基于点击化学手性噁唑烷酮化合物库构建及抗菌活性研究
作者单位：浙江工业大学药学院
会议名称：《2012长三角药物化学研讨会》
会议日期：2012年
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100701[医学-药物化学] 10[医学]
摘 要：为对抗迅速增长的耐药菌,世界上许多制药公司都在积极开发新的抗菌药。近十多年来,普强制药公司研制开发了一系列具有噁唑烷酮化学结构的抗菌药物,以利奈唑胺和依哌唑胺为代表。2000年4月美国FDA批准了利奈唑胺在美国上市,这是噁唑烷酮类药物首次上市,也是35年来第一个上市的结构全新的全合成抗菌药,对由大多数革兰氏阳性菌引起的感染具有较好的治疗作用。