检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重组亚胺还原酶工程菌快速高密度发酵研究

食品与发酵工业 2024年第3期50卷 16-20页

作者：吴子蓥李荣旭白少钰胡浩轩黄佳俊卢宇靖佛山市汇腾生物技术有限公司广东佛山528225 广东工业大学生物医药学院广东广州510006

通过快速高密度发酵培养,以重组亚胺还原酶大肠杆菌工程菌的菌体生物量及酶活力作为评价标准,利用低成本的发酵培养基,在短时间内获得菌体的最大生物量和最佳酶活力。采用2 L发酵体系,对该工程菌的接种量和诱导条件进行优化。结果表明,... 详细信息

通过快速高密度发酵培养,以重组亚胺还原酶大肠杆菌工程菌的菌体生物量及酶活力作为评价标准,利用低成本的发酵培养基,在短时间内获得菌体的最大生物量和最佳酶活力。采用2 L发酵体系,对该工程菌的接种量和诱导条件进行优化。结果表明,该菌株的快速高密度发酵最佳接种量为10%,当生物量OD_(600)值达到12时,发酵体系降温至20℃,加入0.4 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷,为最佳诱导条件,并以此条件进行20 L快速高密度发酵,诱导12 h酶活力最高,为4.56 U/g。该研究为进一步放大发酵体系以实现亚胺还原酶工业化快速高产量制备的生产奠定基础。

关键词：亚胺还原酶大肠杆菌高密度发酵生物量酶活力

石墨烯在钙钛矿太阳能电池电荷传输层中应用进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐科学与化工 2024年第2期53卷 4-9页

作者：张发荣曹雅静刘怡琳刘炳光天津市职业大学天津300410 格林生物医药科技(天津)有限公司天津301799

结合对石墨烯和钙钛矿太阳能电池材料薄膜制备方面的研究,归纳总结了钙钛矿太阳能电池电荷传输层的作用;介绍了常用电荷传输层材料品种及其不足;综述了石墨烯在太阳能电池电子传输层和空穴传输层中应用进展,以促进石墨烯在钙钛矿太阳能... 详细信息

结合对石墨烯和钙钛矿太阳能电池材料薄膜制备方面的研究,归纳总结了钙钛矿太阳能电池电荷传输层的作用;介绍了常用电荷传输层材料品种及其不足;综述了石墨烯在太阳能电池电子传输层和空穴传输层中应用进展,以促进石墨烯在钙钛矿太阳能电池中的研究开发。目前,钙钛矿太阳能电池的性能稳定性较差,商业化开发难以启动。文章认为从设计和优化钙钛矿太阳电池电荷传输层复合材料着手,稳定和提高钙钛矿太阳能电池性能,可望取得事半功倍的效果。

关键词：石墨烯钙钛矿太阳能电荷传输空穴传输

CD200-CD200R轴与疾病的相关性及其研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2024年第4期59卷 822-830页

作者：徐晗毕宇鑫李桂霞李剑王琉丽郝瑞家郑学敏黄瑞晶韩进李飞王根辈中国药科大学江苏南京211198 天士力医药集团股份有限公司天津300000

CD200及其受体CD200R构成一种内源性抑制信号,CD200与CD200R的结合能够调节对致病刺激的免疫反应,近年来备受研究人员广泛关注。研究发现CD200-CD200R轴参与包括自身免疫性疾病、心脑血管疾病、感染和肿瘤等多种病理炎症的调控,该轴被... 详细信息

CD200及其受体CD200R构成一种内源性抑制信号,CD200与CD200R的结合能够调节对致病刺激的免疫反应,近年来备受研究人员广泛关注。研究发现CD200-CD200R轴参与包括自身免疫性疾病、心脑血管疾病、感染和肿瘤等多种病理炎症的调控,该轴被认为是多种疾病潜在的治疗靶点。本文从CD200和CD200R的蛋白结构、分布表达、生物学功能以及与疾病的相关性进行了系统阐述,并对其作为药物靶标开发的研发现状和研发思路进行分析,以期为基于该靶点的新药研发提供理论支持。

关键词： CD200 CD200R 疾病靶向药物免疫检查点

同方期刊数据库

一种新型药用辅料阴离子交换树脂的合成(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2024年

作者：殷站暖孟祥欢冯颖淑李可唐欣怡刘宏飞何海冰米伟江西阿尔法高科药业有限公司安徽中医药大学江苏大学药学院沈阳药科大学药学系江苏海之宏生物医药有限公司镇江学院医药化工研究所镇江功能化学重点实验室

本研究的目的是制备一种新型的药用辅料——阴离子交换树脂。首先，采用悬浮聚合法合成了聚苯乙烯-二乙烯基苯微球。接下来，以聚苯乙烯二乙烯基苯微球为基质，用甲醇、甲醛和氯磺酸对其进行氯甲基化。通过优化反应条件，用红外光... 详细信息

本研究的目的是制备一种新型的药用辅料——阴离子交换树脂。首先，采用悬浮聚合法合成了聚苯乙烯-二乙烯基苯微球。接下来，以聚苯乙烯二乙烯基苯微球为基质，用甲醇、甲醛和氯磺酸对其进行氯甲基化。通过优化反应条件，用红外光谱、扫描电子显微镜和莫尔法对氯甲基化微球进行了表征。在合适的反应条件下，产物呈均匀球形，平均粒径约190 μm，聚苯乙烯-二乙烯基苯微球可以成功引入氯含量为14.67%的氯甲基，扫描电子显微镜显示反应后微球的外观没有显著变化。研究结果表明，阴离子交换树脂已成功制备，经过表征和质量研究，离子交换树脂符合标准。

关键词：悬浮聚合反应聚苯乙烯二乙烯基苯季铵化反应阴离子交换树脂流化床包衣法药动学研究

小分子EGFR-TKIs在非小细胞肺癌治疗中的研究进展

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药物资讯 2024年第1期13卷 1-9页

作者：胡亚南南京知和医药科技有限公司江苏南京

小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor tyrosine kinase in-hibitor, EGFR-TKI)在治疗伴有EGFR突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中获得了巨大的临床收益。但患者经过一段时间EGFR-TKIs治疗,不可避免的出现获得性耐药。本文主要对小分子EGFR-TKIs在NSCLC治疗中的研究进展及进行综述,为该类药物的临床使用及未来的研究方向提供参考。

关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂非小细胞肺癌突变耐药

阿戈美拉汀离子液体贴片的制备及体外透皮研究

维普期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南药学 2024年第4期22卷 908-913页

作者：杜卓芳符渝昕程泽能中南大学湘雅药学院长沙410000 湖南慧泽生物医药科技有限公司长沙410000

目的制备阿戈美拉汀离子液体透皮贴片并对其进行质量评价。方法通过药物析晶、体外释放和渗透情况选择处方所用辅料;通过离子交换反应制备阿戈美拉汀-多库酯离子液体,并采用傅里叶变换红外光谱和磁共振波谱对其进行表征;通过溶剂蒸发法... 详细信息

目的制备阿戈美拉汀离子液体透皮贴片并对其进行质量评价。方法通过药物析晶、体外释放和渗透情况选择处方所用辅料;通过离子交换反应制备阿戈美拉汀-多库酯离子液体,并采用傅里叶变换红外光谱和磁共振波谱对其进行表征;通过溶剂蒸发法制备透皮贴片,对离子液体贴片的含量均匀性、体外释放及体外渗透性能进行质量评价。结果阿戈美拉汀离子液体贴片制备后,表面光滑透明,重量面积比为167 g·m^(-2),单位面积含药量为2.5 mg·cm^(-2);含量均匀度符合药典标准;体外释放速率为(478.31±0.87)μg/(cm^(2)·h^(1/2));体外渗透速率为(24.38±3.93)μg/(cm^(2)·h);24 h的累计透过量为(545.86±93.08)μg·cm^(-2),透过率为(21.78±3.85)%。结论阿戈美拉汀离子液体通过增大贴片的载药量,显著提高贴片的透皮效果,使得透皮贴剂有望成为阿戈美拉汀的新型给药制剂。

关键词：阿戈美拉汀离子液体透皮贴片体外渗透试验

复方利多卡因乳膏在中国健康受试者体内的生物等效性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2024年第9期40卷 1321-1326页

作者：常梦琦孙宇琦徐秋瑾钱希曦赵迎春曹艳王柳张程于栋梁徐州市中心医院 Ⅰ期临床研究中心江苏徐州221111 徐州市中心医院药物临床试验机构办公室江苏徐州221111 徐州立兴佳正医药科技有限公司江苏徐州221008 诺为泰医药科技(上海)有限公司上海200020

目的研究受试制剂复方利多卡因乳膏和参比制剂利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的药代动力学特征并评价两种制剂的生物等效性。方法用单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双序列和双交叉设计。纳入40例健康受试者,每周期将受试制剂... 详细信息

目的研究受试制剂复方利多卡因乳膏和参比制剂利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的药代动力学特征并评价两种制剂的生物等效性。方法用单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双序列和双交叉设计。纳入40例健康受试者,每周期将受试制剂或参比制剂60 g在空腹状态下分别涂抹于双侧大腿前面皮肤(每侧200 cm^(2),共400 cm^(2)),并在给药操作完成后保持药物停留至少5 h。用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法测定血浆中利多卡因和丙胺卡因的浓度,用WinNonlin 8.0软件计算药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果受试者双侧大腿涂抹受试制剂复方利多卡因乳膏与参比制剂利丙双卡因乳膏后,血浆中利多卡因药代动力学参数:C_(max)分别为(167.27±91.33)和(156.13±66.86)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1651.78±685.09)和(1636.69±617.23)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(1669.85±684.65)和(1654.37±618.30)ng·mL^(-1)·h,调整后几何均值比值分别为104.49%、101.88%和101.89%,其90%置信区间分别为98.18%~111.20%、97.80%~106.13%和97.87%~106.07%,均落在80.00%~125.00%。血浆中丙胺卡因药代动力学参数:Cmax分别为(95.66±48.84)和(87.52±39.16)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(790.86±263.99)和(774.14±256.42)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(807.27±264.67)和(792.84±254.06)ng·mL^(-1)·h,调整后几何均值比值分别为107.34%、103.55%和102.98%,其90%置信区间分别为101.69%~113.31%、99.94%~107.30%和99.65%~106.43%,均落在80.00%~125.00%。结论受试制剂复方利多卡因乳膏和参比制剂利丙双卡因乳膏具有生物等效性。

关键词：复方利多卡因乳膏健康受试者生物等效性药代动力学液相色谱-串联质谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

坦度螺酮透皮贴剂的制备及评价

中南药学 2024年第6期22卷 1491-1497页

作者：符渝昕杜卓芳程泽能中南大学湘雅药学院长沙410000 湖南慧泽生物医药科技有限公司长沙410000

目的制备坦度螺酮透皮贴剂并进行体内外评价。方法合成胆碱-油酸离子液体作为联合促渗剂;通过单因素实验,以外观、累计透过量等为评价指标,筛选优化处方,通过SD大鼠实验研究贴剂药动学特征。结果坦度螺酮透皮贴剂处方:10%坦度螺酮,7... 详细信息

目的制备坦度螺酮透皮贴剂并进行体内外评价。方法合成胆碱-油酸离子液体作为联合促渗剂;通过单因素实验,以外观、累计透过量等为评价指标,筛选优化处方,通过SD大鼠实验研究贴剂药动学特征。结果坦度螺酮透皮贴剂处方:10%坦度螺酮,7.5%胆碱-油酸,7.5%肉豆蔻酸异丙酯,75%DURO-TAK 4098。24 h单位面积累计渗透量为(309.33±45.98)μg·cm^(-2),稳态透皮速率为(13.43±1.93)μg·cm^(-2)·h^(-1)。SD大鼠实验表明,与坦度螺酮混悬液相比,透皮贴剂具有缓释特征,T_(1/2)延长至(6.37±4.46)h,MRT_(0~t)约提高17倍。结论坦度螺酮透皮贴剂具有缓释效果,有望成为坦度螺酮新型给药制剂。

关键词：坦度螺酮透皮贴剂离子液体促渗剂

含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业科技 2024年

作者：王磊梁峰赵宏伟宁德山尹丽华叶小敏尹国骁广州暨南生物医药研究开发基地有限公司无限极(中国)有限公司中国中药协会药食同源物质评价和利用专业委员会武汉药品医疗器械检验所

目的：评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性。方法：参照保健食品检验与评价技术规范(2003版)，通过测定正常小鼠淋巴细胞增殖能力、耳肿胀程度、溶血空斑数、吞噬百分率和吞噬指数、自然杀伤（NK）细胞活性，分别从细胞免疫... 详细信息

目的：评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性。方法：参照保健食品检验与评价技术规范(2003版)，通过测定正常小鼠淋巴细胞增殖能力、耳肿胀程度、溶血空斑数、吞噬百分率和吞噬指数、自然杀伤（NK）细胞活性，分别从细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫综合评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能；通过小鼠急性经口毒性试验、细菌回复突变（Ames）试验和大鼠30天喂养试验综合评价其安全性。结果：在细胞免疫试验中，受试物对刀豆蛋白A（ConA）诱导的淋巴细胞增殖能力和耳肿胀程度均无显著影响（P＞0.05）；在体液免疫试验中，受试物低（0.17 g/kg）、中剂量组（0.33 g/kg）、高剂量组（1.00 g/kg）分别使小鼠抗体生成细胞数目提高10.98%、12.08%、17.63%（P＜0.05）；在非特异性免疫试验中，受试物中剂量组、高剂量组能显著提高单核巨噬细胞的吞噬能力（P＜0.05）和NK细胞活性（P＜0.05）。受试物对雌雄小鼠急性经口剂量最大耐受量（MTD）均大于42.56 g/kg，属无毒级物质；Ames试验结果阴性，未见致突变作用；大鼠30 d喂养试验中，受试物各剂量组对大鼠体质量、周食物利用率、血常规指标、血液生化学指标及主要脏器系数均未产生显著影响，组织学检查未发现明显病理变化。结论：含灵芝多糖的复方制剂可以调节小鼠免疫功能，作为保健食品食用是安全的。

关键词：灵芝多糖灵芝酸A 复方制剂安全性免疫调节