ERK1/2信号通路基因3'UTR多态性与非小细胞肺癌的相关性
Association of Polymorphisms in the 3'UTR of Genes in the ERK1/2 Signaling Pathway with Non-small Cell Lung Cancer作者机构:中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118 昆明医科大学第三附属医院胸外科云南昆明650118 昆明医科大学第一附属医院干疗科云南昆明650032 云南省保山市第二人民医院检验科云南保山678000
出 版 物:《昆明医科大学学报》 (Journal of Kunming Medical University)
年 卷 期:2024年第45卷第3期
页 面:7-17页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目(202201AY070001-141) 保山市科技计划项目-2023年医学研究联合专项基金资助项目(2023bskjylms016)
主 题:非小细胞肺癌 ERK1/2信号通路 单核苷酸多态性 3'UTR MAPK1
摘 要:目的探究4个ERK1/2信号通路的基因3 UTR区域的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(MAPK1基因中的rs9340,NRAS基因中的rs14804,KRAS基因中的rs712和rs7973450)与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性。方法纳入了478名NSCLC患者及480名健康对照者,利用TaqMan探针法对其进行基因分型检测,并分析上述4个SNP与NSCLC的相关性。结果rs9340位点的等位基因在对照组与非小细胞鳞状细胞癌组(squamous cell carcinoma,SCC)中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.009),该结果表明rs9340位点的G等位基因可能是非小细胞肺鳞癌的保护性因素(OR=0.67,95%CI:0.50~0.91)。同时,在50岁年龄组中,rs9340位点的等位基因在对照组和NSCLC组中的分布频率差异具有统计学意义(P=5.07×10^(-4)),该结果表明rs9340等位基因G可能是NSCLC的保护性因素(OR=0.46,95%CI:0.29~0.72)。结论MAPK1基因SNP位点rs9340可能与NSCLC的发生风险相关。