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海南地区人群中凝血因子ⅧA链567位点多态性的研究

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热带医学杂志 2010年第4期10卷 415-416页

作者：王巍蔡望伟刘国勋程爽杨志刚广东医学院检验学院血液检验教研室东莞523808 海南医学院生物化学教研室海口571101 广东医学院附属医院血液研究室湛江524023

目的研究海南地区汉族人群、黎族人群凝血因子XIIIA链567位点(GAA→GAG)分布频率。方法用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析检测205名汉族正常人、236名黎族正常人凝血因子XIIIA链567位点多态性。结果汉族人群和黎族人群均未发现... 详细信息

目的研究海南地区汉族人群、黎族人群凝血因子XIIIA链567位点(GAA→GAG)分布频率。方法用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析检测205名汉族正常人、236名黎族正常人凝血因子XIIIA链567位点多态性。结果汉族人群和黎族人群均未发现567位点GAA→GAG突变。结论凝血因子XIIIA链567位点变异在中国海南人群中很少见。

关键词：凝血因子XIII 多态性基因频率

海南汉族、黎族人群纤维蛋白原基因9个核苷酸多态性及单体型的比较研究

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国际遗传学杂志 2006年第3期29卷 173-177+195页

作者：孙川梁亮肖锋刘国勋程爽蔡望伟海南医学院生物化学教研室广东医学院附属医院血液研究室

目的研究海南汉族、黎族人群体纤维蛋白原基因αTaqⅠ、βBclⅠG/A、βHinfⅠA/C、β448G/A、βBsmAⅠG/C、β+1689T/G、β-148C/T、β-249C/T、β-455G/A9个位点的等位基因频率、连锁不平衡关系及单体型。方法从末梢血提取316名海南汉... 详细信息

目的研究海南汉族、黎族人群体纤维蛋白原基因αTaqⅠ、βBclⅠG/A、βHinfⅠA/C、β448G/A、βBsmAⅠG/C、β+1689T/G、β-148C/T、β-249C/T、β-455G/A9个位点的等位基因频率、连锁不平衡关系及单体型。方法从末梢血提取316名海南汉族个体和182名海南黎族个体的DNA标本,用PCR-RFLP法及测序法分析多态性和确定基因型,用EH+程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单体型,用χ2检验分析人群间的等位基因频率及单体型频率的差异。结果纤维蛋白原基因αTaqⅠ、βBclⅠG/A、βHinfⅠA/C、β448G/A、βBsmAⅠG/C、β+1689T/G、β-148C/T、β-249C/T、β-455G/A的稀有等位基因频率在汉族人群中分别为0·429、0·255、0·128、0·255、0·302、0·267、0·282、0·468、0·274,在黎族人群中分别为0·312、0·363、0·150、0·344、0·328、0·350、0·331、0·626、0·350。海南汉族人群和黎族人群αTaqⅠ、βBclⅠG/A、β448G/A、β+1689T/G、β-249C/T、β-455G/A5个位点的稀有等位基因频率分布存在统计学差异(P海南汉族、黎族人群纤维蛋白原基因的某些多态性及单体型的频率存在差异。

关键词：纤维蛋白原核苷酸多态性连锁不平衡单体型

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏对红细胞溶血率的影响

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广东医学 2013年第13期34卷 2081-2083页

作者：杜冠魁肖曼钟国柄彭磊兰永发孙嘉怡蔡望伟潘明海南医学院生物化学与分子生物学教研室海口571101 海南医学院理学院海口571101 海南省安宁医院检验科海口571100

目的了解人红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的活性与氧化性损伤的关系,及对红细胞溶血率的影响。方法选择医院门诊血标本共267例,采用WHO推荐的Zinkham法进行G6PD活性测定,其中G6PD酶活的正常值范围为6.8～20.5 IU/gHb;酶活低于6.8 IU/... 详细信息

目的了解人红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的活性与氧化性损伤的关系,及对红细胞溶血率的影响。方法选择医院门诊血标本共267例,采用WHO推荐的Zinkham法进行G6PD活性测定,其中G6PD酶活的正常值范围为6.8～20.5 IU/gHb;酶活低于6.8 IU/gHb的为G6PD缺乏型。采用南京建成生物公司的测试盒测定丙二醛(MDA)、H2O2、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽(GSH),采用Habermann&Hardt法测定溶血率。结果随着G6PD的酶活的缺失,MDA、GSH和H2O2在血液中含量均降低,相反,CAT的活性升高。G6PD缺乏型红细胞更容易受H2O2氧化损伤;脱氢表雄酮(DHEA)处理的红细胞中,DHEA抑制了G6PD酶活,并使红细胞对H2O2氧化性损伤敏感性增加。结论 G6PD酶活的缺失使红细胞中的抗氧化能力降低,是影响红细胞氧化应激敏感性的主要原因。

关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶红细胞溶血率

β-纤维蛋白原基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关联分析

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国际遗传学杂志 2006年第5期29卷 328-335页

作者：邢宏运廖小平肖锋梁亮孙川黄仕雄陈晓丹文国强汤小兰刘国勋程爽蔡望伟海南医学院生物化学教研室海南省人民医院神经内科海南医学院附属医院检验科海南医学院流行病学教研室广东医学院附属医院血液研究室海口海南医学院生物化学教研室

目的研究β-纤维蛋白原(β-Fg)基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关系。方法用比浊法测定160例缺血性脑卒中患者和130例健康对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)、等位基因特异聚合酶链... 详细信息

目的研究β-纤维蛋白原(β-Fg)基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关系。方法用比浊法测定160例缺血性脑卒中患者和130例健康对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)、等位基因特异聚合酶链反应及核苷酸序列测定法分析β- Fg基因启动子区的-1420G/A、-993C/T、-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T单核苷酸多态性(SNPs)和基因型,用EH+程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单体型,用x2检验分析病例组和对照组之间的基因型频率、等位基因频率及单体型频率的差异,用MatInspeetor程序预测序列中的顺式作用元件。结果缺血性脑卒中组-455(GA+AA)、-148(CT+TT)基因型携带者急性期的血浆Fg水平比-455(GG)、-148(CC)基因型携带者高(P海南汉族人群中β-Fg-455G/A、-148C/T多态性与缺血性脑卒中急性期血浆Fg升高相关,单体型H14可能是与缺血性脑卒中相关的危险因素,单体型H1可能是降低缺血性脑卒中发生风险的保护性因素,单体型与缺血性脑卒中的相关性可能是由于顺式作用元件改变所致。

关键词：纤维蛋白原单核苷酸多态性缺血性脑卒中连锁不平衡分析单体型

用变性高效液相色谱法检测遗传性因子XⅢA链基因突变

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海南医学院学报 2004年第6期10卷 378-380页

作者：王巍陈晓丹蔡望伟朱燕刘国勋程爽广东医学院检验学院临床血液检验学教研室湛江524023 海南医学院附属医院检验科海口570102 海南医学院生物化学教研室海口571101 海南医学院附属医院儿科海口570102 广东医学院附属医院血液研究室湛江524023

目的:观察变性高效液相色谱(DHPLC)法检测凝血因子XIIIA链基因突变的实用价值。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增正常样品和有XIIIA基因603-606delAAGA突变患者的XIIIA链基因外显子5;用单链构象多态性(SSCP)及DHPLC检测分析扩增的外显子5... 详细信息

目的:观察变性高效液相色谱(DHPLC)法检测凝血因子XIIIA链基因突变的实用价值。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增正常样品和有XIIIA基因603-606delAAGA突变患者的XIIIA链基因外显子5;用单链构象多态性(SSCP)及DHPLC检测分析扩增的外显子5。结果:SSCP显示患者有异常的区带,患者的DHPLC结果出现异常洗脱峰,与SSCP的结果一致。结果表明DHPLC能检测FXIII因子A链基因突变。结论:DHPLC技术是一种筛查基因突变的快速、简单、可靠的方法。

关键词：基因突变 DHPLC 患者 SSCP 变性高效液相色谱法扩增遗传性外显子洗脱单链构象多态性

聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法测定早孕因子的等电点

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中国卫生检验杂志 2001年第5期11卷 542-543页

作者：张冬云王晓华刘桦广州医学院生物化学教研室广东510182

早孕因子是存在于妊娠早期母体血清中的一种免疫抑制因子,作为受精后最早被检出且具有免疫调节活性的物质日益受到关注.我们从人工流产的血液中提取出早孕因子活性样物质.用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法测定其等电点.此方法操作简便,... 详细信息

早孕因子是存在于妊娠早期母体血清中的一种免疫抑制因子,作为受精后最早被检出且具有免疫调节活性的物质日益受到关注.我们从人工流产的血液中提取出早孕因子活性样物质.用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法测定其等电点.此方法操作简便,结果准确可靠,实验耗时短,无需昂贵仪器.1材料与方法[1-3]

关键词：早孕因子聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳等电点

α和β纤维蛋白原基因核苷酸多态性及其单体型与冠心病的关系

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中国动脉硬化杂志 2007年第9期15卷 699-702页

作者：孙川梁亮李巍景肖锋苏雨江姚震陈晓丹邢波陈莫水刘国勋蔡望伟海南医学院生物化学教研室海南省海口市571101 海南医学院附属医院心内科海南省海口市570102 海口市人民医院心内科海口市570208 海南医学院附属医院检验科海南省海口市570102 广东医学院附属医院血液研究室广东省湛江市524001

目的研究α纤维蛋白原基因TaqI多态性和β纤维蛋白原基因-455G/A-、249C/T、-148C/T、+1689T/G、448G/A、BsmAI、BclIG/A、HinfIA/C单核苷酸多态性及其单体型与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应限制片长多态性法确定基因型,采用比浊... 详细信息

目的研究α纤维蛋白原基因TaqI多态性和β纤维蛋白原基因-455G/A-、249C/T、-148C/T、+1689T/G、448G/A、BsmAI、BclIG/A、HinfIA/C单核苷酸多态性及其单体型与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应限制片长多态性法确定基因型,采用比浊法测定血浆纤维蛋白原水平,采用EH+程序分析核苷酸多态性的单体型,采用卡方检验分析病例组和对照组的等位基因频率、基因型频率及单体型频率的差异。结果β纤维蛋白原基因-455A、-148T和448A的等位基因频率在冠心病组分别为0.343、0.351和0.326,在对照组分别为0.254、0.254和0.242,冠心病组β纤维蛋白原基因-455A、-148T和448A的等位基因频率明显高于对照组(P<0.05),β纤维蛋白原基因-455A、-148T和448A携带者患冠心病的相对危险度比非携带者分别大1.53倍、1.59倍和1.51倍;其他位点的等位基因频率在两组间无统计学差异。β纤维蛋白原基因-455G、-249C、-148C、+1689T、448G、BclIG、HinfIA和a纤维蛋白基因TaqI T2位点构成的单体型H16在病例组中的频率比对照组低(P<0.05)。以启动子区3个位点构建的单体型中,由-455G、-249C和-148C构成的单体型h1在病例组中的频率低于对照组(P<0.01),由-455A、-249C、-148C构成的单体型h5和由-455A、-249C、-148T构成的单体型h6在病例组中的频率高于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论β纤维蛋白原基因-455G/A、-148C/T和448G/A单核苷酸多态性与冠心病关联,β纤维蛋白原基因-455A、-148T和448A可能是与冠心病相关的遗传危险因素。

关键词：分子生物学纤维蛋白原核苷酸多态性冠心病单体型

海南地区人群中FⅩⅢ Val 34 Leu多态性的研究

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血栓与止血学 2004年第1期10卷 5-7页

作者：王巍廖小平李巍景姚震苏雨江杨志刚陈晓丹龙志刚陈莫水黄世雄文国强郑雅文陆仕娟刘国勋程爽包承鑫蔡望伟海南医学院生物化学教研室海南省人民医院神经内科海南医学院附属医院心血管内科海口市人民医院心血管内科广东医学院附属医院血液研究室海南医学院附属医院检验科中国医学科学院血液研究所

目的:研究海南地区汉族人群、黎族人群、脑梗死患者、冠心病患者FⅧ val 34Leu分布特点。方法:用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析及核苷酸顺序测定检测205名汉族正常人、236名黎族正常人、196例脑梗死患者、188例冠心病患者(心... 详细信息

目的:研究海南地区汉族人群、黎族人群、脑梗死患者、冠心病患者FⅧ val 34Leu分布特点。方法:用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析及核苷酸顺序测定检测205名汉族正常人、236名黎族正常人、196例脑梗死患者、188例冠心病患者(心肌梗死/非心肌梗死,55/133)FⅩⅢA链 Val 34 Leu多态性。结果:汉族人群、黎族人群、脑梗死组未发现Val 34 Leu多态性,在冠心病组中发现1例Val 34 Leu杂合子。结论:FⅧ Val 34 Leu变异在中国人群中不是多态性,与缺血性心脑血管疾病没有关联,不是中国人群中防止动脉血栓性疾病的保护性因素。

关键词：海南地区凝血因子FⅧ Val 34 Leu多态性血液凝固脑梗死

CD56和CD64高表达对成人AML1/ETO+白血病患者长期生存的影响

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广东医学 2017年第18期38卷 2773-2777页

作者：孟伟梁梦妮魏永强余国攀阴常新蒋玲南方医科大学生物化学与分子生物学教研室广东广州510515 南方医科大学第一临床医学院广东广州510515 南方医科大学南方医院血液内科广东广州510515

目的探讨CD56和CD64对成人AML1/ETO+急性髓系白血病患者长期生存的影响。方法回顾性分析35例成人AML1/ETO+急性髓系白血病患者的临床资料,应用Log-Rank检验和Cox回归模型对患者的性别、年龄、初诊时白细胞计数、免疫表型、首疗程是否完... 详细信息

目的探讨CD56和CD64对成人AML1/ETO+急性髓系白血病患者长期生存的影响。方法回顾性分析35例成人AML1/ETO+急性髓系白血病患者的临床资料,应用Log-Rank检验和Cox回归模型对患者的性别、年龄、初诊时白细胞计数、免疫表型、首疗程是否完全缓解、c-kit基因突变、复杂核型、髓外白血病进行单因素和多因素综合分析。结果 35例患者随访3~87个月,中位随访时间33个月,单因素分析显示年龄、性别、髓外白血病、复杂核型、首疗程是否完全缓解、CD19、CD9对患者3年和5年总体生存率无显著影响(P>0.05),初诊时白细胞计数、CD56^+、CD64^+的表达对AML1/ETO+的长期生存具有显著性差异(P=0.045,P=0.044,P=0.045)。多因素分析显示,CD56表达是影响AML1/ETO+急性髓系白血病患者长期生存重要的独立预后因素。其中CD56^+CD64+显著影响患者长期生存(P=0.012)。结论 CD56是AML1/ETO+急性髓系白血病患者独立的预后不良因素,且CD56+、CD64+双表达预后最差。

关键词： CD56 CD64 AML1/ETO+ 急性髓系白血病