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HPLC法测定西格列羧的含量及有关物质

中国新药杂志 2006年第6期15卷 458-461页

作者：刘英平贾晓燕李志斌鲁先平深圳微芯生物科技有限责任公司深圳518057

目的:建立抗2型糖尿病新药西格列羧的含量及有关物质的HPLC测定方法。方法:采用C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃-醋酸(35:35:30:0．5),检测波长为236 nm,流速为1．0 mL·min-1。结果:西格列羧在1.0-200μg·mL-1... 详细信息

目的:建立抗2型糖尿病新药西格列羧的含量及有关物质的HPLC测定方法。方法:采用C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃-醋酸(35:35:30:0．5),检测波长为236 nm,流速为1．0 mL·min-1。结果:西格列羧在1.0-200μg·mL-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1．0),回收率RSD小于0．2％,最低检测限为0．48 ng。结论:本方法专属、灵敏、可靠,可用于测定西格列羧的含量和有关物质。

关键词：西格列羧高效液相色谱法有关物质

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食品中应用辅酶Q10的研究进展

食品科技 2009年第2期34卷 18-21页

作者：马菊石宁神舟生物科技有限责任公司呼和浩特010020

介绍辅酶Q10的定义、特点、用途、生理活性,简要回顾了辅酶Q10的发展历程。全面阐述国内外关于辅酶Q10在食品行业的应用情况,并对其在食品行业的应用前景做了展望。

关键词：辅酶Q10 食品添加剂抗氧化性功能性食品

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生化信息学在药物创新过程中的重要作用

中国新药杂志 2004年第5期13卷 385-388页

作者：苏振强潘德思山松胡伟明宁志强李志斌石乐明廖晨钟张大杰乔伟鲁先平深圳微芯生物科技有限责任公司深圳518057

现代药物创新过程中产生大量实验数据,如基因序列信息、化学结构数据、生物活性指纹数据、基于基因或蛋白质等的微阵列(microarray)表达谱数据等。这些数据来源不同,类型不一,数量庞大,如何从中获取对药物研发人员有指导价值的信息是当... 详细信息

现代药物创新过程中产生大量实验数据,如基因序列信息、化学结构数据、生物活性指纹数据、基于基因或蛋白质等的微阵列(microarray)表达谱数据等。这些数据来源不同,类型不一,数量庞大,如何从中获取对药物研发人员有指导价值的信息是当前生物信息学和化学信息学工作者面临的难题之一。虽然生物学信息和化学信息有各自不同的特点,但它们之间可能存在某些相关性,只有将两类数据综合分析,才有可能发掘更多有价值的信息。生化信息学研究的是生物信息学与化学信息学的整合。本文讨论药物创新过程中如何整合并分析生物学数据和化学数据,为药物创新研究提供全面的信息学支持。

关键词：生化信患学化学基因组学生物信息学化学信息学

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高效毕赤酵母表达载体的改造与应用

生物学杂志 2019年第1期36卷 107-111页

作者：侯增淼李晓颖高恩杨小琳赵金礼陕西慧康生物科技有限责任公司西安710054

构建一种可促进外源蛋白在毕赤酵母中高表达的载体,实现在同一载体中外源基因与二硫键异构酶共表达,同时失活YPS1基因。以p PICZαA载体为骨架载体,将酵母YPS1基因C端和N端非功能区序列连接至p PICZαA载体,获得重组载体p PICZαA-YPSΔ... 详细信息

构建一种可促进外源蛋白在毕赤酵母中高表达的载体,实现在同一载体中外源基因与二硫键异构酶共表达,同时失活YPS1基因。以p PICZαA载体为骨架载体,将酵母YPS1基因C端和N端非功能区序列连接至p PICZαA载体,获得重组载体p PICZαA-YPSΔ;将酵母PDI基因序列连接至p PICZαA载体,获得重组载体p PICZαAPDI,再以重组载体p PICZαA-PDI为模板通过PCR获得PDI表达盒,然后将PDI表达盒连接至重组载体p PICZαAYPSΔ,筛选获得高效表达载体p PICZαA-PDI-YPSΔ。最后,将外源基因HSA、h GH导入此载体,转化毕赤酵母GS115,检测HSA和h GH蛋白的表达。结果显示,高效表达载体p PICZαA-PDI-YPSΔ构建成功,外源蛋白HSA、h GH利用此载体,可获得高表达,具有很好的工业前景。

关键词： YPS1基因 PDI表达盒毕赤酵母人血清白蛋白人生长激素

多变流器互联交直流微网集群一致性功率协同控制

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电力系统及其自动化学报 2024年第4期36卷 120-132页

作者：杨天国何鹏张浩周倩石侃丁元元云南电网有限责任公司德宏供电局德宏678400 云南电网有限责任公司电力科学研究院昆明650214 云南电网有限责任公司瑞丽供电局瑞丽678600

为增强多变流器互联交直流微网集群系统运行稳定性、可靠性及控制灵活性,本文提出一种一致性功率协同控制策略。控制系统包含互联变流器(DC-DC、DC-AC)柔性控制和交、直流微电网下垂控制等。互联DC-AC和DC-DC均采用双环控制,外环将一致... 详细信息

为增强多变流器互联交直流微网集群系统运行稳定性、可靠性及控制灵活性,本文提出一种一致性功率协同控制策略。控制系统包含互联变流器(DC-DC、DC-AC)柔性控制和交、直流微电网下垂控制等。互联DC-AC和DC-DC均采用双环控制,外环将一致性耦合控制和功率分配环节相结合,内环分别采用虚拟同步控制和移相控制。本文所提控制方法,系统仅基于就地量测频率或直流电压等信息,可同时实现子系统间功率协同互济、多互联变流器功率分配及多运行模式自适应平滑切换等目标。最后通过PSCAD/EMTDC仿真模型对所提方法的有效性进行了验证。

关键词：交直流微网集群协同控制互联变流器就地量测功率分配平滑切换

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重组人溶菌酶的分离纯化及鉴定

中国生物制品学杂志 2019年第3期32卷 333-337页

作者：邓晗史瑾郝东王维赵金礼陕西慧康生物科技有限责任公司陕西西安710054

目的建立重组人溶菌酶(human lysozyme,h LYZ)的分离纯化方法,并对纯化产物进行鉴定。方法采用固液分离、膜过滤、疏水层析及离子交换层析对hLYZ进行分离纯化;SDS-PAGE及HPLC法检测hLYZ纯度;按《中国药典》二部(2015版)蛋清溶菌酶效价... 详细信息

目的建立重组人溶菌酶(human lysozyme,h LYZ)的分离纯化方法,并对纯化产物进行鉴定。方法采用固液分离、膜过滤、疏水层析及离子交换层析对hLYZ进行分离纯化;SDS-PAGE及HPLC法检测hLYZ纯度;按《中国药典》二部(2015版)蛋清溶菌酶效价检查法检测其效价;Western blot法检测其特异性;基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF)测定其相对分子质量。结果该分离方法可获得单一组分的重组hLYZ;SDS-PAGE检测纯度达99%,HPLC分析纯度达98. 8%;纯化后的hLYZ可与抗人LYZ抗体特异性结合,活性为1. 2×105 U/mg,相对分子质量为14 697。结论建立的分离纯化方法易操作,成本低,得到的hLYZ纯度大于98%,该分离方法可用于hLYZ的规模化生产。

关键词：重组人溶菌酶疏水层析离子交换层析纯化

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人热休克蛋白10在毕赤酵母中的表达及纯化

中国生物制品学杂志 2018年第10期31卷 1066-1070页

作者：李晓颖侯增淼邓晗李敏李哲杨小琳赵金礼陕西慧康生物科技有限责任公司陕西西安710054

目的在毕赤酵母中表达及纯化人热休克蛋白10(heat shock protein 10,Hsp10)。方法取新鲜人胎盘组织提取总RNA,反转录合成c DNA。以其为模版PCR扩增Hsp10基因片段,构建外分泌重组表达载体pPIC9KHsp10,电击转化毕赤酵母GS115菌株,经组氨... 详细信息

目的在毕赤酵母中表达及纯化人热休克蛋白10(heat shock protein 10,Hsp10)。方法取新鲜人胎盘组织提取总RNA,反转录合成c DNA。以其为模版PCR扩增Hsp10基因片段,构建外分泌重组表达载体pPIC9KHsp10,电击转化毕赤酵母GS115菌株,经组氨酸缺陷筛选,获得阳性菌株pPIC9K-Hsp10/GS115。重组菌经甲醇诱导,SDS-PAGE检测蛋白含量,Western blot分析Hsp10特异性。结果获取了序列正确的Hsp10基因及高表达菌株。表达产物在相对分子质量11 000处可见特异表达条带,Hsp10蛋白表达量为400 mg/L,纯度大于90%;Western blot分析表明,Hsp10具有良好的反应原性和特异性。结论 Hsp10在毕赤酵母GS115中成功表达,为该蛋白的放大生产及应用奠定了基础。

关键词：人热休克蛋白10 毕赤酵母真核表达纯化

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重组人溶菌酶滴眼液无菌检测方法学研究

药物生物技术 2018年第5期25卷 406-409页

作者：李晓颖史瑾杨金芳杨小琳赵金礼陕西慧康生物科技有限责任公司陕西西安710054

实验旨在建立重组人溶菌酶滴眼液的无菌检测方法,并对该方法进行方法学验证,用于重组人溶菌酶滴眼液的质量控制。检测重组人溶菌酶滴眼液的抑菌活性,后依据《中华人民共和国药典》2015版四部通则1101无菌检查法,进行培养基灵敏度和薄膜... 详细信息

实验旨在建立重组人溶菌酶滴眼液的无菌检测方法,并对该方法进行方法学验证,用于重组人溶菌酶滴眼液的质量控制。检测重组人溶菌酶滴眼液的抑菌活性,后依据《中华人民共和国药典》2015版四部通则1101无菌检查法,进行培养基灵敏度和薄膜过滤法方法适用性验证,检测重组人溶菌酶滴眼液是否符合无菌要求。经验证,重组人溶菌酶滴眼液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌均有不同程度的抑菌作用,培养基的灵敏度符合要求,薄膜过滤法可用于重组人溶菌酶滴眼液的无菌检测,连续3批的重组人溶菌酶滴眼液无菌检查结果均符合规定。该方法可用于重组人溶菌酶滴眼液的无菌检测。

关键词：重组人溶菌酶滴眼液无菌检测薄膜过滤法方法验证抑菌性

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聚糖凝胶固定β-D-半乳糖苷酶方法研究

中国酿造 2008年第12期27卷 73-76页

作者：王丽颖刘思聪西安银桥生物科技有限责任公司陕西临潼710600

以壳聚糖凝胶为载体,戊二醛为交联剂固定β-D-半乳糖苷酶,对壳聚糖凝胶的制备条件及乳糖酶的固定化条件进行了研究,确定了乳糖酶固定的最佳条件为:2.5%壳聚糖与2%戊二醛、1.0mg/mL的溶液酶,(pH值为7.0)固定9h,酶活力回收率为61.05%

关键词：壳聚糖凝胶固定化 β-D-半乳糖苷酶