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上颌快速扩弓不同术式治疗成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征研究现状

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中华口腔医学杂志 2023年第2期58卷 196-200页

作者：魏丹妮米雁翎冯晋楠任娟山西医科大学口腔医学院·口腔医院正畸科太原030001

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome, OSAHS)是一种常见的睡眠呼吸疾病, 其患病率高, 有潜在的致死性并发症。目前, 上颌横向缺陷被认为是OSAHS的重要致病因素, 对持续气道正压通气疗法依从性... 详细信息

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome, OSAHS)是一种常见的睡眠呼吸疾病, 其患病率高, 有潜在的致死性并发症。目前, 上颌横向缺陷被认为是OSAHS的重要致病因素, 对持续气道正压通气疗法依从性不佳的患者, 上颌快速扩弓可增加上呼吸道容积及通气量, 是一种替代治疗方法。本文就外科辅助上颌快速扩弓、种植体支抗辅助上颌快速扩弓、牵张成骨辅助上颌扩弓治疗成人OSAHS的研究现状进行综述, 通过对比3种术式的适应证、禁忌证、并发症、疗效及其长期稳定性, 为临床治疗方案的选择提供参考。

关键词：成年人(19-44) 正畸学阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征上颌快速扩弓上颌横向缺陷

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新生儿ANK3基因突变致先天发育异常1例

中华实用儿科临床杂志 2022年第7期37卷 543-545页

作者：牟鑫王又平冯晋楠武辉吉林大学第一医院新生儿科长春130000

对吉林大学第一医院新生儿科2019年5月确诊的1例伴ANK3基因杂合突变的先天发育异常患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,女,10 min,因"出生窒息,复苏后10 min"就诊,患儿呈特殊外貌,自主呼吸少,无吞咽功能,肌张力极低,原始反射未引出,振... 详细信息

对吉林大学第一医院新生儿科2019年5月确诊的1例伴ANK3基因杂合突变的先天发育异常患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,女,10 min,因"出生窒息,复苏后10 min"就诊,患儿呈特殊外貌,自主呼吸少,无吞咽功能,肌张力极低,原始反射未引出,振幅整合脑电图(aEEG)提示暴发抑制(BS)背景活动,BS(+),下边界2μV,上边界50μV,无睡眠觉醒周期,未见惊厥发作,原始脑电图暴发段见较多机械样刷,印象:重度异常aEEG。采用高通量测序基因检测发现患儿基因存在ANK3基因c.4183(exon33)C>G及c.8239(exon37)C>T杂合突变,均未见报道。本病例丰富了ANK3基因突变的临床表型,有利于对该基因的认识与研究。

关键词：先天发育异常 ANK3基因常染色体隐性精神智力发育迟滞37型婴儿,新生基因突变

不同胎龄及不同性别早产儿出生后24 h内桡动脉血红细胞参数参考范围

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中华检验医学杂志 2021年第3期44卷 222-227页

作者：冯晋楠王又平朱梦茹蒋沁蕾武辉吉林大学白求恩第一医院新生儿科长春130000

目的建立不同胎龄及不同性别早产儿出生后24 h内红细胞参数参考范围。方法选取2018年1月1日至2019年12月31日所有于吉林大学白求恩第一医院产科分娩、出生后住入新生儿重症监护病房以及吉林省内其他转诊的早产儿资料进行回顾性分析,根... 详细信息

目的建立不同胎龄及不同性别早产儿出生后24 h内红细胞参数参考范围。方法选取2018年1月1日至2019年12月31日所有于吉林大学白求恩第一医院产科分娩、出生后住入新生儿重症监护病房以及吉林省内其他转诊的早产儿资料进行回顾性分析,根据纳入标准和排除标准筛选,所有早产儿均于出生后24 h内完成桡动脉采血,根据血常规结果,分析统计不同胎龄及不同性别早产儿红细胞参数参考范围。结果随胎龄增加,红细胞数、血红蛋白、红细胞压积、平均血红蛋白浓度逐渐升高,红细胞平均体积、平均血红蛋白量逐渐降低(P均<0.05);34周≤胎龄<37周的早产儿部分红细胞参数具有性别差异,与男婴相比,女婴红细胞数、血红蛋白、红细胞压积、平均红细胞体积较高(P均<0.05);23周≤胎龄<28周组早产儿红细胞数为2.58×10^(12)~5.45×10^(12)/L,28周≤胎龄<34周组早产儿红细胞数为2.97×10^(12)~5.86×10^(12)/L,34周≤胎龄<37周组中男婴红细胞数为3.38×10^(12)~5.83×10^(12)/L,女婴红细胞数为3.18×10^(12)~5.89×10^(12)/L。不同胎龄、不同性别早产儿红细胞分布宽度差异无统计学意义,为14.8~20.6%。结论本研究建立了23周≤胎龄<37周早产儿出生后24 h内红细胞参数参考范围,不同胎龄、不同性别早产儿部分红细胞参数具有差异性。

关键词：红细胞参数早产儿胎龄参考范围

歪嘴哭综合征伴CREBBP基因杂合突变一例

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中国小儿急救医学 2022年第1期29卷 78-80,F0003页

作者：王又平王宝英纪琼冯晋楠刘艳武辉吉林大学白求恩第一医院新生儿科长春130021

歪嘴哭面容是由于患儿一侧口角降肌发育不全,致啼哭时健侧口角下拉和向外,形成歪嘴哭脸[1],当合并其他畸形时,称为歪嘴哭综合征(asymmetric crying syndrome,ACS)。本研究报告1例我院新生儿科确诊的不伴22q11.2染色体缺失但伴有CREBBP... 详细信息

歪嘴哭面容是由于患儿一侧口角降肌发育不全,致啼哭时健侧口角下拉和向外,形成歪嘴哭脸[1],当合并其他畸形时,称为歪嘴哭综合征(asymmetric crying syndrome,ACS)。本研究报告1例我院新生儿科确诊的不伴22q11.2染色体缺失但伴有CREBBP基因杂合突变的ACS患儿的临床特点、辅助检查、诊疗过程及基因检测结果,以提高对该病的认识。

关键词：新生儿科歪嘴哭综合征杂合突变染色体缺失诊疗过程基因检测 CREB BP

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基于模糊测试技术的电工控系统漏洞挖掘算法

沈阳工业大学学报 2023年

作者：贺晋宏冯楠付强付敏罗义钊国网山西省电力公司互联网部国网山西省电力公司沁县供电公司福建网能科技开发有限责任公司国网长治供电公司城区供电中心四川大学电气工程学院

针对工控系统运行环境封闭带来的传统漏洞检测无法导出系统组件进行分析的问题，根据工控网络协议特征，结合测试用例变异因子，对Modbus＿TCP公开协议提出一种改进的电力工控系统漏洞测试挖掘方法。在该方法中，利用变异因子与工控协... 详细信息

针对工控系统运行环境封闭带来的传统漏洞检测无法导出系统组件进行分析的问题，根据工控网络协议特征，结合测试用例变异因子，对Modbus＿TCP公开协议提出一种改进的电力工控系统漏洞测试挖掘方法。在该方法中，利用变异因子与工控协议特征依赖关系，改造协议测试用例。通过将测试用例的特征值和数据域的长度值因子，以及其数值的选择进行合并，并做归一化处理，进而简化协议测试过程中变异因子的执行次数。经对Modbus＿TCP工控协议的模糊测试表明，改进后Fuzzing测试表现出了更高的测试用例接收率和测试效率，特别在测试样例的接收率方面平均至少提高50%。

关键词：电力行业工业控制系统漏洞挖掘 Fuzzing测试开源异常分析和监测数据生成变异率

不同胎龄早产儿生后24 h内血小板及相关参数参考范围

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中国当代儿科杂志 2020年第7期22卷 696-700页

作者：王又平冯晋楠李振宇吕小明蒋庆蕾武辉吉林大学白求恩第一医院新生儿科吉林长春130000

目的研究不同胎龄早产儿生后24 h内血小板及相关参数参考范围并探讨其临床意义。方法根据纳入标准和排除标准,收集2018年1~12月入住新生儿重症监护室且出生胎龄为23~36+6周早产儿1?070例的临床资料进行回顾性分析,观察生后24 h内不同胎... 详细信息

目的研究不同胎龄早产儿生后24 h内血小板及相关参数参考范围并探讨其临床意义。方法根据纳入标准和排除标准,收集2018年1~12月入住新生儿重症监护室且出生胎龄为23~36+6周早产儿1?070例的临床资料进行回顾性分析,观察生后24 h内不同胎龄早产儿血小板参数参考范围。结果不同胎龄早产儿血小板计数(PLT)及血小板压积(PCT)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);晚期早产儿组(34~36+6周,n=667)血小板平均体积(MPV)及血小板体积分布宽度(PDW)均低于极早早产儿组(23~27+6周,n=36)和早期早产儿组(28~33+6周,n=367)(P0.05)。按照不同胎龄来计算早产儿血小板参数的参考范围,23~36+6周早产儿PLT参考范围为(92~376)×109/L,PCT参考范围为0.1%~0.394%;23~33+6周早产儿MPV参考范围为9.208~12.172 fl,PDW参考范围为8.390%~16.407%;34~36+6周早产儿MPV参考范围为9.190~11.950 fl,PDW参考范围为9.046%~15.116%。结论不同胎龄早产儿生后24 h内MPV及PDW不同,依据胎龄制定早产儿MPV及PDW参考范围更有助于指导临床工作。

关键词：血小板参数参考范围早产儿

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颞下颌关节紊乱病咬合特征的初步临床研究

现代口腔医学杂志 2022年第4期36卷 231-234,238页

作者：任娟武秀萍刘宁郝俊玲冯晋楠山西医科大学口腔医学院·口腔医院山西省口腔疾病临床医学研究中心太原030001

目的对颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorder,TMD)人群的咬合特征特别是动态咬合特征进行初步临床调查及分析。方法参考颞下颌关节紊乱病分类及诊断标准(Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders,DC/TMD)收集TMD患者140例,对照组80例,口内检查其静态咬合特征,牙尖交错位(intercuspal position,ICP)与后退接触位(retruded contact position,RCP)协调性,下颌功能运动咬合干扰及牙齿不均匀磨损情况,分析颞下颌关节紊乱病的动态咬合特征。结果TMD患者可存在多种静态咬合特征;下颌功能运动咬合干扰及牙齿不均匀磨损与TMD具有相关性,而ICP-RCP的协调性与TMD的存在无明显统计学意义。结论TMD患者静态咬合特征表现为三维方向的复杂多样性;ICP-RCP不协调尚不能作为TMD的敏感因素;当存在下颌功能运动咬合干扰或牙齿不均匀磨损时需警惕TMD的存在。

关键词：颞下颌关节紊乱病牙尖交错位后退接触位磨损干扰

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不典型共济失调毛细血管扩张症一例

中国小儿急救医学 2021年第3期28卷 244-245页

作者：冯晋楠张波王又平谭香玉武辉吉林大学第一医院新生儿科长春130000 吉林大学第一医院小儿神经内科长春130000 吉林大学第一医院神经内科长春130000

共济失调毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia,AT),又称为Louis-Bar综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传病,与基因突变有关,本病临床表现各异,主要表现为小脑共济失调、免疫缺陷、生长发育迟缓、对电离辐射极度敏感及肿瘤易感等,其... 详细信息

共济失调毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia,AT),又称为Louis-Bar综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传病,与基因突变有关,本病临床表现各异,主要表现为小脑共济失调、免疫缺陷、生长发育迟缓、对电离辐射极度敏感及肿瘤易感等,其中以小脑共济失调为主要临床表现多数患者因此就诊。

关键词：小脑共济失调共济失调毛细血管扩张症生长发育迟缓常染色体显性遗传病免疫缺陷电离辐射基因突变 Louis-Bar综合征

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板料焊接屈曲变形测量

焊接学报 2016年第7期37卷 61-64页

作者：冯超梁晋郭楠刘烈金西安交通大学机械工程学院机械制造系统工程国家重点实验室西安710049 广东西安交通大学研究院佛山528300

板料屈曲变形在焊接工艺中不可避免且难以控制矫正,采用先进的测量手段获得焊接屈曲变形规律进而揭示变形机理是目前研究焊接变形的难点问题.文中拟采用一种基于数字图像相关法的非接触测量方法获取板料焊接屈曲变形的全场全过程变形状... 详细信息

板料屈曲变形在焊接工艺中不可避免且难以控制矫正,采用先进的测量手段获得焊接屈曲变形规律进而揭示变形机理是目前研究焊接变形的难点问题.文中拟采用一种基于数字图像相关法的非接触测量方法获取板料焊接屈曲变形的全场全过程变形状态.首先,提出了一种针对弱相关和大变形的对应点匹配算法;其次,建立试验平台并利用DIC测量系统对平板堆焊变形进行测量;最后,在平板堆焊试验的基础上,通过分析变形数据,揭示屈曲变形规律.结果表明,低碳钢在板料焊接与冷却过程中均发生屈曲变形,分别呈碟形与马鞍形;板料焊接产生的应变主要分布在焊缝周围;焊缝纵向收缩是引起板料塑性屈曲变形的主要原因.板料焊接屈曲变形规律试验不仅能验证焊接变形预测有限元理论,而且对焊接矫正方法提供依据和思路,同时对板料焊接工艺的发展具有积极的促进和指导作用.

关键词：板料屈曲变形数字图像相关法纵向收缩