猪伪狂犬病病毒BJC变异株分离鉴定及gB和gE基因序列分析

作     者：娄昆鹏 李阳 项伟 徐博 朱国强 LOU Kun-peng;LI Yang;XIANG Wei;XV Bo;ZHU Guo-qiang

作者机构：扬州大学兽医学院江苏扬州225009 浙江美保龙生物技术有限公司浙江金华321016 

出 版 物：《动物医学进展》 (Progress In Veterinary Medicine)

年 卷 期：2024年第45卷第9期

页      面：20-26页

学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基　　金：浙江省科技攻关计划项目(2019C02098) 

主　　题：伪狂犬病毒病 分离鉴定 BJC株 gB、gE基因 序列分析 

摘      要：为了确定伪狂犬病疑似发病猪场PRV变异株病原及其病毒分子特征,通过病理剖检、病毒分离鉴定与纯化、ST细胞TCID_(50)和小鼠LD_(50)测定,对分离鉴定的病毒gB、gE基因进行PCR扩增、回收、克隆和测序,用生物信息学分析软件Geneious Prime对gB、gE基因进行遗传进化和同源性分析。结果显示,该分离株为PRV强毒株。该病毒在ST细胞生长良好,纯化后的病毒经测定半数组织培养感染量为10^(8.5)TCID_(50)/mL,对6周龄昆明小鼠的LD_(50)为10^(5.8)TCID_(50)。测序结果与预期的PRV gB、gE基因片段相符。遗传进化分析可知与国内代表PRV变异毒株如JS2012、HN1201、ZJ01等处于同一分支,与欧美分离株如Bartha、Kaplan、Becker等亲缘关系较远,处于不同的大分支。氨基酸序列分析表明,BJC株与国外经典毒株和国内早期分离毒株存在多个特征性位点替换,符合国内流行变异毒株特征,BJC株为PRV变异毒株。