大肠杆菌甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)的敲除及其对甘油产量的影响

作     者：郭铃 蒋珂 杜丽琴 韦宇拓 庞宗文 黄日波 GUO Ling;JIANG Ke;DU Li-qin;WEI Yu-tuo;PANG Zong-wen;HUANG Ri-bo

作者机构：广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所广西南宁530005 国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西南宁530007 

出 版 物：《工业微生物》 (Industrial Microbiology)

年 卷 期：2010年第40卷第3期

页      面：39-43页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 081703[工学-生物化工] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 071005[理学-微生物学] 0836[工学-生物工程] 082203[工学-发酵工程] 0822[工学-轻工技术与工程] 10[医学] 

基　　金：国家高技术研究发展计划("863"计划)(No.2006AA020103)资助 

主　　题：甘油 基因敲除 Red重组系统 大肠杆菌突变菌株 

摘      要：利用Red重组系统构建了大肠杆菌JM109甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)缺失的双突变菌株JM109B,然后将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因(GPD1)和3-磷酸甘油酯酶基因(HOR2)的质粒pSE-gpd1-hor2转化到JM109B突变菌株中,在含1%葡萄糖的摇瓶发酵培养基中37℃发酵24 h,甘油的最高产量为5.61 g/L,是原始菌株JM109/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍;在30 L发酵罐中发酵28 h,甘油的最高产量为103.12 g/L,是原始菌株JM109/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍,是原始菌株BL21/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.41倍,葡萄糖转化率为50.39%。