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基于网络药理学与分子对接探究党参抗阿尔兹海默症的分子机制

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时珍国医国药 2024年第14期35卷 3295-3304页

作者：陈巍陈鸿儒解举民湖北理工学院医学院湖北黄石435003 肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室湖北理工学院医学院湖北黄石435003

目的基于网络药理学与分子对接技术,探究党参治疗阿尔兹海默症的分子机制。方法在TCMSP、TCM-ID、BATMAN中药成分数据库获得党参主要药用成分。通过PharmMapper、Super-PRED、Swiss Target Prediction和ETCM平台获得党参成分靶点。运用G... 详细信息

目的基于网络药理学与分子对接技术,探究党参治疗阿尔兹海默症的分子机制。方法在TCMSP、TCM-ID、BATMAN中药成分数据库获得党参主要药用成分。通过PharmMapper、Super-PRED、Swiss Target Prediction和ETCM平台获得党参成分靶点。运用GeneCards、OMIM、PharmGKB、DisGeNET疾病数据库获得阿尔兹海默症相关靶点。通过EVenn取交集获得党参与阿尔兹海默症的共同靶点,并使用Cytoscape3.8.1构建“党参-成分-靶点-阿尔兹海默症”网络图。利用STRIING数据库开展靶点的PPI分析,使用Cytoscape 3.8.1可视化并筛选核心靶点。使用David数据库开展GO基因功能和KEGG信号通路富集分析。使用PyMoL 2.6.0、AutoDockTool 1.5.7和OpenBabel 2.4.1软件对核心靶点与活性成分开展分子对接。结果党参中的主要药用分子为川芎哚(Perlolyrine)、豆甾醇(Stigmasterol)和蒲公英赛醇(Taraxerol)。党参与阿尔兹海默症的交集靶点有88个,其中核心靶点5个,为EGFR、SRC、PAK2、IGF1R、PTPN11。GO基因功能分析发现,核心靶点参于生物过程(BP)42条,细胞组分(CC)12条,分子功能(MF)20条。KEGG信号通路富集分析发现,交集靶点参与细胞中149条信号通路。分子对接发现,SRC-蒲公英赛醇、JAK2-川芎哚、SRC-川芎哚、IGFR-川芎哚和IGFR-豆甾醇结合紧密,结合能较低。结论党参含有的川芎哚、豆甾醇和蒲公英赛醇等药用成分,通过多靶点、多途径等方式治疗阿尔兹海默症。

关键词：党参阿尔兹海默症网络药理学分子机制

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五味子甲素的提取鉴定与功能研究进展

时珍国医国药 2021年第2期32卷 433-437页

作者：苏振宏周小曼黄玉迪陈智龙解举民湖北理工学院医学院湖北黄石435003 肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室湖北理工学院医学院湖北黄石435003 黄石市中医医院湖北黄石435000

五味子在中国有着悠久的药用历史,其主要药理成分为五味子甲素。五味子甲素最主要的提取方法有溶剂法、超声波萃取法、超临界萃取法、和大孔吸附树脂法等。五味子甲素的测定方法主要有薄层色谱法,高效液相色谱法和高效毛细管电泳法等。... 详细信息

五味子在中国有着悠久的药用历史,其主要药理成分为五味子甲素。五味子甲素最主要的提取方法有溶剂法、超声波萃取法、超临界萃取法、和大孔吸附树脂法等。五味子甲素的测定方法主要有薄层色谱法,高效液相色谱法和高效毛细管电泳法等。五味子甲素具有保肝,抗癌,抗炎,抗菌等功能,临床上可以用来治疗肝、肾损伤、卵巢癌、非小细胞肺癌和胰腺癌等疾病。文章通过文献阅读综述了五味子甲素的提取鉴定与功能研究进展。

关键词：五味子甲素提取鉴定保肝抗癌

TERE1(UBIAD1)基因对膀胱癌细胞系T24凋亡的影响

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中国现代医学杂志 2012年第17期22卷 1-5页

作者：解举民段峰森夏炎枝红凌华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室湖北武汉430074

目的研究外源导入TERE1(UBIAD1)基因对膀胱癌细胞系T24的影响。方法利用脂质体LipofectamineTM2000,将外源TERE1(UBIAD1)基因导入T24细胞。转染TERE1(UBIAD1)基因一定时间后,利用血球计数板计数细胞数目,MTT方法检测细胞活力,流式细胞... 详细信息

目的研究外源导入TERE1(UBIAD1)基因对膀胱癌细胞系T24的影响。方法利用脂质体LipofectamineTM2000,将外源TERE1(UBIAD1)基因导入T24细胞。转染TERE1(UBIAD1)基因一定时间后,利用血球计数板计数细胞数目,MTT方法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果转染基因48 h后,较之对照组,实验组细胞数目减少了80.3%,差异有统计学意义(P=6.6E-07),且随转染时间的延长细胞数目逐渐降低。MTT方法检测到转染TERE1(UBIAD1)基因48 h后实验组细胞活力值为0.4178,较之对照组,细胞活力抑制率达65.6%,差异有统计学意义(P=0.00023)。流式细胞仪检测到转染TERE1(UBIAD1)基因48 h后实验组T24细胞出现凋亡峰,PI和ANNEXIN V-FITC双染实验发现处于凋亡期的细胞占总数的93.73%。结论外源导入TERE1(UBIAD1)基因后膀胱癌T24细胞的数目和活力降低,细胞走向凋亡。

关键词： TERE1(UBIAD1) T24细胞流式细胞仪细胞凋亡

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木犀草素抗肿瘤作用的研究进展

肿瘤药学 2024年第2期14卷 173-178页

作者：解举民段卓刘欣湖北理工学院医学院肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室湖北黄石435003 南方医科大学珠江医院检验医学部广东广州510220 鄂东医疗集团市中医医院心脑脾胃病科湖北黄石435000

木犀草素(3',4',5,7-四羟基黄酮)是一种天然黄酮类化合物,广泛存在于多种药用草本植物中,具有抗肿瘤、镇咳祛痰、抗菌、抗炎、抗氧化等多种药理作用。木犀草素可通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭与转移,阻滞肿瘤细胞周期,诱导肿瘤细胞凋亡,... 详细信息

木犀草素(3',4',5,7-四羟基黄酮)是一种天然黄酮类化合物,广泛存在于多种药用草本植物中,具有抗肿瘤、镇咳祛痰、抗菌、抗炎、抗氧化等多种药理作用。木犀草素可通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭与转移,阻滞肿瘤细胞周期,诱导肿瘤细胞凋亡,以及调控肿瘤细胞活性氧(ROS)水平等途径抑制肿瘤生长,从而抑制机体多种肿瘤的发生与发展,具有良好的抗肿瘤作用。本文旨在探究木犀草素抗肿瘤的分子机制,为其临床应用提供参考。

关键词：木犀草素抗肿瘤镇咳祛痰抗菌抗炎

施奈德结晶状角膜营养不良的分子基础与临床研究进展

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国际眼科杂志 2020年第5期20卷 818-821页

作者：陶俊峰黄玉迪张军林苏振宏解举民湖北理工学院医学院生化与分子教研室中国湖北省黄石市435003 武汉生物工程学院药学院中国湖北省武汉市430415

施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种稀有的常染色体显性遗传病,其发病部位在眼角膜,伴有结晶状沉淀,双眼发病,家族遗传性,男女患病几率均等。临床研究揭示角膜结晶状混浊化成因是胆固醇、磷脂等脂质在角膜上皮下和基质中异常积累。S... 详细信息

施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种稀有的常染色体显性遗传病,其发病部位在眼角膜,伴有结晶状沉淀,双眼发病,家族遗传性,男女患病几率均等。临床研究揭示角膜结晶状混浊化成因是胆固醇、磷脂等脂质在角膜上皮下和基质中异常积累。SCCD的发生与UBIAD1基因突变后脂质代谢异常有关,但是致病的分子机制未知。本文综述了SCCD的发现发展历史、发病分子基础与临床研究,为SCCD的诊疗以及致病分子机制的阐明提供参考。

关键词：施奈德结晶状角膜营养不良 UBIAD1 临床研究

SCCD的发病机理及其致病基因UBIAD1的功能研究进展

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国际眼科杂志 2020年第6期20卷 981-986页

作者：苏振宏黄玉迪张军林陶俊峰袁超解举民湖北理工学院医学院生化与分子教研室中国湖北省黄石市435003 武汉生物工程学院药学院中国湖北省武汉市430415

施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种稀有的常染色体显性遗传病,其发病的分子基础为UBIAD1基因突变,致病机理为UBIAD1基因突变后,UBIAD1蛋白构象发生改变而不能与GGpp化合物结合,导致UBIAD1-HMG CoA还原酶复合体无法分离,HMG CoA还原... 详细信息

施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种稀有的常染色体显性遗传病,其发病的分子基础为UBIAD1基因突变,致病机理为UBIAD1基因突变后,UBIAD1蛋白构象发生改变而不能与GGpp化合物结合,导致UBIAD1-HMG CoA还原酶复合体无法分离,HMG CoA还原酶不能从内质网膜解离至细胞质被蛋白酶体识别和降解,从而导致胆固醇和非甾醇类异戊二烯化合物在细胞中合成并积累。本文综述了SCCD的临床表现、分子基础及其致病基因UBIAD1的功能,以期为SCCD的分子诊断和治疗提供参考,为阐明UBIAD1基因的功能奠定基础。

关键词：施奈德结晶状角膜营养不良致病机理 UBIAD1 脂质代谢遗传病

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中药丹参治疗心血管疾病的分子机制研究

湖北理工学院学报 2023年第5期39卷 44-48页

作者：王子君郑媚解举民湖北理工学院医学院湖北黄石435003 湖北理工学院肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室湖北黄石435003

为了利用中药网络药理学方法探究丹参治疗心血管疾病的分子机制,从TCMSP等重要数据库中搜寻丹参的有效药用成分,检索其对应靶点,并从GeneCards等疾病数据库中检索心血管疾病靶点,两者取交集获得共同靶点,利用Cytoscape软件构建“丹参-成... 详细信息

为了利用中药网络药理学方法探究丹参治疗心血管疾病的分子机制,从TCMSP等重要数据库中搜寻丹参的有效药用成分,检索其对应靶点,并从GeneCards等疾病数据库中检索心血管疾病靶点,两者取交集获得共同靶点,利用Cytoscape软件构建“丹参-成分-共同靶点-心血管疾病”网络图谱。通过David数据库对靶点进行GO功能和KEGG信号通路富集分析,并将丹参重要成分与靶点开展分子对接验证。文章发现丹参治疗心血管疾病通过多成分、多靶点、多途径的方式来实现。

关键词：丹参心血管疾病网络药理学分子对接

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青蒿素及其衍生物抗炎作用研究进展

中医药学报 2023年第2期51卷 97-102页

作者：解举民黄雨田倪浩毛辉湖北理工学院医学院湖北黄石435003 肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室湖北黄石435003 黄石市中心医院皮肤科湖北黄石435000

炎症是各种生理和病理过程的基础,是机体对于刺激的一种防御反应。引发炎症的因子有病原体感染、物理因子、化学因子及免疫反应等。常用的甾体及非甾体消炎药,具有一定副作用,寻找低毒、副作用小的天然抗炎药物成为近年来研究热点。研... 详细信息

炎症是各种生理和病理过程的基础,是机体对于刺激的一种防御反应。引发炎症的因子有病原体感染、物理因子、化学因子及免疫反应等。常用的甾体及非甾体消炎药,具有一定副作用,寻找低毒、副作用小的天然抗炎药物成为近年来研究热点。研究发现青蒿素及其衍生物对神经系统炎症、自身免疫性疾病、呼吸系统炎症和泌尿系统炎症有较好的治疗作用。本文综述了青蒿素及其衍生物在抗炎方面的分子机制,以期为其临床应用提供一定的参考与指导。

关键词：青蒿素炎症神经系统炎症自身免疫病

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施奈德结晶状角膜营养不良致病基因功能的研究进展

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中华眼科医学杂志（电子版） 2021年第5期11卷 296-300页

作者：苏振宏黄玉迪解举民湖北理工学院医学院基础医学系肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室黄石435003

施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种罕见的常染色体显性遗传病,临床症状为角膜中脂质异常积累。有研究结果表明,SCCD由UbiA异戊烯基转移酶结构域包含蛋白1(UBIAD1)基因突变引起。UBIAD1突变后分子构型改变,不能与3-羟基-3-甲基戊二... 详细信息

施奈德结晶状角膜营养不良(SCCD)是一种罕见的常染色体显性遗传病,临床症状为角膜中脂质异常积累。有研究结果表明,SCCD由UbiA异戊烯基转移酶结构域包含蛋白1(UBIAD1)基因突变引起。UBIAD1突变后分子构型改变,不能与3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶受体(HMGCR)解离,HMGCR不能通过泛素化途径降解,导致HMGCR在内质网膜聚集,胆固醇合成增多,诱发SCCD疾病。本文中笔者就UBIAD1的功能和SCCD致病的分子机制进行重点综述,旨在为SCCD的诊断与治疗提供参考。

关键词：施奈德结晶状角膜营养不良 UbiA异戊烯基转移酶结构域包含蛋白1 胆固醇生物合成脂质代谢