PMPs通过CXCR2/Erk/NF-κB通路影响RA-FLS中RANKL和OPG表达的研究

作     者：杨洁 王雯雯 张晨 邓子靖 周玮 沈维干 张育 YANG Jie;WANG Wenwen;ZHANG Chen;DENG Zijing;ZHOU Wei;SHEN Weigan;ZHANG Yu

作者机构：扬州大学附属苏北人民医院江苏扬州225001 南通市第一人民医院/南通大学第二附属医院江苏南通226001 扬州大学附属医院江苏扬州225009 扬州大学医学院江苏扬州225009 

出 版 物：《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 (Journal of Yangzhou University：Agricultural and Life Science Edition)

年 卷 期：2021年第42卷第1期

页      面：41-46,57页

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81470070、81771728)。 

主　　题：类风湿关节炎 成纤维样滑膜细胞 血小板微颗粒 RANKL OPG 

摘      要：用不同浓度血小板微颗粒(PMPs,0、25、50μg·mL^(-1))分别处理RA-FLS,根据高通量基因芯片分析基因表达谱的改变,应用类风湿关节炎-成维样滑膜细胞(RT-qPCR)、Western blot和ELISA方法检测核因子κB受体活化因子(RANKL)和骨保护素(OPG)的表达;利用Western blot检测相关信号通路抑制剂对PMPs作用下类风湿关节炎-成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)中核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和OPG表达的影响。结果表明:PMPs可上调RA-FLS中RANKL表达,下调OPG表达;抑制NF-κB、CXCR2的活化能拮抗PMPs对RANKL和OPG表达的影响;PMPs上调RA-FLS中Erk的磷酸化水平时,IκB和NF-κB的磷酸化水平也随之上调。说明PMPs可能通过激活CXCR2/Erk/NF-κB信号通路上调RA-FLS中RANKL、下调OPG,参与类风湿关节炎的骨质破坏与重塑。