检索结果-南通市图书馆

中华血液学杂志 2018年第4期39卷 331-335页

作者：黄佳瑜刘为星连芸赵慧慧吴汉新陆化陈丽娟何广胜李建勇钱思轩南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 210029 南京医科大学附属江宁医院急诊科东南大学附属南京市第二医院血液科

急性髓系白血病（AML）是起源于造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病，以骨髓细胞异常增生及造血功能受损为主要表现。

关键词：急性髓系白血病临床观察诱导治疗 IA方案标准剂量恶性克隆增殖性疾病造血干细胞初诊

食管癌同期放化疗中高剂量和标准剂量放疗比较的meta分析

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中华放射肿瘤学杂志 2023年第10期32卷 892-899页

作者：李睿王小凤柏慧王立德章文成袁智勇梁军宁波市第二医院胸外科宁波315000 天津医科大学肿瘤医院放疗科国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津300060 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院胸外科北京100021 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院放疗科深圳518116 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院放疗科北京100021

目的:对比分析食管癌根治性同步放化疗中使用高剂量和标准剂量放疗的疗效和安全性,重点探讨使用现代放疗技术时两种放疗剂量的优劣。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Web of science、中国知网、万方数据库,以及美国放... 详细信息

目的:对比分析食管癌根治性同步放化疗中使用高剂量和标准剂量放疗的疗效和安全性,重点探讨使用现代放疗技术时两种放疗剂量的优劣。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Web of science、中国知网、万方数据库,以及美国放射肿瘤学会(ASTRO)和欧洲放射治疗与肿瘤学会(ESTRO)的汇报摘要。纳入比较食管癌根治性同步放化疗中高剂量放疗(HD-RT:≥59.4 Gy,1.8 Gy/次)和标准剂量放疗(SD-RT:50 Gy,2 Gy/次,或50.4 Gy,1.8 Gy/次)的随机对照试验(RCT)。检索时间为建库至2023年1月1日。采用Stata 16.0软件进行meta分析。结果:共纳入5项符合纳入标准的RCT,共1158例患者进行汇总分析。其中4项使用现代放疗技术,对940例使用现代放疗技术的患者进行亚组分析。HD-RT组和SD-RT组患者有相似的1、2、3年总生存(OS)(RR=1.03,95%CI为0.86~1.22,P=0.757;RR=1.05,95%CI为0.94~1.17,P=0.433;RR=1.05,95%CI为0.96~1.14,P=0.314)和2、3年LRPFS(RR=0.94,95%CI为=0.82~1.08,P=0.390;RR=0.96,95%CI为0.86~1.09,P=0.560)。与SD-RT组相比,HD-RT组有更高的≥3级治疗相关不良反应发生率(OR=1.35,95%CI为1.03~1.77,P=0.029),趋向于有更高的治疗相关死亡率(OR=1.66,95%CI为0.97~2.83,P=0.062)。对使用现代放疗技术的RCT行亚组分析,即使采用现代放疗技术,HD-RT相比SD-RT也不能改善LRPFS,反而增加了不良反应发生率,并且没有OS的获益。结论:无论是否使用现代精确放疗技术,与HD-RT相比,SD-RT的LRPFS和OS相似,但≥3级治疗相关不良反应发生率更低。因此,50 Gy(2 Gy/次)或50.4 Gy(1.8 Gy/次)应作为食管癌根治性同步放化疗的推荐放疗剂量。需要更多的RCT来验证本研究的结论。

关键词：食管肿瘤同步放化疗放疗剂量高剂量标准剂量荟萃分析

低剂量与标准剂量利妥昔单抗治疗原发性膜性肾病临床疗效分析

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中国实用内科杂志 2024年第1期44卷 59-63页

作者：刘爱春梁耀先赵新菊武蓓王伊娜燕宇董葆蔡美顺左力北京大学人民医院肾内科北京100044

目的探讨低剂量与标准剂量利妥昔单抗(RTX)治疗原发性膜性肾病(PMN)的有效性和安全性。方法回顾性收集2020年1月至2022年6月于北京大学人民医院肾内科就诊且使用了RTX的PMN患者43例,根据RTX用量将患者分为低剂量组(20例)和标准剂量组(23... 详细信息

目的探讨低剂量与标准剂量利妥昔单抗(RTX)治疗原发性膜性肾病(PMN)的有效性和安全性。方法回顾性收集2020年1月至2022年6月于北京大学人民医院肾内科就诊且使用了RTX的PMN患者43例,根据RTX用量将患者分为低剂量组(20例)和标准剂量组(23例),比较两组患者基线及随访过程中临床指标和缓解率的差异,并通过多因素logistic回归探讨RTX剂量选择的影响因素及PMN治疗无反应的危险因素。结果与标准剂量组相比,低剂量组基线血红蛋白[(116.2±12.7)g/L比(132.6±16.2)g/L,P=0.014]更低,肌酐[124.0(113.0,142.0)μmol/L比77.5(69.0,94.8)μmol/L,P=0.001]更高,差异有统计学意义。总体缓解率为67.4%(29/43),标准剂量组与低剂量组缓解率无差异(69.6%比65.0%,P=0.750)。多因素logistic分析发现,肌酐(OR 0.822,95%CI 0.684~0.987,P=0.036)和血红蛋白(OR 1.821,95%CI 1.028~3.225,P=0.040)是选择低剂量RTX的独立影响因素。尿蛋白≥8 g/24 h(OR 5.854,95%CI 1.247~27.482,P=0.025)是RTX治疗PMN无反应的独立危险因素。结论短期内低剂量RTX的疗效不差于标准剂量RTX。对于血红蛋白偏低、肾功能偏差的患者,医师倾向于选择低剂量RTX治疗PMN。

关键词：原发性膜性肾病利妥昔单抗低剂量标准剂量有效性

标准剂量与大剂量阿糖胞苷在急性白血病巩固治疗中的应用效果比较

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中国科技期刊数据库医药 2022年第5期 0007-0009页

作者：杨文采潍坊医学院临床医学院山东潍坊261053

研究标准剂量和大剂量阿糖胞苷应用的急性白血病巩固治疗中的效果差异。方法:2019年12月到2020年12月到我院通过大剂量阿糖阿糖胞苷巩固治疗的39例急性白血病患者作为对照组,并将2021年1月2022年1月到我院通过标准剂量阿糖胞苷巩固治疗... 详细信息

研究标准剂量和大剂量阿糖胞苷应用的急性白血病巩固治疗中的效果差异。方法:2019年12月到2020年12月到我院通过大剂量阿糖阿糖胞苷巩固治疗的39例急性白血病患者作为对照组,并将2021年1月2022年1月到我院通过标准剂量阿糖胞苷巩固治疗的39例急性白血病患者作为观察组,对两组患者的治疗有效率和用药不良反应进行比较。结果:(1)观察组(18例,占46.15%)治疗3个周期内的治疗有效率相比对照组(23例,占58.97%)较低,有统计学差异(P0.05);(2)观察组(1例,占2.56%)的治疗用药不良反应发生率明显比对照组(7例,占17.95%)更低,有统计学差异(P标准剂量和低剂量的阿糖胞苷对急性白血病患者进行巩固治疗都可以达到治疗的目的,整体治疗效果不具备显著性。大剂量的阿糖胞苷在治疗后3个周期之内的效果更显著,但是具有较高的用药不良反应发生几率,推荐以标准剂量的阿糖胞苷予以治疗,也可以根据患者的需求弹性的选择阿糖胞苷的用药剂量。

关键词：标准剂量大剂量阿糖胞苷急性白血病巩固治疗

经皮电刺激系统对标准剂量质子泵抑制剂无应答患者食管酸暴露的治疗效果:概念验证性研究

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Gastroenterology Report 2021年第4期9卷 323-328,I0002页

作者： Ram Dickman Sigal Levy Tsachi Tsadok Perets Maor Hazani-Pauker Doron Boltin Hemda Schmilovitz-Weiss Issa Nidal Matan Siterman Dan Carter Ronnie Fass Rachel Gingold-Belfer Department of Gastroenterology Rabin Medical CenterBeilinson CampusesPetah Tikva and Sackler Faculty of MedicineTel Aviv UniversityTel AvivIsrael Statistics Education Unit Academic College of Tel Aviv-YafoTel Aviv-YafoIsrael Department of Surgery B Rabin Medical CenterHasharon CampusPetah Tikva and Sackler Faculty of MedicineTel Aviv UniversityTel AvivIsrael Division of Gastroenterology and Hepatology Chaim Sheba Medical CenterRamat Gan and Sackler Faculty of MedicineTel Aviv UniversityTel AvivIsrael Division of Gastroenterology and Hepatology Metrohealth Medical CenterClevelandOHUSA

背景:胃食管反流病(GERD)是一种常见病。有接近35%的GERD患者无法通过标准剂量质子泵抑制剂(PPI)治疗控制症状。考虑到PPI治疗的高失败率和低满意度,GERD患者需要一种新的治疗方法。本研究旨在评估经皮电刺激系统(TESS)能否减轻标准剂量... 详细信息

背景:胃食管反流病(GERD)是一种常见病。有接近35%的GERD患者无法通过标准剂量质子泵抑制剂(PPI)治疗控制症状。考虑到PPI治疗的高失败率和低满意度,GERD患者需要一种新的治疗方法。本研究旨在评估经皮电刺激系统(TESS)能否减轻标准剂量PPI治疗失败的GERD患者的食管酸暴露。方法:我们前瞻性入组了10例标准剂量PPI治疗失败、具有烧心和反流症状且食管酸暴露异常的GERD患者。在放置了食管pH胶囊后,所有患者予以TESS治疗。主要研究终点是24小时内pH标准剂量PPI治疗失败的GERD患者,TESS是一种安全且潜在有效的治疗方法,可以减轻食管酸暴露。需要大样本前瞻性对照研究来验证上述初步结果。

关键词：标准剂量经皮电刺激食管酸暴露治疗失败反流症状质子泵抑制剂 GERD TESS

标准剂量与低剂量口服雌二醇治疗绝经后潮热安全性的Meta分析

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中国新药与临床杂志 2016年第11期35卷 791-796页

作者：杨娟吕映华尹芳何迎春上海中医药大学药物临床研究中心上海201203

目的系统评价口服雌二醇标准剂量(1 mg·d^(-1))与低剂量(0.5 mg·d^(-1))治疗绝经后潮热的安全性。方法计算机检索Pubmed、Web of Science和Cochrane Library数据库,检索时限为建库至2016年3月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和... 详细信息

目的系统评价口服雌二醇标准剂量(1 mg·d^(-1))与低剂量(0.5 mg·d^(-1))治疗绝经后潮热的安全性。方法计算机检索Pubmed、Web of Science和Cochrane Library数据库,检索时限为建库至2016年3月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入4个随机对照临床试验,均为高质量研究,疗程8~13周,包括664例患者。Meta分析结果显示:口服雌二醇标准剂量组阴道出血发生率高于低剂量组[RR=2.16,95%CI(1.24,3.77),P=0.006],而乳房疼痛发生率、腹痛发生率、头痛发生率、因不良事件退出发生率两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论口服雌二醇标准剂量较低剂量有增加阴道出血发生率的风险,而其他安全性指标两组无差异。

关键词：投药口服雌二醇标准剂量低剂量潮热 Meta分析

标准剂量IA方案诱导治疗年轻非M3型初治AML患者65例

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中国实用医药 2022年第7期17卷 1-6页

作者：郭军童雅君蔡绍朋徐执政长兴县人民医院(浙医二院长兴院区) 313100

目的观察标准剂量IA[去甲氧柔红霉素(IDA)与阿糖胞苷(Ara-C)]方案诱导治疗年轻非M3型初治急性髓细胞白血病(AML)的疗效、毒副反应。方法回顾性分析65例年轻非M3型初治AML患者,均接受标准剂量IA方案诱导治疗,统计患者临床特征、疗效、副... 详细信息

目的观察标准剂量IA[去甲氧柔红霉素(IDA)与阿糖胞苷(Ara-C)]方案诱导治疗年轻非M3型初治急性髓细胞白血病(AML)的疗效、毒副反应。方法回顾性分析65例年轻非M3型初治AML患者,均接受标准剂量IA方案诱导治疗,统计患者临床特征、疗效、副反应发生情况、中位随访时间、总生存期(OS)、无事件生存率(EFS)。结果65例患者经1个疗程标准剂量IA方案诱导化疗后,48例完全缓解(CR)、占73.8%,12例部分缓解(PR)、占18.5%,4例未缓解(NR)、占6.2%,1例早期死亡(ED)(脑出血)、占1.5%。染色体核型预后:预后良好组的5例患者均为CR,预后中等组的52例患者中CR 37例,预后不良组的8例患者中CR 6例,预后良好组、预后中等组与预后不良组的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。白细胞:5例高白细胞性白血病患者中CR 4例,占80.0%;60例非高白细胞性白血病患者中CR 44例,占73.3%;高白细胞性白血病与非高白细胞性白血病患者的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。血红蛋白:23例≥100 g/L的患者中CR 20例,42例0.05)。乳酸脱氢酶(LDH):高LDH组9例患者中CR 7例,低LDH组51例患者中CR 41例;高LDH组与低LDH组的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗副反应方面,65例患者均达到Ⅲ~Ⅳ度血液学反应;心脏副反应轻微,仅发现1例阵发性室上性心动过速(2度);13例患者出现Ⅰ~Ⅱ度肝功能异常;37例患者出现Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应(Ⅰ度14例,Ⅱ度23例)。中位随访时间12.0[0.7,50.5]个月,2年OS为65%,2年EFS为47%。65例患者中14例接受了骨髓移植。发病时骨髓原始细胞比例为OS的影响因素(P标准剂量IA方案诱导治疗年轻非M3型初治AML患者1个疗程CR率较高,患者均出现Ⅲ~Ⅳ度血液学副反应,未出现Ⅲ~Ⅳ度非血液学毒性反应。FLT3-ITD突变者高白细胞性白血病比例高于未突变者,LDH水平≥1000 U/L者疗效差,发病时骨髓原始细胞比例高者OS较低者长,LDH水平≥1000 U/L者EFS显著缩短。

关键词：急性髓细胞白血病非M3型标准剂量去甲氧柔红霉素阿糖胞苷初治

低剂量结合雌激素与标准剂量CEE联合天然黄体酮或地屈孕酮对围绝经期综合征患者骨密度的影响研究

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中国骨质疏松杂志 2020年第2期26卷 198-201页

作者：张慧君沈志娟覃小敏李琳周敏徐敏何敏张伟王丽郭红张燕湖北文理学院附属医院/襄阳市中心医院妇产科湖北襄阳441053 湖北文理学院附属医院/襄阳市中心医院手术室湖北襄阳441053 湖北文理学院附属医院/襄阳市中心医院超声科湖北襄阳441053 武汉大学人民医院妇产科湖北武汉430000

目的探讨低剂量雌激素与标准剂量雌激素联合天然黄体酮或地屈孕酮对围绝经期综合征患者骨密度的影响。方法选取2015年1月至2017年1月间我院收治的围绝经期综合征患者83例,按照随机数字表法将其分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组,Ⅰ组28例采用... 详细信息

目的探讨低剂量雌激素与标准剂量雌激素联合天然黄体酮或地屈孕酮对围绝经期综合征患者骨密度的影响。方法选取2015年1月至2017年1月间我院收治的围绝经期综合征患者83例,按照随机数字表法将其分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组,Ⅰ组28例采用低剂量雌激素联合天然黄体酮治疗,Ⅱ组27例采用低剂量雌激素联合地屈孕酮治疗,Ⅲ组26例采用标准剂量雌激素联合天然黄体酮治疗,Ⅳ组26例采用标准剂量雌激素联合地屈孕酮治疗,对比各组治疗前后体内相关激素水平、更年期Kupperman评分结果、不良反应等。结果治疗前四组临床症状及促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)等各项指标对比差异无统计学意义(P>0. 05);治疗1个周期及3个周期后,各组Greene评分均有所降低,且各组FSH、E2、LH较治疗前有不同程度的好转,其中Ⅰ组和Ⅲ组FSH高于其他组别,E2、LH水平明显低于其他组,差异有统计学意义(P0. 05);治疗后各组L1-4骨密度、股骨颈骨密度均有所提升,但相比之下,Ⅰ组和Ⅲ组的L1~4骨密度、股骨颈骨密度好转情况更加显著,差异有统计学意义(P剂量雌激素联合天然黄体酮既能满足患者症状缓解的需求,同时也有助于体内激素水平的改善,且不会对骨密度造成负面影响,建议采纳。

关键词：低剂量标准剂量雌激素天然黄体酮地屈孕酮围绝经期综合征骨密度

应用标准剂量与低剂量凝血因子Ⅷ预防治疗对A型血友病患儿关节损伤的疗效对比分析

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应用标准剂量与低剂量凝血因子Ⅷ预防治疗对A型血友病患儿关节损...

作者：郭佳慧沈阳医学院

学位级别：硕士

目的探讨A型血友病（hemophilia A）患儿在标准剂量与低剂量凝血因子Ⅷ预防治疗后的各部位关节（膝关节、肘关节、踝关节）损伤进展情况以及经不同剂量的预防治疗后各部位关节损害差异,旨在为A型血友病患儿的长期预防治疗提供合理指导... 详细信息

目的探讨A型血友病（hemophilia A）患儿在标准剂量与低剂量凝血因子Ⅷ预防治疗后的各部位关节（膝关节、肘关节、踝关节）损伤进展情况以及经不同剂量的预防治疗后各部位关节损害差异,旨在为A型血友病患儿的长期预防治疗提供合理指导。方法募集2019年4月-2020年8月于沈阳市儿童医院门诊就诊的男性A型血友病患儿共17人,采集关节数共102个,经患儿及家属知情同意后,根据凝血因子Ⅷ预防治疗剂量不同将患儿分为标准剂量组（n=6）与低剂量组（n=11）,标准剂量组关节数36个,低剂量组关节数66个。标准剂量组凝血因子Ⅷ按照25-40IU/kg/次,每周3次或隔日1次给药,低剂量组凝血因子Ⅷ按照10IU/kg/次,每周2次给药。治疗1年后,收集两组患儿在治疗期间关节出血情况（关节出血次数与关节出血的人数）,并且通过关节超声评估以及关节健康状况表（Hemophilia joint health score,HJHS）综合分析两组患儿的各部位关节（膝关节、肘关节、踝关节）损伤程度,通过t检验对比分析标准剂量组与低剂量组经凝血因子Ⅷ预防治疗1年后关节滑膜增厚程度与关节积液量增加程度的变化情况。通过Wilcoxon秩和检验分析对比标准剂量组与低剂量组经凝血因子Ⅷ预防治疗1年后关节健康评估（HJHS）评分变化情况。最终根据对比结果明确A型血友病患儿在标准剂量与低剂量的凝血因子Ⅷ预防治疗后的关节远期进展情况以及关节损害差异。结果1.研究发现17例已经确诊的A型血友病患儿,标准剂量组患儿关节出血率为50%（3/6）,低剂量组患儿关节出血率为63.6%（7/11）。两组的关节出血状况无显著性差异（P＞0.05）。2.关节滑膜厚度方面,对比两组各部位关节（双侧膝关节、双侧肘关节、双侧踝关节）滑膜厚度增加情况,标准剂量组与低剂量组无显著性差异（P＞0.05）。3.关节积液量增加程度方面,标准剂量组与低剂量组的左、右肘关节、右侧踝关节积液量变化无显著性差异（P＞0.05）,左、右膝关节与左侧踝关节积液量对比发现标准剂量组优于低剂量组,差异显著（P＜0.05）。4.关节健康评估方面,对比两组HJHS评分发现标准剂量组优于低剂量组,差异显著（P＜0.05）。5.标准剂量组经1年治疗后,各部位关节滑膜状况、关节积液以及HJHS评分对比入组时各数值无显著性差异（P＞0.05）。6.低剂量组经1年治疗后,各部位关节滑膜状况、关节积液以及HJHS评分对比入组时各数值无显著性差异（P＞0.05）。结论1.A型血友病患儿标准剂量预防治疗对于关节损伤的预防效果优于低剂量预防治疗。2.凝血因子Ⅷ标准剂量预防治疗与低剂量预防治疗均可在一定程度上延缓关节损伤的发生。

关键词： A型血友病凝血因子Ⅷ 预防治疗标准剂量低剂量

艾司奥美拉唑标准剂量间歇给药治疗消化性溃疡的效果分析

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第4期 0182-0185页

作者：左志波沂源县鲁村中心卫生院山东淄博256104

研究使用标准剂量的艾司奥美拉唑以间歇给药的方式治疗消化性溃疡患者的治疗效果。方法按照患者入院顺序随机选择我院2019年3月-2021年9月期间收治的100例符合研究方向的消化性溃疡患者,以药物剂量为分组依据将100例患者随机分为常规组... 详细信息

研究使用标准剂量的艾司奥美拉唑以间歇给药的方式治疗消化性溃疡患者的治疗效果。方法按照患者入院顺序随机选择我院2019年3月-2021年9月期间收治的100例符合研究方向的消化性溃疡患者,以药物剂量为分组依据将100例患者随机分为常规组(50例,采用大剂量持续给药治疗)和研究组(50例,采用标准剂量间歇给药治疗),治疗结束后对两组患者的治疗效果、胃内pH值、不同时间段再出血情况及不良反应发生情况进行对比分析。结果两组患者总疗效及呕血和便血次数、止血和住院时间组间对比无统计学意义(P>0.05);pH值达到4.0及6.0时常规组所需时间明显更少,差异均具有统计学意义(P0.05,差异无统计学意义,但研究组持续时间更长;两组患者不同时段再出血情况及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司奥美拉唑标准剂量间歇给药的治疗方式在临床治疗消化性溃疡患者中无特殊治疗效果,但与大剂量持续给药对比发现,标准剂量间歇给药能持续稳定胃内pH值,但治疗期间药物使用量较低,不同时间段再出血发生更低,其安全性更有保障,患者承受的经济压力也更小。

关键词：艾司奥美拉唑消化性溃疡标准剂量间歇给药