缺血性脑卒中分子流行病学筛查及其危险因素分析

作     者：闫雯 赵于飞 宫玉哲 张小珍 韩树珍 李兴杰 

作者机构：兰州大学第二医院健康管理中心甘肃兰州730000 

出 版 物：《临床军医杂志》 (Clinical Journal of Medical Officers)

年 卷 期：2023年第51卷第1期

页      面：65-68页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：甘肃省卫生行业科研计划项目(GSWSKY-2019-19) 

主　　题：缺血性脑卒中 流行病学 分子筛查 危险因素 

摘      要：目的 探讨缺血性脑卒中分子流行病学筛查特点及其危险因素。方法 选取自2020年3月至2022年1月兰州大学第二医院收治的250例缺血性脑卒中患者纳入B组,另选取同期250例健康体检者纳入A组。收集所有研究对象的流行病学资料、超声检查结果及基因型分布情况,采用单因素和多因素Logistic回归分析探讨缺血性脑卒中的危险因素,分析SNP基因型突变与缺血性脑卒中的相关性,比较各基因型缺血性脑卒中指标。结果 多因素Logistic回归分析结果显示,高血压、高脂血症、脑卒中家族史及基因型分布是缺血性脑卒中的独立危险因素(P0.05);B组等位基因G频率明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。CDKN2B-AS1基因rs7044859位点基因型与缺血性脑卒中独立相关(P0.05)。AA型甘油三酯水平低于GG型、GA型,且GA型低于GG型,差异均有统计学意义(P0.05)。AA型糖化血红蛋白水平高于GG型,差异有统计学意义(P0.05)。结论 高血压、高脂血症、脑卒中家族史及基因型突变型分布是缺血性脑卒中的危险因素,CDKN2B-AS1基因rs7044859位点基因型与缺血性脑卒中具有相关性。