基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光猝灭性质的核酸检测方法
A Dual-signal Amplification Method for DNA Detection Based on Exonuclease Ⅲ and Fluorescence Quenching Ability of MoS2 Nanosheet作者机构：新乡医学院药学院
出 版 物：《分析化学》 (Chinese Journal of Analytical Chemistry)
年 卷 期：2017年第45卷第3期
页 面：303-308页
核心收录：
学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学]
基 金：国家自然科学基金项目(No.21505114) 河南省教育厅重点项目(No.14A150010)资助
主 题：DNA传感器 Mo S2纳米片 核酸外切酶Ⅲ 双重信号放大 荧光猝灭
摘 要：将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与Mo S纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法。首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸(HP1和HP2)。由于两条探针核酸具有3’粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,因而被吸附于Mo S纳米片而猝灭其荧光。当目标DNA存在时,会促使核酸外切酶Ⅲ启动双重信号放大反应,并将探针核酸降解成大量的不能吸附于Mo S纳米片表面的荧光碎片。在优化条件下,目标DNA浓度在0.5~6.0 pmol/L范围内与荧光信号变化呈良好的线性关系,检出限为0.28 pmol/L。与单重信号放大技术相比,本方法极大改善了分析灵敏度和检出限,且具有良好的单碱基错配区分能力。
同方期刊数据库