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作者

  • 2 篇 李援朝
  • 2 篇 陈红莉
  • 2 篇 徐云根
  • 2 篇 盛荣
  • 2 篇 胡永洲
  • 1 篇 王旭艳
  • 1 篇 何书英
  • 1 篇 朱启华
  • 1 篇 徐丽丽
  • 1 篇 朱虹
  • 1 篇 楚勇
  • 1 篇 晋建文
  • 1 篇 姜标
  • 1 篇 叶德泳
  • 1 篇 冯海威
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  • 1 篇 关雅琼
  • 1 篇 董缙
  • 1 篇 镇学初
  • 1 篇 成宜娟

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  • 14 篇 中文
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检索条件"任意字段=2012长三角药物化学研讨会"
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2012长三角药物化学研讨会议程
2012长三角药物化学研讨会议程
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2012长三角药物化学研讨会
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来源： cnki会议 评论
2012长三角药物化学研讨会会议代表名录
2012长三角药物化学研讨会会议代表名录
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2012长三角药物化学研讨会
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来源： cnki会议 评论
苯并噻嗪酮类GSK 3β非ATP竞争抑制剂的设计、合成和构效关系研究
苯并噻嗪酮类GSK 3β非ATP竞争抑制剂的设计、合成和构效关系研究
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2012长三角药物化学研讨会
作者： 鹿文博 楚勇 叶德泳 复旦大学药学院药物化学教研室
糖原合成酶激酶3β(Glycogen Synthase Kinase 3β,GSK 3β)是一个多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与体内多种重要的生理活动。GSK 3β的小分子抑制剂有望用于治疗多种复杂疾病,如糖尿病、早老性痴呆症以及癌症等,正在成为一个新的研...
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D-24851类似物的设计、合成与抗肿瘤活性研究
D-24851类似物的设计、合成与抗肿瘤活性研究
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2012长三角药物化学研讨会
作者： 李姗 盛荣 胡永洲 浙江大学-巴黎高师药物化学联合实验室
微管是细胞骨架的主要组成部分,在维持细胞形态、细胞分裂、信号转导等过程中起着重要作用。微管蛋白抑制剂是当前重要的抗肿瘤药物,按作用机制可以分为抑制微管蛋白聚合和抑制微管蛋白解聚两类,代表性药物分别为长春碱类和紫杉烷类。...
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基于点击化学手性噁唑烷酮化合物库构建及抗菌活性研究
基于点击化学手性噁唑烷酮化合物库构建及抗菌活性研究
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2012长三角药物化学研讨会
作者： 冯海威 谷月 林小杰 张兴贤 浙江工业大学药学院
为对抗迅速增长的耐药菌,世界上许多制药公司都在积极开发新的抗菌药。近十多年来,普强制药公司研制开发了一系列具有噁唑烷酮化学结构的抗菌药物,以利奈唑胺和依哌唑胺为代表。2000年4月美国FDA批准了利奈唑胺在美国上市,这是噁唑烷酮...
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PARP-1抑制剂的设计,合成及生物活性研究
PARP-1抑制剂的设计,合成及生物活性研究
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2012长三角药物化学研讨会
作者： 王旭艳 朱启华 朱虹 何俏军 徐云根 中国药科大学药物化学教研室 浙江大学药学院
聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1f[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]是存在于真核细胞中催化聚ADP核糖化的细胞核酶,在DNA修复转录和细胞凋亡中发挥至关重要的作用。早期研究发现烟酰胺1(IC50=210μM)对PARP-1具有抑制作用,然而,其作...
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来那度胺及其氨基糖偶联物的合成与生物活性研究
来那度胺及其氨基糖偶联物的合成与生物活性研究
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2012长三角药物化学研讨会
作者： 刘坤 董缙 孙菁 何书英 徐云根 中国药科大学药物化学教研室 中国药科大学生物制药教研室
微管是细胞骨架的主要组成部分,在维持细胞形态、细胞分裂、信号转导等过程中起着重要作用。微管蛋白抑制剂是当前重要的抗肿瘤药物,按作用机制可以分为抑制微管蛋白聚合和抑制微管蛋白解聚两类,代表性药物分别为长春碱类和紫杉烷类。...
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低氧诱导因子HIF-1α抑制剂研究进展
低氧诱导因子HIF-1α抑制剂研究进展
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2012长三角药物化学研讨会
作者： 关雅琼 盛荣 胡永洲 浙江大学-巴黎高师药物化学联合实验室
研究表明,低氧环境是实体瘤在发展过程中必经的环境条件。目前,主要有以下针对肿瘤低氧的治疗策略:放射治疗配合使用烟酰胺和吸入卡波金气体,生物还原剂,低氧诱导因子-1α(HIF-1α)抑制剂,低氧调控的基因治疗等,其中HIF-1α抑制剂已经...
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新型甾醇类似物神经抗炎活性研究
新型甾醇类似物神经抗炎活性研究
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2012长三角药物化学研讨会
作者： 杨亚玺 陈红莉 李援朝 中国科学院上海药物研究所 中国科学院上海有机化学研究所
中枢神经系统疾病涉及多种重要神经功能缺损,其发生和发展过程中均有明显的炎症病变。炎症会激活脑内与免疫功能相关的小胶质细胞,产生并释放大量的炎症因子,引起神经细胞死亡,从而导致神经变性。因此,抑制小胶质细胞激活及其炎症反应,...
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基于杂环并嘧啶类VEGFR-2抑制剂的设计及合成方法学研究
基于杂环并嘧啶类VEGFR-2抑制剂的设计及合成方法学研究
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2012长三角药物化学研讨会
作者： 苏叶翔 徐丹 成宜娟 尤启冬 孙丽萍 中国药科大学药物化学教研室
血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelialgrowth factor receptor,VEGFR)是受体型酪氨酸激酶超家族成员,在肿瘤新生血管生成过程中发挥着至关重要的作用。特异性地阻断VEGF/VEGFR信号通路,抑制VEGFR异常磷酸化水平,可以抑制肿瘤... 详细信息
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