检索结果-南通市图书馆

防御素2融合VE-Cadherin重组质粒的抗血管生成免疫作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2006年第3期37卷 344-348页

作者：王国庆王永生王瑞吴杨杜小波徐建容刁鹏四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室肿瘤中心成都610041

目的构建β防御素2(BD2)融合血管内皮钙粘附素(VE-Cadherin)胞外段重组质粒,以期探讨其免疫后抗肿瘤血管生成作用。方法PCR扩增成熟BD2片段和VE-Cadherin胞外段。以连接肽连接成熟BD2片段和VE-Cadherin胞外段,通过重叠PCR构建融合分子... 详细信息

目的构建β防御素2(BD2)融合血管内皮钙粘附素(VE-Cadherin)胞外段重组质粒,以期探讨其免疫后抗肿瘤血管生成作用。方法PCR扩增成熟BD2片段和VE-Cadherin胞外段。以连接肽连接成熟BD2片段和VE-Cadherin胞外段,通过重叠PCR构建融合分子。将所得三种片段插入到pSecTag2B真核表达质粒。转染CT26肿瘤细胞,RT-PCR检测其表达。取转染COS细胞后的上清液做趋化实验,检测融合分子对树突状细胞(DC)的趋化作用。所得质粒经肌肉注射免疫小鼠后,皮下植入包裹CT26肿瘤细胞的藻酸盐微球,检测血管生成情况。结果测序证实三种质粒构建正确,能在真核细胞中顺利表达。BD2融合重组质粒和未融合的BD2质粒转染细胞后的上清液趋化DC的能力相近(P>0.05)。与其余各组质粒免疫相比,融合重组质粒免疫后能够显著抑制藻酸盐微球中肿瘤细胞诱导的血管生成(P肿瘤新生血管的免疫耐受。

关键词：防御素疫苗血管生成免疫作用

纳米脂质体槲皮素对肝癌腹水抑制效应实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症 2006年第8期25卷 941-945页

作者：袁志平陈俐娟魏于全范琳玉汤明海杨光丽四川大学华西医院肿瘤中心国家生物治疗重点实验室

背景与目的:槲皮素是一种具有多种生物活性、潜在的化疗药物,但由于不溶于水限制了其临床运用。本研究探讨用纳米脂质体包裹的槲皮素在小鼠体内分布及对肝细胞癌腹水生成的影响。方法:用旋转蒸发法制备纳米脂质体槲皮素,于BALB/c小鼠右... 详细信息

背景与目的:槲皮素是一种具有多种生物活性、潜在的化疗药物,但由于不溶于水限制了其临床运用。本研究探讨用纳米脂质体包裹的槲皮素在小鼠体内分布及对肝细胞癌腹水生成的影响。方法:用旋转蒸发法制备纳米脂质体槲皮素,于BALB/c小鼠右前腋下接种肝癌细胞H2212天后,每只小鼠静脉给纳米脂质体槲皮素1.5mg,采用高压液相色谱法(highpressureliquidchromatography,HPLC)测定不同时间点血浆、正常组织和肿瘤组织中槲皮素含量。观察不同浓度的纳米脂质体槲皮素对腹水生成的抑制作用。100mg/kg纳米脂质体槲皮素处理肝癌腹水小鼠模型,观察小鼠存活期、体重及腹腔渗透性变化,流式细胞仪分析腹水中凋亡细胞比例。结果:纳米脂质体槲皮素粒径为(130±20)nm,含药量为25%(重量比)。纳米脂质体槲皮素能有效聚集在肿瘤组织,在BALB/c小鼠体内半衰期为4h。纳米脂质体槲皮素在体内抑制腹水形成与药物浓度有关。100mg/kg的纳米脂质体槲皮素可延长肝癌小鼠的存活时间,减少腹膜的通透性,增加腹水内凋亡细胞比例。结论:纳米脂质体槲皮素能有效积聚在肿瘤组织中并抑制癌性腹水生成,是一种有希望的抗肿瘤药物,值得进一步研究。

关键词：槲皮素,纳米脂质体/药理学癌性腹水肝肿瘤细胞凋亡

EBV-LMP1与HSP90真核双表达质粒的构建及体外表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2006年第3期37卷 339-343页

作者：赵菊梅刘涛田聆魏于全文艳君四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室肿瘤中心四川大学华西医院耳鼻喉科

目的从鼻咽癌组织中克隆EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)与热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核双表达质粒pIRES-LMP1-HSP90β,并检测其在体外的表达。方法提取鼻咽癌组织总RNA,逆转录PCR获得LMP1基因片段和HSP90β基因片段,将二者连接于... 详细信息

目的从鼻咽癌组织中克隆EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)与热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核双表达质粒pIRES-LMP1-HSP90β,并检测其在体外的表达。方法提取鼻咽癌组织总RNA,逆转录PCR获得LMP1基因片段和HSP90β基因片段,将二者连接于真核双表达质粒pIRES中,测定序列后,用脂质体包裹转染COS细胞,采用RT-PCR和Westernblot检测LMP1和HSP90β的表达。结果核酸序列测定证实本实验所构建的质粒正确,该双表达质粒在体外转染COS细胞后可表达LMP1和HSP90β分子。结论实验所构建的pIRES-LMP1-HSP90β双表达质粒能在体外同时表达LMP1和HSP90β分子。

关键词：潜伏膜蛋白1 热休克蛋白90β 真核双表达质粒质粒pIRES 鼻咽癌

CT26细胞分泌的BMPs对小鼠树突状细胞和巨噬细胞表面PD-L1表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2017年第1期48卷 33-40页

作者：赵茂媛王喻义杜驰罗锋四川大学华西医院肺癌中心生物治疗国家重点实验室成都610041

目的观察小鼠结肠癌CT26细胞培养上清中骨形成蛋白(BMPs)对树突状细胞(DCs)和巨噬细胞表面程序性死亡分子配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达的影响,探讨其对免疫的调控。方法体内实验:将皮下接种和腹腔接种CT26肠癌细胞的BAL... 详细信息

目的观察小鼠结肠癌CT26细胞培养上清中骨形成蛋白(BMPs)对树突状细胞(DCs)和巨噬细胞表面程序性死亡分子配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达的影响,探讨其对免疫的调控。方法体内实验:将皮下接种和腹腔接种CT26肠癌细胞的BALB/c荷瘤小鼠随机分为对照组、BMPs抑制剂LDN193189组和LDN193189联合紫杉醇组,肿瘤接种第8天,分组给药18d。测量肿瘤体积和腹围,流式细胞术分别检测其瘤体或腹水中DCs和巨噬细胞百分比及其表面PD-L1阳性表达率。体外实验:对正常BalB/c小鼠骨髓分离培养的树突状细胞(BMDCs)和巨噬细胞(BMMs)分别做以下处理:1不作处理(对照组);2加入CT26上清;3与CT26不接触共培养;4加入CT26上清联合LDN193189;5与CT26不接触共培养,加入LDN193189;6加入CT26上清联合LDN193189和紫杉醇;7与CT26不接触共培养,加入LDN193189和紫杉醇。ELISA检测CT26培养上清中是否有BMPs的表达,流式细胞术检测不同处理下BMDCs和BMMs表面的PD-L1表达阳性率,RT-PCR和Western blot检测干扰素调节因子1(IRF-1)mRNA和蛋白的表达。结果体内实验中,LDN193189组肿瘤体积或腹围最大,DCs和巨噬细胞百分比及其表面PD-L1阳性表达率最低;体外实验中,ELISA检测结果显示,BMPs在CT26上清中有表达,其质量浓度为(0.59±0.09)ng/mL。加入CT26上清联合LDN193189和与CT26不接触共培养并且加入LDN193189组BMDCs和BMMs表面的PD-L1表达阳性率较低,接近对照组水平。RT-PCR和Western blot检测结果显示,对照组BMDCs、BMMs中IRF-1mRNA和蛋白表达低于与CT26不接触共培养或加入CT26上清组;LDN193189加入到加有CT26上清或与CT26共培养的BMDCs和BMMs中,IRF-1mRNA和蛋白表达下降;而两个LDN193189联合紫杉醇组,IRF-1mRNA和蛋白表达均增加。结论 CT26分泌的BMPs增强树突状细胞和巨噬细胞表面PD-L1的表达。

关键词：树突状细胞巨噬细胞 PD-L1 BMPs

白藜芦醇对人肺细胞株放射损伤的保护作用及其机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2012年第3期43卷 319-324页

作者：伏晓月薛建新周麟王永生黄媚娟李潞卢铀四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科成都610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室成都610041

目的探讨白藜芦醇对X射线照射后人支气管上皮细胞HBE和人胚肺成纤维细胞MRC5损伤的保护作用及可能机制。方法培养HBE和MRC5细胞,分为4个组:对照组(Vehicle)、白藜芦醇组(resveratrol,Res)、X射线照射组(RT+Vehicle)、白藜芦醇和X射线联... 详细信息

目的探讨白藜芦醇对X射线照射后人支气管上皮细胞HBE和人胚肺成纤维细胞MRC5损伤的保护作用及可能机制。方法培养HBE和MRC5细胞,分为4个组:对照组(Vehicle)、白藜芦醇组(resveratrol,Res)、X射线照射组(RT+Vehicle)、白藜芦醇和X射线联合组(RT+Res)。Res(终浓度5μmol/L)为X射线前2h给药,X射线(20Gy,8.33Gy/min,照射144s)照射后,分别对各组细胞的形态、超微结构、生长活力、DNA损伤、凋亡情况进行观察;同时检测胞内的活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(SOD)活性、总谷胱甘肽(GSH)含量。结果 X射线能对HBE和MRC5细胞造成明显的损伤。白藜芦醇能有效地减轻X射线对细胞形态和超微结构的破坏,缓解X射线对细胞活力的影响和DNA的损伤,降低X射线照射后细胞的凋亡、降低细胞ROS的水平和MDA的含量,增加细胞总GSH的含量和总SOD的活性。结论白藜芦醇对HBE和MRC5细胞的放射损伤具有保护作用,其机制与减轻氧化应激损伤有关。

关键词：人支气管上皮细胞(HBE) 人胚肺成纤维细胞(MRC5) 放射损伤白藜芦醇氧化应激损伤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

唾液腺放射损伤发病机制及其防治的研究进展

肿瘤预防与治疗 2024年第9期37卷 809-816页

作者：田越连启航冯梅刘登群川北医学院附属医院肿瘤科四川南充637100 四川省肿瘤临床医学研究中心四川省肿瘤医院·研究所四川省癌症防治中心电子科技大学附属肿瘤医院放射肿瘤学四川省重点实验室实验研究部成都610041 四川省第三人民医院肿瘤科成都610100

放射治疗是头颈部肿瘤临床综合治疗的重要方式之一。放射线所致唾液分泌功能减退和口干症是头颈部肿瘤放射治疗后最为常见的副反应,可严重影响患者生活质量,然而目前口干症的治疗方案仍以临床经验为基础。随着细胞生物学、蛋白质组学和... 详细信息

放射治疗是头颈部肿瘤临床综合治疗的重要方式之一。放射线所致唾液分泌功能减退和口干症是头颈部肿瘤放射治疗后最为常见的副反应,可严重影响患者生活质量,然而目前口干症的治疗方案仍以临床经验为基础。随着细胞生物学、蛋白质组学和替代治疗方案的发展,人们对放疗所致唾液腺功能损伤的认识逐渐深入,正在研发新的干预措施。本文阐述了唾液腺放射性损伤发病机制和防治放疗后唾液腺损伤的相关研究进展,为深入研究唾液腺放射损伤发病机理和防治策略提供文献基础。

关键词：唾液腺口干症放射性唾液分泌功能障碍细胞治疗

异亮氨酸拉链修饰的可溶性CD40L在巴斯德毕赤酵母中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物医学工程学杂志 2006年第4期23卷 844-847页

作者：杜小波田聆王永生刁鹏王国庆魏于全四川大学华西医院人类疾病生物治疗国家重点实验室肿瘤中心

为了获得异亮氨酸拉链修饰的可溶性CD 40L(IZ-sCD 40L)在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达,首先用PCR和重叠PCR的方法得到了IZ-sCD 40L基因片段,然后构建了巴斯德毕赤酵母表达质粒pP ICZαA-IZ-sCD 40L,核酸测序分析表明IZ-sCD 40L的基因片... 详细信息

为了获得异亮氨酸拉链修饰的可溶性CD 40L(IZ-sCD 40L)在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达,首先用PCR和重叠PCR的方法得到了IZ-sCD 40L基因片段,然后构建了巴斯德毕赤酵母表达质粒pP ICZαA-IZ-sCD 40L,核酸测序分析表明IZ-sCD 40L的基因片段正确克隆到pP ICZαA质粒中,将其线性化后,电转化到巴斯德毕赤酵母G S115中,PCR筛选阳性重组菌株,经表型鉴定后,用甲醇进行诱导表达,经SDS-PAGE和W estern b lot印迹杂交结果证实了表达产物为重组IZ-sCD 40L的融合蛋白。

关键词：可溶性CD40L 异亮氨酸拉链巴斯德毕赤酵母表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

成都地铁环境氡浓度与γ辐射水平调查研究

四川环境 2024年第3期43卷 79-83页

作者：徐立鹏王先良刘敏邓疆鹏钱骏唐辉放疗科放射肿瘤学四川省重点实验室四川省肿瘤临床医学研究中心四川省肿瘤医院·研究所四川省癌症防治中心电子科技大学附属肿瘤医院成都610041 四川省辐射环境管理监测中心站成都611139

为掌握成都市地铁环境空气中氡浓度水平和γ辐射污染状况。采用固体径迹蚀刻法和瞬时测量法分别对成都地铁站内氡浓度水平和γ辐射水平开展调查研究,并对测量数据比较分析。成都地铁氡浓度测量结果范围为(9.7~32.5)Bq/m^(3),均值为(18.3... 详细信息

为掌握成都市地铁环境空气中氡浓度水平和γ辐射污染状况。采用固体径迹蚀刻法和瞬时测量法分别对成都地铁站内氡浓度水平和γ辐射水平开展调查研究,并对测量数据比较分析。成都地铁氡浓度测量结果范围为(9.7~32.5)Bq/m^(3),均值为(18.3±4.3)Bq/m^(3),相较国内其它城市地铁站内氡浓度偏低;成都地铁站内γ剂量率范围为(74.9~82.6)nSv/h,均值为(78.8±1.0)nSv/h,低于成都地区室内环境γ剂量率均值。估算出地铁工作人员因地铁环境氡吸入与γ辐射照射所致年有效剂量约0.30 mSv,远低于标准限值。调查研究表明成都地铁环境中的氡浓度和γ辐射水平不会对地铁工作人员造成额外的辐射危害。

关键词：成都地铁氡浓度 γ辐射剂量有效剂量

维普期刊数据库博看期刊

下调53BP1基因表达对喉部鳞癌细胞放射增敏作用的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2014年第5期45卷 754-759页

作者：苟启桁谢钰鑫伍艳霞王前前王竹李平四川大学华西医院肿瘤中心成都610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室成都610041 四川大学华西医院肿瘤分子诊断实验室成都610041

目的利用RNA干扰技术下调喉部鳞癌Hep-2细胞株P53结合蛋白1基因(53BP1)的表达,观察其对肿瘤细胞周期及放疗敏感性的影响。方法构建53BP1短发夹RNA(shRNA)重组质粒,然后转染Hep-2细胞株,构建稳定低表达53BP1的Hep-2细胞系,通过Western b... 详细信息

目的利用RNA干扰技术下调喉部鳞癌Hep-2细胞株P53结合蛋白1基因(53BP1)的表达,观察其对肿瘤细胞周期及放疗敏感性的影响。方法构建53BP1短发夹RNA(shRNA)重组质粒,然后转染Hep-2细胞株,构建稳定低表达53BP1的Hep-2细胞系,通过Western blot检测转染空载质粒的Hep-2细胞(NC)、野生型Hep-2细胞(未转染,Hep-2组)和稳定转染下调53BP1表达的Hep-2细胞组(P6组)细胞53BP1蛋白的表达水平,MTT法检测转染对细胞正常情况下增殖的影响,通过流式细胞术检测经放射线照射后的细胞周期分布,并采用克隆形成实验检测下调53BP1表达的Hep-2细胞系对放射的敏感性变化。结果成功构建了稳定低表达53BP1的Hep-2细胞株P6,Western blot显示P6组Hep-2相较野生型Hep-2细胞中53BP1蛋白水平下降(P<0.05)。MTT结果示下调53BP1蛋白表达并未影响细胞正常的生长。P6组下调53BP1后,经不同剂量放射后G2/M期周期阻滞较NC组和野生型Hep-2细胞减弱(P<0.05),周期阻滞比例随放射剂量增加而增加。在0、2、6、10Gy剂量的照射后,P6组放射敏感参数(D0、N、Dq、SF2)均低于野生型Hep-2组和对照组(P<0.05)。结论 RNA干扰可下调53BP1表达的Hep-2细胞,减少G2/M周期阻滞,从而增强对放射的敏感性。

关键词： P53结合蛋白1基因(53BP1) 周期阻滞放射敏感性 RNA干扰