细胞信号转导抑制因子3影响青少年特发性脊柱侧凸畸形软骨内的成骨活性

作     者：孙锦鹏 刘军 白云峰 华峰 王浩然 郑宏瑞 吴涛 Sun Jinpeng;Liu Jun;Bai Yunfeng;Hua Feng;Wang Haoran;Zheng Hongrui;Wu Tao

作者机构：南京医科大学第二附属医院骨科江苏省南京市210011 

出 版 物：《中国组织工程研究》 (Chinese Journal of Tissue Engineering Research)

年 卷 期：2022年第26卷第26期

页      面：4160-4165页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81301523),项目负责人:吴涛 江苏省自然科学基金面上项目(BK20181499),项目负责人:吴涛 

主　　题：瘦素 细胞信号转导抑制因子3 软骨细胞 青少年 脊柱侧凸畸形 质粒转染 

摘      要：背景:已有相关研究报道,瘦素与细胞信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)表达异常在青少年特发性脊柱侧凸畸形发病中起重要作用。目的:探讨SOCS3是否通过瘦素信号传导通路调节软骨细胞内成骨活性。方法:①将人棘突软骨细胞分别以0(对照组),100μg/L瘦素刺激24 h,免疫组化染色观察Ⅱ型胶原表达。②将人棘突软骨细胞分9组培养,分别为空白对照组、转染pcDNA3.1-NC组、转染pcDNA3.1-SOCS3组、转染siRNA-NC组、转染siRNA-SOCS3组、瘦素+转染pcDNA3.1-NC组、瘦素+转染pcDNA3.1-SOCS3组、瘦素+转染siRNA-NC组、瘦素+转染siRNA-SOCS3组。置于培养箱中培养24 h后,实时荧光定量PCR法检测SOCS3 mRNA的表达量,MTT法检测细胞抑制率。结果与结论:①免疫组化染色显示,瘦素刺激组软骨细胞Ⅱ型胶原表达多于对照组。②实时荧光定量PCR检测显示,转染pcDNA3.1-SOCS3可显著提高软骨细胞SOCS3 mRNA表达量,转染siRNA-SOCS3可显著降低软骨细胞SOCS3 mRNA表达量,转染pcDNA3.1-NC、siRNA-NC对软骨细胞的SOCS3 mRNA表达量无影响;瘦素预刺激可提高转染pcDNA3.1-SOCS3、siRNA-SOCS3软骨细胞的SOCS3 mRNA表达量,对转染pcDNA3.1-NC、siRNA-NC软骨细胞的SOCS3 mRNA表达量无影响。MTT检测显示,转染pcDNA3.1-SOCS3可抑制软骨细胞内成骨活性,转染siRNA-SOCS3可增强软骨细胞内成骨活性;瘦素预刺激可提高转染pcDNA3.1-NC、pcDNA3.1-SOCS3、siRNA-NC、siRNA-SOCS3软骨细胞内成骨活性。③结果表明,瘦素刺激可提高软骨细胞内成骨活性,SOCS3表达上调可通过瘦素抵抗抑制软骨细胞内成骨活性。