以脑卒中样发作首发的腓骨肌萎缩症一例
作者机构:北京海军总医院神经内科100037 北京大学第一医院神经内科
出 版 物:《中华神经科杂志》 (Chinese Journal of Neurology)
年 卷 期:2008年第41卷第2期
页 面:141-142页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含:普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学]
主 题:腓骨肌萎缩症 卒中样发作 首发 遗传性运动感觉神经病 腱反射减弱或消失 脑 远端肌无力 主要表现
摘 要:腓骨肌萎缩症(Charcot—Marie-Tooth,CMT),又称为遗传性运动感觉神经病,主要表现为进行性四肢远端肌无力、肌萎缩、感觉减退以及腱反射减弱或消失。但以脑卒中样发作症状首发的腓骨肌萎缩症未见文献报道,现将1例多次脑卒中样发作的腓骨肌萎缩症报道如下。