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DNA修复基因XPCAla499Val、Lys939Gln多态与肺癌易感性

Association of two exonic genetic polymorphisms in the DNA repair gene XPC with risk of lung cancer in Chinese population

作     者:胡志斌 王永岗 马红霞 谭文 钮菊英 林东昕 沈洪兵 HU Zhi-bin;WANG Yong-gang;MA Hong-xia;TAN Wen;NIU Ju-yin;LIN Dong-xin;SHEN Hong-bing

作者机构:南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计系210029 中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院病因及癌变研究室 

出 版 物:《中华医学遗传学杂志》 (Chinese Journal of Medical Genetics)

年 卷 期:2005年第22卷第4期

页      面:415-418页

核心收录:

学科分类:0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 071007[理学-遗传学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:国家"973"重大基础研究项目(2002CB512902)~~ 

主  题:DNA修复基因 XPC Ala499Val Lys939Gln 基因多态性 肺癌 易感性 

摘      要:目的探讨中国人DNA修复基因XPCAla499Val、Lys939Gln多态与肺癌易感性的关系。方法以社区为基础的病例对照研究。经组织学确诊的肺癌病例320例,相同地区年龄和性别频数匹配的人群对照322人,以PCR为基础的方法进行多态性检测,比较不同基因型与肺癌风险的关系,并探讨吸烟在其中的影响。结果与携带499Ala/Ala基因型者比较,携带至少1个499Val等位基因者(即Ala/Val和Val/Val基因型)肺癌风险增加1.54倍(95%CI=1.11~2.14),而同时有499和939两个位点变异等位基因者肺癌风险增加2.55倍(95%CI=1.45~4.52)。交互作用分析显示,XPC499Val变异基因型与吸烟具有超相乘模型的交互作用,同时有两个位点变异等位基因并吸烟者肺癌风险增加可高达7.36倍(95%CI=3.19~17.0)。结论XPCAla499Val和Lys939Gln多态可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关,并可显著增加吸烟对肺癌的危险性。

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