缺氧诱导因子2α在肝癌中的表达及其与血管生成、上皮间质转化的关系
Expression of hypoxia-inducible factor-2α in hepatocellular carcinoma and its relationship with epithelial-mesenchymal transition and angiogenesis作者机构:安徽医科大学附属省立医院普通外科肝胆胰外科安徽省重点实验室合肥230001 天津医科大学附属研究生学院天津300070
出 版 物:《安徽医科大学学报》 (Acta Universitatis Medicinalis Anhui)
年 卷 期:2015年第50卷第4期
页 面:491-494页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:安徽省科技计划项目(编号:1106c0805028)
主 题:肝癌 缺氧诱导因子2α 血管生成 病理性 因素分析 统计学
摘 要:目的研究缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在肝细胞肝癌中的表达情况及其与血管生成和上皮间质转化(EMT)的关系。方法收集正常肝组织15例、肝癌组织和相应的癌旁组织各63例,采用免疫组化染色法检测HIF-2α的表达,分析其表达与肝癌临床病理特征及生存预后之间的关系;同时分析肝癌组织中HIF-2α、白细胞分化抗原34(CD34)、波形蛋白(Vimentin)的表达,探究HIF-2α的表达与血管生成、EMT的关系。结果免疫组化染色法显示HIF-2α在肝癌组织中主要在胞质表达,显著高于癌旁组织及正常肝组织(P0.001)。HIF-2α的表达与肿瘤最大径、肿瘤TNM分期、Edmondson分级及包膜和血管侵犯有关,与患者年龄、性别、乙肝表面抗原表达、甲胎蛋白(AFP)、Child-Pugh分级、肿瘤结节数目及肿瘤内坏死无关。相关性分析显示HIF-2α的表达与微血管密度(MVD)有关(t=5.919,P0.001),与Vimentin的表达无关(r=1.013,P=0.209)。生存分析显示,高表达组术后总体生存率明显低于低表达组(P0.001)。多因素分析显示瘤内坏死、肿瘤血管侵袭和HIF-2α表达是影响肝癌患者总生存率的独立危险因素。结论HIF-2α可促进肝癌血管生成,但可能不参与EMT,可作为判断肝癌患者预后的指标之一。