miR-486-5p靶向调节PTEN对子宫内膜癌细胞恶性生物学行为的影响

作     者：邓玉 魏丕喜 任双双 吕桂雪 魏雯雯 DENG Yu;WEI Pixi;REN Shuangshuang;LYU Guixue;WEI Wenwen

作者机构：山东第一医科大学附属人民医院病理科济南271199 济南市第二妇幼保健院妇产科济南271100 

出 版 物：《中国比较医学杂志》 (Chinese Journal of Comparative Medicine)

年 卷 期：2023年第33卷第7期

页      面：55-66页

学科分类：10[医学] 

基　　金：山东省医药卫生科技发展计划项目(202105010536)。 

主　　题：miR-486-5p PTEN PI3K/AKT通路 增殖 凋亡 迁移 侵袭 子宫内膜癌 

摘      要：目的探究miR-486-5p对子宫内膜癌(EC)细胞恶性生物学行为的影响及对PTEN的靶向调节作用。方法qRT-PCR检测EC组织和细胞中miR-486-5p、PTEN mRNA表达水平,分析EC组织中miR-486-5p、PTEN mRNA表达与患者临床特征的相关性。双荧光素酶报告基因实验验证miR-486-5p与PTEN的靶向关系。Ishikawa细胞分为NC组、NC inhibitor组、miR-486-5p inhibitor组、miR-486-5p inhibitor+si-NC组、miR-486-5p inhibitor+si-PTEN组,Western blot检测细胞中PTEN蛋白及PI3K/AKT通路相关蛋白表达,CCK-8检测细胞活力,集落形成实验检测细胞集落形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,划痕愈合实验、Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力。结果EC组织和细胞中miR-486-5p高表达,而PTEN mRNA低表达(P0.05)。EC组织中miR-486-5p、PTEN mRNA表达均与患者肿瘤大小、分化程度、国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移有关(P0.05)。经验证,Ishikawa细胞中miR-486-5p可能负靶向调节PTEN表达。与NC组、NC inhibitor组比较,miR-486-5p inhibitor组Ishikawa细胞的48 h、72 h细胞活力、划痕愈合率及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比值降低(P0.05),集落形成数、迁移细胞数和侵袭细胞数减少(P0.05),凋亡率升高(P0.05);与miR-486-5p inhibitor组、miR-486-5p inhibitor+si-NC组比较,miR-486-5p inhibitor+si-PTEN组Ishikawa细胞的48 h、72 h细胞活力、划痕愈合率及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT比值升高(P0.05),集落形成数、迁移细胞数和侵袭细胞数增加(P0.05),凋亡率降低(P0.05)。结论抑制miR-486-5p可能通过负靶向调节PTEN抑制PI3K/AKT通路活化,进而抑制EC细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。