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基于企业应用ERP系统管理实行成本控制的研究

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中文科技期刊数据库（全文版）经济管理 2023年第7期 0108-0111页

作者：刘雅娟深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518118

ERP是是一种新型的企业管理思想和管理模式,是一种从企业外部到企业内部的商务运作模式,它使企业在激烈的市场竞争中,把外部环境变化和内部资源优势有机结合起来,最大限度地提高效率。目前很多企业中都引入ERP系统,但由于该系统在应用... 详细信息

ERP是是一种新型的企业管理思想和管理模式,是一种从企业外部到企业内部的商务运作模式,它使企业在激烈的市场竞争中,把外部环境变化和内部资源优势有机结合起来,最大限度地提高效率。目前很多企业中都引入ERP系统,但由于该系统在应用过程中还存在许多问题,因此导致企业的成本控制工作并未取得实质性进展。针对这种情况,文章对健元医药科技有限公司 ERP系统管理中成本控制的优化策略进行了探讨,旨在为医药类型企业提供参考与建议。

关键词： ERP系统管理成本控制企业

氯代[(S)-(-)-2,2’-双(二苯基膦)-1,1’-联萘](p-伞花素)氯化钌(Ⅱ)催化不对称合成反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯

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有机化学 2023年

作者：周章涛王杨程冰心叶伟平深圳市华先医药科技有限公司

反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯是以RNA聚合酶PB2亚基作为靶点的一类抗流感新药(如匹莫地韦和ZSP1273)的关键手性片段。目前，该片段的市场需求量在数百公斤到吨级级别，与之相对应的多个创新药已经处于临床研究阶段。本文通... 详细信息

反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯是以RNA聚合酶PB2亚基作为靶点的一类抗流感新药(如匹莫地韦和ZSP1273)的关键手性片段。目前，该片段的市场需求量在数百公斤到吨级级别，与之相对应的多个创新药已经处于临床研究阶段。本文通过采用[RuCl(p-cymene)-(S)-BINAP]Cl催化剂，通过不对称转移氢化的方式一步构建反式构型手性分子，对映选择性最高可达98%ee以上，从而避免了构型翻转、脱保护等工艺过程，具备工业化放大生产的潜质与商业价值。

关键词：流感钌催化不对称转移氢化 β-氨基酸酯

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利那洛肽的固相合成

海峡药学 2020年第10期32卷 32-35页

作者：付玉清李新宇姚林岳泽乐深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518118

目的探索利那洛肽的固相合成工艺及环化方法,制备得到高纯度的利那洛肽。方法采用Fmoc固相多肽合成法,以Wang树脂为载体,HOBt/DIC为缩合剂,逐步缩合得到利那洛肽线性肽树脂。在此基础上,采用固相-裂解-液相结合的方式分两次完成三对二... 详细信息

目的探索利那洛肽的固相合成工艺及环化方法,制备得到高纯度的利那洛肽。方法采用Fmoc固相多肽合成法,以Wang树脂为载体,HOBt/DIC为缩合剂,逐步缩合得到利那洛肽线性肽树脂。在此基础上,采用固相-裂解-液相结合的方式分两次完成三对二硫键的配对。粗品经反相高效液相色谱法纯化后得到目标产物。结果利那洛肽粗品纯度为75.4%,经反相高效液相色谱法纯化后,精肽纯度高达99.32%。产物经高分辨质谱表征,与标准品色谱特征一致。结论利用该方法,能够简单高效地实现利那洛肽的大规模制备,为工业化生产提供借鉴。

关键词：利那洛肽固相合成环化反相高效液相色谱纯化

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多柱逆流溶剂梯度纯化在合成多肽中的应用

中国处方药 2020年第6期18卷 26-28页

作者：付玉清深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518118

目的针对多肽生产的纯化过程,以提高产率和降低成本为目标,探讨了多柱逆流溶剂梯度纯化(MCSGP)的新方法。方法从多肽药物地加瑞克生产过程的两步纯化出发,与传统层析工艺比较,通过制备图谱的重现性、主峰纯度、纯化收率和纯化效率来考察... 详细信息

目的针对多肽生产的纯化过程,以提高产率和降低成本为目标,探讨了多柱逆流溶剂梯度纯化(MCSGP)的新方法。方法从多肽药物地加瑞克生产过程的两步纯化出发,与传统层析工艺比较,通过制备图谱的重现性、主峰纯度、纯化收率和纯化效率来考察MCSGP工艺的纯化效果。结果MCSGP工艺的重现性较好,地加瑞克粗品纯化阶段的收率可达86.63%,单针纯化时间比传统层析工艺要节省15 min。结论与传统层析工艺相比,MCSGP工艺提高地加瑞克粗品纯化阶段的收率提高,纯化时间大大减少,显示出良好的应用前景。

关键词：多柱逆流色谱 MCSGP 分离纯化多肽地加瑞克

石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林中杂质钯元素的残留量

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中南药学 2019年第7期17卷 1084-1086页

作者：张利香支钦吴丽芬深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518118

目的建立布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量。结果钯在0~0.1μg·mL^-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9988)。检出限为0.003 11μg·mL^-1,定量限为0.010 3... 详细信息

目的建立布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定布舍瑞林原料药中杂质钯元素的残留量。结果钯在0~0.1μg·mL^-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9988)。检出限为0.003 11μg·mL^-1,定量限为0.010 37μg·mL^-1,3种不同浓度的加样回收率分别为98.3%、103.7%和111.7%。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于布舍瑞林原料药中杂质钯元素残留量的测定,为布舍瑞林的质量控制提供依据。

关键词：石墨炉原子吸收法元素杂质钯布舍瑞林

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亮丙瑞林新型缓释药物的制备

中国处方药 2019年第7期17卷 50-53页

作者：张利香支钦梁译丹吴丽芬深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518057

目的进行亮丙瑞林深度开发,探讨亮丙瑞林定点PEG化制备工艺的研究,通过修饰赋予一新的特性,克服其固有的缺陷,提高临床应用价值。方法根据亮丙瑞林的结构特性,选择分子量为20kD的链式马来酰亚胺类PEG偶联试剂,选择巯基为特定基团,以共... 详细信息

目的进行亮丙瑞林深度开发,探讨亮丙瑞林定点PEG化制备工艺的研究,通过修饰赋予一新的特性,克服其固有的缺陷,提高临床应用价值。方法根据亮丙瑞林的结构特性,选择分子量为20kD的链式马来酰亚胺类PEG偶联试剂,选择巯基为特定基团,以共价键偶联到带保护的亮丙瑞林上,经TFA溶液去保护,PEG定点修饰方法得到PEG化亮丙瑞林。结果合成新型亮丙瑞林缓释药物PEG化亮丙瑞林,其纯度质量分数达到98%以上,经大鼠体内药代动力学研究,与醋酸亮丙瑞林组相比,PEG-Mal-亮丙瑞林能明显地延长药物的缓释时间。结论该亮丙瑞林定点PEG化修饰方法可在温和的反应条件下进行,方法简单高效,能够成功得到长效亮丙瑞林,具有开发前景,值得进一步研究。

关键词：亮丙瑞林 PEG 工艺研究长效药物化学修饰

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特立帕肽制备工艺研究

中国处方药 2018年第12期16卷 37-40页

作者：龙镭张利香申国栋梁译丹深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518057

目的探讨特立帕肽的固相化学合成工艺及纯化方法,以得到高纯度特立帕肽。方法采用Fmoc氨基酸为原料,采用固相化学合成方法,以Wang树脂为载体,DIC/HOBt为缩合剂,催化合成直链肽。经体积比例为92.5/2.5/2.5/2.5裂解液TFA/TIS/Mpr/H2O裂解... 详细信息

目的探讨特立帕肽的固相化学合成工艺及纯化方法,以得到高纯度特立帕肽。方法采用Fmoc氨基酸为原料,采用固相化学合成方法,以Wang树脂为载体,DIC/HOBt为缩合剂,催化合成直链肽。经体积比例为92.5/2.5/2.5/2.5裂解液TFA/TIS/Mpr/H2O裂解,制得特立帕肽粗品,经制备反相高效液相色谱纯化,制得特立帕肽,纯度> 99%。结果合成特立帕肽粗品,经制备反相高效液相色谱纯化,纯度> 99%。结论特立帕肽制备工艺方法简单,生产成本低廉,所得产品纯度高,因此,可用于较大规模工业化生产。

关键词：特立帕肽固相合成 HPLC 纯化工艺研究

注射用人α-心房肽缓释微球的制备及体外释药研究

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海峡药学 2016年第11期28卷 7-10页

作者：李新宇支钦姚志勇深圳市健元医药科技有限公司深圳518057

目的制备注射用人α-心房肽缓释微球,以实现缓释作用和减少用药次数。方法采用复乳-液中干燥法和冷冻干燥,以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体,羧甲基纤维素钠(CMC)水溶液为分散介质,乙酸乙酯为有机溶剂,甘露醇为保护剂,制备注射用人α-心... 详细信息

目的制备注射用人α-心房肽缓释微球,以实现缓释作用和减少用药次数。方法采用复乳-液中干燥法和冷冻干燥,以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体,羧甲基纤维素钠(CMC)水溶液为分散介质,乙酸乙酯为有机溶剂,甘露醇为保护剂,制备注射用人α-心房肽缓释微球;采用正交试验法,以微球粒径、收率、包封率为指标,优化微球的处方和制备工艺;采用透析法考察含药微球的体外释药特性,计算微球累积释药百分率,绘制体外释药曲线。结果通过正交设计筛选出了制备注射用人α-心房肽缓释微球的处方和制备工艺,载药量为35.4%,包封率为89.7%,Zeta电位为(-28.6±1.64)m V,含药缓释微球的体外释药过程符合Higuchi方程。结论制备的注射用人α-心房肽缓释微球具有长时间的缓释作用。

关键词：人α-心房肽缓释微球体外释放

葛根素单磷酸酯盐衍生物的合成及其药效学的研究

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中国处方药 2017年第2期15卷 30-33页

作者：李新宇支钦张健存姚志勇深圳市健元医药科技有限公司广东深圳518057

目的将葛根素分子A环7位上的羟基进行磷酸酯化衍生,以期提高其水溶性,并对比葛根素及葛根素单磷酸酯盐衍生物对高血脂大鼠血液流变学的影响。方法葛根素在醋酐条件下生成全乙酰保护的葛根素,再在咪唑条件下选择性脱除7位上的乙酰保护基... 详细信息

目的将葛根素分子A环7位上的羟基进行磷酸酯化衍生,以期提高其水溶性,并对比葛根素及葛根素单磷酸酯盐衍生物对高血脂大鼠血液流变学的影响。方法葛根素在醋酐条件下生成全乙酰保护的葛根素,再在咪唑条件下选择性脱除7位上的乙酰保护基,然后与氯代亚磷酸二苄酯反应,最后脱苄基保护,得到目标产物,产物经阳离子交换树脂处理、甲醇重结晶纯化分离,产物结构经波谱解析鉴定;分别测定葛根素及葛根素单磷酸酯盐在水中的溶解度;SD大鼠分为空白对照组:蒸馏水,20 m L/kg,ig;模型组:蒸馏水,20 m L/kg,ig;愈风宁心片阳性药物对照组:200 mg/kg,ig;葛根素组:400 mg/kg,ig;葛根素单磷酸盐衍生物组:510 mg/kg,ig。首先对各组动物连续灌胃5 d,除空白对照组外,其它组于第4天给药1 h后,再皮下注射肾上腺素0.08 m L/100 g。4 h后再注射1次,在两次注射肾上腺素期间的中间时间点,将大鼠用冷水浸湿,在4℃冰箱中放置10 min,处置后禁食,次晨给药1 h后取血检测全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度等12项指标。结果得到葛根素单磷酸酯盐衍生物:葛根素-7-磷酸酯钠,葛根素单磷酸酯盐在水中的溶解度明显高于葛根素;与模型组比较,葛根素和葛根素-7-磷酸酯钠均能显著改善急性高脂血症大鼠血液流变学相关指标,其中葛根素-7-磷酸酯钠的作用较其它药物更为明显(P<0.01)。结论葛根素-7-磷酸酯钠具有较好的水溶性;能更加显著地改善急性高脂血症大鼠血液流变学相关指标。

关键词：葛根素单磷酸酯盐衍生物水溶性高脂血症大鼠血液流变学