检索结果-南通市图书馆

布瑞哌唑片治疗成人急性期精神分裂症患者的临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2024年第5期40卷 654-658页

作者：周书喆李良杨栋翟金国姜涛石玉中吴斌吴向平栗克清刘铁榜李洁唐仕友王丽莉王学义谭云龙刘琦宇木元道咸明姬张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室北京100191 湖州市第三人民医院医务科浙江湖州313000 湖南省脑科医院心身医学科湖南长沙410021 山东省戴庄医院精神科山东济宁272051 首都医科大学附属北京安定医院十病区北京100120 河南省精神病医院精神三科河南郑州452370 西安市精神卫生中心临床试验机构陕西西安710061 宁波市康宁医院精神科浙江宁波315201 河北省精神卫生中心成人精神科河北保定071030 深圳市康宁医院成人精神科广东深圳518020 广州医科大学附属脑科医院社区精神科广东广州510370 重庆大学附属三峡医院精神科重庆404031 天津市安定医院临床八科天津300222 河北医科大学第一医院精神卫生中心河北石家庄050030 北京回龙观医院精神科北京102208 大冢制药株式会社日本大冢制药研发(北京)有限公司北京100010

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组,试验组给予口服布瑞哌唑每日2~4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10~20 mg,2组均治疗6周。比较2组治疗后有效率,比... 详细信息

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组,试验组给予口服布瑞哌唑每日2~4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10~20 mg,2组均治疗6周。比较2组治疗后有效率,比较2组阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分、临床总体印象-严重程度(CGI-S)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分、PANSS阳性症状分量表评分和PANSS阴性症状分量表评分治疗前后的变化,观察2组患者治疗相关不良事件的发生情况。结果试验组184例、对照组186例。治疗6周末,试验组和对照组的治疗有效率分别为79.50%(140例/184例)和82.40%(150例/186例),临床总体印象-改善量表(CGI-I)评分分别为(2.00±1.20)和(1.90±1.01)分,在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6周后试验组和对照组的PANSS总分较基线变化分别为(-30.70±16.96)和(-32.20±17.00)分,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,试验组和对照组的CGI-S评分变化分别为(-2.00±1.27)和(-1.90±1.22)分,PSP评分变化分别为(18.80±14.77)和(19.20±14.55)分,PANSS阳性症状评分变化分别为(-10.30±5.93)和(-10.80±5.81)分,PANSS阴性症状评分变化分别为(-6.80±5.98)和(-7.30±5.15)分,在统计学上差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗相关不良事件发生率与对照组相比差异无统计学意义(69.00%vs.64.50%,P>0.05)。结论布瑞哌唑相比于阿立哌唑治疗精神分裂症的非劣效性成立,疗效及安全性相当。

关键词：布瑞哌唑阿立哌唑精神分裂症疗效安全性

临床药师对一例阿司匹林联合阿托伐他汀致药物氧化性溶血性贫血的干预

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国处方药 2024年第5期22卷 103-107页

作者：陈敏詹世鹏罗丽君王霞陈露冉茂婷赵彩萍重庆市沙坪坝区陈家桥医院药剂科重庆401331 陆军军医大学第一附属医院药学部重庆400038 重庆市公共卫生救治中心药学部重庆400036 重庆大学附属肿瘤医院药学部重庆400030

目的临床药师对1例阿司匹林联合阿托伐他汀致药物氧化性溶血性贫血的临床表现及机制进行分析,探讨溶血性贫血发生过程中的监护策略以及临床药师在临床治疗中能够发挥的作用。方法临床药师通过对实际病例的深度分析,并利用Naranjo评分关... 详细信息

目的临床药师对1例阿司匹林联合阿托伐他汀致药物氧化性溶血性贫血的临床表现及机制进行分析,探讨溶血性贫血发生过程中的监护策略以及临床药师在临床治疗中能够发挥的作用。方法临床药师通过对实际病例的深度分析,并利用Naranjo评分关联评价,同时综合中国知网、万方数据、PubMed、Embase数据库文献资料,总结此类不良反应的特点、发病机理、潜伏期及应对措施及其效果。结果临床药师发现1例溶血性贫血患者的红细胞破坏及骨髓代偿现象,并确证双药联用风险;文献研究揭示了平均红细胞体积分布宽度(RDW)动态变化规律,结合实际病例治疗效果,证实两药联用可能影响炎症因子表达并参与药物氧化性溶血性贫血(DOHA)发病机制。结论临床药师在识别和处理阿司匹林与阿托伐他汀联用导致的罕见DOHA不良反应中起到核心作用,尤其对于用药后短期内出现、停药后迅速缓解的情况。面对这类事件,药师应指导紧急停药,并安排全面实验室检查(血常规、尿常规、肝功能及网织红细胞计数等),考虑葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因检测以便个性化制定治疗方案。同时,强化对G6PD缺乏患者的用药教育以及定期监测相关生物标志物是保障高风险患者安全用药的关键措施。

关键词：临床药师阿司匹林阿托伐他汀药物氧化性溶血性贫血不良反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阶梯松解术修复手指掌侧严重瘢痕挛缩29例

中华烧伤杂志 2005年第4期21卷 304-305页

作者：李栋梁朱玉余雪丰涪陵中心医院烧伤整形科重庆408000

手指掌侧瘢痕挛缩是烧伤后最常见的畸形之一,笔者单位自2001年10月以来,采用阶梯松解术修复手指掌侧严重瘢痕挛缩29例,效果满意.

关键词：阶梯松解术手指掌侧瘢痕挛缩烧伤

聚焦超声消融手术治疗子宫良性疾病不良事件发生率多中心大样本调查

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用妇科与产科杂志 2024年第9期40卷 948-952页

作者：何敏王洋洋龚春梅张颖王倩周敏豆于雅朱小刚石丽叶郭海春熊黎宋轶钦林振江邓凯贤戴宇梁栋陶华王茂怀彭玲玲黄国华官孝萍蒋静黄勇王李刚曾有挺韩蓓张晓霏黎克全张炼超声医学工程国家重点实验室重庆400016 重庆海扶医院妇科重庆401121 重庆医科大学附属第一医院放射科重庆400016 重庆医科大学附属第二医院妇科重庆400016 陆军军医大学西南医院妇科重庆400016 中南大学湘雅三医院妇科湖南长沙410007 中南大学湘雅二医院妇科湖南长沙410007 长沙市妇幼保健院妇科湖南长沙410007 湖南省妇幼保健院妇科湖南长沙410028 郴州市第一人民医院妇科湖南郴州423033 遵义医科大学附属医院妇科贵州遵义563099 南方医科大学顺德医院妇科广东佛山528399 深圳市妇幼保健院妇科广东深圳518038 佛山市第一人民医院妇科广东佛山528000 广州市妇女儿童医疗中心柳州医院妇科广西柳州545026 赣南医科大学第一附属医院妇科江西赣州341000 泰安市中心医院妇科山东泰安271099 遂宁市中心医院妇科四川遂宁629099 内江市第一人民医院妇科四川内江641099 川北医学院附属医院妇科四川南充637100 凉山彝族自治州第一人民医院妇科四川凉山615000 绵阳市中心医院妇科四川绵阳621099 自贡市第四人民医院妇科四川自贡643000 内蒙古自治区中医院妇科内蒙古呼和浩特750306 上海第一妇婴保健院上海200040

目的探讨聚焦超声消融手术(FUAS)治疗子宫良性疾病不良事件的发生率。方法收集2019年1月至2023年12月在全国24家医院接受FUAS治疗的27524例子宫良性疾病患者的治疗信息进行分析。其中,子宫肌瘤患者17519例,子宫腺肌病患者8676例,剖宫产... 详细信息

目的探讨聚焦超声消融手术(FUAS)治疗子宫良性疾病不良事件的发生率。方法收集2019年1月至2023年12月在全国24家医院接受FUAS治疗的27524例子宫良性疾病患者的治疗信息进行分析。其中,子宫肌瘤患者17519例,子宫腺肌病患者8676例,剖宫产瘢痕妊娠患者1077例,胎盘植入性疾病252例。根据放射介入学会的不良事件分级系统,将不良事件及并发症分为:A级(无需治疗,无后遗症)、B级(简单处理、观察,无后遗症)、C级(需要治疗,住院时间48h)、E级(永久性后遗症)、F级(死亡)。结果FUAS治疗后的A级不良事件发生率为13.51%(3718例)、B级不良事件发生率为0.33%(91例)、C级不良事件发生率为0.19%(52例)、D级不良事件发生率为0.07%(20例),无E级及F级不良事件发生。将C、D、E和F级不良事件定义为严重不良事件,其发生率为0.26%(72例,仅有C、D级,无E、F级)。严重不良事件包括:下肢感应痛及运动异常占0.19%(51例);深Ⅱ度及Ⅲ度皮肤损伤占0.04%(11例);异常阴道排液及流血占0.02%(5例);肠道损伤占0.01%(2例);急性肾功能损伤占0.01%(3例)。2019—2023年年度严重不良事件年发生率分别为0.04%、0.50%、0.14%、0.33%和0.24%。结论基于多中心大样本的真实世界数据,FUAS治疗子宫良性疾病是安全的。

关键词：聚焦超声消融手术子宫良性疾病不良事件严重不良事件

经阴道/直肠超声诊断输尿管下段梗阻的临床应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国超声医学杂志 2004年第6期20卷 48-50页

作者：何志容殷军周兴祥吕斌郭廷华吴鹏涪陵中心医院超声科涪陵中心医院超声科 408000重庆市

目的　探讨经阴道 /直肠超声 (TVS/ TRS)诊断输尿管下段梗阻性病变的应用价值。方法　对疑为输尿管下段梗阻的 31例患者行经阴道 /直肠超声检查。结果　 31例患者中 ,输尿管梗阻病变检出率 10 0 % ,诊断符合率 96 .8%。结论　应用经阴... 详细信息

目的　探讨经阴道 /直肠超声 (TVS/ TRS)诊断输尿管下段梗阻性病变的应用价值。方法　对疑为输尿管下段梗阻的 31例患者行经阴道 /直肠超声检查。结果　 31例患者中 ,输尿管梗阻病变检出率 10 0 % ,诊断符合率 96 .8%。结论　应用经阴道 /直肠超声检查可以快速、简捷、准确地诊断输尿管下段梗阻性病变 ,具有较高的临床应用价值。

关键词：经阴道/直肠超声输尿管梗阻诊断

艾沙康唑治疗侵袭性真菌感染的疗效和安全性的Meta分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院用药评价与分析 2024年第3期24卷 322-326页

作者：张坤邓燕欧阳冰刘丽姜力宁蔡永青刘耀陆军特色医学中心药剂科重庆400042

目的:评价艾沙康唑(ISA)治疗侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性,为临床治疗策略的选择提供循证依据。方法:检索Embase、PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、维普数据库、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献服务系统等... 详细信息

目的:评价艾沙康唑(ISA)治疗侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性,为临床治疗策略的选择提供循证依据。方法:检索Embase、PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、维普数据库、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献服务系统等,检索时限均为建库至2023年5月,获取ISA治疗IFI的随机对照试验(RCT)、队列研究和病例对照研究(观察组患者使用ISA单药治疗,对照组患者使用伏立康唑或两性霉素B单药治疗)。对纳入的文献进行质量评价、资料提取,应用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果:共纳入3项RCT、3项队列研究和1项病例对照研究,包括914例患者。Meta分析结果表明,观察组与对照组患者总有效率(RR=1.00,95%CI=0.84~1.17,P=0.96)、全因死亡率(RR=0.95,95%CI=0.76~1.18,P=0.62)的差异均无统计学意义。安全性方面,观察组患者的总体不良反应发生率低于对照组(RR=0.76,95%CI=0.58~0.99,P=0.05);其中视觉异常(RR=0.47,95%CI=0.34~0.67,P功能损伤(RR=0.56,95%CI=0.38~0.83,P=0.004)的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义;但两组患者神经系统不良反应发生率的差异无统计学意义(RR=1.04,95%CI=0.83~1.31,P=0.71)。结论:ISA治疗IFI的疗效与伏立康唑相近,整体安全性优于伏立康唑,尤其是肝功能损伤、视觉异常的发生率低于伏立康唑,但临床应用过程中仍需要关注其神经系统不良反应。

关键词：侵袭性真菌感染艾沙康唑疗效安全性 Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用新型仿生乳头按摩器的研制及临床应用

第三军医大学学报 2008年第9期30卷 833-833,836页

作者：吴庆蓉罗东宁吴国华重庆市涪陵中心医院妇产科重庆408000 重庆市涪陵中心医院麻醉科重庆408000

静脉滴注缩宫素是目前临床常用的引产方式,但需要专人管理,定时调节滴速,且难以模拟垂体脉冲式的缩宫素释放模式.婴儿吸吮母亲乳头能诱发宫缩的现象提示按摩乳头能诱发或加强宫缩.据此,本院于2004年1月开始进行仿生乳头按摩器的研究和设... 详细信息

静脉滴注缩宫素是目前临床常用的引产方式,但需要专人管理,定时调节滴速,且难以模拟垂体脉冲式的缩宫素释放模式.婴儿吸吮母亲乳头能诱发宫缩的现象提示按摩乳头能诱发或加强宫缩.据此,本院于2004年1月开始进行仿生乳头按摩器的研究和设计,经反复技术和材料改进,成功推出了试用产品并获得了国家实用新型专利(专利号:200520010184.6).经80例孕妇临床应用证实,该按摩器能诱发符合生理状态的宫缩,且具有操作方便、安全等优点.

关键词：乳头按摩器仿生

益肾泄浊汤保留灌肠辅助治疗慢性肾衰竭行维持性血液透析伴高磷血症临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新中医 2024年第20期56卷 70-74页

作者：李开斌杨毅锦州医科大学研究生培养基地(重庆大学附属三峡医院) 重庆404000 重庆市第十三人民医院泌尿肾病中心重庆400053 重庆大学附属三峡医院血液科重庆404000

目的:观察益肾泄浊汤保留灌肠辅助治疗慢性肾衰竭(CRF)行维持性血液透析(MHD)伴高磷血症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将88例CRF行MHD伴高磷血症患者分为观察组与对照组各44例。对照组予以碳酸钙D3片联合饮食色卡治疗,观察组在对... 详细信息

目的:观察益肾泄浊汤保留灌肠辅助治疗慢性肾衰竭(CRF)行维持性血液透析(MHD)伴高磷血症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将88例CRF行MHD伴高磷血症患者分为观察组与对照组各44例。对照组予以碳酸钙D3片联合饮食色卡治疗,观察组在对照组基础上辅助益肾泄浊汤保留灌肠治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、肾脏疾病生存质量专用量表(KDQOL-SFTM1.3)评分及血磷(P)、钙磷(Ca-P)乘积、甲状旁腺激素(iPTH)、肾功能指标[肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)]水平,评估2组临床疗效、不良反应发生及疾病复发情况。结果:治疗后,观察组总有效率93.18%,高于对照组75.00%(P0.05),KDQOL-SFTM1.3评分升高(P0.05)。结论:益肾泄浊汤保留灌肠辅助治疗CRF行MHD伴高磷血症疗效确切,能够有效促进患者血P代谢,改善肾功能,提高生活质量。

关键词：慢性肾衰竭血液透析高磷血症益肾泄浊汤甲状旁腺激素保留灌肠

重庆地区儿童耐药结核病患者耐药情况及临床特征分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床儿科杂志 2024年第10期42卷 868-875页

作者：龙晓茹杨汝铃张祯祯许红梅赵瑞秋郑改焕重庆医科大学附属儿童医院感染科、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地、儿童感染与免疫罕见病重庆市重点实验室、重庆市首批公共卫生重点学科(专科)、儿童医疗大数据智能应用重庆市高校工程研究中心重庆400014

目的本研究旨在分析重庆地区耐药结核病(DR-TB)患儿的耐药谱、耐药位点及临床特征。方法以2014年1月至2022年12月重庆医科大学附属儿童医院收集的296株结核分枝杆菌(MTB)菌株及其对应患儿为研究对象。采用比例法药物敏感性试验(DST)检... 详细信息

目的本研究旨在分析重庆地区耐药结核病(DR-TB)患儿的耐药谱、耐药位点及临床特征。方法以2014年1月至2022年12月重庆医科大学附属儿童医院收集的296株结核分枝杆菌(MTB)菌株及其对应患儿为研究对象。采用比例法药物敏感性试验(DST)检测耐药性,用全基因组测序(WGS)检测耐药位点。回顾性分析DR-TB患儿的临床特征。结果经比例法DST检测,17.2%(51/296)菌株为DR-TB,WGS未发现新的耐药位点。敏感组240例,耐药组51例。耐药组女性、复治、重症结核病、肺结核合并肺外结核、使用二线药物、治疗失败或死亡比例均高于敏感组,但卡介苗接种率低于敏感组,差异均有统计学意义(P重庆地区儿童DR-TB比例较高,耐药位点与成人相近。女性、复治、未接种卡介苗可能与DR-TB相关,DR-TB患儿肺野受累更广,更易出现肺坏死、扩散至肺外器官并进展为重症,且治疗失败或死亡比例较高。DR-TB患儿整体病原检测阳性率更高,但免疫学检查阳性率偏低,可能存在免疫功能抑制。

关键词：结核病耐药临床特征儿童