豆激酶传递体凝胶剂经皮渗透处方优化

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

纳豆激酶的质量与安全评价研究进展

食品工业科技 2021年第23期42卷 413-419页

作者：王露露陈楠楠曹梦思李斌彭雪菲刘捷张静郭新光刘明别小妹南京农业大学食品科技学院江苏南京210095 中国食品发酵工业研究院北京100015 食品行业生产力促进中心北京100015 全国食品发酵标准化中心北京100015 北京农学院食品科学与工程学院北京102206

纳豆激酶是纳豆芽孢杆菌在发酵纳豆过程中产生的一种丝氨酸蛋白酶,具有溶解血栓等生理功能。本文就纳豆激酶的溶栓功能及机制做了简要的总结,着重综述纳豆激酶活力测定方法等质量指标及其安全性评价研究进展,展望了纳豆激酶产品开发与... 详细信息

纳豆激酶是纳豆芽孢杆菌在发酵纳豆过程中产生的一种丝氨酸蛋白酶,具有溶解血栓等生理功能。本文就纳豆激酶的溶栓功能及机制做了简要的总结,着重综述纳豆激酶活力测定方法等质量指标及其安全性评价研究进展,展望了纳豆激酶产品开发与质量安全研究方向,以期为纳豆及其制品(含纳豆激酶产品)标准化提供理论基础。

关键词：纳豆激酶质量与安全评价溶栓功能

通过敲除聚谷氨酸合成基因提高纳豆杆菌纳豆激酶的生产效率

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品与发酵工业 2022年第2期48卷 224-230页

作者：韩宇星孟凡强周立邦陆兆新南京农业大学食品科学技术学院江苏南京210095

纳豆激酶是纳豆杆菌(Bacillus natto)产生的具有溶栓作用的酶,纳豆杆菌液体发酵时产生的聚谷氨酸(polygutamic acid,γ-PGA)使发酵液黏度升高,导致纳豆激酶分离纯化困难,成本较高,限制了其规模化生产。该研究采用同源重组双交换技术,敲... 详细信息

纳豆激酶是纳豆杆菌(Bacillus natto)产生的具有溶栓作用的酶,纳豆杆菌液体发酵时产生的聚谷氨酸(polygutamic acid,γ-PGA)使发酵液黏度升高,导致纳豆激酶分离纯化困难,成本较高,限制了其规模化生产。该研究采用同源重组双交换技术,敲除纳豆杆菌中合成γ-PGA的关键基因pgsB,降低发酵液中γ-PGA的含量和发酵液黏度,提高后续纳豆激酶的分离纯化效率。结果表明pgsB基因缺失株与野生型菌株相比,发酵液中γ-PGA产量显著下降,在发酵24 h时γ-PGA含量下降了57.9%。此外两者的细胞密度无明显差异,说明pgsB基因的缺失可显著降低发酵液黏度且对菌体的生长没有影响。使用超滤法纯化纳豆激酶的过程中,基因缺失株的纳豆激酶回收率比野生型提高了19.2%。因此,敲除pgsB基因后,纳豆激酶分离纯化的效率得到了提高,为纳豆激酶的工业化生产提供了新方法。

关键词：基因敲除纳豆激酶 pgsB基因聚谷氨酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳豆激酶肠道吸收特性及溶栓活性研究

纳豆激酶肠道吸收特性及溶栓活性研究

作者：刘畅辽宁大学

学位级别：硕士

纳豆激酶(Nattokinase,NK)是一种分子量约为28 k Da的丝氨酸蛋白酶,由275个氨基酸并按照固定的排列方式组成,最早是由日本学者从日本传统食品纳豆中提取纯化,首次发现并命名,可降解纤维蛋白。由于纳豆能够降低血液内的胆固醇水平,降低血... 详细信息

纳豆激酶(Nattokinase,NK)是一种分子量约为28 k Da的丝氨酸蛋白酶,由275个氨基酸并按照固定的排列方式组成,最早是由日本学者从日本传统食品纳豆中提取纯化,首次发现并命名,可降解纤维蛋白。由于纳豆能够降低血液内的胆固醇水平,降低血压,抑制骨质疏松症并对身体有益,因此被认为是一种功能性食物。纳豆激酶被认为是在纳豆中发现的最有效的功能成分之一,推荐每日口服剂量为2000纤维蛋白降解单位(FU)。纳豆激酶是一种很强的纤溶酶,与其他纤溶酶相比具有能够口服、半衰期长、活性高、无毒副作用和成本低等优点。有研究显示,纳豆激酶能够口服通过小肠吸收而进入到血液循环中,但对于纳豆激酶是如何被小肠吸收进入血液循环中并能保持原有的生物活性有待进一步的深入研究。本研究主要建立了Caco-2细胞单层模型、肠道外翻体外培养模型和体内肠环结扎灌注模型进一步探究了纳豆激酶通过小肠的吸收特性和转运机制。本研究主要包括引言和四个章节。其中引言部分对于纳豆激酶、纳豆激酶的溶栓机制、纳豆激酶的研究现状及本实验中用到的方法原理进行文献综述,为后续研究提供了理论支撑。第一章通过MTT毒性试验及乳酸脱氢酶释放(LDH)试验确定纳豆激酶对Caco-2细胞无毒性并且不会破坏细胞膜的完整性。通过流式细胞仪和荧光显微镜试验测定了Caco-2细胞对纳豆激酶的吸收情况,Caco-2细胞经低温处理后纳豆激酶的吸收量会有所降低。第二章成功建立了Caco-2细胞单层模型,测定跨膜电阻值(TEER)值为(652±36)Ω·cm和碱性磷酸酶(AKP)活性比值为2.01确定Caco-2细胞单层模型完整性和极性符合标准。通过AP侧到BL侧及BL侧到AP侧两个方向研究纳豆激酶跨Caco-2细胞单层模型的转运情况,通过加入氯丙嗪、制霉菌素和EIPA三种不同的内吞抑制剂探究了纳豆激酶的吸收转运机制。第三章通过建立肠道外翻体外培养模型和体内肠环结扎灌注模型分别在体内和体外验证纳豆激酶通过小肠的吸收特性。最后,在第六章陈述了本研究的结论,反思研究的不足之处并对未来作出了合理展望。本研究主要得出以下四个结论:1.纳豆激酶对Caco-2细胞无毒性且Caco-2细胞对纳豆激酶的吸收是一个时间和能量依赖的过程。2.纳豆激酶跨Caco-2细胞单层模型的转运量均随时间而增加且与纳豆激酶的浓度呈正比,计算P值均大于1×10cm/s,说明纳豆激酶是一种吸收良好的生物大分子。3.纳豆激酶跨Caco-2细胞单层的转运涉及了巨胞饮途径和网格蛋白或细胞膜穴样凹陷(或脂筏)介导的相关途径。4.体外大鼠肠外翻培养模型确定纳豆激酶能够通过小肠吸收并具有溶解血栓的活性,吸收量随时间增加。5.在体内肠环结扎灌注模型验证纳豆激酶能够穿透小肠壁进而被吸收进入体内。本研究的意义在于对纳豆激酶的口服吸收有了全面的认识,为纳豆激酶的临床应用提供了理论依据。明确了纳豆激酶能够通过小肠吸收进入体内发挥溶栓活性及其吸收机制。

关键词：纳豆激酶肠道吸收 Caco-2细胞单层肠道外翻模型肠环结扎灌注