冠心康对ApoE^(-/-)小鼠骨髓源EPC生物学性能和SDF-1/CXCR4信号表达的影响

作     者：秦合伟 刘萍 林圣超 杜文婷 QIN He-wei;LIU Ping;LIN Sheng-chao;DU Wen-ting

作者机构：上海中医药大学附属龙华医院上海200032 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237 

出 版 物：《中华中医药杂志》 (China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy)

年 卷 期：2015年第30卷第5期

页      面：1551-1555页

学科分类：1006[医学-中西医结合] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：2012年度上海市优秀学术带头人计划项目(No.12XD1404700) 教育部博士点基金资助项目(No.20133107110003) 上海高级中西医结合人才培养项目(No.ZYSNXD012-RC-ZXY008)~~ 

主　　题：冠心康 骨髓源性内皮祖细胞 SDF-1/CXCR4生物轴 动脉粥样硬化 

摘      要：目的:通过观察冠心康对骨髓内皮祖细胞(EPC)的增殖、迁移和黏附能力的影响,探知冠心康抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制与SDF-1/CXCR4生物轴之间的关系。方法:36只8周龄雄性Apo E-/-小鼠分为模型对照组、AMD3100组和冠心康组;12只8周龄近交系C57BL/6/J小鼠作为正常对照组。各组于治疗12周时取材,采用HE染色检测各组小鼠主动脉横截面病理损伤程度;MTT比色法检测EPC增殖能力,Transwell迁移法检测迁移能力,EPC黏附实验检测EPC黏附能力;RT-PCR和Western blotting分别检测各组骨髓源EPC CXCR4 m RNA和蛋白表达。结果:冠心康可抑制骨髓源EPC的增殖、迁移、黏附,冠心康组小鼠骨髓源EPC的增殖、黏附和迁移能力明显低于模型对照组(P0.05),冠心康组骨髓源EPC CXCR4 m RNA和蛋白表达水平明显低于模型对照组(P0.01),冠心康组小鼠主动脉AS程度明显轻于模型对照组(P0.05)。结论:中药复方冠心康可抑制骨髓源EPC的增殖、迁移、黏附,抑制骨髓源性EPC CXCR4基因和蛋白表达的作用,可能与冠心康调控SDF-1/CXCR4生物轴有关。