坎地沙坦酯片及胶囊的溶出度测定
Dissolution of Candesartan Cilexetil Tablets and Capsules作者机构：上海市药品检验所上海200233
出 版 物：《中国医药工业杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceuticals)
年 卷 期：2004年第35卷第10期
页 面：611-612页
核心收录：
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100704[医学-药物分析学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 10[医学]
摘 要：建立了坎地沙坦酯片及胶囊的溶出度试验方法,用HPLC法测定。采用C18色谱柱,乙腈-水-磷酸-三乙胺(700∶300∶0.3∶0.3)为流动相,检测波长254nm。坎地沙坦酯在3.2～32mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),片剂和胶囊的平均回收率分别为99.5%(RSD 0.5%)和100.1%(RSD 0.1%)。
维普期刊数据库
同方期刊数据库