肿瘤相关巨噬细胞通过诱导肝癌细胞自噬降低索拉菲尼的促凋亡作用

作     者：魏芳 宗世烨 周静 樊敏 王颖 程秀 刘浩 WEI Fang;ZONG Shiye;ZHOU Jing;FAN Min;WANG Ying;CHENG Xiu;LIU Hao

作者机构：蚌埠医学院药学院安徽蚌埠233003 

出 版 物：《南方医科大学学报》 (Journal of Southern Medical University)

年 卷 期：2019年第39卷第3期

页      面：264-270页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81703529) 安徽省教育厅重点项目(KJ2016A477) 安徽省教育厅人才项目(gxyq2017031) 安徽省博士后科研人员资助项目(2018B251)~~ 

主　　题：肿瘤相关巨噬细胞 索拉菲尼 耐药 自噬 

摘      要：目的探讨索拉菲尼治疗肝癌耐药的分子机制,寻找逆转耐药新靶点。方法体外诱导THP-1细胞建立M2型肿瘤相关巨噬细胞(TAMs),免疫荧光鉴定M2型TAMs,将SMMC-7721细胞分为空白对照组、M2-TAMs共培养组、索拉菲尼组以及索拉菲尼与M2-TAMs共培养联合处理组,CCK-8法检测M2-TAMs对索拉菲尼抑制SMMC-7721增殖的影响;Annexin V/PI双染法、蛋白质免疫印迹法检测使用自噬抑制剂氯喹处理前后M2-TAMs对索拉菲尼促SMMC-7721细胞增殖、细胞凋亡的影响及细胞凋亡相关蛋白和自噬相关蛋白的表达量变化。结果索拉菲尼对肝癌细胞SMMC-7721作用48 h的IC50为2.25μmol/L,索拉菲尼对与M2-TAMs共培养(共培养给药组)48 h的SMMC-7721的IC50为4.72μmol/L。共培养给药组与单独给药组相比细胞凋亡率明显下降(P0.01),Bcl-2表达明显增加,Bcl-2/Bax比值增加(P0.05),而自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值升高(P0.001),p62蛋白表达下调(P0.05),自噬水平明显增强。氯喹处理后能明显抑制共培养给药组的细胞增殖(P0.05),促进细胞凋亡(P0.05),下调Bcl-2/Bax比值(P0.01)。结论 M2-TAMs可通过促进SMMC-7721细胞自噬,降低索拉菲尼对肝癌细胞的增殖抑制作用,因此抑制自噬可能是逆转肿瘤微环境诱导索拉菲尼治疗耐药的新靶点。