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矢车菊-3-o-葡萄糖苷对β淀粉样蛋白25-35致海马神经细胞损伤的干预研究

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卫生研究 2018年第3期47卷 413-418页

作者：王舒敏谭艳卢豪庞伟李宜波张安仁蒋与刚成都中医药大学养生康复学院成都610075 成都军区总医院成都军区疾病预防控制中心军事医学科学院卫生学环境医学研究所

目的探讨矢车菊-3-o-葡萄糖苷(Cy-3G)的神经保护作用。方法原代培养乳鼠海马神经细胞,免疫荧光法检测细胞纯度。5μmol/Lβ淀粉样蛋白(Aβ)25-35处理细胞3 h,Cy-3G不同方式干预后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细... 详细信息

目的探讨矢车菊-3-o-葡萄糖苷(Cy-3G)的神经保护作用。方法原代培养乳鼠海马神经细胞,免疫荧光法检测细胞纯度。5μmol/Lβ淀粉样蛋白(Aβ)25-35处理细胞3 h,Cy-3G不同方式干预后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞上清液中LDH漏出率,DCFH-DA探针检测细胞内活性氧(RoS)含量,罗丹明123试剂盒检测细胞线粒体膜电位。结果与对照组比,5μmol/L Aβ25-35组细胞存活率显著降低(Pol/L Cy-3G共孵育3 h可有效提高细胞存活率,还可显著降低细胞上清液中LDH漏出率、升高细胞线粒体膜电位、降低细胞RoS水平(Pol/L Cy-3G共孵育3 h对Aβ25-35损伤的原代海马神经细胞有保护作用。

关键词：矢车菊-3-o-葡萄糖苷海马神经细胞 β淀粉样蛋白25-35 活性氧

矢车菊-3-o-葡萄糖苷增强肝癌HepG2细胞的抗肿瘤活性及其机制探讨

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现代肿瘤医学 2022年第1期30卷 27-32页

作者：李姝玉薛宏坤上海国际医学中心风湿免疫科上海201318 清华大学工程物理系北京100084

目的:探讨矢车菊-3-o-葡萄糖苷(cyanidin-3-glucoside,C3G)增强人肝癌HepG2细胞的抗肿瘤活性及其作用机制。方法:采用MTT法研究C3G对HepG2细胞抑制率的影响;利用激光共聚焦观察Hoechst 33342染色后细胞形态;流式细胞分析仪分别测定C3G对... 详细信息

目的:探讨矢车菊-3-o-葡萄糖苷(cyanidin-3-glucoside,C3G)增强人肝癌HepG2细胞的抗肿瘤活性及其作用机制。方法:采用MTT法研究C3G对HepG2细胞抑制率的影响;利用激光共聚焦观察Hoechst 33342染色后细胞形态;流式细胞分析仪分别测定C3G对HepG2细胞凋亡、周期和线粒体膜电位的影响;Western blot法测定C3G对HepG2细胞凋亡相关蛋白表达量的影响。结果:当C3G浓度在12.5~100.0μmol/L范围内,随C3G浓度增加HepG2细胞的抑制率显著增加,呈浓度依赖性,同时在24、48、72 h对HepG2细胞抑制率的IC_(50)分别为97.16、40.35、39.83μmol/L。C3G能显著增加HepG2细胞凋亡率和细胞核的荧光强度,并将细胞周期阻滞在G_(2)/M期,同时线粒体膜电位显著降低。C3G可上调Bax、Cytochrome c、Caspase-9和Caspase-3蛋白表达水平,下调Bcl-2蛋白表达水平。结论:C3G可通过激活线粒体介导的凋亡通路和周期阻滞来实现抗肿瘤作用。

关键词：矢车菊-3-o-葡萄糖苷 HepG2细胞细胞凋亡机制

花青素单一成分矢车菊-3-o-葡萄糖苷抑制B16-F10细胞增殖和迁移的机理

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生理学报 2019年第6期71卷 855-862页

作者：王丽程鹏曲晨菲李秀艳青岛滨海学院医学院

本研究旨在探讨花青素单一成分矢车菊-3-o-葡萄糖苷(cyanidin-3-o-glucoside, Cy-3-glu)对小鼠黑色素瘤细胞B16-F10增殖和迁移的影响,并阐明相关机理。用不同浓度Cy-3-glu处理B16-F10细胞,采用CCK-8法检测细胞存活率,划痕法检测细胞迁... 详细信息

本研究旨在探讨花青素单一成分矢车菊-3-o-葡萄糖苷(cyanidin-3-o-glucoside, Cy-3-glu)对小鼠黑色素瘤细胞B16-F10增殖和迁移的影响,并阐明相关机理。用不同浓度Cy-3-glu处理B16-F10细胞,采用CCK-8法检测细胞存活率,划痕法检测细胞迁移情况,流式细胞仪检测细胞周期,real-time PCR检测细胞周期相关基因的m RNA表达水平,Western blot检测p-AKT、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的相对表达水平,并用小动物活体成像仪检测B16-F10细胞在C57BL/6J小鼠体内的生长和迁移情况。结果显示,Cy-3-glu能明显抑制体外B16-F10细胞的生长(P 3-glu作用后p-AKT (P 3-glu饲料的肿瘤模型C57BL/6J小鼠肿瘤大小和重量显著减小(P 3-glu通过抑制PI3K/AKT信号、调节细胞黏附和迁移信号使B16-F10细胞周期停滞在S期,最终抑制其在体内和体外的增殖和迁移。

关键词：矢车菊-3-o-葡萄糖苷小鼠黑色素瘤B16-F10细胞增殖迁移

矢车菊-3-o-葡萄糖苷对Aβ25-35致海马神经细胞损伤的作用及其机制

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矢车菊-3-O-葡萄糖苷对Aβ25-35致海马神经细胞损伤的作用及其机制

矢车菊-3-o-葡萄糖苷对β淀粉样蛋白25-35致海马神经细胞损伤的干预研究

中国营养学会特殊营养第十一次学术会议

作者：王舒敏郑婷婷卢豪李宜波庞伟张安仁蒋与刚军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所成都中医药大学养生康复学院

目的:探索矢车菊-3-o-葡萄糖苷(Cy3G)神经保护的有效方式和相关机制。方法:原代培养乳鼠海马神经细胞,加入5μmol/L Aβ建立AD细胞模型;噻唑蓝(MTT)法筛选Cy3G的适宜干预浓度和方式;乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测细胞上清液中LDH漏出量,Hoe... 详细信息

目的:探索矢车菊-3-o-葡萄糖苷(Cy3G)神经保护的有效方式和相关机制。方法:原代培养乳鼠海马神经细胞,加入5μmol/L Aβ建立AD细胞模型;噻唑蓝(MTT)法筛选Cy3G的适宜干预浓度和方式;乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测细胞上清液中LDH漏出量,Hoechst 33342检测细胞凋亡率,Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-9的表达水平。结果:与对照组比较,加入5μmol/L Aβ使海马神经细胞存活率显著降低(Pol/L Cy3G共孵育3 h可拮抗Aβ对海马神经细胞的损伤作用;Aβ25-35诱导海马神经细胞促凋亡蛋白Bax的表达水平,Cy3G干预可抑制该作用(P3G可拮抗Aβ对海马神经细胞的损伤作用;该神经保护作用可能与抑制Aβ25-35诱导的海马神经细胞凋亡有关。

关键词：海马神经细胞 Aβ25-35 矢车菊-3-o-葡萄糖苷凋亡

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矢车菊-3-O-葡萄糖苷对β淀粉样蛋白25-35致海马神经细胞损伤的干...

杨梅果实矢车菊-3-o-葡萄糖苷分离纯化及抗肿瘤活性

作者：王舒敏谭艳卢豪庞伟李宜波张安仁蒋与刚成都中医药大学养生康复学院成都军区总医院成都军区疾病预防控制中心军事医学科学院卫生学环境医学研究所

目的探讨矢车菊-3-o-葡萄糖苷(Cy-3G)的神经保护作用及相关机制。方法原代培养乳鼠海马神经细胞,免疫荧光法检测细胞纯度。5μmol/L Aβ处理细胞3 h,Cy-3G不同方式干预后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞上清液... 详细信息

目的探讨矢车菊-3-o-葡萄糖苷(Cy-3G)的神经保护作用及相关机制。方法原代培养乳鼠海马神经细胞,免疫荧光法检测细胞纯度。5μmol/L Aβ处理细胞3 h,Cy-3G不同方式干预后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞上清液中LDH漏出率,DCFH-DA探针检测细胞内活性氧(RoS)含量,罗丹明123试剂盒检测细胞线粒体膜电位。结果与对照组比,5μmol/L Aβ组细胞存活率显著降低(Pol/L Cy-3G共孵育3 h可有效提高细胞存活率,还可显著降低细胞上清液中LDH漏出率、升高细胞线粒体膜电位、降低细胞RoS水平(Pol/L Cy-3G共孵育3 h对Aβ损伤的原代海马神经细胞有保护作用,其机制可能与抑制氧化应激和保护线粒体功能相关。

关键词：矢车菊-3-o-葡萄糖苷海马神经细胞 β淀粉样蛋白25-35 活性氧

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杨梅果实矢车菊-3-O-葡萄糖苷分离纯化及抗肿瘤活性

活性引导结合高速逆流色谱分离蓝莓活性成分及其与α-葡萄糖苷酶的相互作用

中国园艺学会2011年学术年会

作者：孙崇德郑毅雄陈青俊唐湘莲姜明张九凯李鲜陈昆松浙江大学园艺系果实品质生物学实验室农业部园艺植物生长发育与品质改良重点开放实验室浙江大学第二附属医院浙江公正检验中心有限公司浙江省温州医学院

杨梅(Myrica rubra Sieb.&Zucc.)富含矢车菊-3-o-葡萄糖苷(C3G)。本研究拟从杨梅果实提取物中分离纯化C3G,用于抗氧化及抗肿瘤细胞活性研究。本研究中使用高速逆流色谱(HSCCC)提取纯化杨梅C3G。优化的高速逆流色谱工艺为:检测波长为520 ... 详细信息

杨梅(Myrica rubra Sieb.&Zucc.)富含矢车菊-3-o-葡萄糖苷(C3G)。本研究拟从杨梅果实提取物中分离纯化C3G,用于抗氧化及抗肿瘤细胞活性研究。本研究中使用高速逆流色谱(HSCCC)提取纯化杨梅C3G。优化的高速逆流色谱工艺为:检测波长为520 nm,流速为2 mL·min,转速为850 r·min,正丁醇:甲基叔丁基醚:乙腈:三氟乙酸:水(30:20:40:1:100,体积比)对C3G表现出最佳的分配系数。纯化的C3G单体进一步得到LC-MS的鉴定。同时,利用SGC7901、AGS和BGC823等3种胃癌细胞系,研究了杨梅C3G对胃癌细胞的抑制活性。

关键词：杨梅矢车菊-3-o-葡萄糖苷纯化胃癌抗氧化抗癌 MMP-2

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中国食品学报 2023年第1期23卷 41-53页

作者：杨兆艳田艳花王玲丽谭佳琪山西药科职业学院食品工程系太原030031 运城学院生命科学系山西运城044000 北京大学前沿交叉研究院北京100091

基于活性引导结合高速逆流色谱(HSCCC)技术,分离蓝莓中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的组分。首先,经不同溶剂提取后,活性成分在水中得到富集;其次,通过HSCCC分离水提物,得到6种组分,其中F4对α-葡萄糖苷酶的抑制率显著高于其它几种;再次... 详细信息

基于活性引导结合高速逆流色谱(HSCCC)技术,分离蓝莓中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的组分。首先,经不同溶剂提取后,活性成分在水中得到富集;其次,通过HSCCC分离水提物,得到6种组分,其中F4对α-葡萄糖苷酶的抑制率显著高于其它几种;再次将F4采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶纯化,得到高纯的组分Ⅰ;最后通过紫外光谱、傅里叶红外光谱、高效液相色谱-质谱联用及核磁技术鉴定组分Ⅰ为矢车菊-3-o-葡萄糖苷(C3G),纯度为95.06%。此外,采用多光谱扫描和分子对接技术对C3G与α-葡萄糖苷酶的相互作用进行表征。研究发现C3G与α-葡萄糖苷酶通过氢键自发结合形成复合物。与C3G复合后,α-葡萄糖苷酶的二级结构发生不同程度的变化,其中α-螺旋和β-转角降低,β-折叠和不规则卷曲增加。分子对接模拟发现C3G与残基Leu 313、Ser 157、Tyr 158、Phe 314、Arg 315和Asp 307以氢键结合,并与周围4个疏水残基存在疏水作用,共同维持复合物结构。本研究结果对开发2型糖尿病功能性食品具有重要意义。

关键词：蓝莓活性引导高速逆流色谱矢车菊-3-o-葡萄糖苷 α-葡萄糖苷酶相互作用

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桑椹红色素的双水相生物转化及分离纯化研究

桑椹红色素的双水相生物转化及分离纯化研究

作者：黄婷江苏科技大学

学位级别：硕士

桑椹富含红色素,主要成分为矢车菊素-3-o-葡萄糖苷（Cyanidin-3-o-glucoside,CG）和矢车菊素-3-o-芸香糖苷（Cyanidin-3-o-rutinoside,CR）,分别约占桑色素总量的60%和30%。CG由于其较强的抗氧化和抗炎作用具有潜在的健康益处,是研发功... 详细信息

桑椹富含红色素,主要成分为矢车菊素-3-o-葡萄糖苷（Cyanidin-3-o-glucoside,CG）和矢车菊素-3-o-芸香糖苷（Cyanidin-3-o-rutinoside,CR）,分别约占桑色素总量的60%和30%。CG由于其较强的抗氧化和抗炎作用具有潜在的健康益处,是研发功能性食品的重要活性成分。因此,本文基于桑椹红色素的糖基定向改造策略,构建新型的双水相生物催化反应分离耦合体系,通过α-L-鼠李糖苷酶催化水解CR高效制备CG,为高纯度桑椹花色苷类天然色素的研究与应用提供科技支撑。主要研究内容如下:（1）构建了桑椹红色素的“聚乙二醇/无机盐”双水相富集体系。探究以无机盐与聚乙二醇（Polyethylene glycol,PEG）为组分的双水相成相规律,筛选出适合桑椹红色素富集的双水相体系。结果表明:双水相富集桑椹红色素的最佳工艺为质量分数15%PEG2000、质量分数10%NaSo、体积分数10%桑椹汁、体积分数65%水,调节总体系p H 4,30℃下萃取15 min,一次萃取回收率为92.95±0.46%,其中CG和CR的回收率分别为96.50±0.12%和89.51±1.06%,对CG的富集倍数为2.27。在最佳体系中,40℃下保温4 h,桑色素含量仍保持在80%以上,表明建立的“PEG2000/NaSo”双水相体系有效富集桑椹红色素,且稳定性好,为其生物转化研究提供了温和友好的两相体系。（2）建立了生物转化桑椹红色素的“PEG2000/NaSo”双水相酶催化反应分离耦合工艺。将“PEG2000/NaSo”双水相体系应用于自制的α-L-鼠李糖苷酶催化反应,考察水解CR生成CG的工艺条件,采用圆二色光谱法分析双水相体系中反应前后酶的结构变化。结果表明:双水相酶催化体系的最佳组成为质量分数15%PEG2000、质量分数10%NaSo、底物CR浓度为0.155 mg/m L、体积分数10%的α-L-鼠李糖苷酶的粗酶液（酶活为400.72 U/mg）和水,在总体系p H 4.5、45°C下反应45 min,CR的转化率为71.56±2.05%,CG的纯度达到88.58±0.75%。与“Et oH/（NH）So”双水相酶催化体系相比,该体系中的最适底物浓度提高了44%,反应耗时减少了25%,桑色素回收率提高了20.35%,表明“PEG2000/NaSo”双水相酶催化反应分离耦合工艺应用于桑椹红色素的生物转化更具有优势。（3）设计了“PEG2000/NaSo”双水相体系中全细胞催化桑椹红色素转化的新工艺。以产α-L-鼠李糖苷酶的重组Escherichia coli BL21（DE3）-p ET21a-rha B1的全细胞为催化剂,考察不同因素对双水相体系中全细胞催化CR转化的影响及催化剂的重复利用度。结果表明:双水相全细胞催化最佳工艺为质量分数15%PEG2000、质量分数10%NaSo、底物CR浓度为0.171 mg/m L、细胞浓度为37.5 mg/m L,在p H 4.5、45°C条件下反应1.5 h,CR的转化率为66.56±0.32%,CG的纯度达到83.48±0.72%,全细胞催化剂重复使用5次后的酶活力仍保持50%以上。与“Et oH/（NH）So”双水相体系相比,“PEG2000/NaSo”双水相体系的CR转化率提高了41.16%,催化剂用量减少了25%,其重复利用次数提高了66.67%,表明全细胞催化剂在“PEG2000/NaSo”双水相体系中具有更高的催化性能,且工艺成本大幅降低。（4）提出了桑椹红色素单体的高压制备液相色谱分离及产物峰切割分区收集方法。采用制备型高效液相色谱仪分离桑椹红色素单体,从洗脱程序、流动相流速、进样浓度等方面优化分离方案,并利用高效液相色谱和质谱法进行产物纯度分析和结构鉴定。结果表明:当进样浓度为200 mg/m L,流速10 m L/min,以甲醇和乙酸组成的流动相进行梯度洗脱时,成功分离出2种桑色素单体,即CG和CR,纯度均达到99%,表明制备型高效液相色谱对桑椹红色素单体的的分离效果良好,目标产物纯度达到标准品要求。综上,本文成功构建了桑椹红色素的双水相生物转化模式体系,围绕成相规律、物质分配特性、酶与底物等方面来探索两相间的“反应-分离耦合”过程机理,为高纯度桑椹红色素CG的高效生物制造和新产品研发提供了新的思路。

关键词：桑椹红色素矢车菊-3-o-葡萄糖苷矢车菊-3-o-芸香糖苷双水相体系全细胞催化剂制备色谱分离

基于氨基酸辅色作用的黑莓花青素稳定性研究及其作用机理初步探究

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基于氨基酸辅色作用的黑莓花青素稳定性研究及其作用机理初步探究

作者：张钰娟贵州师范大学

学位级别：硕士

黑莓(Rubus fruticosus L.)属于蔷薇科悬钩子属植物,因富含大量天然活性物质,特别是黑莓花青素,从而受到全球消费者的青睐。目前的研究表明花青素稳定性易受到光照、p H和高温等的影响,花青素自身化学稳定性差、易降解等缺陷给工业化提... 详细信息

黑莓(Rubus fruticosus L.)属于蔷薇科悬钩子属植物,因富含大量天然活性物质,特别是黑莓花青素,从而受到全球消费者的青睐。目前的研究表明花青素稳定性易受到光照、p H和高温等的影响,花青素自身化学稳定性差、易降解等缺陷给工业化提取、加工、存储和相关产品开发带来了巨大障碍。虽然研究者针对这些影响因素已经提出了许多科学性的改善措施,如分子修饰、微胶囊化、金属络合等,但仍然不能满足工业生产和加工的需求。因此,本论文以保留花青素良好的生理活性为前提,在前期研究工作基础上,开展天然氨基酸与黑莓花青素通过辅色作用而提升花青素的化学稳定性研究,预期为黑莓花青素的稳定性研究提供一种可行的新方法、新思路,为黑莓花青素能更加有效地工业化和商业化应用提供科学依据。本文主要从四个方面开展研究:首先,以黑莓花青素提取物为研究对象,通过对氨基酸辅色效果的筛选,发现L-脯氨酸效果最佳,并确认L-脯氨酸具有能提高黑莓花青素体外抗氧化活性的趋势。其次,以黑莓花青素的主要活性成分之一矢车菊-3-o-葡萄糖苷为研究对象,通过半衰期(t1/2)和体外抗氧化活性实验,在分子水平上确认L-脯氨酸对矢车菊-3-o-葡萄糖苷辅色效果显著。再次,在体外活性的基础上,采用小鼠CCl4急性化学肝损伤模型,验证了L-脯氨酸在动物体内的辅色作用,高剂量下能够提高矢车菊-3-o-葡萄糖苷的保肝效果。最后,基于体内外的活性,为了更好地解释L-脯氨酸的辅色作用,采用FT-IR等方法对L-脯氨酸与矢车菊-3-o-葡萄糖苷分子间相互作用机理做初步探讨,并提出原子水平的相互作用模式。取得的主要研究成果如下:(1)氨基酸对黑莓花青素提取液稳定性及体外抗氧化活性研究以黑莓花青素提取物为研究对象,采用黑莓花青素含量变化率为评价标准,从五种氨基酸中最终筛选出L-脯氨酸为最佳辅色剂。在90℃加热6h条件下,以三种体外抗氧化模型(DPPH·、ABTS·+和羟基自由基清除实验)为测定方法检测L-脯氨酸辅色作用对黑莓花青素提取物的体外抗氧化能力的影响。结果表明:氨基酸能对黑莓花青素提取物起到稳定作用,90℃加热6h后,黑莓花青素提取物含量降低52.0%,而添加氨基酸的黑莓花青素提取物含量降低较少,其中添加L-脯氨酸的黑莓花青素提取物含量只降低34.2%。并且三种体外抗氧化模型结果显示,添加L-脯氨酸的黑莓花青素提取物的抗氧化能力比没有添加L-脯氨酸的活性更高,其中DPPH·自由基清除实验最高可提高14.7%,ABTS·+自由基清除实验最高可提高20.3%,羟基自由基清除实验最高可提高27.5%。(2)氨基酸对矢车菊-3-o-葡萄糖苷稳定性及体外抗氧化活性研究以黑莓花青素主要单体成分矢车菊-3-o-葡萄糖苷为研究对象,采用半衰期(t1/2)为评价标准进一步验证五种氨基酸对矢车菊-3-o-葡萄糖苷的辅色效果,最终筛选出L-脯氨酸为最佳辅色剂。在90℃加热6h和室温放置20 d条件下,以两种体外抗氧化模型(DPPH·和ABTS·+自由基清除实验)为测定方法检测L-脯氨酸辅色作用对矢车菊-3-o-葡萄糖苷的体外抗氧化能力的影响。结果表明:L-脯氨酸显著(p矢车菊-3-o-葡萄糖苷的半衰期,90℃加热6h后,t1/2从350.1min提高至474.8 min;室温放置20 d,t1/2从23814.4min提高至28875.0min。并且两种体外抗氧化模型结果显示,L-脯氨酸能显著(p矢车菊-3-o-葡萄糖苷的体外抗氧化活性,添加L-脯氨酸的矢车菊-3-o-葡萄糖苷的DPPH·自由基清除实验最高可提高38.5%,ABTS·+自由基清除实验最高可提高26.8%。(3)“L-脯氨酸矢车菊-3-o-葡萄糖苷”复合物对CCl4急性化学肝损伤模型的影响研究以“L-脯氨酸矢车菊-3-o-葡萄糖苷”复合物为研究对象,采用小鼠CCl4急性化学肝损伤中SoD,MDA,GSH-px含量变化为检测方法,评价L-脯氨酸辅色作用对矢车菊-3-o-葡萄糖苷防治肝损伤效果的提高,结果表明:高剂量的L-脯氨酸能够提高矢车菊-3-o-葡萄糖苷对CCl4诱导的小鼠急性化学肝损伤的防治效果(p矢车菊-3-o-葡萄糖苷辅色作用机理研究。以“L-脯氨酸矢车菊-3-o-葡萄糖苷”复合物为研究对象,采用UV、FT-IR、体外抗氧化活性试验为检测方法初步探讨L-脯氨酸与矢车菊-3-o-葡萄糖苷辅色作用的机理。同时以环戊酸为L-脯氨酸的阴性对照,分别对比“L-脯氨酸矢车菊-3-o-葡萄糖苷”复合物、“环戊酸矢车菊-3-o-葡萄糖苷”混合物的FT-IR和UV图谱的变化、体外抗氧化活性的变化。结果表明:“L-脯氨酸矢车菊-3-o-葡萄糖苷”复合物在矢车菊-3-o-葡萄糖苷自身的特征峰紫外吸收强度

关键词：黑莓矢车菊-3-o-葡萄糖苷氨基酸稳定性抗氧化活性作用机制