检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基因敲除

环境与职业医学 2005年第6期22卷 548-548页

基因敲除（Gene knock out）：利用同源重组原理将一个基因或其部分序列转移至胚胎干细胞（ES）内以取代基因组上序列相同或非常相近的基因并使后者完全丧失功能的办法。可以用突变的基因去敲除相对应的正常基因，也可用正常基因去敲出... 详细信息

基因敲除（Gene knock out）：利用同源重组原理将一个基因或其部分序列转移至胚胎干细胞（ES）内以取代基因组上序列相同或非常相近的基因并使后者完全丧失功能的办法。可以用突变的基因去敲除相对应的正常基因，也可用正常基因去敲出相应的突变基因。

关键词：基因敲除突变基因胚胎干细胞同源重组基因组序列

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

基因敲除与学习、记忆:现状、问题和展望

生物化学与生物物理进展 1998年第6期25卷 503-508页

作者：熊鹰第三军医大学生理教研室

基因敲除技术的应用使学习、记忆分子机制的研究出现了新的突破．目前已报道了多种学习、记忆以及ＬＴＰ、ＬＴＤ有缺陷的基因敲除动物，发现多种基因在学习、记忆的形成过程中必不可少．然而，现有研究的一个较大问题是忽视了遗传背景... 详细信息

基因敲除技术的应用使学习、记忆分子机制的研究出现了新的突破．目前已报道了多种学习、记忆以及ＬＴＰ、ＬＴＤ有缺陷的基因敲除动物，发现多种基因在学习、记忆的形成过程中必不可少．然而，现有研究的一个较大问题是忽视了遗传背景基因在表型改变中的作用，被认为由突变靶基因造成的表型缺陷实际上可能是由背景基因而不是由突变基因造成的．要排除背景基因的作用，必须建立新的ＥＳ细胞，选择纯遗传背景的小鼠品系，并且在时间、范围和程度上对基因敲除进行精细的控制．

关键词：基因敲除学习记忆分子机制

Pro-sigmaK inhibitor-BofA基因敲除对嗜热厌氧杆菌SCUT27葡萄糖和木糖利用的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高校化学工程学报 2017年第5期31卷 1150-1155页

作者：屈春云傅宏鑫马毅王菊芳华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510006

嗜热厌氧杆菌SCUT27(Thermoanaerobacterium aotearoense SCUT27,SCUT27)能同时利用木糖和葡萄糖,是发酵廉价木质纤维素获得乙醇及乳酸的优势菌株。为了提高该菌株对木糖和葡萄糖的利用效率,对其在葡萄糖、木糖和混合糖下不同时间点转... 详细信息

嗜热厌氧杆菌SCUT27(Thermoanaerobacterium aotearoense SCUT27,SCUT27)能同时利用木糖和葡萄糖,是发酵廉价木质纤维素获得乙醇及乳酸的优势菌株。为了提高该菌株对木糖和葡萄糖的利用效率,对其在葡萄糖、木糖和混合糖下不同时间点转录组数据分析的基础上,敲除pro-sigmaK抑制因子BofA(pro-sigmak processing inhibitor BofA,BofA)基因,获得基因工程菌ΔbofA。摇瓶发酵结果显示,与出发菌相比,当以木糖为唯一碳源时,突变株ΔbofA对木糖的代谢速率提高51.43%,乳酸产率提高23.53%;以混合糖(葡萄糖:木糖为=1:1)为碳源时,ΔbofA对木糖的代谢速率提高44.44%,乳酸和乙醇的产率分别提高43.75%和20.00%。由此可见,pro-sigmaK抑制因子BofA是木糖利用的负调控因子,其功能有待进一步研究。

关键词：嗜热厌氧杆菌SCUT27 基因敲除 Pro-sigmaK抑制蛋白BofA 葡萄糖和木糖共利用

基因敲除动物模型在强迫症研究中的应用与进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海交通大学学报（医学版） 2017年第9期37卷 1291-1295页

作者：王佩许婷婷赵青王振上海交通大学医学院附属精神卫生中心上海200030

近年来,强迫症(OCD)的临床研究取得了一定进展。但由于人体研究的非侵入性等特点,很大程度上限制了对OCD的深入研究。动物模型可以突破人体研究的这一缺陷,使更精确地研究OCD的病理生理学机制成为可能。因而,众多的研究者试图采用基因... 详细信息

近年来,强迫症(OCD)的临床研究取得了一定进展。但由于人体研究的非侵入性等特点,很大程度上限制了对OCD的深入研究。动物模型可以突破人体研究的这一缺陷,使更精确地研究OCD的病理生理学机制成为可能。因而,众多的研究者试图采用基因敲除动物模型对OCD的发病机制进行更深入的探讨。该文主要对此类研究及其进展进行综述。

关键词：强迫症动物模型基因敲除

德式乳杆菌保加利亚亚种分解代谢控制蛋白CcpA基因敲除突变株的构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国食品学报 2016年第6期16卷 57-63页

作者：孙金威刘丽波祁昕杨鹤龚娅莉李春东北农业大学食品学院乳品科学教育部重点实验室哈尔滨150030

在革兰氏阳性菌中,分解代谢控制蛋白(Ccp A)是一种参与碳代谢和氮代谢的多效调控蛋白。利用同源重组技术,以德式乳杆菌保加利亚亚种为研究对象,构建Ccp A基因敲除突变株。首先以德式乳杆菌保加利亚亚种ATCC11842基因组DNA和质粒p BR322... 详细信息

在革兰氏阳性菌中,分解代谢控制蛋白(Ccp A)是一种参与碳代谢和氮代谢的多效调控蛋白。利用同源重组技术,以德式乳杆菌保加利亚亚种为研究对象,构建Ccp A基因敲除突变株。首先以德式乳杆菌保加利亚亚种ATCC11842基因组DNA和质粒p BR322为模板,扩增Ccp A基因和四环素抗性基因(Tet),然后分别将Ccp A基因和Tet基因连接到载体p Back Zero-T Vector上,再对中间载体p Back Zero-Ccp A和p Back Zero-Tet进行双酶切,回收纯化双酶切后的目的片段并连接获得Ccp A基因敲除的重组载体p CT。通过同源重组筛选Ccp A基因敲除突变株,菌落PCR和测序鉴定结果均显示Ccp A基因敲除突变株构建成功,这为阐明该调控蛋白在德式乳杆菌保加利亚亚种代谢过程中的作用奠定了基础。

关键词：分解代谢控制蛋白德式乳杆菌保加利亚亚种基因敲除突变株

基因敲除与基因突变动物模型在药物跨膜转运研究中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2005年第6期36卷 483-487页

作者：何卉陈西敬王广基中国药科大学药物代谢与动力学研究中心南京210009

ABC类载体蛋白(ATP binding cassette)家族中的药物转运蛋白影响许多药物的药代动力学过程。P-糖蛋白(P-gp),多药耐药相关蛋白(MRP),乳腺癌耐药蛋白(BCRP)同属于ABC类载体蛋白。转运蛋白基因缺失动物模型是目前对膜转运蛋白作用机制研... 详细信息

ABC类载体蛋白(ATP binding cassette)家族中的药物转运蛋白影响许多药物的药代动力学过程。P-糖蛋白(P-gp),多药耐药相关蛋白(MRP),乳腺癌耐药蛋白(BCRP)同属于ABC类载体蛋白。转运蛋白基因缺失动物模型是目前对膜转运蛋白作用机制研究的重要手段。各种转运蛋白缺失的大鼠和小鼠模型是研究其所对应缺失的转运蛋白的生理作用以及研究各种药物在组织中的聚集和毒性情况的一种很好的模型。本文综述了转运蛋白基因缺失动物模型在转运蛋白作用机制、转运行为和寻找新的转运蛋白抑制剂方面的应用。

关键词：药物转运蛋白基因敲除药代动力学

Cre-LoxP系统在炭疽芽胞杆菌基因敲除中的应用及eag基因的敲除

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理进展 2009年第7期36卷 934-940页

作者：王艳春姜娜展德文邱炎袁盛凌陶好霞王令春张兆山刘纯杰军事医学科学院生物工程研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室北京100071

将Cre-LoxP系统应用于Bacillus anthracis中并成功敲除eag基因.以***基因组为模板扩增得到上下游同源臂,联合两端带有LoxP位点的壮观霉素抗性基因片段构建好同源重组载体,转化***422,通过一系列筛选得到带有抗性标记的重组菌.然后,通过... 详细信息

将Cre-LoxP系统应用于Bacillus anthracis中并成功敲除eag基因.以***基因组为模板扩增得到上下游同源臂,联合两端带有LoxP位点的壮观霉素抗性基因片段构建好同源重组载体,转化***422,通过一系列筛选得到带有抗性标记的重组菌.然后,通过转入Cre重组酶表达质粒,去除抗性标记,得到eag基因缺失的重组菌,并在DNA水平、RNA水平和蛋白质水平进行了系统的鉴定.最终建立了Cre-LoxP系统在***中的应用方法,并成功敲除eag基因.

关键词：炭疽芽胞杆菌 Cre-LoxP系统 eag基因同源重组基因敲除

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基因敲除动脉粥样硬化小鼠模型研究进展

中国药理学与毒理学杂志 2019年第2期33卷 138-146页

作者：樊好飞张勇刘嫱贾皓刘启兵海南医学院基础医学与生命科学学院药理学教研室

基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型是目前较为认可的探讨动脉粥样硬化发病机制及寻找新药物靶点的关键工具,也应用于潜在抗动脉粥样硬化药物的药理和毒理研究。载脂蛋白E(ApoE)、低密度脂蛋白受体(LDLR)和B类Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)等基因的... 详细信息

基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型是目前较为认可的探讨动脉粥样硬化发病机制及寻找新药物靶点的关键工具,也应用于潜在抗动脉粥样硬化药物的药理和毒理研究。载脂蛋白E(ApoE)、低密度脂蛋白受体(LDLR)和B类Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)等基因的表达促进机体脂质、胆固醇和低密度脂蛋白等转运和代谢,维持血管正常功能,敲除这些基因会引起脂质转运及代谢紊乱从而诱发动脉粥样硬化及并发症的发生发展。常见的基因敲除小鼠有ApoE基因敲除、LDLR基因敲除及其改良品系,这些模型小鼠能够客观反映敲除基因对动脉粥样硬化发生的影响,且广泛应用于动脉粥样硬化的非临床研究。本文阐述了当前基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型的机制、应用和优缺点,以期为动脉粥样硬化发病机制研究及抗动脉粥样硬化药物筛选提供参考。

关键词：基因敲除小鼠模型动脉粥样硬化药物靶点

贻贝多糖对高脂饮食诱导的载脂蛋白E基因敲除小鼠非酒精性脂肪肝的改善作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业科技 2022年第24期43卷 369-376页

作者：于温温张金华刘云娜刘飞邵华荣韩冠英锦州医科大学药学院辽宁锦州121000 山东省药学科学院生物药物重点实验室山东济南250101 山东大学齐鲁医学院药学院山东济南250012 厦门大学深圳研究院广东深圳518057

本研究探讨海洋贻贝多糖(mussel polysaccharideα-D-Glucan,MP-A)对高脂饮食(high fat diet,HFD)诱导的载脂蛋白E基因敲除(apolipoprotein E^(−/−),ApoE^(−/−))小鼠非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善作用。20只C57BL/6J正常小鼠随机分为两组:正常组、正常+MP-A组,20只ApoE^(−/−)小鼠随机分为两组:模型组、模型+MP-A组,每组10只。ApoE^(−/−)小鼠喂食高脂饮食诱导NAFLD模型,MP-A灌胃干预后,通过血清和肝脏甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平检测,肝组织病理形态学检查等进行疗效评价,同时考察脂代谢和胆固醇代谢相关受体的mRNA和蛋白表达水平。结果显示,与模型组比较,MP-A灌胃7周后,模型+MP-A组小鼠体重增长率(P<0.05)、血清TG水平(P<0.01)、肝脏TG和TC水平显著降低(P<0.05)。组织形态学显示模型+MP-A组小鼠肝脏脂质液泡显著减少。此外,与模型组比较,模型+MP-A组可显著降低小鼠肝脏脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)的mRNA表达水平(P<0.05),显著上调胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)的mRNA表达水平(P<0.05)。与模型组比较,模型+MP-A组肝组织法尼酯受体(farnesoid X receptor,FXR)、CYP7A1蛋白表达均显著上调(P<0.05),固醇调节元件结合蛋白-1C(sterol regulatory element-binding protein,SREBP-1C)、FAS蛋白表达均显著降低(P<0.05)。以上结果表明MP-A对肝脏脂质代谢密切相关的FXR-SREBP-1C-FAS信号通路和CYP7A1受体的表达具有显著影响,可抑制肝脏TG的积累,显著改善HFD诱导的NAFLD,具有重要的开发潜力。

关键词：贻贝多糖高脂饮食载脂蛋白 E 基因敲除非酒精性脂肪肝脂肪酸合成酶