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氯代[(S)-(-)-2,2’-双(二苯基膦)-1,1’-联萘](p-伞花素)氯化钌(Ⅱ)催化不对称合成反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯

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有机化学 2023年

作者：周章涛王杨程冰心叶伟平深圳市华先医药科技有限公司

反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯是以RNA聚合酶PB2亚基作为靶点的一类抗流感新药(如匹莫地韦和ZSP1273)的关键手性片段。目前，该片段的市场需求量在数百公斤到吨级级别，与之相对应的多个创新药已经处于临床研究阶段。本文通... 详细信息

反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯是以RNA聚合酶PB2亚基作为靶点的一类抗流感新药(如匹莫地韦和ZSP1273)的关键手性片段。目前，该片段的市场需求量在数百公斤到吨级级别，与之相对应的多个创新药已经处于临床研究阶段。本文通过采用[RuCl(p-cymene)-(S)-BINAP]Cl催化剂，通过不对称转移氢化的方式一步构建反式构型手性分子，对映选择性最高可达98%ee以上，从而避免了构型翻转、脱保护等工艺过程，具备工业化放大生产的潜质与商业价值。

关键词：流感钌催化不对称转移氢化 β-氨基酸酯

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制造企业供应链成本管理的实施策略分析

理财（经济） 2023年第4期 40-42页

作者：刘雅娟深圳市健元医药科技有限公司广东深圳

随着制造企业之间的竞争日益加剧,企业间竞争手段也向着多元化方向发展,与此同时,制造企业供应链的竞争模式正处于白热化阶段,而供应链成本管理问题又是影响整个企业发展的重要环节,尤其是对医药制造业来说,更是企业发展的关键手段。因... 详细信息

随着制造企业之间的竞争日益加剧,企业间竞争手段也向着多元化方向发展,与此同时,制造企业供应链的竞争模式正处于白热化阶段,而供应链成本管理问题又是影响整个企业发展的重要环节,尤其是对医药制造业来说,更是企业发展的关键手段。因此,企业相关工作人员必须了解供应链成本的架构组成.

关键词：医药制造业供应链成本管理多元化方向企业供应链实施策略竞争模式白热化阶段企业间竞争

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普卡那肽的合成工艺

合成化学 2024年

作者：付玉清张建松李新宇张利香深圳市健元医药科技有限公司深圳市健翔生物制药有限公司

由于普卡那肽序列第6～16位氨基酸的疏水性，使其容易形成β-折叠等二级结构，在固相合成过程中会导致偶联不完全等情况的发生，难以顺利合成，且现有的普卡那肽合成工艺存在操作复杂、成本高、杂质多、收率低等诸多问题，需对其合成工... 详细信息

由于普卡那肽序列第6～16位氨基酸的疏水性，使其容易形成β-折叠等二级结构，在固相合成过程中会导致偶联不完全等情况的发生，难以顺利合成，且现有的普卡那肽合成工艺存在操作复杂、成本高、杂质多、收率低等诸多问题，需对其合成工艺进行改进以满足工业化生产的需求。以Fmoc-Pro-OH、 HMP linker、 Fmoc-leu-OH及MBHA树脂为原料，通过固相合成法制备Fmoc-Leu-HMP-Pro-MBHA树脂，并依次接入普卡那肽序列中相应位置的保护氨基酸，制得线性肽树脂，经裂解、环化后得到普卡那肽粗品，再经纯化、冻干得到普卡那肽纯品。该工艺制备的普卡那肽总收率为64.20%，纯度为99.50%，最大单质为0.05%。本文通过在树脂与目标肽序中间加入HMP linker-Pro，有效地抑制了普卡那肽固相合成过程中的树脂缩聚现象，降低合成难度，减少杂质产生，提高产品质量。该法具有工业生产价值。

关键词：普卡那肽固相合成工艺优化树脂收缩工业化生产

基于企业应用ERP系统管理实行成本控制的研究

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中文科技期刊数据库（全文版）经济管理 2023年第7期 0108-0111页

作者：刘雅娟深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518118

ERP是是一种新型的企业管理思想和管理模式,是一种从企业外部到企业内部的商务运作模式,它使企业在激烈的市场竞争中,把外部环境变化和内部资源优势有机结合起来,最大限度地提高效率。目前很多企业中都引入ERP系统,但由于该系统在应用... 详细信息

ERP是是一种新型的企业管理思想和管理模式,是一种从企业外部到企业内部的商务运作模式,它使企业在激烈的市场竞争中,把外部环境变化和内部资源优势有机结合起来,最大限度地提高效率。目前很多企业中都引入ERP系统,但由于该系统在应用过程中还存在许多问题,因此导致企业的成本控制工作并未取得实质性进展。针对这种情况,文章对健元医药科技有限公司 ERP系统管理中成本控制的优化策略进行了探讨,旨在为医药类型企业提供参考与建议。

关键词： ERP系统管理成本控制企业

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氧化电位水凝胶的制备及其性能研究

山东化工 2022年第8期51卷 16-18页

作者：徐海涛陈柳言深圳市爱杰特医药科技有限公司广东深圳518000

以氧化电位水为溶剂,通过加入稳定剂,减缓有效氯的降低,加入凝胶剂,形成无色透明凝胶产品。我们探讨了不同稳定剂配比,以及不同的凝胶剂的加入对凝胶产品的影响,对其指标pH值、有效氯含量、稳定性、抑菌性等进行研究,结果显示,硅酸镁锂... 详细信息

以氧化电位水为溶剂,通过加入稳定剂,减缓有效氯的降低,加入凝胶剂,形成无色透明凝胶产品。我们探讨了不同稳定剂配比,以及不同的凝胶剂的加入对凝胶产品的影响,对其指标pH值、有效氯含量、稳定性、抑菌性等进行研究,结果显示,硅酸镁锂无机凝胶剂能很好的存在于氧化电位水体系中,磷酸钠和氯化钠形成的稳定剂对凝胶体系有稳定作用,降低了有效氯的分解速率,使凝胶产品的抑菌性稳定,有效的改善了氧化电位水的性能。

关键词：氧化电位水凝胶稳定

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多柱逆流溶剂梯度纯化在合成多肽中的应用

中国处方药 2020年第6期18卷 26-28页

作者：付玉清深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518118

目的针对多肽生产的纯化过程,以提高产率和降低成本为目标,探讨了多柱逆流溶剂梯度纯化(MCSGP)的新方法。方法从多肽药物地加瑞克生产过程的两步纯化出发,与传统层析工艺比较,通过制备图谱的重现性、主峰纯度、纯化收率和纯化效率来考察... 详细信息

目的针对多肽生产的纯化过程,以提高产率和降低成本为目标,探讨了多柱逆流溶剂梯度纯化(MCSGP)的新方法。方法从多肽药物地加瑞克生产过程的两步纯化出发,与传统层析工艺比较,通过制备图谱的重现性、主峰纯度、纯化收率和纯化效率来考察MCSGP工艺的纯化效果。结果MCSGP工艺的重现性较好,地加瑞克粗品纯化阶段的收率可达86.63%,单针纯化时间比传统层析工艺要节省15 min。结论与传统层析工艺相比,MCSGP工艺提高地加瑞克粗品纯化阶段的收率提高,纯化时间大大减少,显示出良好的应用前景。

关键词：多柱逆流色谱 MCSGP 分离纯化多肽地加瑞克

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利那洛肽的固相合成

海峡药学 2020年第10期32卷 32-35页

作者：付玉清李新宇姚林岳泽乐深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518118

目的探索利那洛肽的固相合成工艺及环化方法,制备得到高纯度的利那洛肽。方法采用Fmoc固相多肽合成法,以Wang树脂为载体,HOBt/DIC为缩合剂,逐步缩合得到利那洛肽线性肽树脂。在此基础上,采用固相-裂解-液相结合的方式分两次完成三对二... 详细信息

目的探索利那洛肽的固相合成工艺及环化方法,制备得到高纯度的利那洛肽。方法采用Fmoc固相多肽合成法,以Wang树脂为载体,HOBt/DIC为缩合剂,逐步缩合得到利那洛肽线性肽树脂。在此基础上,采用固相-裂解-液相结合的方式分两次完成三对二硫键的配对。粗品经反相高效液相色谱法纯化后得到目标产物。结果利那洛肽粗品纯度为75.4%,经反相高效液相色谱法纯化后,精肽纯度高达99.32%。产物经高分辨质谱表征,与标准品色谱特征一致。结论利用该方法,能够简单高效地实现利那洛肽的大规模制备,为工业化生产提供借鉴。

关键词：利那洛肽固相合成环化反相高效液相色谱纯化

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亮丙瑞林新型缓释药物的制备

中国处方药 2019年第7期17卷 50-53页

作者：张利香支钦梁译丹吴丽芬深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518057

目的进行亮丙瑞林深度开发,探讨亮丙瑞林定点PEG化制备工艺的研究,通过修饰赋予一新的特性,克服其固有的缺陷,提高临床应用价值。方法根据亮丙瑞林的结构特性,选择分子量为20kD的链式马来酰亚胺类PEG偶联试剂,选择巯基为特定基团,以共... 详细信息

目的进行亮丙瑞林深度开发,探讨亮丙瑞林定点PEG化制备工艺的研究,通过修饰赋予一新的特性,克服其固有的缺陷,提高临床应用价值。方法根据亮丙瑞林的结构特性,选择分子量为20kD的链式马来酰亚胺类PEG偶联试剂,选择巯基为特定基团,以共价键偶联到带保护的亮丙瑞林上,经TFA溶液去保护,PEG定点修饰方法得到PEG化亮丙瑞林。结果合成新型亮丙瑞林缓释药物PEG化亮丙瑞林,其纯度质量分数达到98%以上,经大鼠体内药代动力学研究,与醋酸亮丙瑞林组相比,PEG-Mal-亮丙瑞林能明显地延长药物的缓释时间。结论该亮丙瑞林定点PEG化修饰方法可在温和的反应条件下进行,方法简单高效,能够成功得到长效亮丙瑞林,具有开发前景,值得进一步研究。

关键词：亮丙瑞林 PEG 工艺研究长效药物化学修饰

石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林中杂质钯元素的残留量

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中南药学 2019年第7期17卷 1084-1086页

作者：张利香支钦吴丽芬深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518118

目的建立布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量。结果钯在0~0.1μg·mL^-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9988)。检出限为0.003 11μg·mL^-1,定量限为0.010 3... 详细信息

目的建立布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量。结果钯在0~0.1μg·mL^-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9988)。检出限为0.003 11μg·mL^-1,定量限为0.010 37μg·mL^-1,3种不同浓度的加样回收率分别为98.3%、103.7%和111.7%。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于布舍瑞林原料药中杂质钯元素残留量的测定,为布舍瑞林的质量控制提供依据。

关键词：石墨炉原子吸收法元素杂质钯布舍瑞林