多索茶碱与莫西沙星在大鼠体内药动学的相互作用
Study on pharmacokinetic interaction of doxofylline and moxifloxacin in rats作者机构:北京大学人民医院药剂科北京100044
出 版 物:《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)
年 卷 期:2003年第38卷第4期
页 面:285-289页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
摘 要:目的 考察多索茶碱和莫西沙星在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用。方法 采用高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的多索茶碱和莫西沙星的血浆浓度。血浆浓度 时间数据用非线性程序WINNONLIN拟合 ,求得药动学参数。结果 两药合用与单独用药时的药 时曲线基本一致 ,多索茶碱呈一级吸收一级开放式模型 ,莫西沙星呈一级吸收二室开放式模型 ,药动学参数无统计学差异。但多索茶碱与莫西沙星合用时 ,多索茶碱的代谢产物之一茶碱的AUC约是单用多索茶碱时的 2倍。结论 两药合用药动学上无明显的相互作用 ,但莫西沙星有减慢多索茶碱的代谢产物茶碱代谢的趋势 ,两药可以同时服用 。