spliteGFP在Wnt7a与Fzd5之间的相互作用及信号活化分析中的应用

作     者：Kendra S Carmon David S Loose 陈玉乐（摘译） 贺大林（审校） 

作者机构：Biochemical and Biophysical Research Communications 不详 

出 版 物：《现代泌尿外科杂志》 (Journal of Modern Urology)

年 卷 期：2008年第13卷第3期

页      面：238-238页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：信号途径 相互作用 β-catenin 活化分析 eGFP 调节异常 细胞增殖 A/G蛋白 

摘      要：Wnt是一种调节包括细胞增殖、分化以及细胞命运的分泌性糖蛋白。在β-catenin/canonical信号途径中,Wnt分子与Fzd受体相互作用后抑制了β-catenin的降解,促进了其核转位,并调节一系列靶基因的表达。该信号通路的调节异常将会导致包括肿瘤在内的多种疾病。同时对β-catenin/canonical信号途径中的相关组分的更进一步的了解也会提供新的治疗手段和方法。在本研究中,将来自于过表达Wnt7a的细胞溶解液与含有赖氨酸富集区(CRD)并与IgG的FC片段相连的Fzd5共培养于A/G蛋白琼脂糖上,蛋白点阵技术分析证实了前人关于Wnt7a通过与Fzd5的CRD结合而启动Wnt经典途径的说法。应用斯卡查德法进一步证实了上述观点,[第一段]