检索结果-南通市图书馆

深度学习重建算法对低kV逆血流扫描下肢动脉CT血管成像图像质量的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华放射学杂志 2022年第11期56卷 1188-1194页

作者：陈依林刘元芬王莉莉叶雄鑫薛蕴菁福建医科大学附属协和医院放射科福州350001

目的探讨深度学习图像重建(DLIR)算法在低kV逆血流扫描下肢动脉CT血管成像(CTA)中对图像质量的影响。方法回顾性收集2021年1月至3月50例于福建医科大学附属协和医院因临床可疑下肢动脉疾病而行低kV逆血流扫描下肢动脉CTA患者的CT原始数... 详细信息

目的探讨深度学习图像重建(DLIR)算法在低kV逆血流扫描下肢动脉CT血管成像(CTA)中对图像质量的影响。方法回顾性收集2021年1月至3月50例于福建医科大学附属协和医院因临床可疑下肢动脉疾病而行低kV逆血流扫描下肢动脉CTA患者的CT原始数据, 分别使用具有3种混合权重的自适应统计迭代重建(ASIR-V)算法(ASIR-V 20%、ASIR-V 50%、ASIR-V 80%)、3种重建强度(高、中、低)的DLIR算法(DLIR-H、DLIR-M、DLIR-L)在0.625 mm上重建薄层轴面图像。在每组图像上测量近端腹主动脉、远端腹主动脉、左右髂总动脉、左右股动脉(上段)、左右股浅动脉(中段)、左右腘动脉的CT值、噪声(SD)值, 并计算信噪比(SNR)和对比噪声比(CNR)。由两名医师采用4分法将下肢血管分成4个节段对图像的噪声和锐利度进行主观评价。统计学分析采用单因素方差分析评估图像质量主观评分及客观评价指标的差异。结果随着ASIR-V重建权重的增加和DLIR重建强度的增加, 各测量层面的SD值逐渐降低, SNR值和CNR值逐渐增高(P均0.05)。主观评分结果显示, 在腹主动脉-足部动脉全程, DLIR-H组噪声评分为最优, 锐利度评分也明显高于ASIR-V80%(P均<0.05)。结论深度学习重建可以显著降低下肢动脉CTA图像的噪声, 提升图像质量。在DLIR(H、M、L)3种深度学习重建算法中, DLIR-H的降噪效能以及在图像噪声和锐利度的平衡中表现最佳, 具有最高的图像质量。

关键词：体层摄影术 X线计算机人工智能深度学习下肢动脉图像质量

从“野性消费”看企业履行社会责任对消费者认同的影响——以鸿星尔克和蜜雪冰城为例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代营销（下） 2023年第12期 41-43页

作者：刘元芬南京审计大学江苏南京210029

“野性消费”事件引起社会的广泛关注,反映出企业履行社会责任对消费者行为有着巨大的导向作用。本文利用调查问卷从三个方面进行分析,通过描述性统计、信效度分析、相关性分析、回归分析和中介检验的综合研究,得出三个结论:企业声誉受... 详细信息

“野性消费”事件引起社会的广泛关注,反映出企业履行社会责任对消费者行为有着巨大的导向作用。本文利用调查问卷从三个方面进行分析,通过描述性统计、信效度分析、相关性分析、回归分析和中介检验的综合研究,得出三个结论:企业声誉受企业社会责任感知的正向影响,且情感声誉的影响程度强于认知声誉;消费者行为意向受企业社会责任感知的正向影响,且购买意愿的影响程度强于口碑传播;企业声誉在企业社会责任感与消费者认同(购买意愿、口碑传播)之间有部分中介作用,且口碑传播的中介效应更强。同时结合现实生活中的“野性消费”事件进行分析。

关键词：企业社会责任消费者认同野性消费认知声誉情感声誉

仿制托吡司他片的制备及与原研药的溶出度一致性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北药学杂志 2022年第4期37卷 98-102页

作者：刘元芬江苏卫生健康职业学院南京211800

目的测定自制托吡司他片的药物含量,并评价托吡司他自制仿制片与原研片溶出行为的一致性。方法自制未上市新药托吡司他(规格:20 mg)片剂;采用高效液相色谱法(HPLC)测定托吡司他片的药物含量;紫外分光光度法测定托吡司他片药物的溶出度,... 详细信息

目的测定自制托吡司他片的药物含量,并评价托吡司他自制仿制片与原研片溶出行为的一致性。方法自制未上市新药托吡司他(规格:20 mg)片剂;采用高效液相色谱法(HPLC)测定托吡司他片的药物含量;紫外分光光度法测定托吡司他片药物的溶出度,并比较在50 g·L^(-1)十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液、0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、10 g·L^(-1)SDS醋酸溶液(pH4.0)以及磷酸盐缓冲液(PBS,pH6.8)4种溶出介质中自制仿制片和原研片药物的累积溶出度,比较二者溶出曲线的相似性。结果HPLC方法测定自制托吡司他片含量达到要求,6批样品平均含量为100.32%±0.40%;托吡司他自制片和原研片在4种溶出介质中的相似度分别达到了76.16、90.54、68.18、58.07。结论托吡司他溶出度测定方法灵敏、精确,准确度高;经检测自制托吡司他片与原研药溶出行为一致。

关键词：托吡司他溶出度一致性评价仿制药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸帕唑帕尼片的制备及体外溶出度评价

广东药科大学学报 2023年第1期39卷 1-6页

作者：刘元芬王纠江苏卫生健康职业学院江苏南京211800 广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 广东药科大学新药研发中心广东广州510006 广东省高校药物缓控释制剂工程技术研究中心广东广州510006 广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

目的制备盐酸帕唑帕尼片(pazopanib hydrochloride table, PZH),测定其质量分数并考察PZH自制片的体外溶出行为,为PZH的质量控制提供参考。方法自制PZH片剂(200 mg规格);采用HPLC法测定PZH片的质量分数;建立紫外分光光度法测定PZH片... 详细信息

目的制备盐酸帕唑帕尼片(pazopanib hydrochloride table, PZH),测定其质量分数并考察PZH自制片的体外溶出行为,为PZH的质量控制提供参考。方法自制PZH片剂(200 mg规格);采用HPLC法测定PZH片的质量分数;建立紫外分光光度法测定PZH片的溶出度,考察PZH片在水、0.1 mol/L盐酸溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 4.5乙酸盐缓冲液(含0.75%SDS)4种介质中的溶出曲线。结果 HPLC方法测定自制PZH片中药物质量分数达到要求,3批样品的质量分数为(99.76±1.03)%;pH 4.5乙酸盐缓冲液(含0.75%SDS)最适合作为PZH片的溶出介质;自制的PZH片与原研药物的溶出度相比较分析,相似因子为68。结论所建立的PZH片体外溶出度测定方法简单、方便、准确度高;自制的PZH片与原研药的体外溶出行为具有相似性。

关键词：盐酸帕唑帕尼片体外溶出度一致性评价仿制药相似度分析

维普期刊数据库博看期刊

单油酸甘油酯/人工胃液体系形成液晶的性质研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2011年第23期46卷 1823-1827页

作者：刘元芬高缘朱家壁张建军中国药科大学药学院南京210009 江苏健康职业学院南京210029 中国药科大学中药学院南京210009

目的对单油酸甘油酯(GMO)/人工胃液体系形成液晶的性质进行研究,评价GMO用于口服胃滞留给药系统中的生物黏附材料的可能性。方法采用Kinexus Ultra旋转流变仪对GMO在去离子水中,人工胃液(无酶)和人工胃液中形成的液晶流变学性质进行分析... 详细信息

目的对单油酸甘油酯(GMO)/人工胃液体系形成液晶的性质进行研究,评价GMO用于口服胃滞留给药系统中的生物黏附材料的可能性。方法采用Kinexus Ultra旋转流变仪对GMO在去离子水中,人工胃液(无酶)和人工胃液中形成的液晶流变学性质进行分析;采用小角X射线散射仪对GMO在人工胃液中形成的液晶结构构型及6 h的稳定性进行分析。结果GMO在去离子水中,人工胃液(无酶)和人工胃液中形成立方液晶,具有明显的黏弹性。小角X射线散射分析表明,GMO在人工胃液中形成液晶形态与在去离子水中形成结晶形态一致,均为Pn3m型,而且在人工胃液中6 h内没有变化,稳定性较好。结论 GMO是一种可以应用于口服胃滞留给药系统的生物黏附性材料。

关键词：单油酸甘油酯人工胃液流变学性质小角X射线散射

紫杉醇与吉西他滨联合抗肿瘤作用机制及共载给药系统的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药杂志 2019年第9期28卷 1081-1086页

作者：刘元芬周咏梅江苏卫生健康职业学院药学院南京211800

联合用药已经成为治疗癌症一种趋势。紫杉醇和吉西他滨是临床上常用的2种联合抗癌药物。紫杉醇和吉西他滨两药物的联合使用常常被临床上用来治疗胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌及膀胱癌等。两者联合应用的机制除了抑制癌细胞不同生殖周... 详细信息

联合用药已经成为治疗癌症一种趋势。紫杉醇和吉西他滨是临床上常用的2种联合抗癌药物。紫杉醇和吉西他滨两药物的联合使用常常被临床上用来治疗胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌及膀胱癌等。两者联合应用的机制除了抑制癌细胞不同生殖周期、抑制降解吉西他滨降解酶的活性还可以增强患者放射性治疗的敏感性。为了更好发挥联合用药的效果,将2种药物共载递送到肿瘤组织或细胞中,可以实现协同给药,降低两药的毒副作用,提升药物的治疗效果。目前文献报道的两药共载给药系统主要有脂质体、纳米粒、药物-载体共聚物和无机-有机脂质纳米粒等。本文通过综述药物紫杉醇联合吉西他滨的抗癌应用、联合机制和共载系统设计的进展情况,为未来两者药物联合给药共载系统的研究以及临床联合用药提供思路和参考。

关键词：紫杉醇吉西他滨联合用药临床应用共载系统

Box-behnken效应面法优化补骨脂素中空黏附微球的制备

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华西药学杂志 2013年第6期28卷 563-566页

作者：刘元芬高缘朱家璧江苏建康职业学院江苏南京210009 中国药科大学中药学院江苏南京210009 中国药科大学药物制剂研究所江苏南京210009

目的筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方。方法采用Box-behnken实验设计优化、筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方,并应用Design-Expert(8.0.4,试用版)软件分析试验结果。结果所得优化后的处方是投药量为12.36%(Y1)... 详细信息

目的筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方。方法采用Box-behnken实验设计优化、筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方,并应用Design-Expert(8.0.4,试用版)软件分析试验结果。结果所得优化后的处方是投药量为12.36%(Y1)、乙基纤维素/EudragitEPO(EC/Eu)比值为2.27、PVA的浓度为1.53%,制备的补骨脂素中空黏附微球的药物含量为9.18%(Y1),6 h的百分释放率为76.15%(Y2),球形度为80.97%(Y3)。结论所用方法筛选制备补骨脂素中空黏附微球的最佳处方是可行的。

关键词： Box—Behnken 补骨脂素中空微球黏附微球

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定阿伐那非对映异构体的研究

广东药科大学学报 2022年第3期38卷 20-24页

作者：刘元芬叶星辰王纠江苏卫生健康职业学院江苏南京211800 广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006 广东药科大学新药研发中心广东广州510006 广东省药物缓控释制剂工程技术研究中心广东广州510006 广东省局部精准药物递药制剂工程技术研究中心广东广州510006

目的建立HPLC法检测阿伐那非原料药中的对映异构体。方法采用CHIRALCEL OD-H色谱柱,以正己烷-乙醇(体积比82∶18)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果阿伐那非对映异构体与阿伐那非等其他成... 详细信息

目的建立HPLC法检测阿伐那非原料药中的对映异构体。方法采用CHIRALCEL OD-H色谱柱,以正己烷-乙醇(体积比82∶18)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果阿伐那非对映异构体与阿伐那非等其他成分达到较好分离,质量浓度在0.10~6.03μg/mL范围内与峰面积成线性相关,定量限为0.10μg/mL(相当于样品浓度的0.02%),检测限为0.033μg/mL(相当于样品浓度的0.01%),回收率在97.21%~100.41%范围内(RSD均小于1.0%);6批自制样品中均未检测出阿伐那非对映异构体。结论建立的方法准确可靠、专属性强、结果稳定、重复性好,可适用于阿伐那非对映异构体的检测和限度控制。

关键词：阿伐那非阿伐那非异构体高效液相色谱法

维普期刊数据库博看期刊

3.0T磁共振扩散加权成像在直肠癌术前新辅助治疗疗效评估中的应用价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

3.0T磁共振扩散加权成像在直肠癌术前新辅助治疗疗效评估中的应用...

作者：刘元芬福建医科大学

学位级别：硕士

目的评价3.0T MR的扩散加权成像（Diffusion‐weighted imaging，DWI）在直肠癌术前新辅助治疗疗效中的评估价值。方法将2011年1月至2013年2月期间在我院盆腔MRI检查显示有明确病灶且有病理结果对照并有进行直肠癌术前新辅助治疗的40... 详细信息

目的评价3.0T MR的扩散加权成像（Diffusion‐weighted imaging，DWI）在直肠癌术前新辅助治疗疗效中的评估价值。方法将2011年1月至2013年2月期间在我院盆腔MRI检查显示有明确病灶且有病理结果对照并有进行直肠癌术前新辅助治疗的40例患者作为研究对象。测量治疗前后肿块最大层面的厚度和治疗前后肿块的平均ADC值，计算厚度降低比率（治疗前后厚度差/治疗前厚度）、ADC差值（治疗后ADC值—治疗前ADC值）、ADC增长比率（ADC差值/治疗前ADC值）。以两种病理分期（治疗前后病理是否降期和RCRG分期）为标准，比较治疗前后厚度和ADC值的变化程度与两种分期之间的关系。结果治疗前后的肿块厚度（u=6.229，P<0.001）和ADC值（t=12.029，P<0.001）差异均具有统计学差异。厚度降低比率均数为0.3468±0.2454，ADC差值均数为（0.5842±0.3033）×10‐3mm2/s，ADC增长比率均数为0.6620±0.3966，以上均具有统计学意义。以RCRG分期为标准，将患者分为1期组、2期组和3期组，三组间治疗前厚度（P=0.378）和厚度降低比率（F=0.490，P=0.615）差异无统计学意义;三组间的ADC差值（F=3.975,P=0.028）和ADC增长比率（F=5.434，P=0.009）差异均有统计学意义，三组间行两两比较，1期组和3期组的ADC差值和ADC增长比率差异具有统计学意义（P<0.05），其他两两之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。采用相关性检验，治疗前ADC值与分期的相关具有统计学意义（P=0.07）;以T分期是否降低为标准，将患者分为降期组和未将期组，两组的治疗前ADC值（u=1.474，P=0.141）差异无统计学意义;两组的厚度降低比率（t=‐0.028，P‐0.978）差异无统计学意义;两组的治疗前后ADC差值（u=‐2.233，P=0.026）和ADC增长比率（u=‐2.5，P=0.012）差异具有统计学意义。采用受试者工作曲线方法及Kappa检验方法分析，以ADC差值高于0.4255×10‐3mm2/s和（或）ADC值的增长比率高于0.4470为阈值时，诊断为T-降期组的灵敏度为0.867，特异度为0.778，正确指数为0.645二者的Kappa均为0.60，P<0.001。以ADC的差值大于0.5532×10-3mm2/s为阈值时诊断为达到最大降期组的灵敏度为0.889，特异度为0.533，准确性正确指数为0.422，Kappa=0.295，诊断一致性差;而以ADC增长比率大于0.6292时诊断为达到最大降期的灵敏度为0.889，特异度为0.633，正确指数为0.522，Kappa=0.502，诊断一致性中等。结论DWI技术及其ADC值定量测量方法可以评估直肠癌新辅助治疗疗效，当b=800s/mm2时，ADC差值高于0.4255×10‐3mm2/s和（或）ADC值的增长比率高于0.4470为诊断肿瘤降期阈值。肿瘤最大厚度测量无法评估新辅助治疗疗效。

关键词：直肠癌磁共振成像扩散加权成像新辅助治疗