恶性嗜铬细胞瘤基因诊断的研究现状
作者机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院泌尿外科100730
出 版 物：《中华泌尿外科杂志》 (Chinese Journal of Urology)
年 卷 期：2009年第30卷第4期
页 面：283-284页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学]
主 题：恶性嗜铬细胞瘤 基因诊断 儿茶酚胺 发病率 神经嵴 发现率 高血压 肿瘤
摘 要：嗜铬细胞瘤是由神经嵴起源的嗜铬细胞产生的肿瘤，肿瘤合成、贮存和释放大量儿茶酚胺，表现为高儿茶酚胺血症。嗜铬细胞瘤发病率为（1～2）／100万，男女发病率无明显差异，可以发生于任何年龄，多见于30～50岁。尸检发现率约为0．09％～0．25％，在有高血压的患者中占0．1％～0．8％。
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