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低共熔溶剂提取连翘不同部位总黄酮及抗炎抗氧化活性研究

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山西大学学报(自然科学版) 2023年第3期46卷 689-698页

作者：赵慧杜会枝山西大学分子科学研究所

本文研究超声波辅助低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)提取连翘不同部位(叶、花、果)总黄酮的抗炎抗氧化活性。利用DPPH·法和FRAP法测定连翘总黄酮的抗氧化活性，通过CCK-8法检测细胞存活率，在LPS和H2O2分别诱导的RAW264.7细... 详细信息

本文研究超声波辅助低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)提取连翘不同部位(叶、花、果)总黄酮的抗炎抗氧化活性。利用DPPH·法和FRAP法测定连翘总黄酮的抗氧化活性，通过CCK-8法检测细胞存活率，在LPS和H2O2分别诱导的RAW264.7细胞炎症和氧化模型上，用试剂盒测定NO和小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力。通过测定总黄酮含量筛选出最优提取溶剂为DES-3(氯化胆碱∶丙三醇=1∶1)。结果表明，同种溶剂中总黄酮含量顺序大致为：连翘叶>连翘果>连翘花。扫描电镜观察超声波辅助DES-3提取对连翘不同部位均有较好的破壁效果。基于超声波辅助DES-3提取的连翘不同部位总黄酮较好地清除了DPPH·自由基，对Fe3+有较强的还原能力，明显减小LPS对RAW264.7细胞的损伤，降低细胞中NO、TNF-α和MDA含量，提高SOD酶活力。且破壁效果越好，提取液中总黄酮的含量越高，其抗炎和抗氧化活性越强。采用低共熔溶剂可高效提取连翘不同部位总黄酮，且提取液具有良好的抗炎和抗氧化活性。

关键词：连翘总黄酮低共熔溶剂抗炎抗氧化

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准平面无机类苯B12团簇的成键模型

山西大学学报(自然科学版) 2023年第4期46卷 863-870页

作者：李鹏飞冯林雁高淑娟翟华金山西大学分子科学研究所

硼团簇B12是最典型准平面类苯体系。已有文献对其化学成键和芳香性进行分析，但其合理的成键模型仍未建立。本文运用系列现代化学键分析工具，详尽地对B12团簇进行成键分析，包括正则分子轨道(CMO)、适应性自然密度划分(AdNDP)和自然键... 详细信息

硼团簇B12是最典型准平面类苯体系。已有文献对其化学成键和芳香性进行分析，但其合理的成键模型仍未建立。本文运用系列现代化学键分析工具，详尽地对B12团簇进行成键分析，包括正则分子轨道(CMO)、适应性自然密度划分(AdNDP)和自然键轨道(NBO)等方法。研究结果表明：该团簇具有类凯库勒式6π芳香性和共芯双重2σ/10σ芳香性。其中σ离域展示在空间上彼此分立的2σ三角形内核和10σ环形外带。另一方面，6π离域主要集中于团簇外带的短边，本质上体现苯环凯库勒式结构。团簇B12的三重6π/2σ/10σ芳香性均符合休克尔(4n+2)电子计数规则。

关键词：硼团簇化学键多重π/σ芳香性适应性自然密度划分

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Bi/C3N5光催化材料制备及降解活性

山西大学学报(自然科学版) 2022年第5期45卷 1319-1325页

作者：白惊雷杨斌盛刘斌山西大学分子科学研究所

为了提升C3N5的光催化污水降解活性，采用煅烧法，将Bi掺杂至C3N5获得Bi/C3N5，使C3N5获得更高的可见光响应和低电子空穴复合。通过X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对该半导体... 详细信息

为了提升C3N5的光催化污水降解活性，采用煅烧法，将Bi掺杂至C3N5获得Bi/C3N5，使C3N5获得更高的可见光响应和低电子空穴复合。通过X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对该半导体材料进行了表征。与C3N5相比，Bi/C3N5材料带隙减小，对太阳光的响应范围增大，光照产生的电子-空穴复合率降低，阻抗降低，电荷迁移率提高，说明光催化性能得到提高。在模拟太阳光照下，进行了亚甲基蓝(MB)光催化降解活性研究，实验结果表明Bi/C3N5对MB的降解效率比C3N5提高了近40%。

关键词：光催化材料金属铋 C3N5 光催化降解亚甲基蓝

硼基B6Al2-/0/+合金团簇结构和成键理论研究(英文)

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山西大学学报(自然科学版) 2022年第5期45卷 1281-1291页

作者：张洁琼王康翟华金山西大学分子科学研究所

硼和铝团簇分别呈现独特的结构与化学成键。二元B-Al复合团簇研究通常遵循所谓的等电子B-Al取代概念。然而这纯粹是一种假设。文章利用全局极小结构搜索和量子化学电子结构计算对不同电荷态的系列二元B6Al2-/0/+团簇进行结构、成键和芳... 详细信息

硼和铝团簇分别呈现独特的结构与化学成键。二元B-Al复合团簇研究通常遵循所谓的等电子B-Al取代概念。然而这纯粹是一种假设。文章利用全局极小结构搜索和量子化学电子结构计算对不同电荷态的系列二元B6Al2-/0/+团簇进行结构、成键和芳香性等理论研究。在PBE0和CCSD(T)单点理论水平上对低能量异构体的相对能量进行比较，确定了全局极小结构。文章主要讨论的团簇结构1-4有两种不同结构模式：反三明治和杂环分子轮。中性团簇的全局极小结构1略微倾向于反三明治结构，而分子轮结构2是低能量异构体。阴离子团簇结构3也是分子轮结构，然而阳离子团簇结构4却强烈的倾向于反三明治构型。在从阳离子、中性到阴离子的逐级还原过程中分子轮逐步获得优势。在成键方面，团簇1和2具有6π/4σ冲突芳香性，这导致它们拉长的形状。阳离子团簇4和阴离子团簇3具有3σ/5σ电子离域，它们偏离严格的4σ反芳香性。因此，团簇3/4相对而言是更圆形的结构。掺杂Al原子在特定B-Al复合团簇结构中会呈现形式上的3个、2个、1个价电子等不同状态；剩余价电子则处于非键或孤对状态。基于此，掺杂Al可以被分为三类，只有一类复合严格的等电子Al-B取代。上述认知对任意复合B-Al团簇都具有借鉴意义。

关键词：硼基B-Al合金团簇等电子取代反三明治团簇分子轮团簇冲突π/σ芳香性

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准平面无机类苯B团簇的成键模型

山西大学学报(自然科学版) 2022年

作者：李鹏飞冯林雁高淑娟翟华金山西大学分子科学研究所

硼团簇B是最典型准平面类苯体系。已有文献对其化学成键和芳香性进行分析，但其合理的成键模型仍未建立。本文运用一系列现代化学键分析工具，详尽地对B团簇进行成键分析，包括正则分子轨道(CMO)、适应性自然密度划分(AdNDP)和自然键轨...

硼团簇B是最典型准平面类苯体系。已有文献对其化学成键和芳香性进行分析，但其合理的成键模型仍未建立。本文运用一系列现代化学键分析工具，详尽地对B团簇进行成键分析，包括正则分子轨道(CMO)、适应性自然密度划分(AdNDP)和自然键轨道(NBO)等方法。研究结果表明：该团簇具有类凯库勒式6π芳香性和共芯双重2σ/10σ芳香性。其中σ离域展示在空间上彼此分立的2σ三角形内核和10σ环形外带。另一方面，6π离域主要集中于团簇外带的短边，本质上体现苯环凯库勒式结构。团簇B的三重6π/2σ/10σ芳香性均符合休克尔(4n+2)电子计数规则。

关键词：

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金属离子诱导人中心蛋白3的聚集

山西大学学报(自然科学版) 2022年第5期45卷 1342-1349页

作者：赵亚琴王映杰山西大学分子科学研究所

人中心蛋白3(Human centrin 3,HsCen3)是一种分子量比较小(约20 kD)的酸性、钙离子结合蛋白。在0.01 mol/L Hepes(N-2-Hydroxyethylpiperazine-N-2-ethanesulfonic acid)、pH 7.4和25℃条件下，本文通过荧光共振光散射方法研究了稀土离子(Lanthanide,Ln3+)、Ca2+诱导HsCen3聚集的热力学性质及离子强度、离子半径等因素对蛋白聚集的影响。结果表明Ln3+、Ca2+都可以诱导HsCen3形成聚集体，Ln3+对HsCen3的聚集效应明显强于Ca2+；在HsCen3形成聚集体过程中，其N-端结构域起主要作用、C-端结构域起次要作用；随着稀土离子半径减小，从La3+到Lu3+对HsCen3的聚集效应逐渐增强；疏水探针占据HsCen3蛋白疏水结构域后蛋白聚集程度减小，推测静电作用力以及疏水作用是促使HsCen3发生聚集的主要驱动力。

关键词：人中心蛋白3 聚集荧光共振光散射

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共轭质子化双键和三键（英文）

山西大学学报(自然科学版) 2022年第4期45卷 1069-1074页

作者：吴欣瑶李思殿山西大学分子科学研究所

作为典型的缺电子元素，硼体现独特的结构和成键，如DBH(1)中的质子化双键和DBH~+(2)中的质子化三键。基于广泛的第一性原理理论计算和详细的AdNDP成键分析，本文发现CBCH(3)和DBH(4)中分别存在共轭的质子化双键和质子化三键，首次将离... 详细信息

作为典型的缺电子元素，硼体现独特的结构和成键，如DBH(1)中的质子化双键和DBH~+(2)中的质子化三键。基于广泛的第一性原理理论计算和详细的AdNDP成键分析，本文发现CBCH(3)和DBH(4)中分别存在共轭的质子化双键和质子化三键，首次将离域B-H-B三中心两电子(3c-2e)键扩展到含硼共轭体系。用Be取代B生成的阴离子DBeH~-(5)和中性DBeBH(6)含有类似的质子化三键和共轭质子化三键。本文计算模拟了相关体系的红外、拉曼、紫外吸收和光电子能谱，为其实验表征提供理论依据。

关键词：第一性原理理论计算硼烯硼炔共轭质子化双键共轭质子化三键

ZnO/K-C3N5复合材料的制备及其光降解性能研究

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山西大学学报(自然科学版) 2022年第6期45卷 1591-1599页

作者：王波杨斌盛李妙鱼刘斌山西大学分子科学研究所

以3-氨基-1,2,4-三唑(3-AT)和乙酸锌为前体材料，采用研磨法、水热法和高温煅烧法三者结合的方式制备了一系列低成本、环境友好型的ZnO/K-C3N5新型光催化纳米复合材料。然后通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反... 详细信息

以3-氨基-1,2,4-三唑(3-AT)和乙酸锌为前体材料，采用研磨法、水热法和高温煅烧法三者结合的方式制备了一系列低成本、环境友好型的ZnO/K-C3N5新型光催化纳米复合材料。然后通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等手段对其形貌、结构和性质进行了表征。ZnO/K-C3N5间良好的界面接触和较强的相互作用，拓宽了太阳光的吸收范围，改善了光生电子-空穴对的分离和电荷迁移率，对亚甲基蓝(MB)染料在可见光下有良好的降解效果。实验结果表明在50 min内降解效率可达90%以上，且6次循环利用后催化性能基本不变，远优于常见单一光催化材料。

关键词：氧化锌钾剥离C3N5 亚甲基蓝光催化降解

碱土金属配合物K2[M(COT)2]和M(CNT)2(M=Ca,Sr,Ba)中的过渡金属化学

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山西大学学报(自然科学版) 2022年第6期45卷 1558-1565页

作者：边建红霍斌吴艳波山西大学分子科学研究所

近期在极端条件下人们观测到了痕量配合物中的重碱土金属(HAE)能表现出过渡金属成键特性，但这些配合物中的0价金属严重影响了配合物的电子结构稳定性和金属-配体结合的强度，使之无法被化学宏量合成。文章的电子结构分析发现，前人已... 详细信息

近期在极端条件下人们观测到了痕量配合物中的重碱土金属(HAE)能表现出过渡金属成键特性，但这些配合物中的0价金属严重影响了配合物的电子结构稳定性和金属-配体结合的强度，使之无法被化学宏量合成。文章的电子结构分析发现，前人已宏量合成的配合物K2[Ca(COT)2](COT代表环辛四烯)和Ba(CNT)2(CNT代表环壬四烯基)都有10个与配体π轨道相关的占据分子轨道，其中的8个轨道与中心HAE的原子轨道相关，包括dxy,dx2-y2,dxz和dyz4个d轨道，因此这两个配合物中的Ca和Ba也表现出了显著的过渡金属成键特性。进一步设计了配合物K2[M(COT)2]和M(CNT)2(M=Ca,Sr,Ba)。这些配合物中HAE的氧化态都是稳定+2，它们与负离子配体间的库仑吸引作用使得这些配合物比上述痕量检测到的配合物(中性金属与中性配体结合)更稳定。对K2[M(COT)2]和M(CNT)2来说，金属与配体间的结合能分别高达-891.0到-944.8 kcal/mol和-404.8到-454.7kcal/mol，远高于痕量检测到配合物中的中性金属与中性配体间的结合能(-15.2到-63.3 kcal/mol)。文章研究表明，通过使用碱土金属正离子与负离子配体的组合，借助正负离子间的库仑相互作用来实现稳定化是宏量合成相关HAE配合物的可行策略。

关键词：碱土金属荣誉过渡金属 d轨道成键 DFT计算电子结构分析