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HPLC测定富马酸福莫特罗粉吸入剂单次喷射量均匀度

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中国药学杂志 2004年第8期39卷 622-623页

作者：彭兴盛徐伟东上海市药品检验所上海200233

目的测定富马酸福莫特罗粉吸入剂单次喷射量均匀度。方法采用高效液相色谱,用Lichrospher 60 RP-select B色谱柱(4.6mm×150mm),以无水乙醇-磷酸盐缓冲溶液(pH 3.1)(16:Sd)为流动相,检测波长为214nm。结果富马酸福莫特罗在0.054-0.53... 详细信息

目的测定富马酸福莫特罗粉吸入剂单次喷射量均匀度。方法采用高效液相色谱,用Lichrospher 60 RP-select B色谱柱(4.6mm×150mm),以无水乙醇-磷酸盐缓冲溶液(pH 3.1)(16:Sd)为流动相,检测波长为214nm。结果富马酸福莫特罗在0.054-0.536μg·mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性,r=0.999 9(n:5),回收率分别为99.6％(每吸4.5μg)和100.2％(每吸9.0μg)。结论方法简便、准确、稳定、重现性好。

关键词： HPLC 测定富马酸福莫特罗粉吸入剂单次喷射量均匀度

高效液相色谱法测定注射用磷酸依托泊苷的含量及有关物质

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中国药学杂志 1999年第7期34卷 485-487页

作者：彭兴盛上海市药品检验所

目的：测定注射用磷酸依托泊苷的含量及有关物质。方法：采用高效液相色谱法，用μＢｏｎｄｐａｋＴＭＰｈｅｎｙｌ柱，流动相为乙腈０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢铵溶液（２２∶７８），并用磷酸调节ｐＨ值至２．５，检测波长为２... 详细信息

目的：测定注射用磷酸依托泊苷的含量及有关物质。方法：采用高效液相色谱法，用μＢｏｎｄｐａｋＴＭＰｈｅｎｙｌ柱，流动相为乙腈０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢铵溶液（２２∶７８），并用磷酸调节ｐＨ值至２．５，检测波长为２３０ｎｍ。结果：磷酸依托泊苷在０．０４９２０～０．４４２８ｍｇ·ｍｌ－１浓度范围内，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５）；平均回收率为９９．８％，检测限为２．５ｎｇ。有关物质依托泊苷和木酚素Ｐ磷酸酯的最低检测限分别为２．４，０．４５ｎｇ。结论：方法简便、快速、准确、重现性好。

关键词：高效液相色谱法磷酸依托泊苷含量注射液

毛细管气相色谱法对大麻中主要成分的定性定量分析

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色谱 1998年第2期16卷 170-172页

作者：彭兴盛上海市药品检验所

采用毛细管气相色谱法测定大麻中大麻酚、四氢大麻酚和大麻二酚的含量。以氯仿为提取溶剂，甲醇为色谱溶剂，用ＨＰ－５（１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．６５μｍ）柱，以柱温２２０℃进行测定。大麻二酚、四氢大麻酚和大麻酚在２０～１２... 详细信息

采用毛细管气相色谱法测定大麻中大麻酚、四氢大麻酚和大麻二酚的含量。以氯仿为提取溶剂，甲醇为色谱溶剂，用ＨＰ－５（１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．６５μｍ）柱，以柱温２２０℃进行测定。大麻二酚、四氢大麻酚和大麻酚在２０～１２０ｍｇ／Ｌ的浓度范围内线性关系良好，ｒ分别为０．９９９４，０．９９９１和０．９９９５，回收率分别为９７．３％～１０４．０％，９７．３％～１０６．６％和９５．３％～１０２．４％，最低检测限均为０．２μｇ／ｍＬ。利用３种主要成分保留时间的良好重现性也可进行定性。方法简便、快速、准确、灵敏，能同时对大麻中３种主要活性成分进行定性定量分析。

关键词：大麻成分分析大麻酚四氢大麻酚大麻二酚

解热止痛散中三组分含量及有关物质的HPLC测定

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中国医药工业杂志 2003年第6期34卷 288-290页

作者：陈祝康彭兴盛上海市药品检验所上海200233

建立了一种 HPL C方法 ,同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量。用 C1 8柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 8∶ 69∶ 3 )为流动相 ,检测波长 2 75 nm。对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹... 详细信息

建立了一种 HPL C方法 ,同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量。用 C1 8柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 8∶ 69∶ 3 )为流动相 ,检测波长 2 75 nm。对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林分别在 0 .2 5 2～ 2 .2 68mg/ ml、6～ 5 4和 46～ 414 μg/ ml浓度范围内 ,水杨酸和对氨基酚分别在 2 .4～2 1.6、2 .8～ 2 5 .2 μg/ ml浓度范围内 ,各自的峰面积与浓度呈良好线性关系 ,相关系数均为 0 .9999,平均回收率98.2 %～ 10 2 .3 % ,RSD0 .6%～ 1.4%。

关键词：解热止痛散对乙酰氨基酚咖啡因阿司匹林水杨酸对氨基酚高效液相色谱法测定

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坎地沙坦酯片及胶囊的溶出度测定

中国医药工业杂志 2004年第10期35卷 611-612页

作者：彭兴盛陈祝康上海市药品检验所上海200233

建立了坎地沙坦酯片及胶囊的溶出度试验方法,用HPLC法测定。采用C18色谱柱,乙腈-水-磷酸-三乙胺(700∶300∶0.3∶0.3)为流动相,检测波长254nm。坎地沙坦酯在3.2～32mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),片剂和胶囊的平均回收率分别为... 详细信息

建立了坎地沙坦酯片及胶囊的溶出度试验方法,用HPLC法测定。采用C18色谱柱,乙腈-水-磷酸-三乙胺(700∶300∶0.3∶0.3)为流动相,检测波长254nm。坎地沙坦酯在3.2～32mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),片剂和胶囊的平均回收率分别为99.5%(RSD 0.5%)和100.1%(RSD 0.1%)。

关键词：坎地沙坦酯片剂胶囊溶出度高效液相色谱测定

RP-HPLC测定盐酸氨基乙酰丙酸及其散剂的含量及有关物质

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中国药学杂志 2007年第24期42卷 1895-1897页

作者：陈祝康彭兴盛吴伟复旦大学药学院药剂教研室上海200032 上海市食品药品检验所上海201203

目的用反相离子对高效液相色谱法测定盐酸氨基乙酰丙酸及其散剂的含量及有关物质。方法采用DIKMA Intersil ODS-3（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-离子对缓冲液（取磷酸二氢铵1.15 g,辛烷磺酸钠2.16 g,加水800 mL使溶解,用磷酸调... 详细信息

目的用反相离子对高效液相色谱法测定盐酸氨基乙酰丙酸及其散剂的含量及有关物质。方法采用DIKMA Intersil ODS-3（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-离子对缓冲液（取磷酸二氢铵1.15 g,辛烷磺酸钠2.16 g,加水800 mL使溶解,用磷酸调节pH值至2.0,加水稀释至1 000 mL）（18∶82）为流动相,检测波长为205 nm。结果盐酸氨基乙酰丙酸的有关物质与主成分的分离度及检出灵敏度完全达到要求,两个主要杂质邻苯二甲酸最小检测量为0.1 ng,5-邻苯二甲酰亚胺乙酰丙酸最小检测量为0.25 ng。盐酸氨基乙酰丙酸在0.200 7-1.806 3 g·L^-1内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数（r=0.999 9）。平均回收率为99.8%（RSD=0.9%,n=9）。结论该方法准确、简便、快速,可用于盐酸氨基乙酰丙酸及其散剂的质量控制。

关键词：高效液相色谱法盐酸氨基乙酰丙酸含量有关物质

HPLC-ECD测定重酒石酸去甲肾上腺素的有关物质

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药物分析杂志 2011年第8期31卷 1485-1488页

作者：金薇彭兴盛陈阳杨永健上海市食品药品检验所上海201203 第二军医大学上海200433

目的:建立重酒石酸去甲肾上腺素有关物质的高效液相色谱-电化学检测方法(HPLC-ECD)。方法:采用TSK C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.05%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.2)-乙腈(925∶75)为流动相,玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电... 详细信息

目的:建立重酒石酸去甲肾上腺素有关物质的高效液相色谱-电化学检测方法(HPLC-ECD)。方法:采用TSK C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.05%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.2)-乙腈(925∶75)为流动相,玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,工作电位为+0.6 V。结果:去甲肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺酮、多巴胺和2-氯-1-(3,4-二羟基苯基)乙酮均在0.05～5μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998,0.9999,1.0000,0.9999,0.9994(n=7);检测限分别为0.07,0.07,0.08,0.1和0.2 ng(S/N≥3)。4种有关物质的平均加样回收率为97.2%,100.4%,98.2%,103.1%;RSD为1.6%,1.5%,1.3%,2.8%(n=6)。结论:采用高效液相色谱-电化学检测法测定重酒石酸去甲肾上腺素有关物质,方法灵敏度高,选择性强,重现性好,能够用于重酒石酸去甲肾上腺素的质量控制。

关键词：肾上腺素激动药重酒石酸去甲肾上腺素有关物质高效液相色谱电化学安培检测

液相色谱-串联质谱法测定化妆品中丙烯酰胺单体残留量

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药物分析杂志 2010年第10期30卷 1887-1890页

作者：金薇李薇江文明彭兴盛乐健上海市食品药品检验所张衡路1500号上海201203

目的:建立HPLC-MS/MS法测定化妆品中丙烯酰胺单体残留量。方法:以Atlantis C18色谱柱(2.1mm×150mm,3μm)为固定相,以0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸甲醇溶液(98:2)为流动相A,0.1%甲酸甲醇溶液为流动相B进行梯度洗脱。以同位素13C3-丙烯酰胺为内... 详细信息

目的:建立HPLC-MS/MS法测定化妆品中丙烯酰胺单体残留量。方法:以Atlantis C18色谱柱(2.1mm×150mm,3μm)为固定相,以0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸甲醇溶液(98:2)为流动相A,0.1%甲酸甲醇溶液为流动相B进行梯度洗脱。以同位素13C3-丙烯酰胺为内标,样品用0.1%甲酸溶液提取后,以石油醚液液萃取后进样,以保留时间及质谱图定性,以MRM方式监测,测定丙烯酰胺单体残留量。结果:丙烯酰胺浓度在5～***-1的范围内与丙烯酰胺(m/z55)和内标(m/z58)峰面积的比值呈良好线性关系(r=0.9995,n=6)。高、中、低3种浓度的平均回收率均在80.5%～102.5%之间,RSD为1.8%～7.2%。最低检出浓度为***-1,最低定量浓度为***-1。结论:方法灵敏度高、重现性好,适用于各种化妆品中丙烯酰胺单体残留量的测定。

关键词：化妆品高效液相色谱-串联质谱法丙烯酰胺

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化妆品中儿茶素类组分的高效液相色谱测定法

上海预防医学 2022年第6期34卷 601-606页

作者：茹歌韩晶彭兴盛郑荣上海市食品药品检验研究院国家药品监督管理局化妆品监测评价重点实验室上海201203

【目的】建立化妆品中9种儿茶素类组分表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素(GC)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、儿茶素没食子酸酯(CG)、右旋儿茶素(CD)、没食... 详细信息

【目的】建立化妆品中9种儿茶素类组分表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素(GC)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、儿茶素没食子酸酯(CG)、右旋儿茶素(CD)、没食子酸(GA)的高效液相色谱(HPLC)定量测定法。【方法】水剂、膏霜乳液、凝胶类、油类化妆品经超声提取、离心处理,上清液经0.45µm微孔滤膜过滤后,取续滤液进样,采用Kromasil 100⁃5 C18反相色谱柱(5µm,4.6 mm×250 mm)分离,以0.05%三氟乙酸水溶液-甲醇梯度洗脱,采用二级管阵列检测器(DAD)对10批市售化妆品中的9种儿茶素类组分进行定性、定量测定。【结果】HPLC检测法的相对标准偏差(RSD)为0.11%~6.30%(n=3);平均回收率为84.4%~114.7%。9种化合物在0.49~105.39 mg·L^(−1)的浓度范围内呈线性关系(r>0.995)。HPLC检测法的检出限均为5µg·g^(−1)。10批市售化妆品中3批为阳性,其紫外光谱扫描图与标准品匹配结果一致。【结论】9种儿茶素类组分的HPLC测定法高效、灵敏、准确,适用于化妆品中EC、ECG、EGC、EGCG、GC、GCG、CG、CD、GA共9种组分的检测。

关键词：高效液相色谱法化妆品儿茶素