检索结果-南通市图书馆

重楼总皂苷诱导乳腺癌MCF-7细胞铁死亡抗肿瘤机制研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2024年第9期49卷 2385-2392页

作者：张艺博张慧中阮意丹张永强张萍芝姚爱娜李诗曼徐晓涵倪健董晓旭北京中医药大学中药学院北京102488

探讨重楼总皂苷诱导乳腺癌MCF-7细胞的铁死亡作用及机制,为重楼总皂苷临床治疗乳腺癌提供理论依据。通过噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)实验检测不同浓度重楼总皂苷对MCF-7细胞增殖能力的影响;倒置显微镜观察MCF-7细胞形态改... 详细信息

探讨重楼总皂苷诱导乳腺癌MCF-7细胞的铁死亡作用及机制,为重楼总皂苷临床治疗乳腺癌提供理论依据。通过噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)实验检测不同浓度重楼总皂苷对MCF-7细胞增殖能力的影响;倒置显微镜观察MCF-7细胞形态改变;平板克隆实验检测MCF-7细胞克隆形成能力;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放实验检测MCF-7细胞膜的完整性;划痕实验检测MCF-7细胞迁移能力;利用荧光倒置显微镜检测MCF-7细胞中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的水平,利用试剂盒检测MCF-7细胞中Fe2+的含量;透射电镜观察MCF-7细胞线粒体超微结构;采用Western blot检测重楼总皂苷对MCF-7细胞中p53、溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(acyl-CoA synthetase long-chain family member 4,ACSL4)、转铁蛋白受体1(transferrin receptor protein 1,TFR1)表达的影响。结果显示,1.5、3、4.5、6、7.5、9μg·mL^(-1)重楼总皂苷均能显著抑制MCF-7细胞增殖,IC50为4.12μg·mL^(-1),对细胞形态有明显的损伤,导致细胞形成空泡,逐渐皱缩并脱落;抑制MCF-7细胞的克隆形成能力,破坏细胞膜促使细胞内LDH释放,缩短MCF-7细胞的迁移距离抑制迁移能力;显著提高MCF-7细胞中ROS的含量,诱导细胞氧化损伤,导致细胞内Fe^(2+)堆积,线粒体结构也发生明显的改变,线粒体膜密度增加,嵴减少甚至消失;促进p53蛋白表达,下调SLC7A11和GPX4表达并增强ACSL4和TFR1表达。因此,重楼总皂苷可显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖和迁移能力、破坏细胞结构,其机制可能与诱导细胞铁死亡有关。

关键词：重楼总皂苷乳腺癌铁死亡机制

不同刚度纳米粒配伍薄荷醇/莪术醇对bEnd.3细胞力学性质的影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2023年第2期48卷 390-398页

作者：郭子硕张翼杨凯丽王迪磊陈宛灵王晓静钟琳瑛李鹏跃杜守颖北京中医药大学中药学院北京102488

探究不同刚度纳米粒PLGA-NPs和介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)配伍薄荷醇或莪术醇前后对bEnd.3细胞力学性质的影响。采用马尔文粒度仪测定PLGA-NPs和MSNs的粒径分布情况,并通过原子力显微镜(AFM)对两者的刚度进行定量研究;体外培养bEnd.3细胞... 详细信息

探究不同刚度纳米粒PLGA-NPs和介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)配伍薄荷醇或莪术醇前后对bEnd.3细胞力学性质的影响。采用马尔文粒度仪测定PLGA-NPs和MSNs的粒径分布情况,并通过原子力显微镜(AFM)对两者的刚度进行定量研究;体外培养bEnd.3细胞,以细胞表面形貌、粗糙程度、杨氏模量为考察指标,表征细胞表面的粗糙程度和刚度,采用AFM观察细胞力学性质的变化,并采用激光共聚焦显微镜成像观察细胞骨架肌动蛋白F-actin的结构和表达。结果显示,2种纳米粒均具有良好的分散性,PLGA-NPs的粒径为(98.77±2.04)nm,PDI为0.140±0.030,杨氏模量值为(104.717±8.475)MPa;MSNs的粒径为(97.47±3.92)nm,PDI为0.380±0.016,杨氏模量值为(306.019±8.822)MPa,PLGA-NPs刚度显著低于MSNs。PLGA-NPs和MSNs分别单独作用于bEnd.3细胞后,细胞表面均出现细微孔洞,粗糙程度增大,杨氏模量值减小,F-actin条带均出现轮廓模糊、断裂等现象,平均灰度值均显著降低;PLGA-NPs配伍薄荷醇或莪术醇后,与PLGA-NPs作用相比,bEnd.3细胞表面孔洞加深且密集分布,粗糙程度增加,杨氏模量值显著降低,F-actin条带断裂现象更加明显,平均灰度值显著降低。MSNs配伍薄荷醇后,与MSNs作用相比,bEnd.3细胞表面孔洞加深且密集分布,粗糙程度增加,杨氏模量值显著降低,F-actin条带断裂更加明显,平均灰度值显著降低;配伍莪术醇后,与单独作用相比,无显著差异。由此推测,芳香性成分能通过改变bEnd.3细胞的生物力学性质,增加纳米粒胞内摄取量和转运量。

关键词： PLGA纳米粒介孔二氧化硅纳米粒薄荷醇莪术醇细胞生物力学

以肿瘤治疗为例探讨中医药传统理论在现代中药纳米制剂中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2023年第6期48卷 1455-1462页

作者：刘铸源罗菊元陆洋杜守颖北京中医药大学中药学院北京100029

中医药传统理论是以整体观为指导思想,以脏腑经络、气血津液为生理病理基础,以辨证论治为诊疗特点的医学理论,为人类健康维护和疾病防护做出了巨大贡献。现代中药制剂是在中医药理论的指导下,在继承和发展传统中药制剂的基础上,运用现... 详细信息

中医药传统理论是以整体观为指导思想,以脏腑经络、气血津液为生理病理基础,以辨证论治为诊疗特点的医学理论,为人类健康维护和疾病防护做出了巨大贡献。现代中药制剂是在中医药理论的指导下,在继承和发展传统中药制剂的基础上,运用现代科学技术研制的制剂。目前,常见肿瘤的发病率与致死率逐年上升,中医用药治疗肿瘤具有丰富的临床经验。但现阶段,部分中药制剂有脱离中医药传统理论指导的趋势。随着中医药现代化的发展,中医药传统理论如何在现代中药制剂中发挥指导作用,是一个值商讨的问题。该文以肿瘤治疗为例介绍了在现代纳米技术的影响下中药纳米制剂的发展现状,并从中医药整体观、传统治则、引经理论三方面综述了中医药传统理论指导现代中药纳米制剂发展的现有研究,讨论了在中医药理论指导下中药纳米制剂整体治疗、药对搭配、载体选择以及靶向物质选择方面的应用前景。为中药纳米制剂的传统化和现代化进一步结合发展提供了新的参考。

关键词：中医药中医药传统理论中药纳米制剂肿瘤治疗

白杨素通过抑制铁死亡减轻大鼠脑缺血再灌注损伤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2023年第6期48卷 1597-1605页

作者：尚津锋焦家康李倩楠路颖慧王璟邑闫明雪文胤琏黄贵金凤张晓璐刘欣北京中医药大学中药学院北京100029

该研究旨在探讨白杨素是否通过抑制铁死亡,减轻大鼠脑缺血再灌注损伤。雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、白杨素高剂量组(200 mg·kg^(-1))、白杨素中剂量组(100 mg·kg^(-1))、白杨素低剂量组(50 mg·kg^(-1))、阳性药组(金纳多,21... 详细信息

该研究旨在探讨白杨素是否通过抑制铁死亡,减轻大鼠脑缺血再灌注损伤。雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、白杨素高剂量组(200 mg·kg^(-1))、白杨素中剂量组(100 mg·kg^(-1))、白杨素低剂量组(50 mg·kg^(-1))、阳性药组(金纳多,21.6 mg·kg^(-1))共6组。通过短暂性大脑中动脉闭塞(transient middle cerebral artery occlusion,tMCAO)制备脑缺血再灌注大鼠模型,术后24 h进行指标评定及取材。神经功能评分检测神经功能;2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-triphenyl tetrazolium chloride,TTC)法测定脑梗死面积;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和尼氏染色观察脑组织形态结构;普鲁士蓝染色观察脑组织铁聚集水平;生化试剂检测血清和脑组织总铁、脂质过氧化物、丙二醛含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)、免疫组化和Western blot检测脑组织溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)、转铁蛋白受体(transferrin receptor,TFR1)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(acyl-CoA synthetase long chain family member 4,ACSL4)、前列腺素内过氧化物合成酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)的mRNA和蛋白表达。与模型组相比,各给药组大鼠神经功能恢复,脑梗死率降低,脑组织病理学改变减轻。筛选得到白杨素低剂量组(50 mg·kg^(-1))为最佳给药剂量组。与模型组相比,白杨素组大鼠脑组织和血清的总铁、脂质过氧化物、丙二醛含量显著降低,SLC7A11、GPX4的mRNA表达量和蛋白表达量显著增加,TFR1、PTGS2、ACSL4的mRNA表达量和蛋白表达量显著减少。白杨素可能通过调节铁死亡相关靶点,进而调控铁代谢,抑制脑缺血再灌注导致的神经元铁死亡。

关键词：脑缺血再灌注白杨素铁死亡动物实验药理机制

欧李果渣原花青素提取工艺优化及其体外抗氧化和降糖活性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业科技 2024年第1期45卷 178-184页

作者：张晓冰张羽师王雨赵锦江王笑雪刘舒鹏李卫东北京中医药大学中药学院北京102488

本研究以欧李果渣为原料,采用单因素结合正交试验对超声波辅助提取欧李果渣原花青素工艺进行优化,采用DPPH自由基清除实验、ABTS^(+)自由基清除实验、FRAP法测定铁离子还原能力实验对纯化后的欧李果渣原花青素抗氧化活性进行评价,并采用... 详细信息

本研究以欧李果渣为原料,采用单因素结合正交试验对超声波辅助提取欧李果渣原花青素工艺进行优化,采用DPPH自由基清除实验、ABTS^(+)自由基清除实验、FRAP法测定铁离子还原能力实验对纯化后的欧李果渣原花青素抗氧化活性进行评价,并采用α-葡萄糖苷酶活性抑制试验对其降糖活性进行评价。结果表明,各因素对欧李果渣中原花青素提取得率的影响程度排序为:超声温度>料液比>超声时间>乙醇浓度;最佳提取工艺为乙醇浓度70%,超声温度60℃,超声时间40 min,料液比1:30 g/mL,在此条件下欧李果渣中原花青素得率为15.37 mg/g。纯化后的欧李果渣原花青素清除DPPH自由基和ABTS^(+)自由基的IC_(50)值分别为0.10 mg/mL和7μg/mL,抑制α-葡萄糖苷酶活性的IC_(50)值为0.056 mg/mL。本研究提取工艺稳定可行,原花青素得率较高,该条件下提取纯化后的原花青素具有较强的体外抗氧化和降糖活性。

关键词：欧李果渣原花青素提取工艺抗氧化降血糖

基于中药超分子化学探究大黄-黄连配伍平和“苦-寒”之性物质基础

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2022年第22期47卷 6066-6075页

作者：林晓钰田学浩黄雪梅雷海民王鹏龙北京中医药大学中药学院北京102488

基于中药超分子化学探究均为苦寒之性的大黄-黄连配伍后,药性反而趋于平和的物质基础。采用动态光散射法、扫描/透射电镜表征大黄-黄连合煎液中超分子的形态学特征。通过超高效液相色谱-质谱联用技术测定超分子部位化学成分组成及该部... 详细信息

基于中药超分子化学探究均为苦寒之性的大黄-黄连配伍后,药性反而趋于平和的物质基础。采用动态光散射法、扫描/透射电镜表征大黄-黄连合煎液中超分子的形态学特征。通过超高效液相色谱-质谱联用技术测定超分子部位化学成分组成及该部位和黄连单煎液药效成分溶解释放过程,并利用感官评价、电子舌、小鼠腹泻模型和病理指标评价大黄-黄连单煎液与配伍合煎液的“苦-寒”药性差异。大黄-黄连共煎煮时蒽醌/鞣质类成分与生物碱类成分相互作用聚集形成尺度为400 nm左右的超分子,超分子的存在延缓以小檗碱为代表的有效成分溶解释放过程;与单味药(灌胃4 g·kg^(-1))苦寒之性峻猛相比,二者配伍(灌胃8 g·kg^(-1))“苦-寒”之性得到明显缓和。大黄-黄连配伍合煎中有效成分相互作用形成超分子,影响中药汤剂有效组分的溶解、释放过程进而缓和“苦寒”之性,这为揭示大黄-黄连配伍科学内涵提供新的思路。

关键词：大黄黄连超分子苦寒药性

活血止痛凝胶贴膏与微乳凝胶剂的体内外渗透性比较研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2022年第7期47卷 1857-1863页

作者：李花花杨畅杨艳玲黄嘉怡竺楹银杜守颖白洁北京中医药大学中药学院北京102488

建立透皮接收液以及体内透析液中丹皮酚(paeonol, Pae)、丁香酚(eugenol, Eug)及胡椒碱(piperine, Pip)的含量测定方法,并对活血止痛凝胶贴膏与微乳凝胶剂的体外渗透性和体内药动学进行研究。采用Franz扩散池法考察活血止痛凝胶贴膏与... 详细信息

建立透皮接收液以及体内透析液中丹皮酚(paeonol, Pae)、丁香酚(eugenol, Eug)及胡椒碱(piperine, Pip)的含量测定方法,并对活血止痛凝胶贴膏与微乳凝胶剂的体外渗透性和体内药动学进行研究。采用Franz扩散池法考察活血止痛凝胶贴膏与微乳凝胶剂的经皮渗透性比较研究;采用微透析技术对其进行体内药动学比较研究。分别利用HPLC及UPLC-MS测定透皮接收液及体内透析液中Pae、Eug及Pip的含量;经皮渗透性结果表明,凝胶贴膏中3个成分的累积透过量(Q_(n))和透皮速率(J_(ss))均为Eug>Pae>Pip;微乳凝胶剂中除了Pip未达到定量检测限之外,其他2种成分的Q_(24)和J_(ss)的变化规律与凝胶剂是一致的。两者比较发现,凝胶贴膏中Pae、Eug及Pip的Q_(n)和J_(ss)明显高于微乳凝胶剂,说明凝胶贴膏中药物释放速度更快。从药动学结果来看,凝胶贴膏经皮给予后,3个成分可迅速透过皮肤,且驻留时间较长;经皮给予微乳凝胶剂后,Pae和Eug可迅速透过皮肤,但去除药物后,2种成分在体内的浓度逐渐下降。两者比较发现,凝胶贴膏中Pae、Eug及Pip的C_(max)、AUC_(0-760)、MRT均高于微乳凝胶剂,说明凝胶贴膏更能促进药物的渗透,还能增加药物的皮肤滞留时间。通过上述研究,为活血止痛膏剂型改进提供了参考。

关键词：体外渗透性体内药动学活血止痛凝胶贴膏微乳凝胶剂丹皮酚丁香酚胡椒碱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无柄果钩藤中2个新的单萜吲哚类生物碱

中国中药杂志 2022年第17期47卷 4650-4657页

作者：于潇祝琳琳徐畅苏成园梁燕刘斌张薇北京中医药大学中药学院北京102488

研究无柄果钩藤的化学成分和神经保护作用。采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对茜草科钩藤属植物无柄果钩藤Uncaria sessilifructus干燥带钩茎枝的90%乙醇提取物进行化学成分研究,共分离得到7个化合物,依据其理化... 详细信息

研究无柄果钩藤的化学成分和神经保护作用。采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对茜草科钩藤属植物无柄果钩藤Uncaria sessilifructus干燥带钩茎枝的90%乙醇提取物进行化学成分研究,共分离得到7个化合物,依据其理化性质及UV、IR、NMR、MS等多种波谱分析方法对分离得到的化合物进行结构鉴定,分别为uncanidine J (1)、uncanidine K(2)、17-O-ethylhirsutine(3)、tetrahydroalstonine(4)、阿枯米精(5)、毛钩藤碱(6)和去氢毛钩藤碱(7)。其中,化合物1和2为新的单萜吲哚类生物碱,化合物3为新天然产物,化合物4为首次从该植物中分离得到。此外,对分离得到的化合物进行了大鼠原代皮层神经元缺糖缺氧/复糖复氧(OGD/R)损伤的神经保护作用研究,结果表明化合物1~7对大鼠原代皮层神经元OGD/R损伤均具有不同程度的保护作用,其中化合物2~4的EC分别为(0.17±0.03)、(1.70±0.38)、(1.79±0.23)μmol·L。

关键词：无柄果钩藤生物碱化学成分神经保护活性

基于Toll样受体信号通路探讨脑心通胶囊“脑心同治”的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2022年第15期47卷 4110-4118页

作者：李倩楠尚津锋姜婷月毕磊焦家康路颖慧宋琪理扎·沙布尔江刘欣北京中医药大学中药学院北京102488

以Toll样受体(TLR)信号通路为切入点,探讨脑缺血状态下脑心通胶囊“脑心同治”的作用机制。将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、脑心通组和阳性药组。模型组、脑心通组和阳性药组分别采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。采用Bederson评... 详细信息

以Toll样受体(TLR)信号通路为切入点,探讨脑缺血状态下脑心通胶囊“脑心同治”的作用机制。将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、脑心通组和阳性药组。模型组、脑心通组和阳性药组分别采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。采用Bederson评分标准进行神经功能评分;氯化三苯四氮唑(TTC)法测定脑梗死率;干湿重法检测脑组织水肿情况;苏木素-伊红(HE)染色和dUTP原位末端转移酶标记(TUNEL)染色观察并统计心肌组织凋亡;测定血液中的心肌酶谱数据。利用系统药理学方法预测机制,并用Western blot法检测大鼠大脑皮层和心脏中的α-干扰素(IFN-α)、干扰素调节因子3(IRF3)、干扰素调节因子7(IRF7)、Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)、Toll样受体7(TLR7)、Toll样受体9(TLR9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)共8个Toll样受体信号通路相关蛋白的表达。与模型组相比,脑心通组大鼠脑梗死率、神经功能评分、脑组织含水量显著下降,同时大鼠心肌细胞凋亡率下降,血液中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(CK)、肌酸激酶(LDH)含量降低。系统药理学结果和前期研究表明,Toll样受体信号通路在免疫炎症反应中发挥重要作用,研究该通路及相关蛋白有助于阐明“脑心同治”机制。Western blot结果表明在脑缺血状态下,脑心通胶囊显著抑制大鼠大脑皮层以及心脏中IRF3、IRF7、TLR2、TLR7和TNF-α的表达。脑缺血对心脏的相关功能有一定影响,Toll样受体信号通路是脑心通胶囊“脑心同治”的作用途径之一。

关键词：脑心通胶囊脑心同治系统药理学体内实验机制 Toll样受体信号通路