检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

对烷氧基酚的合成及其去芳构化后的合成应用

有机化学 2023年第6期43卷 2239-2244页

作者：户晓兢郭斐翔朱润青周柄棋张涛房立真新乡医学院第三附属医院河南新乡453003 新乡医学院药学院河南新乡453003

以过渡金属钌(II)为催化剂,双三氟乙酰氧基碘苯(PIFA)为氧化剂,通过一步反应在烷氧基芳基醚对位选择性地实现羟基化,得到了对烷氧基苯酚(p-AOPs)类化合物.该类化合物去芳构化后,能方便地转化为醌单缩醛(QMAs),进一步与β-萘酚缩合可得... 详细信息

以过渡金属钌(II)为催化剂,双三氟乙酰氧基碘苯(PIFA)为氧化剂,通过一步反应在烷氧基芳基醚对位选择性地实现羟基化,得到了对烷氧基苯酚(p-AOPs)类化合物.该类化合物去芳构化后,能方便地转化为醌单缩醛(QMAs),进一步与β-萘酚缩合可得到一些具有广泛应用前景的多环苯并呋喃化合物,为合成这类重要化合物提供了一种简洁可靠的途径.

关键词：过渡金属催化区域选择性羟基化 C—H活化对烷氧基苯酚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

红花的化学成分及药理作用研究进展

新乡医学院学报 2024年第1期41卷 88-94,100页

作者：白启荣郭姣洁吴娇新乡医学院药学院河南新乡453003

中药红花临床上主要用于促进血液循环,消除经络阻塞。其有效成分、药理活性和应用开发备受关注,具有广阔的应用前景。红花含有醌氏查尔酮类、黄酮类、生物碱、聚炔类、木脂素、脂肪酸等多种化学成分。现代药理研究表明,红花的多种药理... 详细信息

中药红花临床上主要用于促进血液循环,消除经络阻塞。其有效成分、药理活性和应用开发备受关注,具有广阔的应用前景。红花含有醌氏查尔酮类、黄酮类、生物碱、聚炔类、木脂素、脂肪酸等多种化学成分。现代药理研究表明,红花的多种药理学作用被应用于血管系统、神经系统、免疫系统疾病及抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面。同时,红花籽油具有抗衰老、预防饮食肥胖等作用。本文主要就红花的化学成分、药理作用和食品保健作用等的研究进展进行综述,并概述红花的开发应用前景,以期为红花的进一步研究和开发提供参考。

关键词：红花化学成分药理作用食品保健

生当归和酒当归不同组分活血作用的差异性及其机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京中医药大学学报 2023年第10期39卷 1015-1033页

作者：毛雨洁张少萌郭双岩史永洁董高攀闫慧娟张来宾吕洁丽新乡医学院药学院河南新乡453003

目的基于网络药理学和动物实验开展生当归和酒当归不同组分活血作用的差异性研究,并探讨其潜在机制。方法借助网络药理学方法,从药物成分及疾病相关数据库预测当归的成分作用靶点及血瘀证(Blood stasis,BS)相关靶点,根据拓扑特征值筛选... 详细信息

目的基于网络药理学和动物实验开展生当归和酒当归不同组分活血作用的差异性研究,并探讨其潜在机制。方法借助网络药理学方法,从药物成分及疾病相关数据库预测当归的成分作用靶点及血瘀证(Blood stasis,BS)相关靶点,根据拓扑特征值筛选关键靶点、核心成分后,进行基因本体(Gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;采用皮下注射肾上腺素加冰水浴法诱导的急性血瘀大鼠模型开展生当归和酒当归不同组分活血作用的差异性研究,并对预测的关键靶点及通路进行机制验证。结果网络药理学结果表明,当归134个潜在活性成分含有1062个相关靶点,血瘀证相关靶点476个,交集靶点145个。根据拓扑特征值筛选出当归治疗血瘀证的关键靶点15个,与关键靶点关联的核心成分36个;富集分析发现关键靶点主要与血管内皮生长因子产生(Vascular endotheial growth factor production)、一氧化氮生物合成过程的正调控(Positive regulation of nitric oxide biosynthetic process)、对缺氧的反应(Cellular response to hypoxia)等生物过程,以及血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(Phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B,PI3K/AKT)信号通路、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)信号通路等有关。动物实验结果显示:与模型组相比,酒当归正丁醇组分(WASB)具有较强的活血作用,可显著改善血瘀模型大鼠的外观形态学和组织病理学表现,降低脏器指数,抑制炎性介质[一氧化氮(Nitric oxide,NO)、前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]的释放、抑制氧化应激,显著下调VEGFA的蛋白表达,抑制AKT、PI3K蛋白的磷酸化(P<0.05,P<0.01,P<0.001),其他组分对急性血瘀模型大鼠活血作用不及该组分,且生、酒当归同组分相比,酒当归活性均强于生当归。结论当归酒炙后各组分的活血作用均较生当归同组分增强,其效应增强的机制可能与下调VEGFA,p-AKT、p-PI3K的蛋白表达,抑制VEGF和PI3K/AKT信号通路激活,减少NO、TNF-α、PGE2等相关炎性介质的产生,降低MDA水平、升高SOD活性发挥抑制氧化应激等有关。

关键词：当归酒炙血瘀证网络药理学氧化应激 VEGFA PI3K/AKT

当归苯酞riligustilide抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应及机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药学刊 2023年

作者：刘员王欢欢吕洁丽张来宾新乡医学院药学院

目的：研究当归苯酞二聚体riligustilide(DG2)对脂多糖(lipopolysaccharides，LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应的抑制作用，并探讨其作用机制。方法：通过LPS诱导建立RAW264.7细胞炎症模型，采用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)法考察DG2对RAW264.7细胞存活率的影响，Griess法考察DG2对LPS诱导的RAW264.7细胞释放炎症介质一氧化氮(nitric oxide，NO)的影响，酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay， ELISA)考察DG2对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6，IL-6)的影响，Western blotting法考察DG2对LPS诱导的RAW264.7细胞诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase，iNOS)和环氧化酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)，以及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)、核转录因子κB(nuclear factor-κB，NF-κB)和信号传导及转录激活蛋白(signal transducer and activator of transcription，STAT)信号通路的影响，免疫荧光法考察DG2对LPS诱导的RAW264.7细胞STAT3核转位的影响。结果：DG2浓度在64 μmol/L下对RAW264.7细胞存活率无影响，DG2能显著降低LPS诱导的RAW 264.7细胞释放NO的水平(P<0.001)(IC50= 26.13 ± 5.75 μmol/L)，与阳性对照槲皮素的作用相当(IC50= 26.06 ± 2.28 μmol/L)；还能够显著抑制炎症因子IL-6和TNF-α的生成(P<0.01，P<0.001)。DG2能够显著抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞iNOS和COX-2蛋白的表达(P<0.01，P<0.001)，显著抑制p-STAT3、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)和p-p38的蛋白表达(P<0.05，P<0.01)，同时抑制STAT3的核转位。结论：DG2可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应，其机制可能与下调STAT、NF-κB和MAPK信号通路有关。

关键词：当归苯酞二聚体抗炎 RAW264.7细胞作用机制

基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光猝灭性质的核酸检测方法

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2017年第3期45卷 303-308页

作者：刘宇飞薛金涛闫慧娟杨丽娟刘巍孙祥德新乡医学院药学院

将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与Mo S纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法。首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸(HP1和HP2)。由于两条探针核酸具有3’粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,... 详细信息

将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与Mo S纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法。首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸(HP1和HP2)。由于两条探针核酸具有3’粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,因而被吸附于Mo S纳米片而猝灭其荧光。当目标DNA存在时,会促使核酸外切酶Ⅲ启动双重信号放大反应,并将探针核酸降解成大量的不能吸附于Mo S纳米片表面的荧光碎片。在优化条件下,目标DNA浓度在0.5~6.0 pmol/L范围内与荧光信号变化呈良好的线性关系,检出限为0.28 pmol/L。与单重信号放大技术相比,本方法极大改善了分析灵敏度和检出限,且具有良好的单碱基错配区分能力。

关键词： DNA传感器 Mo S2纳米片核酸外切酶Ⅲ 双重信号放大荧光猝灭

SIRT1通过CREB/BDNF通路调控吗啡诱导大鼠条件位置偏爱的机制研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2023年第7期39卷 1263-1270页

作者：刘奔涂婉玉张腾腾姚志军易善勇赵营雒国胜贾文歌李晨晨赵斌魏来新乡医学院法医学院河南新乡453003 新乡医学院基础医学院河南新乡453003 新乡医学院药学院河南新乡453003

目的研究腹外侧眶皮层(ventrolateral orbital cortex,VLO)内微量注射sirtuin1(SIRT1)抑制剂EX527对吗啡诱导大鼠条件位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响,并探讨CREB/BDNF通路在其中的作用。方法应用脑立体定位术在大鼠双侧VLO内留置导管,建立吗啡诱导大鼠CPP模型,d 1为适应,d 2~4为前测,d 5~14为条件性训练,隔日交替腹腔注射吗啡(1 mL·kg^(-1),5 mg·kg^(-1))或生理盐水(1 mL·kg^(-1)),提前30 min通过导管向双侧VLO内微量注射EX527(1μL,5 g·L^(-1))或DMSO(1%,1μL),d 15为测试。CPP测试后立即取脑分离VLO组织,Western blot检测VLO内SIRT1、PSD95、c-fos、p-ERK、CREB、BDNF的表达水平。结果吗啡诱导大鼠CPP模型构建成功,吗啡诱导CPP形成组VLO内SIRT1、PSD95、c-fos、p-ERK、CREB蛋白表达明显增高(P<0.05),BDNF蛋白表达明显降低(P<0.05)。VLO内微量注射EX527抑制了吗啡诱导大鼠CPP形成,且明显降低了VLO内SIRT1、PSD95、c-fos、p-ERK、CREB、BDNF蛋白表达(P<0.05)。结论EX527通过抑制吗啡引起的VLO内SIRT1及其下游相关分子表达的增高,并进一步降低BDNF表达,从而有效阻断了大鼠吗啡成瘾的形成。

关键词：腹外侧眶皮层 SIRT1 EX527 吗啡成瘾条件位置偏爱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

树脂类中药化学成分及药理作用研究进展

新乡医学院学报 2023年第4期40卷 380-385页

作者：李娇徐龙洋杜梦雨吴泽青新乡医学院药学院河南新乡453003

树脂类中药是植物正常分泌或物理伤害下形成的一类中药,疗效确切,被广泛应用于香料和中药复方中。我国树脂类药材自然资源相对匮乏,长期依赖进口。常见的12种树脂类中药为没药、乳香、血竭、阿魏、枫香脂、安息香、苏合香、松香、干漆... 详细信息

树脂类中药是植物正常分泌或物理伤害下形成的一类中药,疗效确切,被广泛应用于香料和中药复方中。我国树脂类药材自然资源相对匮乏,长期依赖进口。常见的12种树脂类中药为没药、乳香、血竭、阿魏、枫香脂、安息香、苏合香、松香、干漆、洋乳香、桃胶、藤黄,化学成分如挥发油类、树脂类、木脂素类等广泛分布于药材的不同部位,具有抗肿瘤、抗炎镇痛、抗菌、影响中枢系统和心血管系统等药理作用。本文对常见的树脂类中药的化学成分和药理活性进行总结和归纳,以期为我国树脂类药材的资源开发和新药研究提供理论支持。

关键词：树脂类中药化学成分药理作用

槟榔中4种酚类化合物的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

武汉大学学报（理学版） 2024年第2期70卷 221-228页

作者：吴娇杜晓妍白启荣王雅妮于海川新乡医学院药学院河南新乡453003 新乡医学院医学技术学院河南新乡453003

采用超高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)分析方法,测定了不同产地(中国海南、广东、广西和越南、印度尼西亚)及批次的槟榔饮片中4种主要酚类化合物的含量。结果显示:海南产3批槟榔饮片中的4种主要... 详细信息

采用超高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)分析方法,测定了不同产地(中国海南、广东、广西和越南、印度尼西亚)及批次的槟榔饮片中4种主要酚类化合物的含量。结果显示:海南产3批槟榔饮片中的4种主要酚类化合物原花青素B_(1)(2.476±0.090 mg/g)、儿茶素(3.379±0.108 mg/g)、原花青素B_(2)(0.108±0.010 mg/g)和表儿茶素(0.454±0.015 mg/g)含量的均值最高,且相对稳定;中国广东、广西和越南、印度尼西亚产槟榔饮片酚类化合物含量均低于海南,且不同批次4种主要酚类化合物含量变化较大。本研究以多指标酚类化合物来评价槟榔饮片质量,可望为综合开发槟榔新用途提供参考。

关键词：中草药药食槟榔超高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS) 酚类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然倍半萜类化合物抗炎作用机制的研究进展

中国中药杂志 2018年第20期43卷 3989-3999页

作者：郭立敏吕洁丽张来宾新乡医学院药学院

倍半萜是自然界中分布较广的一类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等广泛的生物活性。该文对倍半萜化合物抗炎作用机制进行了综述,其作用机制主要是通过抑制NF-κB,MAPKs和STAT等信号通路相关因子的活化,下调TNF-α,PGE2,NO,IL-1,IL-6... 详细信息

倍半萜是自然界中分布较广的一类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等广泛的生物活性。该文对倍半萜化合物抗炎作用机制进行了综述,其作用机制主要是通过抑制NF-κB,MAPKs和STAT等信号通路相关因子的活化,下调TNF-α,PGE2,NO,IL-1,IL-6,IL-8等炎性因子的蛋白表达,进而减少炎症因子的产生与释放而发挥作用。该文旨在为相关研究提供借鉴和参考。

关键词：倍半萜抗炎作用机制研究进展