检索结果-南通市图书馆

整合素α_5β_1与CD44s在非小细胞肺癌中表达的意义

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

现代肿瘤医学 2007年第11期15卷 1563-1566页

作者：韩其政郭其森贾慧亓梅山东省立医院西院呼吸科山东济南250022 山东省肿瘤医院山东济南250117

目的:研究整合素α5β1与CD44s在NSCLC中表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测53例非小细胞肺癌标本中整合素α5β1和CD44s的表达情况,用卡方检验对各指标表达情况与临床病理参数的关系进行分析,用Spearman分析探讨NSCLC组织中整... 详细信息

目的:研究整合素α5β1与CD44s在NSCLC中表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测53例非小细胞肺癌标本中整合素α5β1和CD44s的表达情况,用卡方检验对各指标表达情况与临床病理参数的关系进行分析,用Spearman分析探讨NSCLC组织中整合素α5β1和CD44s表达强度的相关性。结果:有淋巴结转移组和无淋巴结转移组的NSCLC中整合素α5β1的表达阳性率分别为67.50%和30.77%,差异有显著性(P5);CD44s在鳞癌组织中的表达强度明显高于腺癌,表达率分别为46.87%和14.29%,P5;有淋巴结转移组与无淋巴结转移组的NSCLC组织中CD44s的表达率分别为54.55%和23.00%,两者有显著性差异(P5)。NSCLC组织中整合素α5β1与CD44s表达程度呈正相关(rs=0.502,P整合素α5β1和CD44s在NSCLC的表达呈正相关,是预测NSCLC病人预后的有意义的指标。

关键词：细胞黏附分子整合素α5β1 CD44s 非小细胞肺癌(NSCLC) 免疫组织化学

uPAR（D1D2）及整合素α5β1的协同作用与肝癌发生的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

uPAR（D1D2）及整合素α5β1的协同作用与肝癌发生的相关性研究

作者：周英群广西医科大学

学位级别：硕士

目的：研究选择最佳的肝细胞的培养方法分离出高密度、高纯度、高活性的肝细胞作为充足的标本来源。培养并检测正常肝细胞、肝癌旁细胞及肝癌细胞中的尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）浓度，并检测uPAR（D1D2）和整合素α5β1在正常肝组织... 详细信息

目的：研究选择最佳的肝细胞的培养方法分离出高密度、高纯度、高活性的肝细胞作为充足的标本来源。培养并检测正常肝细胞、肝癌旁细胞及肝癌细胞中的尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）浓度，并检测uPAR（D1D2）和整合素α5β1在正常肝组织、肝癌癌旁组织、肝癌组织在广西人群中的表达;探讨尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）和整合素α5β1在肝癌发生过程中的表达特点及两者的相关性。方法:用正常肝组织采用组织块贴壁法、肝细胞研磨法、胰酶消化法等三种原代细胞培养方法进行比较，筛选出最佳细胞培养方法，并以此最佳方法进行相关的细胞培养，并通过RT-PCR检测出正常肝细胞、肝癌旁细胞及肝癌细胞中的尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）mRNA浓度;同时从60例肝癌组织、60例肝癌旁组织及25例正常肝组织中提取mRNA，选取RT-PCR方法检测uPAR（D1D2）、整合素α5β1mRNA在肝癌组织、肝癌旁组织及正常肝组织三种组织中的表达;同时采用原位杂交技术在基因水平上同步检测60例肝癌组织、60例癌旁组织及25例正常肝组织中uPAR（D1D2）和整合素α5β1mRNA的表达位点及表达水平。结果:1.通过比较三种培养方法的细胞纯度、存活率及上清液白蛋白，得出肝组织贴壁法是最经济、简便易行的原代肝细胞培养方法。 2.通过RT-PCR检测出正常肝细胞、肝癌旁细胞及肝癌细胞中的尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）mRNA浓度，发现从正常肝细胞、肝癌旁细胞到肝癌细胞亮度有明显增强的趋势;比较各组灰度值，P＜0.05，差异有统计学意义。 3.通过RT-PCR结果发现从正常肝组织、肝癌旁组织到肝癌组织，uPAR（D1D2）、整合素α5β1的表达量有明显增加的趋势，比较各组灰度比值，P＜0.05，差异有统计学意义。 4.在原位杂交结果中，uPAR（D1D2）、整合素α5β1均在包浆中表达，两者的阳性率在肝癌组织中都显著高于癌旁组织及正常组织，表达水平采用阳性细胞数评分和染色强度评分综合确定，比较各组的表达水平，P＜0.05，差异有统计学意义。 5.采用Spearman等级相关分析uPAR（D1D2）和整合素α5β1在肝癌中的表达强度，发现两者呈正相关（rs1=0.257,P＜0.05;rs2=0.261，P＜0.05），认为uPAR（D1D2）和整合素α5β1在肝癌的发生发展过程中具有协同作用。结论：1.肝组织贴壁法是原代肝细胞培养的最佳方法，能培养出的高密度、高纯度、高活性的肝细胞为后续的试验提供了充足的标本来源。 2.从正常肝细胞、肝癌旁细胞到肝癌细胞尿激酶受体异构体uPARmRNA（D1D2）浓度其亮度有明显增强的趋势，提示与肝细胞恶变相关。 3.从正常肝组织、肝癌旁组织到肝癌组织uPAR（D1D2）和整合素α5β1mRNA的表达量均有明显增高的趋势，提示异构体uPAR（D1D2）和整合素α5β1的相互作用与肝细胞分化异常克隆性增生及恶变相关。

关键词：尿激酶受体异构体uPAR（D1D2）整合素α5β1 协同作用肝细胞恶变细胞信号传导

力学刺激通过整合素α5β1介导半月板纤维软骨细胞的凋亡

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

山西医科大学学报 2019年第8期50卷 1134-1139页

作者：杨化群付岳松王法正喀什地区第一人民医院运动医学科

目的研究力学刺激对半月板纤维软骨细胞(meniscal fibrochondrocytes,MFs)凋亡的影响,并探讨可能的分子机制。方法通过酶消化法从大鼠半月板组织中分离MFs,实验首先分为两组:对照组(无力学刺激)和力学刺激组(10%牵张力,0.5 Hz,8 h/d),... 详细信息

目的研究力学刺激对半月板纤维软骨细胞(meniscal fibrochondrocytes,MFs)凋亡的影响,并探讨可能的分子机制。方法通过酶消化法从大鼠半月板组织中分离MFs,实验首先分为两组:对照组(无力学刺激)和力学刺激组(10%牵张力,0.5 Hz,8 h/d),通过力学刺激仪器诱导MFs损伤细胞模型,CCK-8法和流式细胞术分别检测力学刺激对MFs活力和凋亡的影响。然后将实验分为四组:对照组(无力学刺激)、力学刺激组(10%牵张力,0.5 Hz,8 h/d)、对照siRNA(NC-siRNA)力学刺激组和干扰α5β1(α5β1 siRNA)力学刺激组,其中α5β1 siRNA和NC-siRNA力学刺激组细胞通过lipofectamine 2000将α5β1 siRNA和对照siRNA转染到MFs,然后进行力学刺激;CCK-8法和流式细胞术分别检测α5β1 siRNA和力学刺激对MFs活力和凋亡的影响;Western blot检测力学刺激和α5β1 siRNA对MFs Bcl2和cleaved caspase3蛋白表达的影响。结果CCK-8结果显示,与对照组细胞活力比较,力学刺激组MFs细胞活力显著降低;与NC-siRNA力学刺激组相比,α5β1 siRNA力学刺激组细胞活力显著升高,差异具有统计学意义(P5β1 siRNA力学刺激组细胞凋亡率显著降低,差异具有统计学意义(P5β1和cleaved caspase3表达明显升高;而与NC-siRNA力学刺激组相比,α5β1 siRNA力学刺激组细胞Bcl2表达显著升高,α5β1和cleaved caspase3表达明显降低,差异具有统计学意义(P整合素α5β1表达,抑制Bcl2表达,促进cleaved caspase3表达,激活线粒体凋亡通路,促进MFs凋亡。

关键词：力学刺激半月板纤维软骨细胞整合素α5β1 细胞凋亡

纤维连接蛋白对原发性开角型青光眼小梁网细胞整合素α5β_1表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏医药 2012年第14期38卷 1619-1621,F0002页

作者：胡艳吴瑜瑜福建医科大学附属第二临床医学院 362000 江西省宜春市人民医院眼科

目的探讨纤维连接蛋白(FN)对体外培养的原发性开角型青光眼(POAG)患者小梁网细胞整合素α5β1表达及细胞存活的影响。方法体外培养POAG患者小梁网细胞,分别加入不同浓度的FN(0、5、10、20、40、100μg/ml)培养。采用免疫细胞化学法观察... 详细信息

目的探讨纤维连接蛋白(FN)对体外培养的原发性开角型青光眼(POAG)患者小梁网细胞整合素α5β1表达及细胞存活的影响。方法体外培养POAG患者小梁网细胞,分别加入不同浓度的FN(0、5、10、20、40、100μg/ml)培养。采用免疫细胞化学法观察各组细胞整合素α5β1的表达及细胞存活情况。结果随着FN浓度增加,整合素α5β1表达增强。在FN低浓度(0-40μg/ml)范围内,阳性细胞面积增多;而在FN 100μg/ml时阳性细胞面积减少。结论 FN影响小梁网细胞外基质,参与眼内压的调节。

关键词：小梁网细胞原发性开角型青光眼纤维连接蛋白整合素α5β1

Hep2细胞通过整合素α5β1诱导自噬清除A族链球菌的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Hep2细胞通过整合素α5β1诱导自噬清除A族链球菌的机制研究

贲门癌组织整合素α5β1 mRNA表达及其临床病理意义

第十三届全国免疫学学术大会

作者：王家超马翠卿李娇王志刚梁文章韩笑魏林河北医科大学

背景:A族链球菌(group A streptococcus, GAS),是引起咽部、皮肤、软组织感染的最常见的G菌。自噬是非吞噬细胞清除病原生物的最常见途径。但是目前关于病原微生物与自噬之间的研究主要在病原微生物的分泌蛋白和宿主的模式识别受体上,... 详细信息

背景:A族链球菌(group A streptococcus, GAS),是引起咽部、皮肤、软组织感染的最常见的G菌。自噬是非吞噬细胞清除病原生物的最常见途径。但是目前关于病原微生物与自噬之间的研究主要在病原微生物的分泌蛋白和宿主的模式识别受体上,鲜有菌体蛋白和宿主其他受体的报道。目的 :探讨GAS菌体蛋白FbaA通过整合素α5β1诱导Hep2细胞发生自噬的机制研究。方法 :1.、以GAS感染正常Hep-2及Atg5Hep-2细胞,8h后观察胞内菌的生存量。2、构建了不同缺陷株MFbaAGAS、MFbaAGAS,以及WT GAS去感染Hep2细胞,检测胞内菌的生存量。3、用FbaA纯化蛋白及其缺陷菌分别作用Hep-2细胞或Atg5,Atg7-/-,Beclin 1-/-细胞,WB检测自噬标志分子LC3、ULK1以及Beclin-1的表达,分别收集并低渗裂解感染细胞后培养GAS,计算感染细胞中的GAS菌落数,明确FbaA具有诱导细胞自噬作用。4、利用SiRNA敲低α5β1整合素后,用FbaA蛋白联合或不联合Fn后作用该细胞,检测细胞自噬相关分子。5、不同缺陷株MFbaAGAS、MFbaAGAS,以及WT GAS去感染小鼠。结果 :1、GAS感染正常Hep-2及Atg5Hep-2细胞,结果发现正常Hep-2细胞内的菌在8小时内大部分被清除,而Atg5Hep-2细胞内存活的菌量却远高于正常细胞;进一步采用扫描电镜技术,发现胞内形成了富含GAS的双层膜结构,WB也检测到了LC3-Ⅱ高表达。2、用FbaA蛋白作用于Hep2细胞,LC3蛋白表达增加,P62减低。免疫荧光发现,LC3聚集成点状。3、WB结果发现ERK,JNK以及NF-κB通路活化,但是应用相关特异性抑制剂后,自噬相关蛋白LC3无变化。4、FbaA蛋白作用Hep2细胞,发现p-ULK(ser757)以及p-beclin1(ser15)被磷酸化,用siRNA干扰整合素α5β1后,自噬水平降低,并且vps34的活性降低。5、不同缺陷菌株感染小鼠,发现缺失FbaA的细菌所引起的皮损以及肺部感染最严重。结论 :1、GAS菌体蛋白FbaA可诱导上皮细胞发生自噬。2、FbaA蛋白通过整合素α5β1诱导了下游的ULK1和Beclin1的磷酸化,从而诱导了自噬的发生,进而宿主利用自噬清除入侵的GAS。

关键词： GAS FbaA蛋白整合素α5β1 细胞自噬

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤防治杂志 2010年第10期17卷 752-754页

作者：迟福生王振元王者生辽宁省人民医院胸外科辽宁沈阳110015

目的:研究整合素α5β1mRNA在贲门癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用RT-PCR技术检测45例贲门癌组织中整合素α5β1mRNA的表达,以距癌灶>5cm的正常胃黏膜组织作对照。结果:45例贲门癌组织中整合素α5β1mRNA的表达明显... 详细信息

目的:研究整合素α5β1mRNA在贲门癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用RT-PCR技术检测45例贲门癌组织中整合素α5β1mRNA的表达,以距癌灶>5cm的正常胃黏膜组织作对照。结果:45例贲门癌组织中整合素α5β1mRNA的表达明显高于癌旁正常胃黏膜组织,差异有统计学意义,P整合素α5β1mRNA的表达与癌组织淋巴结转移及病理分期呈正相关,淋巴结转移者α5β1mRNA的表达高于淋巴结无转移者,差异有统计学意义,P5;α5,β1mRNA在Ⅲ～Ⅳ期贲门癌组织中的表达高于Ⅰ～Ⅱ期,P5;α5,β1mRNA的表达与组织分化程度负相关,P5;而与患者年龄、性别、癌组织大小及浸润深度无关,P>0.05。结论:整合素α5β1的表达可能与贲门癌的恶性生物学特性有关,并有望成为贲门癌诊断和基因治疗的新靶点。

关键词：贲门肿瘤/病理学整合素α5β1 基因表达

整合素α_5β_1和VEGF在乳腺癌中的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西部医学 2004年第1期16卷 31-33页

作者：谢明均陈晋宜宾市第一民人医院四川宜宾644000 重庆医科大学附属第二医院重庆400010

目的　研究整合素α5β1 及 VEGF在乳腺癌中的表达及临床意义 ,以及两者之间的相关性。方法　采用免疫组织化学 S- P法 ,检测 5 1例乳腺癌和 10例正常乳腺组织的整合素α5β1 及 VEGF的表达情况。结果　乳腺癌中整合素α5β1 的低表达... 详细信息

目的　研究整合素α5β1 及 VEGF在乳腺癌中的表达及临床意义 ,以及两者之间的相关性。方法　采用免疫组织化学 S- P法 ,检测 5 1例乳腺癌和 10例正常乳腺组织的整合素α5β1 及 VEGF的表达情况。结果　乳腺癌中整合素α5β1 的低表达与淋巴结转移阳性、组织分化低密切相关 ;乳腺癌中 VEGF表达阳性与淋巴结转移阳性、组织分化低密切相关 ;乳腺癌中整合素α5β1 的低表达与 VEGF表达阳性密切相关。结论　整合素α5β1 的低表达 ,VEGF的阳性表达可作为早期识别具有高浸润和转移潜能的乳腺癌及判断其预后的有用指标。

关键词：乳腺癌整合素α5β1 VEGF

GnT-V参与调控整合素α5β1介导的单核细胞—内皮细胞的粘附和迁移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

GnT-V参与调控整合素α5β1介导的单核细胞—内皮细胞的粘附和迁移

作者：杨火梅重庆医科大学

学位级别：硕士

催化N-联接聚糖形成的糖基转移酶表达量的变化与多种细胞生物学行为有关，如：细胞粘附，细胞迁移，细胞增值及肿瘤细胞转移等。本研究中，我们观察到了N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V(GnT-V)及其催化产物（β1，6-GlcNAc）表达量的变化与炎... 详细信息

催化N-联接聚糖形成的糖基转移酶表达量的变化与多种细胞生物学行为有关，如：细胞粘附，细胞迁移，细胞增值及肿瘤细胞转移等。本研究中，我们观察到了N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V(GnT-V)及其催化产物（β1，6-GlcNAc）表达量的变化与炎症反应有关：GnT-V参与调控整合素α5β1介导的单核细胞-内皮细胞的粘附和迁移。通过细胞粘附和迁移实验，我们观察到IFN-γ所处理的单核细胞THP-1对血管内皮细胞EA.hy926的粘附和侵袭能力明显增强;同时，QRT-PCR及westernblot方法检测到此类单核细胞内的GnT-V及其催化产物（β1,6-GlcNAc）表达量明显下降。采用GnT-V干扰质粒转染单核细胞THP-1后，其对血管内皮的粘附和迁移能力亦明显增强，与IFN-γ处理具有相同生物学效应。我们还发现，通过封闭整合素α5或β1亚基可以逆转GnT-V干扰及IFN-γ处理所增强的单核细胞粘附和侵袭能力;westernblot方法验证证明上述处理减少整合素α5或β1亚基表面β1,6-GlcNAc的糖链修饰，而并不影响单核细胞内整合素α5或β1亚基表达。在相关信号通路的研究中发现，GnT-V表达量的下降明显增强整合素介导的FAK磷酸化。同时，我们观察到FAK磷酸化增强可激活其下游信号通路-ERK，而ERK磷酸化抑制剂预处理IFN-γ刺激的单核细胞后其对内皮的黏附和侵袭能力无明显增强。综上，我们的研究第一次发现炎症因子处理单核细胞所诱导的炎症反应中，GnT-V活性明显下降，从而增强整合素α5β1介导的单核细胞-血管内皮黏附和迁移;同时推测整合素-FAK信号通路及FAK信号通路下游-ERK信号通路可能参与上述生物学效应的调控。GnT-V可能成为心脑血管炎症疾病研究及治疗的新靶点。

关键词： N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V 整合素α5β1 细胞粘附和迁移单核细胞内皮细胞

纤维连接蛋白对POAG小梁网细胞增殖、黏附、迁移及对整合素α5β1、α4β1表达的影响

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

纤维连接蛋白对POAG小梁网细胞增殖、黏附、迁移及对整合素α5β1...

作者：胡艳福建医科大学

学位级别：硕士

目的探讨体外培养原发性开角型青光眼小梁网细胞的方法及其生物学特性,在此基础上研究纤维连接蛋白（fibronectin, FN）对POAG小梁网细胞增殖、黏附、迁移能力以及表达整合素α5β1和α4β1（integrinα5β1,α4β1）的影响。方... 详细信息

目的探讨体外培养原发性开角型青光眼小梁网细胞的方法及其生物学特性,在此基础上研究纤维连接蛋白（fibronectin, FN）对POAG小梁网细胞增殖、黏附、迁移能力以及表达整合素α5β1和α4β1（integrinα5β1,α4β1）的影响。方法采用原发性开角型青光眼患者小梁切除术中取得带小梁网的巩膜组织块进行体外培养。运用透射电镜,免疫细胞化学等方法对细胞进行鉴定,并观察其生物学特性。采用CCK-8法和Transwell小室法检测体外培养的传3代小梁网细胞经浓度为0μg/ml（对照组）,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml,100μg/ml的FN处理24小时后,观察其细胞增殖、黏附、迁移能力以及表达整合素α5β1以及α4β1的表达量的变化。结果1.组织块培养10天左右,可见细胞从其边缘向外生长。经鉴定为小梁网细胞,免疫细胞化学示纤维连接蛋白、层粘连蛋白、神经元烯醇化酶表达阳性。电镜透视可见细胞表面的微绒毛,胞浆的溶酶体、吞噬小泡等超微结构。 2.应用CCK-8法和Transwell法检测经浓度为5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml,100μg/ml的FN处理的实验组细胞吸光度的比值增殖分别0.45±0.016,0.52±0.015,0.65±0.011,0.78±0.012及1.15±0.014,各实验组与对照组0.37±0.018相比,P＜0.05,均有显著性差异,黏附分别为0.38±0.021,0.43±0.015,0.52±0.0210.78±0.025,0.85±0.014及1.19±0.019各实验组与对照组0.38±0.021相比,P＜0.05,均有显著性差异。迁移分别为0.59±0.005,0.62±0.006,0.68±0.002,0.78±0.003及0.89±0.001各实验组与对照组0.57±0.006（P＜0.05）,均有显著性差异。 3.免疫细胞化学染色法检测经浓度分别为5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml,100μg/ml的FN处理,实验组细胞整合素α5β1表达分别为0.242±0.015,0.254±0.018,0.261±0.005,0.267±0.014,0.365±0.019,与对照组0.239±0.011相比,P＜0.05均有显著差异。阳性面积比值分别为实验组0.1428±0.013,0.1946±0.018,0.2219±0.016,0.2679±0.011,0.17993±0.019,与对照组0.1252±0.012相比,P＜0.05均有显著差异。整合素α4β1表达分别为0.232±0.005,0.245±0.003,0.263±0.005,0.276±0.004,与对照组0.231±0.001相比,P＜0.05均有显著差异。阳性面积比值分别为实验组0.1218±0.013,0.1346±0.016,0.1419±0.012,0.1679±0.011,0.1993±0.019,对照组0.1202±0.012,P＜0.05均有显著差异。结论1.采用组织块培养法能成功体外培养原发性开角型青光眼人眼小梁网细胞,并鉴定其生物特性。 2.原发性开角型青光眼小梁网细胞表达整合素α5β1以及α4β1。 3.FN能促进体外培养原发性开角型青光眼小梁网细胞增殖、黏附、迁移能力,并在一定范围内呈现剂量依赖性。 4.FN能增加体外培养原发性开角型青光眼小梁网细胞整合素α5β1以及α4β1的表达,并在一定范围内呈现剂量依赖性。

关键词： POAG小梁网细胞纤维连接蛋白整合素α5β1 整合素α4β1 免疫细胞化学