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食药同源植物活性成分基于肠道菌群改善功能性便秘的研究进展

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食品研究与开发 2025年

作者：江娅妮张晨曦李梦雪薛佳奇庄岩霍金海王伟明黑龙江省中医药科学院中药研究所

功能性便秘（functional constipation，FC）是一种以排便困难或次数少为特征的功能性肠道疾病。近年来的研究表明，肠道菌群也与肠道传输功能紊乱密切相关。而食药同源植物活性成分因其天然来源、低毒性和副作用较小的特点可作为缓解... 详细信息

功能性便秘（functional constipation，FC）是一种以排便困难或次数少为特征的功能性肠道疾病。近年来的研究表明，肠道菌群也与肠道传输功能紊乱密切相关。而食药同源植物活性成分因其天然来源、低毒性和副作用较小的特点可作为缓解便秘的补充和替代药物，如黄酮、多糖等活性成分，具有调节肠道菌群和缓解FC的作用。因此，食药同源植物活性成分作为一种新兴的缓解FC方法引起了广泛的关注。该文综述FC的发病机制及其与肠道菌群的相关性，并对食药同源植物活性成分基于肠道菌群缓解FC的研究进展进行总结，以期为食药同源植物活性成分促进肠道健康及缓解FC的机制研究提供参考。

关键词：功能性便秘食药同源肠道菌群肠道菌群代谢产物肠道健康

基于反应气混合物的ICP-MS/MS测定原油中的钒和镍

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光谱学与光谱分析 2025年第1期45卷 101-106页

作者：蔡松韬黄莹秀袁亮代宇宣莫垚坤黄建华湖南工学院材料科学与工程学院湖南衡阳421002 湖南省中医药研究院中药研究所湖南长沙410013

原油中金属元素钒和镍(V和Ni)的含量和比值可为深入了解原油的沉积环境特征和有机质类型发挥重要作用。在原油炼制过程中,V和Ni作为原油催化裂化过程中的有害金属元素,会降低催化剂的活性,严重时会导致催化剂中毒,会严重腐蚀设备,在精... 详细信息

原油中金属元素钒和镍(V和Ni)的含量和比值可为深入了解原油的沉积环境特征和有机质类型发挥重要作用。在原油炼制过程中,V和Ni作为原油催化裂化过程中的有害金属元素,会降低催化剂的活性,严重时会导致催化剂中毒,会严重腐蚀设备,在精炼之前必须对原油中的V和Ni进行脱除处理。V和Ni具有致突变性和致癌性,识别或监测原油中V和Ni进入环境的潜在危险变得越来越重要,对原油中V和Ni的含量进行高灵敏精准测定具有重要意义。采用电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)测定原油中V和Ni的新策略。原油样品经航空煤油简单稀释后直接采用ICP-MS/MS进行分析,针对V和Ni受到的质谱干扰,在MS/MS模式下,采用由NH_(3)/He(He为缓冲气)和H_(2)组成的反应气混合物(NH_(3)/He/H_(2))作为反应气,基于V^(+)与NH_(3)/He/H_(2)不发生反应,而V^(+)的干扰离子与NH_(3)/He/H_(2)发生反应,采用原位质量法消除干扰,选择V^(+)进行测定;基于Ni^(+)与NH_(3)/He/H_(2)发生反应,采用质量转移法消除干扰,选择无干扰团簇离子Ni(NH_(3))_(3)^(+)进行测定。通过与NH_(3)/He反应模式进行对比研究发现,对于V的测定,加入H_(2)为反应气能快速去除氩基离子的干扰,并能协同NH_(3)消除氧化物离子的干扰;对于Ni的测定,加入H_(2)为反应气能促进全氢加合物(-NH_(3))的形成,从而提高生成Ni(NH_(3))_(3)^(+)的产率。在NH_(3)/He/H_(2)反应模式下,V和Ni的背景等效浓度(BEC)更低,Ni的灵敏度更高,V和Ni的检出限(LOD)分别低至0.83和3.76 ng·kg^(-1),定量限(LOQ)分别为2.77和12.5 ng·kg^(-1)。通过分析标准参考物质NIST SRM 1634c并进行加标回收实验评价方法的准确度和精密度,结果显示,方法的测定结果与标准参考物质的认证值基本一致,V和Ni的加标回收率分别为97.7%和103%,相对标准偏差(RSD)分别为1.8%和1.9%。所建立的分析方法避免了繁琐的样品预处理过程,具有操作简单快速、灵敏度高、准确度和精密度好的特点,适用于原油中V和Ni的检测,能为原油深加工中V和Ni的脱除提供理论依据。

关键词：原油电感耦合等离子体串联质谱钒(V) 镍(Ni) 氨气/氦气/氢气(NH_(3)/He/H_(2))

基于胆固醇代谢的复方甘草酸苷片配伍雷公藤多苷片减轻肝损伤机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期31卷 46-55页

作者：付小桐曹春雨李春卢晨娜刘婷杨依霏中国中医科学院中药研究所北京100029

目的:基于胆固醇代谢,研究雷公藤多苷片(TG)的肝损伤作用机制,及复方甘草酸苷片(CG)配伍TG减轻TG所致胆固醇代谢异常的分子机制。方法:雄性SD大鼠按体质量随机分为正常组(纯净水),TG低、高剂量(TG-L、TG-H)组(TG 189.0、472.5 mg·kg^(... 详细信息

目的:基于胆固醇代谢,研究雷公藤多苷片(TG)的肝损伤作用机制,及复方甘草酸苷片(CG)配伍TG减轻TG所致胆固醇代谢异常的分子机制。方法:雄性SD大鼠按体质量随机分为正常组(纯净水),TG低、高剂量(TG-L、TG-H)组(TG 189.0、472.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)),TG与复方甘草酸苷片配伍(TG-L+CG、TG-H+CG)组(给药剂量分别为TG 189.0 mg·kg^(-1)·d^(-1)+CG 20.25 mg·kg^(-1)·d^(-1)和TG 472.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)+CG 20.25 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组6只,共5组。每日给药1次,连续3周。末次给药结束后,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠肝组织内肝X受体-α(LXR-α)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G1(ABCG1)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)、胆固醇12α羟化酶(CYP8B1)、甾醇27α羟化酶(CYP27A1)在信使核糖核酸(mRNA)水平的变化;利用蛋白免疫印迹法(Western blot)进一步验证关键蛋白表达水平的变化;通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测胆固醇合成的调控酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)的含量。以人肝癌细胞(HepG2)作为体外实验对象,观察TG对HepG2细胞的增殖抑制作用。设置TG提取物低、中、高剂量(TG-l、TG-m、TG-h)组(TG 135、45、15 mg·L^(-1)),非诺贝特(FB)组(10μmol·L^(-1))和CG提取物组,以及配伍组(TG-h+FB、TG-m+FB、TG-l+FB、TG-h+CG、TG-m+CG、TG-l+CG,给药浓度分别为TG 135 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 45 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 15 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 135 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)、TG 45 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)、TG 15 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)),通过Real-time PCR、Western blot检测HepG2细胞内LXR-α、ABCG1、LDLR、CYP7A1、CYP8B1、CYP27A1在mRNA水平及蛋白水平的表达变化,进一步验证CG配伍TG的减毒机制。结果:SD大鼠在体实验,与正常组比较,TG-H组大鼠肝组织CYP7A1、CYP8B1、CYP27A1 mRNA水平明显下降(P<0.05,P<0.01);与CG联合用药后,上述3种mRNA水平明显升高(P<0.05,P<0.01);TG-H+CG组LDLR mRNA水平显著升高(P<0.01)。与正常组比较,TG-L、TG-H组大鼠肝组织LDLR、CYP7A1、CYP8B1蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01),TG-L组ABCG1的蛋白表达水平明显降低(P<0.05),TG-H组LXR-α的蛋白表达明显升高(P<0.05)。TG与CG联合用药,与同等剂量的TG单独用药组比较,配伍组ABCG1、LDLR蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01);TG-H+CG组CYP7A1、CYP8B1的蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。HepG2细胞实验,与空白组比较,TG-h组HepG2细胞内LXR-αmRNA水平显著升高(P<0.01);TG-m、TG-h组LDLR、CYP7A1 mRNA水平显著降低(P<0.01),CYP27A1 mRNA水平显著升高(P<0.01)。TG与CG联合用药,对上述mRNA有显著回调作用(P<0.01)。与空白组比较,TG-m、TG-h组HepG2细胞内LXR-α、ABCG1、LDLR、CYP7A1、CYP8B1、CYP27A1蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。与TG-h组比较,TG-h+CG组LDLR蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与TG-m组比较,TG-m+CG组LDLR、ABCG1、CYP7A1、CYP27A1蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:连续3周给予大鼠189.0、472.5 mg·kg^(-1)TG,可调控肝细胞内胆固醇流出和胞吞及胆固醇生物转化相关信号通路,致使机体内胆固醇累积进而引发肝损伤。CG可通过上调LXR-α、LDLR、ABCG1、CYP7A1、CYP8B1及CYP27A1表达水平,促进胆固醇生物转

关键词：雷公藤多苷片复方甘草酸苷片肝损伤配伍减毒胆固醇代谢

基于GPR37介导的炎症消散研究瘀血痹片对炎症性疼痛小鼠的干预作用

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中国中药杂志 2025年第1期50卷 178-186页

作者：刘莹张国鑫姚雪敏王文丽黄奥晴王海平朱春燕林娜中国中医科学院中药研究所北京100700

为了调查瘀血痹片对炎症性疼痛小鼠外周及中枢炎症消散的干预作用是否与其对G蛋白偶联受体37(GPR37)的调控有关,该研究通过足底注射完全弗氏佐剂(CFA)构建炎症性疼痛小鼠模型,假手术组注射等体积生理盐水。小鼠随机分为假手术组,模型组... 详细信息

为了调查瘀血痹片对炎症性疼痛小鼠外周及中枢炎症消散的干预作用是否与其对G蛋白偶联受体37(GPR37)的调控有关,该研究通过足底注射完全弗氏佐剂(CFA)构建炎症性疼痛小鼠模型,假手术组注射等体积生理盐水。小鼠随机分为假手术组,模型组,布洛芬(91 mg·kg^(-1))组,瘀血痹片低、中、高剂量(60、120、240 mg·kg^(-1))组。造模第1~19天灌胃给药。以Von Frey法检测小鼠机械痛阈值,热板法检测热痛敏,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测脊髓中白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)的含量,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及蛋白免疫印迹法检测脊髓中GPR37 mRNA及蛋白表达,免疫荧光法检测背根神经节中巨噬细胞抗原(macrosialin,又名CD68)、甘露糖受体(MRC1,又名CD206)、GPR37的表达及脊髓背角中离子钙结合衔接分子1(IBA1)、CD206、GPR37的表达。结果显示,与假手术组比较,模型组小鼠机械痛阈值显著下降,热缩足潜伏时间显著缩短,背根神经节中CD68、脊髓背角中IBA1表达明显增加,背根神经节及脊髓背角中CD206、GPR37表达明显降低,脊髓中IL-10、TGF-β含量明显减少。与模型组比较,瘀血痹片高剂量组小鼠机械痛阈值显著提高,热缩足潜伏时间显著延长,背根神经节中CD68、脊髓背角中IBA1表达明显减少,背根神经节及脊髓背角中CD206、GPR37表达明显上调,脊髓中IL-10、TGF-β含量明显增加。结果表明,瘀血痹片可通过上调CFA小鼠背根神经节及脊髓背角中GPR37的表达抑制巨噬细胞(小胶质细胞)浸润,促进巨噬细胞M2极化,提高IL-10、TGF-β的含量,促进外周及中枢炎症消散,进而发挥镇痛作用。

关键词：瘀血痹片炎症性疼痛炎症消散 G蛋白偶联受体37(GPR37)

基于均匀设计法优化菟丝子方对卵巢储备功能影响的组方配比及机制

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中国实验方剂学杂志 2025年第7期 53-62页

作者：李源杜寒倩李佳珊郭丽李泽辉林娜徐颖上海中医药大学中药研究所中国中医科学院中药研究所

目的：通过均匀设计法结合体外实验，优化菟丝子方对卵巢储备功能影响的组方配比并探讨其作用机制。方法：采用均匀设计法对菟丝子方水提物进行5因素11水平的实验设计，以细胞增殖与活性检测(CCK-8)实验测定菟丝子方水提物1～11处理的... 详细信息

目的：通过均匀设计法结合体外实验，优化菟丝子方对卵巢储备功能影响的组方配比并探讨其作用机制。方法：采用均匀设计法对菟丝子方水提物进行5因素11水平的实验设计，以细胞增殖与活性检测(CCK-8)实验测定菟丝子方水提物1～11处理的人卵巢颗粒细胞(KGN细胞)活力为指标，进行多元回归分析得出最优组方配比；在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药百科全书数据库(ETCM)中查询活性成分潜在靶点，与疾病靶点取交集获得共同靶点，分别将共同靶点导入基因/蛋白质相互作用检索工具数据库(STRING)构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络及基因功能注释数据库(DAVID)进行基因本体(GO)分析；以CCK-8实验测定金丝桃苷对卵巢生殖干细胞活力的影响；以CCK-8、细胞增殖检测试剂盒(EdU)、细胞凋亡检测试剂盒(TUNEL)、酶联免疫吸附测定法(ELISA)实验对均匀设计得出最优组方和菟丝子方水提物11(菟丝子-枸杞子-山药-茯苓-莲子4∶4∶2∶1∶1)在影响KGN细胞增殖、凋亡、雌二醇(E2)分泌方面进行对比研究，以期得出对卵巢储备功能影响的最优组方配比及初探其机制。结果：菟丝子方的278个药物靶点和1 721个疾病靶点取交集，获得共同靶点147个；GO分析显示主要涉及细胞对外源性化合物刺激的反应、凋亡过程的负调控、正向调控细胞增殖等194个生物学过程，细胞膜、线粒体、神经元细胞体等84个细胞组成，酶结合、雌激素应答元件结合、核雌激素受体结合等144个分子功能；多元回归分析得出菟丝子方各药材按照菟丝子-枸杞子-山药-茯苓-莲子27∶30∶17∶12∶14组方时增强KGN细胞活力具有最佳效果；CCK-8结果表明，与正常组比较，金丝桃苷组卵巢生殖干细胞活力显著提高(P<0.01);CCK-8和EdU结果表明，与正常组比较，均匀设计筛选出的最优组方和菟丝子方水提物11组KGN细胞增殖能力明显提高(P<0.05,P<0.01);TUNEL结果表明，与正常组比较，均匀设计筛选出的最优组方和菟丝子方水提物11组明显减少KGN细胞凋亡(P<0.05);ELISA结果表明，与正常组比较，菟丝子方水提物11组显著促进KGN细胞E2的分泌(P<0.05)，而均匀设计得出的最优组方对KGN细胞E2的分泌差异无统计学意义。结论：菟丝子方水提物11(菟丝子-枸杞子-山药-茯苓-莲子4∶4∶2∶1∶1)与均匀设计筛选出的组方(菟丝子-枸杞子-山药-茯苓-莲子27∶30∶17∶12∶14)均可能是菟丝子方改善卵巢储备功能的最佳组方配比，但尤以组方11配比效果最佳。菟丝子方可通过Hyperoside等活性成分，正向调控细胞增殖、抑制细胞凋亡等生物学过程和影响酶结合、雌激素应答元件结合等分子功能，从而促进KGN细胞增殖、E2分泌、抑制凋亡，进而发挥对卵巢储备功能的保护作用。

关键词：菟丝子方卵巢储备功能均匀设计卵巢颗粒细胞卵巢生殖干细胞

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土茯苓化学成分及药理作用研究进展

中草药 2025年第3期56卷 1064-1077页

作者：刘苏杰阮佳鑫王晨王晓凡闫嘉鹤王宇刘树民黑龙江中医药大学研究生院黑龙江中医药大学中医药研究院

土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma为百合科植物光叶菝葜的干燥根状茎，具有解毒除湿、通利关节的功效。主要用于治疗银屑病、痛风、慢性肾炎等疾病。研究表明，土茯苓的活性成分主要包括黄酮类、苯丙素类、甾体类、有机酸类、挥发油类等... 详细信息

土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma为百合科植物光叶菝葜的干燥根状茎，具有解毒除湿、通利关节的功效。主要用于治疗银屑病、痛风、慢性肾炎等疾病。研究表明，土茯苓的活性成分主要包括黄酮类、苯丙素类、甾体类、有机酸类、挥发油类等。大量研究证实土茯苓具有抗炎、免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等药理作用。通过对近年来国内外关于土茯苓化学成分和药理作用研究报道进行总结，为土茯苓的开发利用提供理论基础，以期获得更好的实用价值。

关键词：土茯苓文献计量学网络药理学抗痛风抗炎免疫调节落新妇苷新落新妇苷

整合16S rRNA测序技术和代谢组学探究白鲜皮对斑马鱼幼鱼的肝毒性机制

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中草药 2025年第1期56卷 177-190页

作者：沃佳美雪徐晓敏贾素霞胡文凯卢芳刘树民黑龙江中医药大学黑龙江中医药大学中医药研究院

目的基于16S rRNA测序技术和非靶向代谢组学技术初步探讨白鲜皮Dictamni Cortex对斑马鱼幼鱼中的肝毒性机制。方法将斑马鱼幼鱼置于0、100、200、300、400、500、600、700、800、1 000μg/mL白鲜皮药液中24 h，统计死亡个数及致死率... 详细信息

目的基于16S rRNA测序技术和非靶向代谢组学技术初步探讨白鲜皮Dictamni Cortex对斑马鱼幼鱼中的肝毒性机制。方法将斑马鱼幼鱼置于0、100、200、300、400、500、600、700、800、1 000μg/mL白鲜皮药液中24 h，统计死亡个数及致死率，计算10%致死浓度(sublethal concentration,LC10)，据此设置白鲜皮低、中、高给药剂量；LC10下暴露24 h，检测斑马鱼幼鱼中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、白蛋白（albumin,ALB）、超氧化物歧化酶（superoxide Dismutase,SOD）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）、层黏连蛋白（laminin,LN）、谷胱甘肽（glutamate,GLU）活性，采用16SrRNA测序技术分析白鲜皮对斑马鱼幼鱼肠道菌群的分布影响；基于非靶向代谢组学技术探讨其生物标志物的变化和影响的代谢通路，结合Spearman分析法对肠道门属水平优势菌群和差异代谢物进行相关性分析。结果白鲜皮在斑马鱼幼鱼中LC10为572.43μg/mL。与对照组比较，白鲜皮100、300、500μg/mL均能升高斑马鱼幼鱼的ALT、AST、MDA、LN、GLU活性（P<0.05、0.01），降低SOD、ALB活性（P<0.05、0.01）;16S rRNA测序结果表明白鲜皮能升高变形菌门、衣原体门等菌群的丰度（P<0.05、0.001），降低拟杆菌门等菌群的丰度（P<0.01）；代谢组学分析鉴定出32个关键差异代谢物，通路分析表明白鲜皮可通过参与鞘脂代谢、嘌呤代谢、花生四烯酸代谢、不饱和脂肪酸的生物合成、药物代谢-细胞色素P450、半乳糖代谢、甘油磷脂代谢、氨基糖和核苷酸糖代谢产生肝毒性。结论白鲜皮可以导致斑马鱼幼鱼肝毒性，其机制可能是调节肠道菌群结构和鞘脂代谢、嘌呤代谢、花生四烯酸等代谢途径进而促进炎症反应、氧化应激、细胞凋亡和代谢激活。

关键词：白鲜皮斑马鱼幼鱼肝毒性代谢组学肠道菌群

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针刺调控肠神经系统干预帕金森病的研究进展

针刺研究 2025年第1期50卷 110-115页

作者：徐珂王顺白妍王玉琳李元张成光史越王天娇张亚珂黑龙江中医药大学第二临床医学院哈尔滨150040 黑龙江中医药大学哈尔滨150040 黑龙江省中医药科学院针灸研究所哈尔滨150000

帕金森病(PD)是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病,发病率逐年增高。研究显示PD患者的肠神经系统(ENS)内一系列病理性级联反应所产生的病理产物经微生物-肠-脑轴中的迷走神经通路上行至大脑,最终导致PD的发生发展。针刺在调节ENS中... 详细信息

帕金森病(PD)是一种常见于中老年人的神经系统变性疾病,发病率逐年增高。研究显示PD患者的肠神经系统(ENS)内一系列病理性级联反应所产生的病理产物经微生物-肠-脑轴中的迷走神经通路上行至大脑,最终导致PD的发生发展。针刺在调节ENS中的病理产物、恢复肠道微生物的生态平衡及延缓PD进程方面具有重要作用。本文就针刺干预PD患者或动物模型的肠道菌群、相关的微生物产物的生成、α-突触核蛋白、神经炎性反应及氧化应激等作用进行综述。

关键词：针刺帕金森病肠神经系统微生物-肠-脑轴综述

疏风解毒胶囊调控TLR4/TRIF/TBK1信号通路改善人冠状病毒229E感染小鼠肺部炎症

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中国实验方剂学杂志 2025年

作者：包蕾耿子涵崔晓兰中国中医科学院中药研究所

目的：研究疏风解毒胶囊在人冠状病毒229E（HCoV-229E）感染小鼠模型中的抗炎和免疫调节作用。方法：将48只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、氯喹阳性组及疏风解毒胶囊高、中、低剂量组，每组8只。采用滴鼻感染HCoV-229E病毒液建立... 详细信息

目的：研究疏风解毒胶囊在人冠状病毒229E（HCoV-229E）感染小鼠模型中的抗炎和免疫调节作用。方法：将48只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、氯喹阳性组及疏风解毒胶囊高、中、低剂量组，每组8只。采用滴鼻感染HCoV-229E病毒液建立冠状病毒感染模型。感染后第4天脱颈椎处死小鼠，通过称量肺湿重和计算肺指数评估肺部病理变化，同时使用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-timePCR）和蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测肺组织中 toll样受体4（TLR4）、Toll/白细胞介素-1受体（TIR）结构域包含的适配器诱导干扰素-β（TRIF）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）、TANK结合激酶1（TBK1）、磷酸化TANK结合激酶1（p-TBK1）、干扰素调节因子3（IRF3）及磷酸化干扰素调节因子3（p-IRF3）等关键基因mRNA和蛋白的表达水平。结果：与正常组比较，模型组小鼠的肺指数显著升高，肺间质有大量炎症渗出，并显著升高TLR4、TRIF、TRAF6、TBK1、p-TBK1、IRF3和p-IRF3蛋白的表达（P<0.01），说明人冠状病毒229E引起了严重的肺部炎症。与模型组比较，疏风解毒胶囊各剂量组显著降低了小鼠的肺指数，其中高、中剂量组的肺指数抑制率分别为78.18%和79.27%（P<0.01）。同时，RT-PCR和Western Blot结果显示，疏风解毒胶囊中剂量组显著降低了TLR4、TRIF、TRAF6、TBK1、p-TBK1及p-IRF3的基因和蛋白表达水平（P<0.05）。结论：疏风解毒胶囊能够通过抑制Toll样受体4/含Toll/白细胞介素-1受体结构域的衔接蛋白诱导干扰素-β/TANK结合激酶1信号通路（TLR4/TRIF/TBK1）信号通路的过度激活，减轻冠状病毒感染引发的肺部炎症反应和组织损伤。

关键词：疏风解毒胶囊冠状病毒 TLR4/TRIF/TBK1信号通路免疫调节 HCoV-229E